Трифлумурон
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Хлор- N -{[4-(трифторметокси)фенил]карбамоил}бензамид | |
Другие имена
Всесестра
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
2776684 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.059.055 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 15 Н 10 Cl F 3 N 2 O 3 | |
Молярная масса | 358.70 g·mol −1 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Опасность | |
Н330 | |
P260 , P271 , P284 , P304+P340 , P310 , P320 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Трифлумурон является активным ингредиентом некоторых IGR ( регуляторов роста насекомых ). Ароматический эфир , фторорганическое соединение из класса бензоилмочевины , член монохлорбензолов . [ 1 ] [ 2 ]
Трифлумурон запрещен в Европейском Союзе . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «трифлумурон» . сайтem.herts.ac.uk . Проверено 28 марта 2020 г.
- ^ «ТРИФЛУМУРОН 1-(2-хлорбензоил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина» (PDF) . СПЕЦИФИКАЦИИ И ОЦЕНКИ ФАО ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЕСТИЦИДОВ . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. 2 августа 2018 года . Проверено 28 марта 2020 г.
- ^ Рамальо да Силва, Беатрис; Левитт, Том (25 апреля 2023 г.). «Фирмы ЕС обвиняются в «отвратительном» экспорте запрещенных пестицидов в Бразилию» . Хранитель . Проверено 26 апреля 2023 г.