Периноне

Периноне
Идентификаторы
Номер CAS	4424-06-0 ;
3D model ( JSmol )	транс- изомер: интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	70517 ;
Информационная карта ECHA	100.022.363
Номер ЕС	224-597-4 ;
ПабХим CID	78141 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8025913 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 26 Н 12 Н 4 О 2
Молярная масса	412.408 g·mol −1
Появление	Оранжевый твердый
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Перинон — класс органических соединений . Исходное соединение имеет два изомера, каждый из которых является полезным пигментом .

Его получают из диангидрида нафталентетракарбоновой кислоты с конденсацией о - фенилендиамином . Два изомера перинона ^{[ 1 ]} являются полезными пигментами. Транс-изомер называется пигментом оранжевого 43 («PO43», CID 78141 от PubChem ), а цис-изомер называется пигментом красным 194 («PR194», CID 77892 от PubChem ). ^{[ 2 ]} Как и некоторые структурно родственные соединения, перинон также является органическим полупроводником . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Мидзугучи, Джин (2004). «Кристаллическая структура и электронная характеристика транс- и цис-периноновых пигментов». Дж. Физ. хим. Б. 108 (26): 8926–8930. дои : 10.1021/jp031351d .
^ К. Голод. В. Хербст «Органические пигменты» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Вайнхайм, 2012. два : 10.1002/14356007.a20_371
^ Праздник, У. Джеймс; Мир, Ричард Дж.; Сейдж, Ян С.; Вуд, Эмма Л. (март 1999 г.). «Поли(4-винилтрифениламин): синтез и применение в качестве слоя транспорта дырок в светодиодах». Полимерный вестник . 42 (2): 167–174. дои : 10.1007/s002890050449 . S2CID 95994481 .