Ортокислота
В органической химии ортокислоты — это органические имеющие гипотетические химические соединения, строение R-C(OH) 3 (R = алкил или арил ). [ 1 ]
Сами по себе ортокислоты нестабильны и не могут быть выделены. Однако ортоэфиры можно синтезировать по реакции Пиннера , в которой нитрилы реагируют со спиртами в условиях кислотного катализа:
- RCN + 3 R'OH → RC(OR') 3 + NH 3
Историческое определение
[ редактировать ]Исторически префиксы « гипо- », « пер- », « орто- », « мета- » и « пиро- » использовались для различения разных оксикислот одного и того же элемента, из которых ортокислота является наиболее сильно окисленной или гидроксилированный . Например, дегидратация ортопериодной кислоты дает метапериодовую кислоту . Такие соглашения об именах сейчас устарели; сохранились различные традиционные названия, содержащие эти префиксы однако в номенклатуре ИЮПАК , а именно:
- ортокремниевая кислота , Si(OH) 4
- ортотеллуровая кислота , Те(ОН) 6
- ортофосфорная кислота , ПО(ОН) 3
- ортоборная кислота , Б(ОН) 3
Гипотетические химические соединения
[ редактировать ]- ортоуксусная кислота , СН 3 -С(ОН) 3
- ортоугольная кислота , С(ОН) 4
- ортомуравьиная кислота , НС(ОН) 3
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Ортокислоты ». два : 10.1351/goldbook.O04331
 | статья о гипотетическом химическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья кислоте незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |