Норио Ниикава

Норио Ниикава
Норио Ниикава
Акио Синкава
Рожденный	8 мая 1942 г.
Умер	4 апреля 2022 г. (79 лет)
Национальность	японский
Альма-матер	Университет Хоккайдо
Известный	Синдром Кабуки ; Ген ушной серы
	Научная карьера
Поля	Педиатрия ; Медицинская генетика
Учреждения	Университет медицинских наук Хоккайдо ; Университет Нагасаки ; Женевский университет ; Университет Хоккайдо
Докторанты	Наомичи Мацумото

Норио Ниикава ( 新川詔夫 , Ниикава Норио , 8 мая 1942 — 11 апреля 2020) — японский врач и медицинский генетик , открывший аутосомно-доминантное заболевание — синдром Кабуки , также известный как синдром Ниикавы-Куроки . ^{[ 1 ]}

Вклад

Ниикава внес важный вклад в область медицинской генетики . В 1981 году он открыл новый синдром — синдром Кабуки . ^{[ 2 ]} а позже он и его коллеги также определили ген этого синдрома. ^{[ 3 ]} В 2006 году его исследовательская группа выявила однонуклеотидный полиморфизм (SNP) в гене ABCC11 , определяющий тип ушной серы человека . ^{[ 4 ]}

Биография

Ниикава получил медицинскую степень в 1967 году на медицинском факультете Университета Хоккайдо . ^{[ 5 ]} После ординатуры по педиатрии в университетской больнице Хоккайдо он несколько лет работал педиатром в Японии. С 1972 по 1975 год Ниикава работал научным сотрудником в лаборатории эмбриологии и цитогенетики отделения гинекологии и акушерства кантональной больницы Женевского университета .

С 1984 по 2007 год Ниикава был профессором и заведующим кафедрой генетики человека Нагасаки Медицинской школы Университета . ^{[ 5 ]} Он руководил несколькими студентами-медиками и исследователями, в том числе Наомичи Мацумото . Уйдя с должности в Нагасаки и став почетным профессором в 2007 году, он стал профессором и директором Научно-исследовательского института персонализированных медицинских наук Университета медицинских наук Хоккайдо , где он занимал должность президента университета с 2010 по 2016 год. ^{[ 6 ]}

Награды и почести

Премия 2006 г. в области науки и технологий (категория исследований), MEXT
Академическая премия 2008 г., Японское общество генетики человека.

Ссылки

^ Whonamedit - Норио Ниикава
^ Ниикава, Н.; Мацуура, Н.; Фукусима, Ю.; Осава, Т.; Каджи, Т. (1981). «Синдром макияжа Кабуки: синдром умственной отсталости, необычное лицо, большие и оттопыренные уши и послеродовая задержка роста». Журнал педиатрии . 99 (4): 565–9. дои : 10.1016/s0022-3476(81)80255-7 . ПМИД 7277096 .
^ Нг, СБ; Бигхэм, AW; Бэкингем, Кей Джей; Ганнибал, MC; Макмиллин, MJ; Гилдерслив, Гавайи; Бек, А.Е.; Табор, Гонконг; Купер, генеральный менеджер; Меффорд, ХК; Ли, К.; Тернер, Э.Х.; Смит, доктор медицинских наук; Ридер, МЮ; Ёсиура, К.; Мацумото, Н.; Охта, Т.; Ниикава, Н.; Никерсон, Д.А.; Бамшад, MJ; Шендур, Дж. (2010). «Секвенирование экзома идентифицирует мутации MLL2 как причину синдрома Кабуки» . Природная генетика . 42 (9): 790–3. дои : 10.1038/ng.646 . ПМК 2930028 . ПМИД 20711175 .
^ Ёсиура, К.; Киношита, А.; Исида, Т.; Ниноката, А.; Исикава, Т.; Канаме, Т.; Баннаи, М.; Токунага, К.; Сонода, С.; Написано, Р.; Ихара, М.; Саенко, В.А.; Алопов, Г.К.; Секин, И.; Комацу, К.; Такахаси, Х.; Накашима, М.; Сосонкина Н.; Пендано, СК; Гадами, М.; Номура, М.; Лян, Д.С.; Мива, Н.; Ким, ДК; Гаридху, А.; Нацумэ, Н.; Охта, Т.; Томита, Х.; Канеко, А.; Кикучи, М.; Руссомандо, Г.; Хираяма, К.; Ишибаси, М.; Такахаши, А.; Сайто, Н.; Мюррей, Джей Си; Сайто, С.; Накамура, Ю.; Ниикава, Н. (2006). «SNP в гене ABCC11 является определяющим фактором типа ушной серы человека». Природная генетика . 38 (3): 324–330. дои : 10.1038/ng1733 . ПМИД 16444273 . S2CID 3201966 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Доктор Норио Ниикава» . Архивировано из оригинала 05 марта 2021 г. Проверено 11 марта 2014 г.
↑ Инаугурационная речь нового президента Акио Синкавы — Стремление стать северной базой для обучения новых медицинских специалистов. Архивировано 11 марта 2014 г. в Wayback Machine (на японском языке).

[1] Whonamedit - Норио Ниикава

[2] Ниикава, Н.; Мацуура, Н.; Фукусима, Ю.; Осава, Т.; Каджи, Т. (1981). «Синдром макияжа Кабуки: синдром умственной отсталости, необычное лицо, большие и оттопыренные уши и послеродовая задержка роста». Журнал педиатрии . 99 (4): 565–9. дои : 10.1016/s0022-3476(81)80255-7 . ПМИД 7277096 .

[3] Нг, СБ; Бигхэм, AW; Бэкингем, Кей Джей; Ганнибал, MC; Макмиллин, MJ; Гилдерслив, Гавайи; Бек, А.Е.; Табор, Гонконг; Купер, генеральный менеджер; Меффорд, ХК; Ли, К.; Тернер, Э.Х.; Смит, доктор медицинских наук; Ридер, МЮ; Ёсиура, К.; Мацумото, Н.; Охта, Т.; Ниикава, Н.; Никерсон, Д.А.; Бамшад, MJ; Шендур, Дж. (2010). «Секвенирование экзома идентифицирует мутации MLL2 как причину синдрома Кабуки» . Природная генетика . 42 (9): 790–3. дои : 10.1038/ng.646 . ПМК 2930028 . ПМИД 20711175 .

[4] Ёсиура, К.; Киношита, А.; Исида, Т.; Ниноката, А.; Исикава, Т.; Канаме, Т.; Баннаи, М.; Токунага, К.; Сонода, С.; Написано, Р.; Ихара, М.; Саенко, В.А.; Алопов, Г.К.; Секин, И.; Комацу, К.; Такахаси, Х.; Накашима, М.; Сосонкина Н.; Пендано, СК; Гадами, М.; Номура, М.; Лян, Д.С.; Мива, Н.; Ким, ДК; Гаридху, А.; Нацумэ, Н.; Охта, Т.; Томита, Х.; Канеко, А.; Кикучи, М.; Руссомандо, Г.; Хираяма, К.; Ишибаси, М.; Такахаши, А.; Сайто, Н.; Мюррей, Джей Си; Сайто, С.; Накамура, Ю.; Ниикава, Н. (2006). «SNP в гене ABCC11 является определяющим фактором типа ушной серы человека». Природная генетика . 38 (3): 324–330. дои : 10.1038/ng1733 . ПМИД 16444273 . S2CID 3201966 .

[cv-5] Перейти обратно: ^а ^б «Доктор Норио Ниикава» . Архивировано из оригинала 05 марта 2021 г. Проверено 11 марта 2014 г.

[6] Инаугурационная речь нового президента Акио Синкавы — Стремление стать северной базой для обучения новых медицинских специалистов. Архивировано 11 марта 2014 г. в Wayback Machine (на японском языке).

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Соединенные Штаты Япония Корея
академики	ЦиНии Скопус