Бензил карбамат
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
Бензил карбамат | |
Другие имена
Карбаминовая кислота, фенилметиловый эфир
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Химический | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.009.738 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 8 H 9 N O 2 | |
Молярная масса | 151.165 g·mol −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Точка плавления | 88 ° C (190 ° F; 361 K) |
умеренный | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Бензил карбамат является органическим соединением с формулой C 6 H 5 CH 2 OC (O) NH 2 . Соединение можно рассматривать как сложный эфир карбаминовой кислоты (O = C (OH) (NH 2 )) и бензилового спирта, хотя он производится из бензилхлороформы с аммиаком . [ 1 ] Это белое твердое вещество, которое растворится в органических растворителях и умеренно растворимым в воде. Бензил карбамат используется в качестве защищенной формы аммиака в синтезе первичных аминов . После N-алкилирования группа C 6 H 5 CH 2 OC (O) снимается с помощью кислот Lewis. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мейер, Хартмут; Бек, Альберт К.; Себеста, Радован; Seebach, Dieter (2008). «Бензил изопропоксиметиловый карбамат - аминометилирующий реагент для манничских реакций титанового энолята» . Органические синтезы . 85 : 287. doi : 10.15227/orgsyn.085.0287 .
- ^ Санчес-Санчо, Франциско; Ромеро, Хосе Антонио; Фернандес-Ибанес, М. Анджелес (2010). "Бензил карбамат". Энциклопедия E-Eeros реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289x.rn01206 . ISBN 978-0471936237 .