Аномалия глаз колли
колли ( СЕА ) – врожденное , наследственное , двустороннее глаз заболевание собак Аномалия глаз , поражающее сетчатку , сосудистую оболочку и склеру . Это может быть легкое заболевание или вызвать слепоту. СЕА вызван простым аутосомно- рецессивным дефектом гена . Никакого лечения нет.
Затронутые породы
[ редактировать ]Известно, что он встречается у колли ( гладких и грубошерстных колли ), шетландских овчарок , австралийских овчарок , бордер-колли , ланкаширских хилеров , [ 1 ] и новошотландский утиный ретривер . [ 2 ] Частота высокая у колли и шетландских овчарок и низкая у бордер-колли. [ 3 ] и НСДТР. [ 2 ] В Штатах Соединенных заболеваемость генотипа заболеваемость составляет от колли оценивается в 95 процентов, а фенотипическая 80 до 85 процентов. [ 4 ]
Патогенез
[ редактировать ]РЭА вызван неправильным развитием глаза. Неспособность клеток задней части глазных пузырьков экспрессировать гормон роста влияет на дифференцировку других клеток глаза. Сосудистая оболочка, особенно латеральнее диска зрительного нерва , гипоплазирована (недоразвита). Колобома эмбриональной или отверстие может образоваться внутри диска зрительного нерва или рядом с ним из-за неудачного закрытия ткани . Степень этих аномалий варьируется у разных собак и даже у разных глаз одной и той же собаки. [ 5 ] СЕА наследуется как аутосомно-рецессивный признак, пенетрантность которого достигает 100 процентов. [ 6 ] мутация в гене NHEJ1 . Ответственна за это [ 7 ]
Знаки
[ редактировать ]Наиболее частым признаком РЭА является наличие участка неразвитой сосудистой оболочки (выглядящего как бледное пятно) латеральнее диска зрительного нерва. Сосудистая оболочка представляет собой совокупность кровеносных сосудов, снабжающих сетчатку. СЕА также может вызывать колобому сетчатки или склеры, колобому диска зрительного нерва, отслойку сетчатки или внутриглазное кровоизлияние. Его можно диагностировать с помощью фундоскопии в возрасте шести или семи недель. [ 3 ] Тяжелые случаи могут быть слепыми.
Разведение и тестирование
[ редактировать ]Существуют разногласия по поводу устранения этого заболевания при разведении колли. Некоторые ветеринары выступают за разведение только собак без признаков заболевания, но это приведет к уничтожению значительной части потенциального племенного поголовья. По этой причине другие рекомендуют разводить только собак с легким заболеванием, но это никогда не приведет к полному искоренению заболевания. Кроме того, легкие случаи гипоплазии хориоидеи могут стать пигментированными и, следовательно, недиагностируемыми в возрасте от трех до семи месяцев. Если щенков не проверить на наличие РЭА до того, как это произойдет, их могут принять за нормальных и разводить как таковых. Проверка на CEA в возрасте семи недель может исключить эту возможность. Диагностика также затруднена у собак с бледной окраской шерсти , поскольку отсутствие пигмента в сосудистой оболочке этих животных можно спутать с гипоплазией сосудистой оболочки. Кроме того, из-за отсутствия хориоидального пигмента легкую гипоплазию хориоидеи трудно обнаружить, поэтому случаи РЭА могут быть пропущены. [ 3 ]
До недавнего времени единственным способом узнать, является ли собака носителем, было произвести на свет больного щенка. Однако в начале 2005 года стал доступен генетический тест на CEA, разработанный Институтом здоровья животных Бейкера Корнельского университета и проводимый через OptiGen . [ 8 ] Тест может определить, заражена ли собака, является ли она носителем или нет, и, следовательно, является полезным инструментом для определения пригодности конкретной собаки для разведения.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Наследственные ретинопатии» . Ветеринарное руководство компании Merck . 2006 год . Проверено 19 марта 2007 г.
- ^ Jump up to: а б «Клуб новошотландских толлинговых ретриверов (США)» . У новошотландского утиного ретривера обнаружена аномалия глаз колли . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 26 мая 2006 г.
- ^ Jump up to: а б с Гелатт, Кирк Н., изд. (1999). Ветеринарная офтальмология (3-е изд.). Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс. ISBN 0-683-30076-8 .
- ^ Гилджер, Брайан С. (2006). «Диагностика и лечение заболеваний глазного дна у пожилых собак» (PDF) . Материалы Североамериканской ветеринарной конференции . Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2007 г. Проверено 19 марта 2007 г.
- ^ Бедфорд, Питер (2006). «Наследственные заболевания сетчатки» (PDF) . Материалы 31-го Всемирного конгресса Всемирной ветеринарной ассоциации мелких животных . Проверено 19 марта 2007 г.
- ^ Лоу Дж., Кукекова А., Киркнесс Э., Ланглуа М., Агирре Дж., Акланд Г., Острандер Э. (2003). «Картирование связи первичного локуса заболевания аномалией глаз колли». Геномика . 82 (1): 86–95. дои : 10.1016/S0888-7543(03)00078-8 . ПМИД 12809679 .
- ^ Оливер, Джеймс AC; Меллерш, Кэтрин С. (2020). «Генетика». В Купере, Барбара; Муллино, Элизабет; Тернер, Линн (ред.). Учебник ветеринарного сестринского дела БСАВА (Шестое изд.). Британская ветеринарная ассоциация мелких животных. п. 131. ИСБН 978-1-910-44339-2 .
- ^ «Американская ассоциация бордер-колли» . Здоровье и генетика бордер-колли — Руководство для заводчика и покупателя . Архивировано из оригинала 15 июля 2006 г. Проверено 28 июля 2006 г.