Седанолид

Седанолид
Имена
	Имя IUPAC 3-бутил-3а, 4,5,6-тетрагидро-2-бензофуран-1 (3H)-один
	Другие имена Седанолид ; 3-бутил-3а, 4,5,6-тетрагидрофталид
Идентификаторы
Номер CAS	6415-59-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	4197506 ;
PubChem CID	5018391 ;
НЕКОТОРЫЙ	9GXU758IFX ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID001027843 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 12 H 18 O 2
Молярная масса	194.274 g·mol −1
Связанные соединения
Связанные соединения	Фталид
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Седанолид представляет собой тетрагидрофталидное соединение с молекулярной формулой C ₁₂ H ₁₈ O ₂ . Сообщается, что седанолид является одним из составляющих вкуса сельдерейного масла от свежего сельдерея. ^{[ 1 ]}

Изомеры

Есть 4 стерео -изомеры.

(3 r , 3a r ) -sedanolide
(3 r , 3a s ) -Sedanolide
(3 S , 3A R ) -Sedanolide -также называемый неоцнидилид или транс-саседанолид.
(3 с , 3A ) -Sedanolide

Подобные соединения

3-бутилфталид
Седененолид (иногда называемый сеньянолидом)

Внешние ссылки

Седанолиды, Джон С. Леффингвелл, доктор философии, хиральность и восприятие запаха

Ссылки

^ Уилсон, Чарльз Уэлти III (1970). «Относительное восстановление и идентификация карбонильных соединений из эфирного масла сельдерея». Журнал пищевой науки . 35 (6): 766–768. doi : 10.1111/j.1365-2621.1970.tb01989.x .

[1] Уилсон, Чарльз Уэлти III (1970). «Относительное восстановление и идентификация карбонильных соединений из эфирного масла сельдерея». Журнал пищевой науки . 35 (6): 766–768. doi : 10.1111/j.1365-2621.1970.tb01989.x .

[ 1 ]