Ортомуравьиная кислота

Ортомуравьиная кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метантриол
	Другие имена Ортомуравьиная кислота ; Тригидроксиметан
Идентификаторы
Номер CAS	463-78-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4401409 ;
ПабХим CID	5231666 ;
НЕКОТОРЫЙ	ВИУ6Г972У6 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50894118 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	НС(ОН) 3
Молярная масса	64.040 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Ортомуравьиная кислота или метантриол представляет собой химическое соединение с формулой Ч С ( О Н) ₃ . В этой молекуле центральный атом углерода связан с одной водородной и тремя гидроксильными группами.

Ортомуравьиная кислота долгое время считалась гипотетическим химическим соединением , поскольку ожидалось, что она мгновенно разложится на муравьиную кислоту и воду, что сделает ее слишком нестабильной, чтобы ее можно было выделить или наблюдать. ^{[ 2 ]} Однако возможность наблюдения оказалась возможной в 2024 году, когда он был идентифицирован с помощью масс-спектрометрии . Это включало облучение электронами замороженной смеси метанола и кислорода . ^{[ 3 ]}

Эфиры

метантриола Эфиры , известные как ортоформиаты или ортоэфиры , хорошо известны и коммерчески доступны. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Как и ацетали , они устойчивы по отношению к основаниям, но легко гидролизуются в кислой среде до спирта и эфира муравьиной кислоты . Они используются как мягкие дегидратирующие средства . Особенно хорошо известны триметилортоформиат , триэтилортоформиат и триизопропилортоформиат .

См. также

Ссылки

^ «Метантриол – ПабХим» . НКБИ . Проверено 22 апреля 2013 г.
^ Бом, Станислав; Антипова Диана; Кутан, Йозеф (15 октября 1996 г.). «Изучение механизмов разложения метантриола». Международный журнал квантовой химии . 60 (2): 649–655. doi : 10.1002/(SICI)1097-461X(1996)60:2<649::AID-QUA3>3.0.CO;2-X .
^ > Маркс, Джошуа Х.; Бай, Силинь; Николаев Анатолий А.; Гун, Цян; Чжу, Ченг; Кляймайер, Н. Фабиан; Тернер, Эндрю М.; Сингх, Сантош К.; Ван, Цзя; Ян, Цзючжун; Пан, Ян; Ян, Тао; Мебель, Александр М.; Кайзер, Ральф И. (17 апреля 2024 г.). «Метантриол — образование невозможной молекулы». Журнал Американского химического общества . дои : 10.1021/jacs.4c02637 .
^ Сах, Питер П.Т.; Ма, Цу Шэн (июль 1932 г.). «Эфиры ортомуравьиной кислоты». Журнал Американского химического общества . 54 (7): 2964–2966. дои : 10.1021/ja01346a048 .
^ HW Post (1943), «Химия алифатических ортоэфиров», Рейнхольд, 188 страниц.

[pubchem.ncbi.nlm.nih.gov-1] «Метантриол – ПабХим» . НКБИ . Проверено 22 апреля 2013 г.

[Bohm-2] Бом, Станислав; Антипова Диана; Кутан, Йозеф (15 октября 1996 г.). «Изучение механизмов разложения метантриола». Международный журнал квантовой химии . 60 (2): 649–655. doi : 10.1002/(SICI)1097-461X(1996)60:2<649::AID-QUA3>3.0.CO;2-X .

[Marks-3] > Маркс, Джошуа Х.; Бай, Силинь; Николаев Анатолий А.; Гун, Цян; Чжу, Ченг; Кляймайер, Н. Фабиан; Тернер, Эндрю М.; Сингх, Сантош К.; Ван, Цзя; Ян, Цзючжун; Пан, Ян; Ян, Тао; Мебель, Александр М.; Кайзер, Ральф И. (17 апреля 2024 г.). «Метантриол — образование невозможной молекулы». Журнал Американского химического общества . дои : 10.1021/jacs.4c02637 .

[Sah37-4] Сах, Питер П.Т.; Ма, Цу Шэн (июль 1932 г.). «Эфиры ортомуравьиной кислоты». Журнал Американского химического общества . 54 (7): 2964–2966. дои : 10.1021/ja01346a048 .

[Post43-5] HW Post (1943), «Химия алифатических ортоэфиров», Рейнхольд, 188 страниц.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]