Канамиенамид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(2 E )-3-Метокси- N -{(1 Z )-5-[(3 S ,6 R ,8 S ,11 S )-4,6,8-триметил-3-(2-метилпропил)- 2,5-диоксо-1-окса-4-азациклоундекан-11-ил]пент-1-ен-1-ил}пент-2-енамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 28 Н 48 Н 2 О 5 | |
| Молярная масса | 492.701 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Канамиенамиды представляют собой сложный эфир енола, содержащий енамид , который в настоящее время исследуется на предмет его ингибирующей активности в отношении раковых клеток . Синтез канамиенамида состоит из нескольких химических методов, включая асимметричное восстановление CBS , олефинирование Сторка-Чжао-Виттига , Cu -опосредованное сочетание амида с винилиодидом , асимметричное алкилирование Эванса и метатезис с замыканием цикла . [ 1 ] Канамиенамид — это натуральный продукт, обнаруженный в Moorea bouillonii , которая является цианобактерией. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Прабхакар Редди, Д.; Чжан, Нин; Ю, Чжимей; Ван, Чжэнь; Хэ, Юн (02 октября 2017 г.). «Тотальный синтез канамиенамида». Журнал органической химии . 82 (20): 11262–11268. дои : 10.1021/acs.joc.7b01984 . ISSN 0022-3263 . ПМИД 28944669 .
- ^ сентября 2016 г.). «Канамиенамид, эноловый эфир из морских органических бактерий » . ; Оно, Осаму; Теруя, Тошиаки, Киётаке ( 13 Сумимото, Шимпей 4884–4887.doi : ) : 10.1021 acs.orglett.6b02364.PMID 27623268 / .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |