Ортоуксусная кислота
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Этан-1,1,1-триол [ 1 ] | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C2H6OC2H6O3 | |
Молярная масса | 78.067 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Ортоуксусная кислота или этан-1,1,1-триол представляет собой гипотетическое органическое соединение формулы C.
22Ч
6 Ох
3 или H 3 C-C(OH) 3 . Это будет ортокислота с этановым остовом.
Считается, что ортоуксусную кислоту невозможно выделить, поскольку она легко разлагается на уксусную кислоту и воду . Он может кратковременно существовать в водных растворах уксусной кислоты. [ 2 ]
Ортоацетат-анионы
[ редактировать ]Три гидроксила CH 3 C(OH) 3 могут быть депротонированы, что приводит последовательно к CH 3 C(OH) 2 (O – ) ( дигидрогенортоацетат ), CH 3 C(OH)(O – ) 2 ( водородортоацетат ) и, наконец, CH 3 C(O – ) 3 ( ортоацетат ).
Ортоацетатные эфиры
[ редактировать ]Существует множество стабильных органических соединений с трехвалентным фрагментом H 3 CC(OR) 3 , которые формально являются эфирами ортоуксусной кислоты и называются ортоацетатами . Они включают триметилортоацетат и триэтилортоацетат , которые имеются в продаже.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Этан-1,1,1-триол - Публичная химическая база данных PubChem» . Проект ПабХим . США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Ямабе, Шиничи (2003). «Вычислительное исследование взаимодействия уксусной кислоты и молекул воды». Журнал вычислительной химии . 24 (8): 939–947. дои : 10.1002/jcc.10178 . ПМИД 12720314 . S2CID 6096517 .