Армалколит
Армалколит | |
---|---|
![]() Армалколит из Мьянмы (зернистость 5 мм). | |
Общий | |
Категория | Титановый минерал |
Формула (повторяющаяся единица) | (Мг, Fe 2+ )Ti 2 O 5 |
Имеет символ IMA. | Рука [ 1 ] |
Классификация Штрунца | 4.CB.15 |
Кристаллическая система | орторомбический |
Кристаллический класс | Дипирамидальный (ммм) Символ HM : (2/м 2/м 2/м) |
Космическая группа | Мммм |
Элементарная ячейка | а = 9,743(30) б = 10,023(20) с = 3,738(30) [Å], Z = 5 |
Идентификация | |
Цвет | От серого до коричневого в отражении, непрозрачный |
шкала Мооса твердость | <5 |
Блеск | Металлик |
Удельный вес | 4,64 г/см 3 (измерено) |
Оптические свойства | Двухосный |
Ссылки | [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] |
Армалколит ( / ˌ ɑːr ˈ m ɑː l k ə l aɪ t / ) — богатый титаном минерал с химической формулой (Mg,Fe 2+ )Ti 2 O 5 . Впервые он был обнаружен на базе «Спокойствие» на Луне в 1969 году во время Аполлон-11» назван в честь , Армстронга Олдрина и миссии « Коллинза , и трех астронавтов «Аполлона-11». Вместе с транквилтиитом и пироксферроитом он является одним из трех новых минералов, открытых на Луне. [ 5 ] Позже армалколит был обнаружен в различных местах на Земле и синтезирован в лаборатории. (Транквиллитиит и пироксферроит позже были также обнаружены в разных местах на Земле). [ 6 ] Синтез требует низкого давления, высоких температур и быстрой закалки от температуры примерно от 1000 ° C до температуры окружающей среды. Армалколит распадается на смесь богатого магнием ильменита и рутила при температуре ниже 1000 ° C, но при охлаждении превращение замедляется. Из-за необходимости закалки армалколит встречается относительно редко и обычно встречается в сочетании с ильменитом и рутилом, среди других минералов.
возникновение
[ редактировать ]
Армалколит первоначально был найден на Луне, в Море Спокойствия на Базе Спокойствия , а также в долине Тавр-Литтроу и нагорье Декарта . Наибольшие суммы были предоставлены миссиями «Аполлон-11» и «Аполлон-17». Позже он был идентифицирован на Земле по образцам лампроитовых даек и пробок, взятых в Смоки-Бьютт, округ Гарфилд, штат Монтана , США . [ 7 ] На Земле встречается также в Германии ( ударный кратер Нёрдлингер-Рис в Баварии ), Гренландии ( остров Диско ), Мексике (шлаковый конус Эль-Торо, Сан-Луис-Потоси ), Южной Африке ( рудники Ягерсфонтейн , Бультфонтейн и Дутойтспан кимберлитовые ), Испании ( Провинция Альбасете и Хумилья , Мурсия ), Украина ( Припятский вал ), США (карьер Книппа, округ Увальде, Техас и Смоки) Бьютт, Джордан, Монтана ) и Зимбабве ( район Мвенези ). [ 2 ] [ 8 ] Армалколит также был обнаружен в лунных метеоритах, таких как Dhofar 925 и 960, найденных в Омане. [ 9 ]
Армалколит — второстепенный минерал, встречающийся в богатых титаном базальтовых породах, вулканической лаве и иногда гранитных пегматитах , ультраосновных породах , лампроитах и кимберлитах. Он связан с различными смешанными оксидами железа и титана, графитом, анальцимом , диопсидом , ильменитом , флогопитом и рутилом . Он образует удлиненные кристаллы длиной примерно до 0,1–0,3 мм, заключенные в базальтовую матрицу. [ 10 ] Петрографический анализ показывает, что армалколит обычно образуется при низких давлениях и высоких температурах. [ 2 ]
Синтез
[ редактировать ]Кристаллы армалколита длиной до нескольких миллиметров можно вырастить, смешав порошки оксидов железа, титана и магния в правильном соотношении, плавив их в печи при температуре около 1400 °C и позволяя расплаву кристаллизоваться в течение нескольких дней при температуре около 1200 °C. , а затем закалку кристаллов до температуры окружающей среды. [ 11 ] [ 12 ] Стадия закалки необходима как при лабораторном, так и при естественном синтезе, чтобы избежать превращения армалколита в смесь богатого магнием ильменита (Mg- FeTiO
3 ) и рутил (TiO 2 ) при температуре ниже 1000 °С. [ 13 ] Эта пороговая температура конверсии увеличивается с увеличением давления и в конечном итоге пересекает точку плавления, а это означает, что минерал не может образоваться при достаточно высоком давлении. Из-за этого превращения в ильменит армалколит имеет относительно небольшое содержание и связан с ильменитом и рутилом. [ 14 ] Следовательно, относительное количество ильменита и армалколита можно использовать как индикатор скорости остывания минерала при его образовании. [ 15 ]
Характеристики
[ редактировать ]
Армалколит имеет общую химическую формулу (Mg, Fe 2+ )Ti 2 O 5 . Он образует непрозрачные массы, которые в отражении кажутся серыми (орто-армалколит) или коричневыми (пара-армалколит), причем наиболее распространены серые разновидности, особенно в синтетических образцах. Кристаллическая структура одинакова для орто- и параармалколита. Их химический состав существенно не различается, но имеется разница в содержании MgO и Cr 2 O 3 , что объясняется разной окраской. [ 13 ] [ 16 ] Армалколит относится к группе псевдобрукитов , состоящей из минералов общей формулы X 2 YO 5 . X и Y обычно представляют собой Fe (2+ и 3+), Mg, Al и Ti. Конечными членами являются армалколит ((Mg,Fe)Ti 2 O 5 ), псевдобрукит (Fe 2 TiO 5 ), ферропсевдобрукит (FeTi 2 O 5 ) и « карроит » (MgTi 2 O 5 ). Они изоструктурны, имеют орторомбическую кристаллическую структуру и встречаются в лунных и земных породах. [ 8 ] [ 10 ] [ 17 ]
По химическому составу большинство образцов армалколита можно разложить на сумму оксидов металлов следующим образом: TiO 2 (концентрация 71–76 %), FeO (10–17 %), MgO (5,5–9,4 %), Al 2 O 3 (1,48 %). –2%), Cr 2 O 3 (0,3–2%) и MnO (0–0,83%). В то время как содержание титана относительно постоянно, соотношение магния и железа варьируется и обычно ниже 1. [ 2 ] [ 10 ] Выделяют так называемую Cr-Zr-Ca разновидность армаколита, имеющую повышенное содержание Cr 2 O 3 (4,3–11,5 %), ZrO 2 (3,8–6,2 %) и CaO (3–3,5 %). Эти разновидности не являются самостоятельными, встречаются и промежуточные составы. [ 13 ] Бедная железом (богатая магнием) модификация армаколита имеет ту же кристаллическую структуру и встречается в земной коре, что и минерал, неофициально названный «карроит». [ 15 ] [ 18 ]
Большая часть титана присутствует в армалколите в состоянии 4+ из-за восстановительной среды синтеза, но присутствует значительная доля Ti. 3+ в лунных образцах. Ти 3+ /Из 4+ Соотношение в армалколите может служить индикатором фугитивности (эффективного парциального давления) кислорода во время образования минерала. Это также позволяет различать лунный и земной армалколит, так как Ti 3+ /Из 4+ = 0 для последнего. [ 13 ]
Поскольку формула армалколита (Mg, Fe 2+ )Ti 2 O 5 , это следует общей формуле XY 2 O 5 , где X=(Mg и Fe 2+ ), Y=Ti, а O представляет собой кислород. Оба сайта X и Y координированы октаэдрически, а соотношение радиусов между катионами и анионами в армалколите составляет соотношение три к пяти, равное 0,6, что делает структуру октаэдрической. Армалколит — это богатый титаном минерал, который относится к группе минералов магнезиального ферропсевдобрукита с содержанием железа. 2+ Ti 2 O 5 и MgTi 2 O 5 в качестве конечных членов. [ 8 ] Благодаря октаэдрической симметрии армалколит имеет твердый раствор (катионное замещение) между несколькими элементами Fe. 2+ , Фе 3+ , Mg, Al и Ti; это происходит из-за сходства атомных радиусов и заряда. Кристаллографическая структура, демонстрируемая армалколитом, представляет собой ортомбическую дипирамиду, поэтому попадает в ромбическую категорию и имеет точечную группу 2/m 2/m 2/m и пространственную группу Bbmm. Внутри участков M1 для армалколита идеальное местонахождение железа из-за большего размера железа, а для M2 магний и титан распределены между двумя участками. В металлических узлах титан имеет восьмеричное значение; магний и железо с четырьмя координациями. [ 13 ] [ 16 ] Соотношение магния и железа в армалколите уменьшается с понижением температуры от 0,81 при 1200 °С до 0,59 при 1150 °С. Как только армалколит достигает температуры 1125 °C, он заменяется ильменитом FeTiO 3 , в котором отсутствует как магний, так и железо. [ 7 ]
Кристаллическая структура армалколита близка к искаженному брукиту . В его основе лежат деформированные октаэдры с атомом титана в центре и шестью атомами кислорода по углам. Ионы магния или железа располагаются в междоузлиях; они не вносят существенного вклада в каркас решетки, который удерживается связями Ti-O через углы октаэдров. Однако эти ионы влияют на оптические свойства, делая минерал непрозрачным в отличие от прозрачного диоксида титана TiO 2 . [ 13 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уорр, Л.Н. (2021). «Утвержденные IMA–CNMNC символы минералов» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021MinM...85..291W . дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- ^ Перейти обратно: а б с д «Армалколит» (PDF) . Справочник минералов . Проверено 7 августа 2009 г.
- ^ «Армаколит» . Mindat.org . Проверено 7 августа 2010 г.
- ^ «Армаколит» . Вебминерал . Проверено 7 августа 2010 г.
- ^ Минералогия лунных образцов , НАСА
- ^ «Третий лунный минерал – Транквиллитиит, найденный в Западной Австралии» . Проверено 27 ноября 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б Д. Вельде (1975). «Армалколит-ти-флозопит-диопсид-анальцит-содержащие лампроиты Армалколит-ти-флозопит-диопсид-анальцит-беарин из Смоки-Бьютт, округ Гарфилд, Монтана» (PDF) . Американский минералог . 60 : 566–573.
- ^ Перейти обратно: а б с Хайоб, Дж. Л. и Эссен Э. Дж. (1995). «Армальколит в ксенолитах парагнейса земной коры, центральная Мексика» (PDF) . Являюсь. Минерал 80 (7–8): 810. Бибкод : 1995AmMin..80..810H . дои : 10.2138/am-1995-7-817 . S2CID 201652852 .
- ^ Лунные метеориты: Dhofar 925, 960 и 961 (парные камни). Архивировано 20 июля 2011 г. в Wayback Machine , Департамент наук о Земле и планетах, Вашингтонский университет.
- ^ Перейти обратно: а б с Андерсон, AT; и др. (1970). «Армалколит: новый минерал из образцов Аполлона-11» (PDF) . Геохим. Космохим. Акта . 34, Доп. 1: 55–63. Бибкод : 1970GeCAS...1...55A . дои : 10.1016/0016-7037(70)90170-5 .
- ^ Линд, доктор медицины; Хаусли, RM (1972). «Исследование кристаллизации лунных магматических пород: кристаллическая структура синтетического армалколита». Наука . 175 (4021): 521–3. Бибкод : 1972Sci...175..521L . дои : 10.1126/science.175.4021.521 . ПМИД 17755653 . S2CID 6613555 .
- ^ Ян, Х (1998). «Кристаллохимия катионного порядка-беспорядка в псевдобруките MgTi2O5». Журнал химии твердого тела . 138 (2): 238–244. Бибкод : 1998JSSCh.138..238Y . дои : 10.1006/jssc.1998.7775 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Грант Хейкен, Дэвид Ваниман, Беван М. Французский справочник по Луне: руководство пользователя по Луне , Архив CUP, 1991, ISBN 0-521-33444-6 , стр. 148–149
- ^ Линдсли, Д.Х.; Кессон, ЮВ; Харцман, М.Дж. и Кушман, М.К. (1974). «Стабильность армалколита – Экспериментальные исследования в системе MgO-Fe-Ti-O». Лунная научная конференция, 5-я, Хьюстон, Техас, 18–22 марта 1974 г., Материалы . 1 (А75-39540 19–91). Пергамон Пресс : 521–534. Бибкод : 1974LPSC....5..521L .
- ^ Перейти обратно: а б Питер Х. Кадоган Луна: наша сестра-планета , Архив CUP, 1981, ISBN 0-521-28152-0 стр. 179
- ^ Перейти обратно: а б Смит, Дж (1974). «Кристаллохимия армалколитов с Аполлона-17». Письма о Земле и планетологии . 24 (2): 262–270. Бибкод : 1974E&PSL..24..262S . дои : 10.1016/0012-821X(74)90104-6 .
- ^ Ферропсевдобрукит , Миндат
- ^ Сузуки, Ю.; Шинода, Ю. (2011). «Дититанат магния (MgTi2O5) со структурой псевдобрукита: обзор» . Наука и технология перспективных материалов . 12 (3): 034301. Бибкод : 2011STAdM..12c4301S . дои : 10.1088/1468-6996/12/3/034301 . ПМК 5090461 . ПМИД 27877389 .