Jump to content

Поведение китообразных при всплытии

(Перенаправлено из поведения кита при всплытии )
горбатого кита Прорыв

Поведение китообразных при всплытии на поверхность — это группа типов движений, которые китообразные совершают на поверхности воды в дополнение к дыханию. Китообразные развили и используют поверхностное поведение для многих функций, таких как демонстрация, кормление и общение. Все регулярно наблюдаемые представители отряда китообразных, включая китов, дельфинов и морских свиней, демонстрируют различное поведение при всплытии.

Китообразных обычно разделяют на два подотряда: Odontoceti и Mysticeti , в зависимости от наличия зубов или пластинок китового уса у взрослых особей соответственно. Однако с точки зрения поведения китообразных можно разделить на китов (китообразные длиной более 10 м, например, кашалоты и большинство усатых китов) и дельфинов и морских свиней (все зубастые киты длиной менее 10 м, включая косаток). [1] ), поскольку многие виды поведения коррелируют с размером.

Хотя некоторые виды поведения, такие как шпионаж, лесозаготовки и лобтейлинг, встречаются в обеих группах, другие, такие как езда на луке или метание ножки, характерны исключительно для одной или другой. Именно такое энергичное поведение люди наблюдают чаще всего, что привело к появлению большого количества научной литературы по этой теме и популярной индустрии туризма .

Поведение движущейся поверхности

[ редактировать ]

Прорыв и выпад

[ редактировать ]
горбатых китов Последовательность нарушений

Прорыв или выпад это прыжок из воды, также известный как гребень. Различие между ними довольно условно: исследователь китообразных Хэл Уайтхед определяет пролом как любой прыжок, при котором по крайней мере 40% тела животного выходит из воды, а выпад - как прыжок с зазором менее 40%. [2] Качественно пролом — это настоящий прыжок с намерением вырваться из воды, тогда как выпад — это результат быстрого плавания вверх под уклоном, в результате которого кит непреднамеренно вырвался из поверхности воды. Последнее «выпадающее» поведение часто является результатом кормления рорквалов . [3] Чаще всего прыгунами наблюдаются правый, горбатый и кашалоты. Однако другие усатые киты, такие как финвалы , синие киты , полосатики , серые и сейвалы , также нарушают правила. Океанические дельфины , в том числе косатки , являются очень распространенными нарушителями и на самом деле способны очень легко полностью подняться из воды, хотя между этим и морскими свиньями нет большой разницы . Некоторые морские существа, не относящиеся к китообразным, также демонстрируют агрессивное поведение, например, некоторые виды акул и скаты родов Manta и Mobula . [4]

Китообразные используют два метода для взлома. Первый метод, наиболее распространенный у кашалотов и горбатых китов, заключается в плавании вертикально вверх с глубины и выходе прямо из воды. [5] Другой, более распространенный метод, - двигаться близко к поверхности и параллельно ей, а затем рывком вверх на полной скорости, сделав всего три взмаха хвостом, чтобы совершить прорыв. [5] [6] Во всех нарушениях китообразное очищает воду, располагая большую часть своего тела под острым углом, например, в среднем 30 ° к горизонтали, как это зафиксировано у кашалотов. [7] Затем кит поворачивается и приземляется на спину или бок, а реже может не повернуться, а вместо этого «плюхнуться животом». Чтобы достичь клиренса 90%, горбатому человеку необходимо покинуть воду со скоростью восемь метров в секунду или 29 километров в час (18 миль в час). Для животного весом 36 тонн (40 коротких тонн) это дает импульс в 288 тысяч ньютон-секунд . Несмотря на энергетические затраты, прорыв часто осуществляется последовательно. Самая длинная зарегистрированная продолжительная серия была совершена горбатым близ Вест-Индии, совершившим 130 прыжков менее чем за 90 минут. [8] Повторные нарушения утомляют животное, поэтому каждый раз из воды очищается меньшая часть тела. [9]

В конечном итоге причины взлома неизвестны; однако есть доказательства, подтверждающие ряд гипотез. Киты с большей вероятностью нападают, когда они находятся в группах, что позволяет предположить, что это невербальный сигнал другим членам группы во время социального поведения. Ученые назвали эту теорию «честной передачей сигналов» . Огромное облако пузырей и подводные волнения после прорыва невозможно подделать; Тогда соседи узнают, что нарушение имело место. Одно нарушение обходится киту всего лишь примерно в 0,075% от общего ежедневного потребления энергии, но длинная серия нарушений может привести к значительным затратам энергии. [9] Таким образом, нарушение является признаком того, что животное достаточно физически подготовлено, чтобы обеспечить энергию для этого акробатического выступления, поэтому его можно использовать для установления доминирования, ухаживания или предупреждения об опасности. [5] Также возможно, что громкий «чмок» при повторном входе полезен для оглушения или отпугивания добычи, аналогично ловле лобтейлом . Поскольку нарушения часто наблюдаются в бурном море, возможно, что нарушение позволяет китам дышать воздухом, который находится не близко к поверхности и наполнен брызгами, или что они используют нарушение для общения, когда шум океана маскирует акустические сигналы. . [10] Другая широко признанная возможная причина — вытеснение паразитов с кожи. [10] Поведение также может быть просто формой игры. [10]

морская свинья

[ редактировать ]

Морская свинья , также известная как бег, [11] Это высокоскоростное поведение мелких китообразных на поверхности, при котором прыжки в длину чередуются с плаванием близко к поверхности. Несмотря на название, поведение морских свиней наблюдается у дельфинов и морских свиней, а также у других морских видов, таких как пингвины. [12] и ластоногие . [13] Когда морские млекопитающие передвигаются на высокой скорости, они вынуждены оставаться близко к поверхности, чтобы поддерживать дыхание для энергичных упражнений. На неторопливой крейсерской скорости ниже 4,6 м/с дельфины плавают под поверхностью воды и лишь на короткое время обнажают дыхало и до одной трети своего тела одновременно. [11] Это приводит к небольшому разбрызгиванию, поскольку они имеют очень обтекаемую форму. [13] Морская свинья происходит главным образом тогда, когда дельфины и морские свиньи плывут со скоростью более 4,6 м/с. [11] Здесь длина прыжка примерно равна пройденному расстоянию, когда китообразные находятся под водой. [11] Это позволяет дольше открывать дыхало, что необходимо для получения достаточного количества кислорода для поддержания метаболизма и, следовательно, высоких скоростей в течение длительных периодов времени. Исследования также показали, что прыжки более энергетически эффективны, чем плавание со скоростью выше определенного порога. [11] Это связано с уменьшением трения при движении по воздуху по сравнению с водой, что экономит больше энергии, чем необходимо для совершения прыжка. [13] Эти преимущества также перевешивают затраты энергии из-за большого количества брызг, которые часто наблюдаются при ловле морских свиней. [11] Таким образом, морская свинья является результатом быстрого плавания, которое китообразные используют для важных действий по преследованию и спасению. Например, можно увидеть дельфинов, плавающих вдали от своего главного хищника, акул. [14] или направление приближающихся лодок, чтобы избежать столкновения. [15]

Хотя морская свинья является полезным продуктом быстрого плавания, многие наблюдаемые различия в поведении не могут быть объяснены одной этой причиной; вероятно, он эволюционировал и стал выполнять другие функции. Например, вращение дельфина-спиннера во время ловли морской свиньи приводит к сильному разбрызгиванию и чаще встречается на более медленных скоростях. [11] поэтому нельзя отнести к механизму энергосбережения. Поэтому, скорее всего, это будет форма игры или общения внутри групп или между ними. [11] Другая причина может заключаться в том, чтобы удалить ракушки или реморы , которые при прикреплении увеличивают сопротивление во время плавания. [16] Когда дельфины-вертушки ударяются о воду, комбинация центробежной и вертикальной силы, действующая на этих эктопаразитов, может в 700 раз превышать их собственный вес и таким образом эффективно удалять их. [16] Другие теории предполагают, что китообразные могут плавать в дельфинов, чтобы наблюдать за удаленными объектами, такими как еда, ища визуальные сигналы, например, когда птицы пикируют с мячом- приманкой . [17] Исследования дополнительных функций морской свиньи до сих пор были сосредоточены на более акробатических видах, но вполне вероятно, что и другие китообразные также используют ее по этим и, возможно, неизвестным причинам.

Катание на волнах или на луке и сопровождение судов

[ редактировать ]

Термин «катание на волнах» чаще всего используется для описания поверхностной активности китообразных, которые приближаются к лодкам и неоднократно прыгают на волнах, создаваемых лодками. Сюда входит катание на носу , когда китообразные находятся в волне давления перед лодкой, и катание по вейк-райду , когда они находятся за кормой в кильватере. [18] Китообразные плавают, используя движение лап, когда энергия волн ниже порога, необходимого для катания, например, когда лодки движутся со скоростью ниже 3 м/с. [19] или когда они находятся за пределами зоны пиковой энергии волны. Однако на более высоких скоростях дельфины и морские свиньи будут искать волну давления и зону ее максимальной энергии, чтобы оседлать волну, удерживая свои плавники в фиксированной плоскости с лишь незначительными корректировками для изменения положения. [19] Катание на волнах снижает энергетические затраты дельфина на плавание даже по сравнению с более медленными скоростями плавания. [19] Например, частота сердечных сокращений , скорость метаболизма и транспортные расходы были снижены на 70% во время катания на волнах по сравнению с плаванием со скоростью на 1 м/с медленнее у афалин . [19] Катание на волнах может осуществляться дельфинами от нескольких минут до нескольких часов. [19] и, следовательно, является полезным энергосберегающим механизмом для плавания на более высоких скоростях.

Катание на волнах наиболее распространено у мелких зубатых китов . Это также наблюдалось у более крупных китообразных, таких как ложные косатки и косатки . [20] [21] хотя большинство более крупных зубатых китов не ищут никакой формы взаимодействия с лодками. Катание на луке — наиболее распространенная форма интерактивного поведения с лодками среди множества более мелких видов зубатых китов, таких как дельфины родов Stenella и Delphinus . [22] Тип взаимодействия часто может зависеть от поведенческого состояния группы, а также вида. Например, пятнистые дельфины с большей вероятностью будут взаимодействовать во время путешествий или суеты, но с меньшей вероятностью, когда они общаются или кормятся на поверхности. [22] Интерактивное поведение также может зависеть от состава группы, поскольку было зарегистрировано, что и косатки, и афалины взаимодействуют в основном тогда, когда в группе находится детеныш. [22] [23] Это указывает на то, что группы с детенышами могут приближаться к лодкам, чтобы научить молодняк безопасному взаимодействию во избежание столкновений. Еще одним результатом путешествий китообразных в стаях является усиление конкуренции за оптимальную энергию волн и, следовательно, максимальное энергосберегающее положение. Положение особей может отражать иерархию доминирования в стаде и, следовательно, может использоваться для определения доминирования. [21] Несколько рорквалов , таких как минке , [24] быть , [25] перерыв [26] горбатый , [27] и серый [28] Также известно, что они отображают действия аналогичным образом.

Стационарное поведение поверхности

[ редактировать ]

Шпионство

[ редактировать ]

Во время шпионского прыжка кит поднимается и удерживает вертикальное положение частично над водой, часто обнажая весь рострум и голову. Визуально это похоже на человека, топчущегося по воде . Шпионское переключение является контролируемым и медленным и может длиться несколько минут, если кит достаточно любознателен в отношении того, что он наблюдает. Как правило, кит, похоже, не плавает с помощью двуустки, чтобы сохранять свое «приподнятое» положение во время шпионских прыжков, вместо этого полагаясь на исключительный контроль плавучести и позиционирование с помощью грудных плавников. Обычно глаза кита располагаются немного выше или ниже поверхности воды, что позволяет ему видеть все, что находится поблизости на поверхности. [29] различные виды акул, в том числе большая белая акула и океаническая белоперая акула . Шпионам также известны [30] [31]

Шпионская деятельность часто происходит во время ситуации «ограбления», когда внимание китов сосредоточено на лодке, например, во время туров по наблюдению за китами, к которым они иногда приближаются и с которой взаимодействуют. [32] С другой стороны, считается, что шпионаж среди косаток способствует хищничеству, поскольку их часто можно увидеть вокруг льдин, пытающихся увидеть виды добычи, такие как тюлени, которые отдыхают на льдинах. [33] Когда добыча обнаружена, человек совершает серию шпионских прыжков из разных мест вокруг нее, а затем громко просит членов группы сделать то же самое, чтобы, возможно, подготовиться к нападению. [33] В этом случае шпионаж может оказаться более полезным, чем взлом, поскольку обзор сохраняется в течение более длительного периода времени. Часто, когда китообразные прорываются в воду, их глаза не очищают воду, что позволяет предположить, что их можно использовать не для наблюдения, а для слуха. Например, серые киты часто шпионят, чтобы лучше слышать, когда они находятся рядом с линией, где волны начинают разбиваться о океан, поскольку это отмечает путь их миграции. [29] Таким образом, можно сказать, что шпионское поведение используется по разным причинам среди самых разных видов.

Лоббирование и пощечины

[ редактировать ]

Лобтейлинг — это действие кита или дельфина, который поднимает своих плавников из воды, а затем резко и быстро опускает их на поверхность воды, чтобы издать громкий шлепок. Крупные киты, как правило, падают в воду вертикально вниз, а затем ударяются о поверхность, сгибая хвостовую балку. Дельфины, однако, склонны оставаться в горизонтальном положении либо на животе, либо на спине, и наносят удар резкими движениями всего тела. Все виды могут дать пощечину несколько раз за один сеанс. Как и прорыв, лобтейлинг распространен среди активных видов китообразных, таких как сперматозоиды, горбатые, гладкие и серые киты . Встречается реже, но все же иногда встречается среди других крупных китов. Морские свиньи и речные дельфины это очень распространенное явление редко лопают, но среди океанических дельфинов . Лобтейлинг чаще встречается у видов, имеющих сложный социальный порядок, чем у тех, у которых животные с большей вероятностью ведут одиночный образ жизни. Лоббирование часто происходит в сочетании с другими действиями в воздухе, такими как взлом. Виды с большими ласты также могут шлепать ими по воде для достижения аналогичного эффекта, известного как удары по груди . [ нужна ссылка ]

Звук лобтейла можно услышать под водой в нескольких сотнях метров от места удара. Это привело к предположениям среди ученых о том, что лоббирование, как и взлом, является формой неголосового общения. Однако исследования гренландских китов показали, что шум лобхвоста распространяется гораздо хуже, чем шум голосового крика или прорыва. Таким образом, лобхвост, вероятно, важен как визуально, так и акустически и может быть признаком агрессии. Некоторые предполагают, что у горбатых китов ловля хвостов является средством добывания пищи. Гипотеза состоит в том, что громкий шум пугает рыб, таким образом сжимая их косяки , и горбатому легче ими питаться. [34] В этом случае пищевое поведение лобхвостов, по-видимому, постепенно распространилось среди популяции, поскольку за 9-летнее исследование оно увеличилось с 0 до 50% популяции, использующей его. [34] Поскольку ни одна особь младше 2 лет или матери не использовали кормление лобхвостов, можно предположить, что этому обучают в группах по добыче пищи. Распространение питания лобхвостами среди горбатых китов указывает на его успех как нового метода кормления. [34]

Цветонос бросок

[ редактировать ]

ножки . Бросок , также известный как подъем ножки , — это поведение, уникальное для горбатых китов Во время этого горбатый человек преобразует свой поступательный импульс во вращение «щелкни хлыстом», поворачиваясь грудными мышцами, направляя голову вниз и выталкивая всю свою лапу и стебель (мускулистую заднюю часть туловища) из воды и в сторону. прежде чем рухнуть в воду с потрясающей силой. Спускание ножки происходит среди фокусных животных (самка, сопровождающий, вызывающий самец) в конкурентной группе, по-видимому, как агрессивный жест. Возможные варианты включают сопровождение, отбивающееся от конкретного вызывающего мужчины, женщин, которые кажутся взволнованными из-за эскорта, или человека, которому не нравится присутствие наблюдающего судна. Изредка один кит совершает серию из десятков бросков ножки, каждый раз направленных в одну и ту же цель. [35]

Пощечина по грудной клетке

[ редактировать ]

Пощечина по грудным плавникам , неофициально известная как пощечина по грудным плавникам, — это когда китообразное поворачивается на бок, выставляет один или оба грудных плавника в воздух, а затем шлепает ими по поверхности воды. Это форма неголосового общения. [36] обычно наблюдается у различных видов китов и дельфинов, а также у тюленей. Движения медленные и контролируемые, такое поведение может повторяться у одного человека неоднократно в течение нескольких минут. [37] Грудной плавник горбатого кита является самым большим придатком среди всех млекопитающих, а горбатые киты известны своим чрезвычайно акробатическим поведением. Пощечины по груди варьируются в зависимости от группы разной социальной структуры, например, они не встречаются у одиноких самцов, но часто встречаются у пар матери-детеныша, а также когда их сопровождает эскорт. [37] Таким образом, причины шлепков по груди могут варьироваться в зависимости от возраста и пола отдельных горбатых китов. В период размножения взрослые самцы хлопают грудью, прежде чем отделиться от группы самцов, соперничающих за самку, тогда как взрослые самки бьют грудью, чтобы привлечь потенциальных партнеров и показать, что она сексуально восприимчива. [38] Его функция между парами матери-детеныша менее известна, но, вероятно, представляет собой форму игры и общения, которой мать обучает теленка для использования, когда он становится половозрелым. [38] также наблюдалось похлопывание по груди У правого кита , но из-за его меньшего размера издаваемый звук будет тише. [39] и поэтому используются для связи на меньшие расстояния в отличие от горбатых. Обнажение грудного плавника и последующее шлепание также нечасто наблюдались у синих китов, где это чаще всего является побочным продуктом кормления в выпаде с последующим перекатыванием на бок.

Ведение журнала

[ редактировать ]

Лесозаготовка — это поведение, которое киты демонстрируют в состоянии покоя и выглядят как «бревна» на поверхности. [40] Его определяют как лежащего без движения вперед на поверхности воды с обнаженным спинным плавником или частью спины. [41] Киты часто отдыхают какое-то время под водой, чтобы спать в основном в горизонтальном положении, хотя кашалоты также отдыхают и в вертикальном положении. [42] Однако, поскольку им сознательно необходимо дышать на поверхности, они могут одновременно давать отдых только половине своего мозга, что известно как однополушарный медленноволновой сон . Такой режим сна был выявлен у всех пяти видов китообразных, которые на данный момент были протестированы на его наличие. [43] В эти периоды сна китообразные периодически выходят на поверхность, чтобы подышать, и ведут лесозаготовку. Вырубка леса может происходить взаимозаменяемо с поведением покоя на поверхности, когда китообразные передвигаются медленно, что особенно характерно для пар мать-детеныш. [44] поскольку молодые быстро утомляются во время плавания. Вырубка леса является обычным явлением, особенно у гладких китов , кашалотов , гринд и горбатых китов . Еще одно поведение, которое можно принять за лесозаготовку, — это фрезерование , при котором группа китообразных на поверхности практически не совершает направленного движения. [45] но вместо этого общайтесь друг с другом. Такое поведение особенно характерно для больших групп гринд. [45]

Время погружений

[ редактировать ]

Интервалы времени между всплытием могут варьироваться в зависимости от вида, стиля всплытия или цели погружения; Известно, что некоторые виды во время охоты ныряют на срок до 85 минут за раз, [46] наблюдались погружения продолжительностью более трех часов . и у клюворыла Кювье в экстремальных обстоятельствах [47]

Человеческое взаимодействие

[ редактировать ]

Наблюдение за китами проводится на всех континентах, и в 2008 году в нем приняло участие около 13 миллионов человек. [48] Это, в сочетании с устойчивым увеличением движения лодок, вероятно, повлияло на поверхностную активность китообразных. Когда лодки и другие суда, наблюдающие за китами, приближаются, большинство китообразных либо избегают общения, либо стремятся к нему. Случаи, когда никакого эффекта не наблюдается, преимущественно происходят тогда, когда китообразные путешествуют или кормятся, а не когда они проявляют активность на поверхности. [49] В случае уклонения животные могут нырять, а не оставаться под водой у поверхности, или двигаться горизонтально от сосудов. [50] Например, когда к кашалотам приближаются лодки, они меньше всплывают на поверхность, сокращают интервалы между вдохами и не так часто показывают лапу перед нырянием. [49] Китообразные также могут снизить акробатическое поведение при всплытии, например, когда горбатых китов без детенышей на расстояние менее 300 м. суда приближаются к группам [51] Поведение избегания типично для китов, но взаимодействие чаще встречается в группах китов, содержащих детенышей. [50] а также у более мелких зубатых китов . Например, исследования косаток в Северной Америке показали, что эти косатки чаще хлопают хвостом, когда к ним приближаются лодки на расстояние менее 100 м, и что 70% случаев поверхностно-активного поведения (SAB) у этих косаток наблюдалось, когда лодка находилась в движении. в пределах 225 м. [52] Точно так же темные дельфины также прыгают, меняют направление и образуют более плотные группы в присутствии лодок, особенно когда они не соблюдают правила подхода. [53] Поскольку увеличение количества SAB выгодно для участников туров по наблюдению за китами , в турах можно поощрять приближаться к китообразным ближе, чем рекомендовано руководящими принципами. Существует недостаточное понимание долгосрочного воздействия наблюдения за китами на поведение китообразных, но предполагается, что это может привести к избеганию популярных мест. [51] или уменьшение энергетического бюджета для вовлеченных лиц. [50]

См. также

[ редактировать ]


  1. ^ [1] [ постоянная мертвая ссылка ] , ФАО Морские млекопитающие мира, подотряд Odontoceti.
  2. ^ Whitehead Lab, список публикаций , получено 25 мая 2015 г.
  3. ^ Уэр, К.; Фридлендер, АС; Новачек, Д. П. (2011), «Кормление горбатых китов на мелководье и на глубине во фьордах западной части Антарктического полуострова», Marine Mammal Science , 27 (3): 587–605, doi : 10.1111/j.1748-7692.2010.00427. х
  4. ^ Пол и Майкл Альберт (26 июня 2005 г.). «Летающие мобулы моря Кортеса» . Архивировано из оригинала 4 мая 2013 года.
  5. ^ Перейти обратно: а б с Додо, Вот как киты прорываются через поверхность воды , архивировано из оригинала 25 мая 2015 г. , получено 25 мая 2015 г.
  6. ^ Нарушение , Сознательное дыхание , получено 25 мая 2015 г.
  7. ^ Хэл Уайтхед (2003), Кашалоты: социальная эволюция в океане , University of Chicago Press , стр. 179 , ISBN  978-0-226-89517-8
  8. ^ «Поведение китов» . Уголок животных. 26 февраля 2015 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Уайтхед, Хэл (2003), Кашалоты: социальная эволюция в океане , Чикаго: University of Chicago Press, стр. 181, ISBN  978-0-226-89517-8
  10. ^ Перейти обратно: а б с USCB ScienceLine, Почему киты и другие морские млекопитающие нападают?
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Ау, Д.; Вейс, Д. (1980), «На высоких скоростях дельфины экономят энергию, прыгая», Nature , 284 (5756): 548–550, Бибкод : 1980Natur.284..548A , doi : 10.1038/284548a0 , S2CID   4334691
  12. ^ Хуэй, Калифорния (1987), «Дельфинирование пингвинов - энергосберегающее поведение для респираторной вентиляции?», Canadian Journal of Zoology , 65 : 209–211, doi : 10.1139/z87-031
  13. ^ Перейти обратно: а б с Вейс, Д. (2002), «Возврат к динамике дельфина-морсвиньи», Integrative and Comparative Biology , 42 (5): 1071–1078, doi : 10.1093/icb/42.5.1071 , PMID   21680390
  14. ^ Хейтхаус, MR (2001), «Нападения акул на афалин (Tursiops aduncus) в заливе Шарк, Западная Австралия: частота атак, частота шрамов от укусов и сезонность атак», Marine Mammal Science , 17 (3): 526–539, doi : 10.1111/j.1748-7692.2001.tb01002.x
  15. ^ Люссо, Д. (2003), «Влияние туристических лодок на поведение афалин: использование цепей Маркова для моделирования антропогенного воздействия», Conservation Biology , 17 (6): 1785–1793, doi : 10.1111/j.1523-1739.2003 .00054.x , S2CID   83589031
  16. ^ Перейти обратно: а б Вейс, Д.; Фиш, FE; Никастро, AJ (2007), «Механика удаления реморы путем вращения дельфина», Marine Mammal Science , 23 (3): 707–714, doi : 10.1111/j.1748-7692.2007.00131.x
  17. ^ [2] , «Почему дельфины выпрыгивают из воды?», Часто задаваемые вопросы Dolphin World.
  18. ^ Миллер, LJ; Соланги, М.; Кучай, С.А. (2010), «Сезонные и суточные модели поведения, демонстрируемые атлантическими афалинами ( Tursiops truncatus ) в проливе Миссисипи», Ethology , 116 (12): 1127–1137, doi : 10.1111/j.1439-0310.2010. 01824.x
  19. ^ Перейти обратно: а б с д и Уильямс, ТМ; Фридл, Вашингтон; Фонг, МЛ; Ямада, РМ; Седиви, П.; Хуан, Дж. Э. (1992), «Путешествие с низкими затратами энергии за счет плавания и катания на волнах афалин», Nature , 355 (6363): 821–823, Бибкод : 1992Natur.355..821W , doi : 10.1038/355821a0 , PMID   1538760 , S2CID   4281153
  20. ^ Рафаэль Авитабиле (10 сентября 2018 г.). «Экипаж рыболовного чартера поймал стаю косаток, играющую в кильватере лодки» . Новости NBC — Сан-Диего . Проверено 5 ноября 2020 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б Дальхейм, Мэн (1980), «Касатки наблюдались катающимися на боурайде», The Murrelet , 61 (2): 78–80, JSTOR   3535038
  22. ^ Перейти обратно: а б с Риттер, Ф. (2003), «Взаимодействие китообразных с лодками для наблюдения за китами – последствия для управления туризмом по наблюдению за китами» (PDF) , MEER EV, Берлин, Германия , заархивировано из оригинала (PDF) 24 мая 2015 г.
  23. ^ Хокинс, Э.; Гартсайд, Д.Ф. (2009), «Интерактивное поведение афалин (Tursiops aduncus) во время встреч с судами», Aquatic Mammals , 35 (2): 259–268, doi : 10.1578/AM.35.2.2009.259
  24. ^ «La baleine s’amuse» Жиля Масе . ПБаза . Проверено 24 сентября 2018 г.
  25. ^ Китта (7 марта 2014 г.). Канори - Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Проверено 24 сентября 2018 г. на YouTube.
  26. ^ «Остров Бона и Панамский канал, Панама» . Экспедиции.com . 14 января 2016 г.
  27. ^ «Боурайдинг горбатых китов - стенограмма журнала» . ПБС . 30 декабря 2002 г.
  28. ^ «Два серых кита ловят волны возле пляжа Мишн» . FOX5 Сан-Диего . 3 февраля 2016 г.
  29. ^ Перейти обратно: а б Grey Whale Spyhop , National Geographic, архивировано из оригинала 25 мая 2015 г. , получено 25 мая 2015 г.
  30. ^ Болдуин, Марк. «Поведение пластиножаберных» . Дикая природа онлайн . Проверено 7 августа 2020 г.
  31. ^ Кертес, Сара (5 октября 2016 г.). «Что на самом деле делает акула, наступившая на Лего?» . Новости касания Земли . Проверено 7 августа 2020 г.
  32. ^ Нг, СЛ; Люнг, С. (2003), «Поведенческая реакция индо-тихоокеанского горбатого дельфина (Sousa chinensis) на движение судов», Marine Environmental Research , 56 (5): 555–567, doi : 10.1016/S0141-1136(03)00041 -2 , PMID   12927738
  33. ^ Перейти обратно: а б Питман, РЛ; Дурбан, Дж.В. (2012), «Совместное охотничье поведение, избирательность добычи и обращение с добычей косатками паковых льдов (Orcinus orca), тип B, в водах Антарктического полуострова» , Marine Mammal Science , 28 (1): 16–36, doi : 10.1111/j.1748-7692.2010.00453.x
  34. ^ Перейти обратно: а б с Вайнрих, Мейсон Т.; Шиллинг, Марк Р.; Белт, Синтия Р. (декабрь 1992 г.), «Свидетельства приобретения нового пищевого поведения: кормление лобхвостов горбатыми китами, Megaptera novaeangliae », Animal Behavior , 44 (6): 1059–1072, doi : 10.1016/S0003-3472( 05)80318-5 , S2CID   53270820
  35. ^ Доктор Ставрос Каниклидес, Влияние вулканических цунами на морских млекопитающих , получено 26 мая 2015 г.
  36. ^ Кавана, А.С., Оуэн, К., Уильямсон, М.Дж., Ноад, М.Дж., Голдизен, А.В., Книст, Э., Като, Д.Х., Данлоп, Р.А. (январь 2017 г.). «Доказательства функций поверхностно-активного поведения горбатых китов (Megaptera novaeangliae)» . Наука о морских млекопитающих . 33 : 313–334. doi : 10.1111/mms.12374 – через ResearchGate. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ Перейти обратно: а б Данлоп, РА; Катон, Д.Х.; Ноад, MJ (2008), «Акустическая коммуникация без песен у мигрирующих горбатых китов ( Megaptera novaeangliae )», Marine Mammal Science , 24 (3): 613–629, doi : 10.1111/j.1748-7692.2008.00208.x
  38. ^ Перейти обратно: а б Деакос, М.Х. (2012), «Коммуникация горбатых китов ( Megaptera novaeangliae ): контекст и потенциальные функции поведения при шлепании по груди на гавайских зимовках», докторская диссертация, Гавайский университет в Маноа (диссертация), hdl : 10125/ 7066
  39. ^ «Североатлантический гладкий кит» . Архив. Архивировано из оригинала 8 декабря 2008 г. Проверено 4 мая 2015 г.
  40. ^ Харрис, Том (13 июля 2001 г.), «Как работают киты» , Howstuffworks , получено 27 ноября 2006 г.
  41. ^ Центр морских исследований "Киты", Хенли-Бич, ЮАР (PDF) , получено 13 мая 2015 г.
  42. ^ Миллер, PJO; Аоки, К.; Ренделл, Ле; Амано, М. (2008), «Стереотипическое поведение кашалота в состоянии покоя», Current Biology , 18 (1): R21–R23, doi : 10.1016/j.cub.2007.11.003 , PMID   18177706 , S2CID   10587736
  43. ^ Лямин О.И.; Мухаметов, Л.М.; Сейгел, Дж. М.; Назаренко Е.А.; Полякова, ИГ; Шпак О.В. (2002), "Однополушарный медленный сон и состояние глаз у белух", Behavioral Brain Research , 129 (1–2): 125–129, doi : 10.1016/S0166-4328(01)00346 -1 , PMC   8788623 , PMID   11809503 , S2CID   27009685
  44. ^ «Почему горбатые киты посещают залив Херви?» Проект Океания , получено 13 мая 2015 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б Вейльгарт, Л.С.; Уайтхед, Х. (1990), «Вокализации североатлантического гринды ( Globicephala melas ) в связи с поведенческим контекстом», Behavioral Ecology and Sociobiology , 26 (6): 399–402, doi : 10.1007/BF00170896 , S2CID   34187605
  46. ^ «Самые глубоководные дайверы» , журнал Oceanus, Океанографический институт Вудс-Хоул.
  47. ^ Быстрый, Никола Дж.; Чоффи, Уильям Р.; Ширер, Жанна М.; Фальман, Андреас; Прочтите, Эндрю Дж. (15 сентября 2020 г.). «Экстремальное дайвинг среди млекопитающих: первые оценки поведенческих аэробных пределов погружения клюворылов Кювье» . Журнал экспериментальной биологии . 223 (18): jeb222109. дои : 10.1242/jeb.222109 . ПМИД   32967976 . S2CID   221886321 .
  48. ^ О'Коннор, С.; Кэмпбелл, Р.; Кортес, Х.; Ноулз, Т. (2009 г.), «Наблюдение за китами во всем мире: количество туристов, расходы и растущие экономические выгоды: специальный отчет Международного фонда защиты животных, Ярмут, Массачусетс, США». , Экономисты в целом , архивировано из оригинала 1 августа 2012 г.
  49. ^ Перейти обратно: а б Гордон, Дж.; Липер, Р.; Хартли, ФГ; Чаппелл, О. (1992), «Влияние судов, наблюдающих за китами, на акустическое поведение кашалотов на поверхности и под водой у побережья Каикоуры, Новая Зеландия». (PDF) , Веллингтон, Новая Зеландия: Главный офис Департамента охраны природы , получено 20 мая 2015 г.
  50. ^ Перейти обратно: а б с Стамейшн, Калифорния; Крофт, Д.Б.; Шонесси, PD; Уэйплс, Калифорния; Бриггс, С.В. (2010), «Поведенческие реакции горбатых китов (Megaptera novaeangliae) на суда, наблюдающие за китами, на юго-восточном побережье Австралии», Marine Mammal Science , 26 (1): 98–122, doi : 10.1111/j.1748 -7692.2009.00320.x
  51. ^ Перейти обратно: а б Коркерон, П.Дж. (1995), «Горбатые киты (Megaptera novaeangliae) в заливе Херви, Квинсленд: поведение и реакция на суда, наблюдающие за китами», Canadian Journal of Zoology , 73 (7): 1290–1299, doi : 10.1139/z95- 153
  52. ^ Норен, ДП; Джонсон, АХ; Редер, Д.; Ларсон, А. (2009), «Близкие подходы судов вызывают поверхностно-активное поведение косаток, обитающих на юге», Endangered Species Research , 8 (3): 179–192, doi : 10.3354/esr00205
  53. ^ Барр, К.; Слотен, Э. (1999), «Влияние туризма на темных дельфинов в Каикоуре». (PDF) , Веллингтон: Департамент охраны природы , получено 20 мая 2015 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b108018694d9989d2fe2db91c7fcb2eb__1722476220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b1/eb/b108018694d9989d2fe2db91c7fcb2eb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cetacean surfacing behaviour - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)