Бартон Чайлдс

Бартон Чайлдс
Бартон Чайлдс
Рожденный	29 февраля 1916 г. ; Чикаго
Умер	18 февраля 2010 г. (93 года)
Образование	Колледж Уильямс , Университет Джонса Хопкинса (доктор медицины, 1942 г.)
Известный	Показано, что дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является Х-сцепленным рецессивным генетическим заболеванием; случайная инактивация одной из двух Х-хромосом в женских клетках млекопитающих
Награды	Премия Э. Мида Джонсона ( Общество педиатрических исследований , 1959); Премия Уильяма Аллана ( Американское общество генетики человека , 1973); Премия Джона Хоуленда ( Американское педиатрическое общество , 1989 г.); Премия Джозефа Зубина ( Американская психопатологическая ассоциация , 1998).
	Научная карьера
Поля	Педиатрия, генетика
Учреждения	Университет Джонса Хопкинса, Бостонская детская больница

Бартон Чайлдс (29 февраля 1916 г. - 18 февраля 2010 г.) ^{[ 1 ]} был американским педиатром и генетиком . Он родился в Чикаго, штат Иллинойс, и окончил колледж Уильямс в 1938 году. В 1942 году он получил степень доктора медицины в Университете Джонса Хопкинса . После военной службы во время Второй мировой войны он вернулся в Джонс Хопкинс для прохождения ординатуры по педиатрии . После стажировки в Бостонской детской больнице в Бостоне он вернулся в Университет Джонса Хопкинса в 1949 году, где оставался до выхода на пенсию в 1981 году. ^{[ 2 ]} Он оставался почетным профессором кафедры педиатрии Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса до своей смерти.

Чайлдс изучал генетику гиперплазии надпочечников , синдрома Криглера-Наджара и пропионовой ацидемии . Он известен своим сотрудничеством с Уильямом Х. Зинхэмом, которое продемонстрировало, что дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является Х-сцепленным рецессивным генетическим заболеванием. Он наиболее известен благодаря сотрудничеству с Рональдом Дэвидсоном и Гарольдом Нитовски, которое продемонстрировало случайную инактивацию одной из двух Х-хромосом в женских клетках млекопитающих — механизм дозовой компенсации . ^{[ 3 ]}

Чайлдс был автором многих редакционных статей по вопросам генетического консультирования , генетического скрининга и поведенческой генетики . Он был соавтором книги «Метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний» , опубликованной в четырех томах. В своей книге «Генетическая медицина: логика болезни» , опубликованной в 1999 году, он утверждает, что в будущем вся медицина или медицинская теория должны основываться на индивидуальности взаимодействия генов и окружающей среды. ^{[ 2 ]}

Награды и почести

Ссылки

^ Джонс Хопкинс (включая фотографии). Архивировано 7 мая 2010 г. в Wayback Machine.
^ Jump up to: ^а ^б Маэстрехуан, Андреа (13 декабря 2001 г.). «Интервью Бартона Чайлдса» . Проект «Устная история генетики человека». Архивировано из оригинала 6 июля 2010 г.
^ Киркхэм Х.Н. (март 1974 г.). «Премия Мемориала Уильяма Аллана. Вручена Бартону Чайлдсу на ежегодном собрании Американского общества генетики человека» . Американский журнал генетики человека . 26 (2):119. ПМК 1762676 . ПМИД 4595826 .

[1] Джонс Хопкинс (включая фотографии). Архивировано 7 мая 2010 г. в Wayback Machine.

[oralhistoryproject-2] Jump up to: ^а ^б Маэстрехуан, Андреа (13 декабря 2001 г.). «Интервью Бартона Чайлдса» . Проект «Устная история генетики человека». Архивировано из оригинала 6 июля 2010 г.

[williamallenaward-3] Киркхэм Х.Н. (март 1974 г.). «Премия Мемориала Уильяма Аллана. Вручена Бартону Чайлдсу на ежегодном собрании Американского общества генетики человека» . Американский журнал генетики человека . 26 (2):119. ПМК 1762676 . ПМИД 4595826 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Норвегия Франция Данные БнФ Израиль Соединенные Штаты Швеция Япония Нидерланды
Другой	ИдРеф