Кадинены

Кадинены
α-Cadinene α-Кадинен	β-Кадинен
γ-Кадинен	δ-кадинен
Имена
	ИЮПАК имена ( 1S ,4aR , 8aR ) -4,7-диметил-1-(пропан-2-ил)-1,2,4а,5,6,8а-гексагидронафталин (α-кадинен) ; (1 S ,4a R ,8a R )-7-метил-4-метилиден-1-(пропан-2-ил)-1,2,3,4,4а,5,6,8а-октагидронафталин (γ-кадинен ) ; (1 S ,8a R )-4,7-диметил-1-(пропан-2-ил)-1,2,3,5,6,8a-гексагидронафталин (δ-кадинен) ;
Идентификаторы
Номер CAS	а: 24406-05-1 ; б: 11044-40-9 ; с: 39029-41-9 ; д: 1460-97-5 ;
ЧЭБИ	α: ЧЭБИ:80749 ; β: ЧЕБИ:27723 ; γ: ЧЭБИ:63203 ; δ: ЧЭБИ:15385 ;
ЧЕМБЛ	β: ChEMBL3120653 ; δ: ChEMBL445759 ;
КЕГГ	а: C16815 ; б: C09625 ; в: C19738 ; д: C06394 ;
ПабХим CID	а: 12306048 ; б: 10657 ; с: 92313 ; д: 441005 ;
НЕКОТОРЫЙ	а: X650G04I0A ; β: Z07LA0GY4J ; γ: 2GHT32E0JU ; δ: 7848КИ47ОС ;
Характеристики
Химическая формула	С 15 Ч 24
Молярная масса	204.357 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Кадинены представляют собой группу изомерных углеводородов , которые встречаются в самых разных растениях, производящих эфирное масло . Название происходит от названия можжевельника Кейд ( Juniperus oxycedrus L.) , древесина которого дает масло, из которого впервые были выделены изомеры кадина.

По химическому составу кадинены представляют собой бициклические сесквитерпены . Термин кадинен иногда также используется в широком смысле для обозначения любого сесквитерпена с так называемым кадалановым (4-изопропил-1,6-диметилдекагидронафталин) углеродным скелетом. Из-за большого количества известных изомеров с двойными связями и стереохимических изомеров этот класс соединений был разделен на четыре подкласса на основе относительной стереохимии изопропильной группы и двух мостиковых атомов углерода. ^[1] Название кадинен теперь правильно используется только для первого подкласса, указанного ниже, который включает соединения, первоначально выделенные из кадеевого масла . только один энантиомер Изображен каждого подкласса, при том понимании, что другой энантиомер носит то же имя подкласса.

Скелет Кадалана
Стереохимия кадинана
Стереохимия мууролана
Стереохимия аморфана
Булгарская стереохимия

Ссылки

^ А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвити (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430. дои : 10.1016/s0040-4020(01)92031-9 .

[1] А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвити (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430. дои : 10.1016/s0040-4020(01)92031-9 .

[1]