Энтеббе вирус летучей мыши
 | Эта статья включает в себя список ссылок , связанных счетов или внешних ссылок , но ее источники остаются неясными, потому что в ней не хватает встроенных цитат . ( Декабрь 2015 ) |
| Энтеббе вирус летучей мыши | |
|---|---|
Классификация вирусов 
| |
| (не вмешательство): | Вирус |
| Область : | Рибовирия |
| Королевство: | Orthornavirae |
| Филум: | Kitrinoviricota |
| Сорт: | Flasuviricetes |
| Заказ: | Желтовирал |
| Семья: | Flaviviridae |
| Род: | Флавивирус |
| Разновидность: | Энтеббе вирус летучей мыши
|
Вирус летучей мыши Энтеббе - это инфекционное заболевание, вызванное флавивирусом , который тесно связан с желтой лихорадкой .
Мало что известно о симптомах, вызванных вирусом летучей мыши Энтеббе, и неизвестно, может ли вирус заразить людей. Вирус Entebbe Bat изначально был патогеном комаров , который мог заражать летучих мышей и использовать их в качестве резервуаров для вируса. Тем не менее, вирус, по -видимому, не имеет никаких существующих неблагоприятных побочных эффектов на своего хозяина.
Вирус летучей мыши Entebbe был сначала изолирован из маленькой летучей мыши ( Chaerephon Pumilus ) в Уганде в 1957 году, но не был обнаружен после первоначальной изоляции. В 2011 году вирус летучей мыши Entebbe был выделен из свободной летучей мыши, захваченной на чердаке дома, где он был первоначально найден. Инфекционный вирус был извлечен из селезенки и легких. Вирусная РНК была секвенирована и сравнивала с исходным изолятом (Kading et al. 2015).
Вирус Entebbe BAT является (+) одноцепочечным вирусом РНК (SSRNA) генома. Это охваченный вирус с икосаэдрическим нуклеокапсидом . Его геном имеет примерно от 10 000 до 12 000 килобаз.
Вирусная классификация
[ редактировать ]Вирус летучей мыши Entebbe принадлежит роду Flavivirus в семействе Flaviviridae . Его порядок не назначен. Основываясь на системе классификации Балтимора , вирус BAT Entebbe является геномным вирусом SSRNA (+) вирусом, который не нуждается в промежуточном соединении ДНК для создания вирусных белков (Flint).
Вирусная структура
[ редактировать ]Не так много известно о структуре вируса летучей мыши Энтеббе; Однако вирус очень похож на вирус желтой лихорадки. Поскольку вирус летучей мыши Entebbe находится в роде Flavivirus, структура является икосаэдрической, с псевдо T = 3 симметрией диаметром приблизительно 50 нм. Капсидный белок охвачен. Геномное расположение представляет собой линейную (+) SSRNA. Его геномная сегментация является монопартийной (кремень).
Вирусный геном
[ редактировать ]Геном вируса летучей мыши Entebbe представляет собой (+) одноцепочечную РНК ((+) SSRNA) с линейной характеристикой для нее. Геном кодирует 3 структурных белка (капсид, PRM и оболочка) и 8 неструктурных белков ( NS1 , NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5 и NS5B).
Геномная РНК модифицируется на 5'-конце геномной РНК с положительной цепью со структурой CAP-1. (+) SSRNA не имеет хвоста Poly-A, и она обладает промотором UTR на 5-дюймовом конце и 3 'END, если его геном РНК.
Репликация
[ редактировать ]Вход в ячейку
[ редактировать ]Вирус летучей мыши Entebbe является охваченным вирусом, что означает, что он должен связывать свои белки оболочки с белком клеточной поверхности на клетке, которую он собирается заразить. У флавивирусных вирионов слитый пептид похоронен в диммерах слитого гликопротеина E. При низком pH диммеры разрушаются, белки вращаются с образованием тримеров, а слиятельный пептид направляется на клеточную мембрану вирусный белок оболочка -оболочки Рецепторы-хозяина, которые опосредует рецептор-опосредованный эндоцитоз . Вирусный нуклеокапсид, как rnp, высвобождается в цитоплазму , где начинается синтез РНК. Механизм, с помощью которого контакты между вирусным нуклеокапсидом и М -белком, который образует оболочку под липидным бислое, сломаны, чтобы облегчить высвобождение нуклеокапсида, неизвестен (кремень).
Репликация и транскрипция
[ редактировать ]Поскольку вирус летучей мыши Entebbe находится в семействе Flaviviridae и имеет (+) геном SSRNA, он должен иметь тот же процесс репликации, что и в семействе Flavivirdae. Вирус Entebbe BAT повторяется в цитоплазме клеток -хозяев. Геном аналогичен клеточной мРНК-хозяину, за исключением того, что вирусная (+) ssRNA отсутствует в хвосте поли-а. Отсутствие хвоста Poly-A позволяет вирусу использовать клеточный механизм синтезировать свой геном и белки, которые ему нуждаются. Кроме того, геном кодирует 3 структурных белка (капсид, PRM и оболочка) и 8 неструктурных белков (NS1, NS2A, NS2b) , NS3, NS4A, NS4B, NS5 и NS5B). Геномная РНК модифицируется на 5'-конце геномной РНК с положительной цепью со структурой CAP-1.
Клеточные структуры крышки РНК образуются с действием РНК-трихосфатазы , с гуанлилтрансферазой , N7-метилтрансферазой и 2'-O Мететилтрансферазой. Это продукты вирусной транскрипции. Белок NS3 кодирует РНК -трихосфатазу в его геликазной домене. геликазы АТФ Он использует сайт гидролиза для удаления γ-фосфата из 5'-конца РНК. N -концевой домен NS5 жизненно важен при продуцировании зрелой РНК. Аффинность связывания РНК снижается за счет присутствия АТФ или GTP и усиливается с помощью S-аденозилметионина (Henderson et al. 2011).
Сборка и выпуск
[ редактировать ]После перевода полипротеин расщепляется комбинацией вирусных и протеаз -хозяинов для высвобождения зрелых полипептидов . Однако, поскольку клеточные мРНК нуждаются в поли-а-хвосте, который считается зрелым. Следовательно, вирус продуцирует полипротеин , который способен сокращать трансляционный вирусный полипептид. Полипротеин содержит автокаталитическую функцию, которая автоматически выпускает первый пептид, который является ферментом. Этот фермент затем способен расщеплять оставшийся полипротеин. Одним из продуктов, расщепленных полимеразой , ответственной за синтез молекулы SSRNA A (-). Недавно продуцированная (-) SSRNA будет действовать как матрицу для построения (+) SSRNA, которая станет геномом для новых частиц вириона (кремень).
Репликация флавивируса геномной РНК происходит на грубых мембранах эндоплазматической ретикулумы .
Новые вирусные частицы собираются. Это происходит во время начала процесса, который важен для получения липидной оболочки, которая будет охватывать эту недавно продуцированную частицу вириона и лизис клеток.
Связанные вирусы
[ редактировать ]Вирусы, которые связаны с вирусом летучей мыши Энтеббе, являются вирусом Соколула и вирусом Йокозы . Оба этих вируса классифицируются под вирусом Энтеббе. Более того, эти два вируса не имеют членистороннего вектора, как это делают большинство вирусов в семействе Flaviviridae.
Тропизм
[ редактировать ]Инфекция летучей мыши вирусом летучей мыши Энтеббе неизвестна из -за того, что ей больше не нужен вектор переноса. Вирус летучей мыши Entebbe был расположен только в двух типах клеток, и эти типы клеток обнаруживаются в легких и селезенке.
Ссылки
[ редактировать ]- Эллисон, SL, J. Schalich, K. Stiasny, CW Mandl и FX Heinz. «Мутационные доказательства внутреннего слияния пептида в белке флавивирусной оболочки E.» Journal of Virology 75.9 (2001): 4268–275. Веб - 12 декабря 2015 года.
- Флинт, С. Джейн, Анна М. Скалка, LW Enquist и VR Racaniello. Принципы вирусологии. 3 -е изд. NP: NP, ND Print.
- Хендерсон, Бритни Р., Бехан Дж. Саиди, Грейс Кампаньола и Брайан Дж. Гейсс. «Анализ связывания РНК вирусом денге NS5, ограничивающего фермент». PLOS ONE 6.10 (2011): n. паг Веб - 12 декабря 2015 года.
- Kading, RC, R. Kityo, T. Nakayiki, J. Ledermann, MB Crabtree, J. Lutwama и BR Miller. «Обнаружение вируса летучей мыши Энтеббе через 54 года». Американский журнал тропической медицины и гигиены 93,3 (2015): 475–77. Веб - 12 декабря 2015 года.
- Соммер, Кэролайн Ле, Николас Дж. Барроус, Шелтон С. Брэдрик, Джеймс Л. Пирсон и Мариано А. Гарсия-Бланко. «G-белковая рецепторная киназа 2 способствует вводу и репликации Flaviviridae». PLOS PLAS TROP DIS PLOS пренебрегали тропическими заболеваниями 6.9 (2012): n. паг Веб - 12 декабря 2015 года.