Триэтилиндий

Триэтилиндий
Имена
	Название ИЮПАК Триэтилиндий
	Другие имена Триэтил индия, триэтилиндиган, триэтил индия, ТЭИ, ТЭИн
Идентификаторы
Номер CAS	923-34-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	92075 ;
Информационная карта ECHA	100.011.905
ПабХим CID	101912 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1061281 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 В 15 В
Молярная масса	202.004 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Точка кипения	144 ° С (291 ° F; 417 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х250 , Х314
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Триэтилиндий – это металлоорганическое соединение. Его химическая формула C.
₆6Ч
₁₅ В. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Синтез

Это соединение можно получить взаимодействием бромида индия(III) с в диэтиловом эфире раствором этилмагнийбромида :

ИнБр
₃ + 3 С
₂2Ч
₅ MgBr → In(C ₂ H ₅ ) ₃ + 3 MgBr
₂

Известны и другие маршруты. ^{[ 3 ]}

Характеристики

Триэтил индия — бесцветная, токсичная, чувствительная к окислению и гидролизу жидкость. Это мономер в газообразном и растворенном состоянии. Соединение реагирует с галометанами с образованием галогенидов диэтилиндия. ^{[ 4 ]}

Триэтилиндий очень реакционноспособен с водой:

In(C ₂ H ₅ ) ₃ + H
₂ О → In(C ₂ H ₅ ) ₂ OH + C
₂2Ч
₆↑

Приложения

Триэтил индия используется для приготовления фосфида индия слоев для микроэлектроники . ^{[ 5 ]}

См. также

Триметилиндий

Ссылки

^ «ИНДИУМ ТРИЭТИЛ» . Chemicalbook.com . Проверено 7 июня 2017 г.
^ «Название вещества: Индий, триэтил» . chem.nlm.nih.gov . Проверено 7 июня 2017 г.
^ Фостер, Дуглас Ф.; Коул-Гамильтон, Дэвид Дж. (1997). «Алкилы элементов 12 и 13 групп электронного качества». Неорганические синтезы . Том. 31. с. 29 66. дои : 10.1002/9780470132623.ch7 . ISBN 978-0-471-15288-0 .
^ Маэда, Такаёси; Тада, Хисаши; Ясуда, Киёси; Окавара, Рокуро (11 сентября 1970 г.). «Реакции триэтилиндия с галогенметанами: получение и свойства галогенидов диэтилиндия». Журнал металлоорганической химии . 27 (1): 13–18. дои : 10.1016/S0022-328X(00)82987-3 .
^ Сакаки, Х.; Ву, Джей Си; Ёкояма, Н.; Хараяма, Ю. (1999). Сложные полупроводники: материалы двадцать пятого международного симпозиума по сложным полупроводникам, состоявшегося в Наре, Япония, 12-16 октября 1998 г. ЦРК Пресс . п. 529. ИСБН 978-0-7503-0611-9 .

[1] «ИНДИУМ ТРИЭТИЛ» . Chemicalbook.com . Проверено 7 июня 2017 г.

[2] «Название вещества: Индий, триэтил» . chem.nlm.nih.gov . Проверено 7 июня 2017 г.

[3] Фостер, Дуглас Ф.; Коул-Гамильтон, Дэвид Дж. (1997). «Алкилы элементов 12 и 13 групп электронного качества». Неорганические синтезы . Том. 31. с. 29 66. дои : 10.1002/9780470132623.ch7 . ISBN 978-0-471-15288-0 .

[4] Маэда, Такаёси; Тада, Хисаши; Ясуда, Киёси; Окавара, Рокуро (11 сентября 1970 г.). «Реакции триэтилиндия с галогенметанами: получение и свойства галогенидов диэтилиндия». Журнал металлоорганической химии . 27 (1): 13–18. дои : 10.1016/S0022-328X(00)82987-3 .

[5] Сакаки, Х.; Ву, Джей Си; Ёкояма, Н.; Хараяма, Ю. (1999). Сложные полупроводники: материалы двадцать пятого международного симпозиума по сложным полупроводникам, состоявшегося в Наре, Япония, 12-16 октября 1998 г. ЦРК Пресс . п. 529. ИСБН 978-0-7503-0611-9 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]