Ди- трет -бутилпероксид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-( трет- Бутилперокси)-2-метилпропан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.395 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 18 О 2 | |
| Молярная масса | 146.230 g·mol −1 |
| Плотность | 0,796 г/см 3 |
| Температура плавления | -40 ° C (-40 ° F; 233 К) |
| Точка кипения | От 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ди- трет -бутилпероксид или ДТБФ представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами. Это один из наиболее стабильных органических пероксидов из-за трет объемистости -бутильных групп. Это бесцветная жидкость. [ 1 ]
Реакции
[ редактировать ]Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100 °С. По этой причине ди- трет -бутилпероксид широко используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров. Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов .
- (СН 3 ) 3 COOC(СН 3 ) 3 → 2 (СН 3 ) 3 СО •
- ( СН3 ) 3CO • → (СН 3 ) 2 СО + СН •
3 - 2 СН •
3 → С 2 Ч 6
ДТБП в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода , поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо. [ 2 ]
Безопасность
[ редактировать ]ДТБФ вызывает раздражение носа, глаз и кожи. Он также легко воспламеняется и может непредсказуемо взорваться при высоких (≈150 °C) температурах. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ РаджанБабу, ТВ; Симпкинс, Найджел С. (2005). «1,1-Ди- трет -бутилпероксид». 1,1-Ди-трет-бутилпероксид . Электронная энциклопедия реагентов для органического синтеза EROS . дои : 10.1002/047084289X.rd066.pub2 . ISBN 0471936235 .
- ^ Притчард, ХО; Портной, PQE (1986). «Анаэробная работа двигателя внутреннего сгорания». Дж. Хим. Соц. хим. Коммун. 1986 (20): 1529–1530. дои : 10.1039/C39860001529 .
- ^ Сайм, Родни Дж. (13 июня 1988 г.). «Ди- трет -бутилпероксид» (письмо в редакцию), в журнале «Chemical & Engineering News» , с. 4. doi : 10.1021/cen-v066n024.p004
Внешние ссылки
[ редактировать ]- US 5288919 , Фарадж, Махмуд К., «Приготовление диалкилпероксидов», опубликовано 22 февраля 1994 г.
- US 5312998 , Лиотта, Фрэнк Дж. Младший; Фарадж, Махмуд К. и Пурро, Дэниел Б. и др., «Комплексный процесс производства дитретичного бутилпероксида», опубликовано 17 мая 1994 г.
- US 5371298 , Пурро, Дэниел Б.; Кеслинг, Хейвен С.-младший и Лиотта, Фрэнк Дж.-младший и др., «Получение диалкилпероксидов», опубликовано 6 декабря 1994 г.