Элеутерозид D

Элеутерозид D
Имена
	Название ИЮПАК (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[6-[3,5-диметокси-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси- 6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]оксип генил]-1,3,3а,4,6,6а-гексагидрофуро[3,4-с]фуран-3-ил]-2,6-диметоксифенокси]-6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5- триол
Идентификаторы
Номер CAS	79484-75-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	24534177 ;
ПабХим CID	71307453 ;
НЕКОТОРЫЙ	WVS8LR64R4 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001030486 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 34 Ч 46 О 18
Молярная масса	742.72 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Элеутерозид D представляет собой элеутерозид . ^{[ 1 ]} Элеутерозид — это соединение, обнаруженное в элеутерококке колючем , сибирском женьшене. Химически это димер синапилового спирта глюкозида оптический изомер элеутерозида Е. и ^{[ 2 ]} Элеутерозиды D и Е считаются наиболее фармакологически активными из элеутерозидов. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Ван, З.; Чжан, Л.; Сан, Ю. (2005). «Полупрепаратное разделение и определение элеутерозида Е в Acanthopanax giraldii Harms методом высокоэффективной жидкостной хроматографии» . Журнал хроматографической науки . 43 (5): 249–52. дои : 10.1093/chromsci/43.5.249 . ПМИД 15975243 .
^ Боун, Керри; Саймон Миллс, Макпп (2013). «Как пользоваться монографиями». Принципы и практика фитотерапии . стр. 353–961. дои : 10.1016/B978-0-443-06992-5.00010-4 . ISBN 9780443069925 .
^ Ovodov, Yu. "Eleutheroside D" . NCATS Inxight Drugs .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .