Мутация волнистого попугайчика Ино

Мутация волнистого попугайчика Ино — одна из примерно 30 мутаций, влияющих на окраску волнистого попугайчика . Это основная мутация сортов Albino и Lutino, а вместе с Cinnamon — составляющая мутация сорта Lacewing.

Появление

В зеленой серии Ино известен как Лютино, с чисто-желтыми контурными перьями , белыми или бледно-желтыми маховыми и рулевыми перьями и серебристо-белыми пятнами на щеках. При некотором освещении тело может иметь очень бледно-зеленый оттенок. ^{[ 1 ]}

В синей серии Ино известен как Альбинос и полностью белый. Пятна на щеках почти того же цвета, что и тело, но немного более серебристые. При некотором освещении тело может иметь очень бледно-голубой оттенок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Разнообразие	Код Пантон
Лютино	102

Глаза как у лютино, так и у альбиносов красные в любом возрасте с белыми радужками у взрослых, клюв оранжевый, а ступни и ноги розовые. Восковица . взрослого петуха-ино скорее серовато-фиолетовая, чем синяя

Всемирная организация волнистых попугаев установила точные стандарты для некоторых цветов тела волнистых попугаев, используя коды Pantone , как показано справа для Лютино.

Мутация Ино также вызывает изменения у птенца. Пух белый, а не серый, появляется лишь редко и никогда не растет по центру спины. По мере появления перьев те, что расположены вдоль позвоночника и вдоль брюшной центральной линии, развиваются поздно.

Ген Ino маскирует эффект практически всех остальных мутаций, включая Opaline , Dark , Dominant Grey , Dilute и Clearwing . Эти гены, присутствующие у Ino как в гетерозиготной , так и в гомозиготной форме, не вызывают изменений во внешнем виде Ino. Но ген Ино не полностью маскирует корицу . ^{[ 3 ]} Коричный ино, обычно называемый златоглазкой, имеет бледно-коричневые или палевые пятна, отметины на хвосте и крыльях. ^{[ 3 ]} Эти отметины довольно четкие, но значительно более тусклые, чем отметины обычной корицы.

Темноглазый Клир имеет цвет тела, похожий на Ино, но у него сплошные красновато-фиолетовые глаза без белой радужной оболочки.

Cinnamon Dilute German Fallows , NSL Inos и Inos очень похожи, и их трудно отличить друг от друга, но первые два настолько необычны, что на практике трудности возникают редко.

курица-альбинос
Курица-альбинос и петух Лютино
курица-альбинос

Исторические заметки

Первым известным упоминанием о мутации Ino у волнистого попугая был отчет г-на Л. ван дер Сникта, бельгийского любителя, в немецкой газете о птицеводстве Die Gefiederte Welt ( «Пернатый мир ») в 1879 году. Он писал, что видел в этом году девять лютиносов, все курицы. (На самом деле он называл их альбиносами, поскольку названия Лютино тогда не существовало, но из его описания и того факта, что голубая мутация не была установлена до 1880-х годов, становится ясно, что это были лютино.) Одним из заводчиков этих птиц был г-н Кессельс, также из Бельгии, который в 1881 году вывел 25 лютино, все курицы. ^{[ 2 ]}

Цветное изображение лютино появилось в брюссельском журнале Acclimatation Illustrée в 1882 году, и считается, что их разводили в Нидерландах примерно в 1885 году, в то время как в Англии г-н К. П. Артур из Мелкшема в Уилтшире разводил, по его мнению, пару Инос около 1887 года. ^{[ 4 ]} После 1880-х годов в прессе об Иносе, похоже, не упоминалось до 1930-х годов, когда внезапно возрос интерес к мутациям волнистых попугаев.

В 1930/31 году куры Лютино принадлежали капитану Х.С. Стоксу из Лонгдона , недалеко от Рагели в Стаффордшире, и миссис Хантингтон из Уорика . В августе 1932 года г-н Ф. Дж. Маллис из Хоршама , Сассекс, вывел курицу-альбиноса. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Ничто из этого не привело к установленному штамму.

В сентябре 1931 года г-н Э. Бём из Баверка в Германии вывел: ^{[ 4 ]} как последний из девяти молодых из пары Кобальтовых ^{[ 7 ]} сплит Разбавляет, ^{[ 8 ]} белоснежная красноглазая курица ^{[ 9 ]}— первый зарегистрированный альбинос. вывел вторую курицу-альбиноса. Почти ровно год спустя, 12 сентября 1932 года, г-н Фишер из Хонова ^{[ 4 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} в Германии от пары Skyblues. Оба этих штамма были созданы первоначальными селекционерами, а также другими, которые приобрели у них ранние поголовья, в частности Куртом Кокемюллером из Arnum über Hanover и г-ном Шрапелем из Ганновера, которые вместе провели первые генетические исследования. ^{[ 5 ]} в мутацию Ино и опубликовал первые правильные ожидания спаривания в немецком издании Der Wellensittich ( «Попугайчик ») в ноябре и декабре 1933 года. ^{[ 8 ]}

Третье появление мутации Ино произошло в Германии примерно в 1933 году, когда г-н Кулевейн вывел лютино. ^{[ 4 ]} курица в неконтролируемом репродуктивном полете. ^{[ 7 ]} Этот штамм также был установлен.

Другие мутации Ино также появились в Европе в начале 1930-х годов, и несколько британских любителей, в том числе Уолтер Хайэм, ^{[ 4 ]} Скотт, Кэмплин и Тод Бойд импортировали континентальных лютиносов к середине 1930-х годов. ^{[ 10 ]} Некоторые из них оказались типа, не связанного с полом. ^{[ 4 ]} и невольное смешение двух мутаций привело к значительной путанице. ^{[ 10 ]} Все британские ино, похоже, произошли от этих импортированных континентальных ино.

В 1976 году доктор Т. Дэниелс начал контролируемую программу спаривания для получения Cinnamon Ino путем преднамеренного скрещивания Cinnamons с Inos и для оценки ценности кроссинговера между этими двумя мутациями. Первый Cinnamon Ino был выпущен в конце 1979 года и внешне был идентичен Lacewing. ^{[ 3 ]}

Генетика

Мутация Ino является сцепленной с полом рецессивной мутацией в локусе ino на Z-хромосоме . Генетический символ дикого типа – ino. ⁺ а мутантный аллель ino имеет символ ino . Его эффект заключается в подавлении выработки пигмента меланина , который обычно присутствует во всех перьевых бородках либо в мозговых , либо в корковых клетках, либо в обоих. Присутствие черного пигмента меланина в коре бородок необходимо для образования черных отметин, а в мозговом веществе бородок - для образования синей окраски (которая в сочетании с желтым пигментом у птиц зеленой серии дает зеленая окраска), поэтому эта мутация удаляет всю черную и синюю окраску, в результате чего появляется белая птица в синей серии и желтая птица в зеленой серии. ^{[ 2 ]}

Поскольку мутация Ino полностью ингибирует выработку нормального пигмента меланина, она предотвращает видимое проявление всех других мутаций, проявление эффекта которых зависит от присутствия меланина. Это называется эпистазом , и Ино фенотипически является эпистатическим по отношению ко многим другим мутациям, включая Dark , Grey , Opaline и серию Dilute . Она не эпистатична по синей мутации, поэтому существуют две формы волнистых попугаев-альбиносов: одна из зеленой серии, называемая Лютино, и одна из синей серии, называемая Альбинос. Обе эти разновидности могут маскировать многие другие гипостатические мутации, поэтому генотип альбиноса или лютино по этим мутациям не может быть определен визуально. Мутация Ино также не является эпистатической по сравнению с мутацией Корицы — см. ниже.

Секс	Генотип	Фенотип
Члены	этот ⁺/ этот ⁺	Нормальный
	этот ⁺/ этот	Нормальный (/ино)
	ино / ино	Этот
Куры	этот ⁺/И	Нормальный
Куры	ино /Y	Этот

У птиц петух имеет две Z-хромосомы, а курица — одну Z-хромосому и одну W-хромосому. Таким образом, у кур любой аллель, присутствующий в единственной Z-хромосоме, полностью выражен в фенотипе . Кур не могут быть разделены по Ино (или любой другой сцепленной с полом мутации). У петухов, поскольку Ino является рецессивным, аллель Ino должен присутствовать на обеих Z-хромосомах ( гомозиготный ), чтобы проявиться в фенотипе. Петухи, гетерозиготные по Ино, идентичны соответствующим Нормальным. Говорят, что таких птиц разделяют на Ино, обычно записываемое «/ino».

В таблице справа показано появление всех возможных генетических комбинаций, включающих только мутацию Ино.

Мутация Ino не маскирует мутацию Cinnamon, эти два гена не являются ни полностью эпистатическими, ни гипостатическими по отношению друг к другу. При объединении в двойную гомозиготную форму ( цин-ино / цин-ино у петухов или цин-ино /Y у кур) возникает фенотип златоглазки. ^{[ 3 ]}^{[ 11 ]} Отметины корицы хорошо заметны, хотя и значительно слабее, чем у обычной корицы. В течение многих лет многие считали златоглазку отдельной мутацией, но в 1979 году было продемонстрировано, что это была просто коричная ино, когда златоглазку намеренно создавали путем объединения отдельных генов корицы и ино. ^{[ 3 ]} Будучи собраны вместе, эти два гена почти всегда наследуются вместе из-за тесной связи между ними, создавая впечатление одного гена.

Мутация Ino является членом серии множественных аллелей в локусе ino . Известен только еще один член — сцепленная с полом мутация Clearbody . Подробности о генетическом родстве см. «Генетика» в разделе статьи «Чистое тело, сцепленное с полом» .

Ген Ino сцеплен с другими генами, расположенными на Z-хромосоме, т.е. с генами других сцепленных с полом мутаций. Помимо мутации Cinnamon , к этим мутациям относятся Opaline и Slate . между и Ино Значения кроссинговера или рекомбинации этими связанными генами не были точно измерены, но были сделаны некоторые приблизительные измерения значений кроссинговера:

Cinnamon-Ino COV: результаты разведения, собранные C Warner и T Daniels. ^{[ 11 ]} нашел только 1 кроссовер из 36 между Корицей и Ино. Другие измерения ^{[ 2 ]} обнаружили по крайней мере 1 кроссинговер из 18, поэтому при объединении этих результатов наилучшая оценка значения рекомбинации составляет ≥4 ± 3%.
Опалин-ино COV: Сообщалось только об одном прямом измерении связи опалин-ино. Это выявило 3 кроссинговера из 10, что дало значение рекомбинации 30±17%. Но поскольку локус ino очень близок к локусу корицы, COV для Opaline-Ino должен быть очень похож на COV для Opaline-Cinnamon. Было измерено, что связь опалина и корицы составляет примерно 36 ± 6% (см. Генетика ) мутации опалинового волнистого попугайчика , поэтому эти два результата согласуются в пределах ограниченной статистики.

Петушки, разделенные как на Корицу, так и на Ино, имеют по одному аллелю Корицы и одному аллелю Ино вместе с одним из соответствующих аллелей дикого типа. Связь между генами Cinnamon и Ino приводит к появлению двух типов разделенных петухов Cinnamon-ino, оба визуально идентичных.

Петушки типа I с расщепленными циннамон-ино выводятся путем скрещивания циннамон-ино (златокрылых) с нормальными и имеют два мутантных аллеля на одной и той же хроматиде , обозначаемые как cin. ⁺- этот ⁺/ чин-ино . Генетики называют это « связкой », а не «типом I». Из-за сцепления аллели Корицы и Ино от петухов I типа, как правило, наследуются вместе в их потомстве. При спаривании с обычными курами петухи типа I производят преимущественно кур-циннамон-ино (кружевнокрылых) и нормальных кур, при этом куры коричного и ино возникают крайне редко в результате скрещивания. Примерно 48% кур будут коричнымино-ино (шнурковистыми), 48% нормальными, 2% коричными и 2% ино.
Петушки ино с расщепленной корицей II типа выводятся путем спаривания корицы с инос и имеют мутантные аллели корицы и ино на противоположных хроматидах, обозначенные как цин. ⁺- ино / cin - ино ⁺. Генетики называют это « отталкиванием », а не «типом II». Из-за разделения аллели Корицы и Ино от птиц типа II, как правило, наследуются в их потомстве отдельно. При спаривании с обычными курами петухи типа II производят преимущественно кур-циннамонов и ино, при этом куры коричного-ино (шнурковистого крыла) и нормальных кур возникают крайне редко в результате скрещивания. Примерно 48% кур будут коричными, 48% ино, 2% коричнымино (златокрылыми) и 2% нормальными.

Куры не могут быть разделены по какому-либо гену, сцепленному с полом, поэтому петухи существуют только в форме типа I и типа II.

Примечания

^ Jump up to: ^а ^б Уотмо, W (1951) стр. 48
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дэниелс, Т. (20 февраля 1982 г.), «Эквивалентность коричных ино и златоглазок», Птицы в клетке и вольере (7): 3, 7
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Дэниелс, Т. (17 января 1981 г.), «Понимание коричного иноса», Птицы в клетке и вольере (3): 3, 8
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Бланд, В. П. (март 1962 г.), «История волнистых попугаев», Бюллетень волнистых попугаев : 25–30.
^ Jump up to: ^а ^б Эллиот, Ф.С. (сентябрь 1934 г.), «Новые разновидности», Бюллетень волнистых попугайчиков (31): 97–98.
^ Уотмо (1951) стр. 47
^ Jump up to: ^а ^б ^с Бальзер, К. (июнь 1935 г.), «Новые разновидности», Бюллетень волнистых попугаев (34): 81–82.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кокемюллер, К. (март 1934 г.), «Все разновидности волнистых попугайчиков-альбиносов», Бюллетень волнистых попугаев : 25–30 (перевод из Der Wellensittich , 20a, 1 ноября 1933 г., Ф.С. Эллиот)
^ Эллиот, FS (март 1932 г.), «Попугай-альбинос», Бюллетень волнистого попугайчика : 7
^ Jump up to: ^а ^б Норман, П.Дж. (декабрь 1949 г.), «Лютино и альбинос», Бюллетень волнистого попугайчика (85)
^ Jump up to: ^а ^б Тейлор, Т.Г.; Уорнер, К. (1986), стр. 45-46.

Ссылки

Тейлор, Т.Г.; Уорнер, К. (1986), Генетика для заводчиков волнистых попугайчиков (2-е изд.), Общество волнистых попугаев.

Уотмо, W (1951), Культ волнистого попугая (3-е изд.), Птицы в клетках

Внешние ссылки

[Watmough48-1] Jump up to: ^а ^б Уотмо, W (1951) стр. 48

[Daniels82-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дэниелс, Т. (20 февраля 1982 г.), «Эквивалентность коричных ино и златоглазок», Птицы в клетке и вольере (7): 3, 7

[Daniels81-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Дэниелс, Т. (17 января 1981 г.), «Понимание коричного иноса», Птицы в клетке и вольере (3): 3, 8

[Bland-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Бланд, В. П. (март 1962 г.), «История волнистых попугаев», Бюллетень волнистых попугаев : 25–30.

[Elliot31-5] Jump up to: ^а ^б Эллиот, Ф.С. (сентябрь 1934 г.), «Новые разновидности», Бюллетень волнистых попугайчиков (31): 97–98.

[6] Уотмо (1951) стр. 47

[Balser-7] Jump up to: ^а ^б ^с Бальзер, К. (июнь 1935 г.), «Новые разновидности», Бюллетень волнистых попугаев (34): 81–82.

[Kokemuller-8] Jump up to: ^а ^б ^с Кокемюллер, К. (март 1934 г.), «Все разновидности волнистых попугайчиков-альбиносов», Бюллетень волнистых попугаев : 25–30 (перевод из Der Wellensittich , 20a, 1 ноября 1933 г., Ф.С. Эллиот)

[Elliot-9] Эллиот, FS (март 1932 г.), «Попугай-альбинос», Бюллетень волнистого попугайчика : 7

[Norman-10] Jump up to: ^а ^б Норман, П.Дж. (декабрь 1949 г.), «Лютино и альбинос», Бюллетень волнистого попугайчика (85)

[Taylor45-11] Jump up to: ^а ^б Тейлор, Т.Г.; Уорнер, К. (1986), стр. 45-46.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]