✖


Jump to content

Зубатый кит

(Перенаправлено с Odontocetes )

Зубатые киты
По часовой стрелке сверху слева: ложная косатка , дельфин реки Амазонки , белуха и афалина.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Парнокопытные
Инфрапорядок: китообразные
Парвордер: Одонтокиты
Цветок , 1867 год.
Подгруппы
Разнообразие
Около 73

Зубатые киты (также называемые odontocetes , систематическое название Odontoceti ) — отряд китообразных , включающий дельфинов , морских свиней и всех других китов , имеющих зубы , таких как клюворылы и кашалоты . 73 вида Описано зубатых китов. Это одна из двух современных групп китообразных, вторая — усатые киты (Mysticeti), у которых есть усатые вместо зубов киты. Считается, что эти две группы разошлись около 34 миллионов лет назад (млн лет назад).

китов варьируется от ваквиты длиной 1,4 м (4 фута 7 дюймов) и 54 кг (119 фунтов) до кашалота длиной 20 м (66 футов) и 100 т (98 длинных тонн; 110 коротких тонн) Размер зубатых . Некоторые виды зубатых китов демонстрируют половой диморфизм , заключающийся в размерах или других морфологических различиях между самками и самцами. У них обтекаемое тело и две конечности, превращенные в ласты. Некоторые могут двигаться со скоростью до 20 узлов. У зубатых китов конические зубы, предназначенные для ловли рыбы или кальмаров. У них хорошо развит слух, который хорошо приспособлен как к воздуху, так и к воде, настолько, что некоторые могут выжить, даже если они слепы. Некоторые виды хорошо приспособлены к нырянию на большую глубину. , под кожей есть слой жира, или ворвани Почти у всех , за исключением речных дельфинов , который помогает согреться в холодной воде .

Зубатые киты относятся к числу наиболее распространенных млекопитающих, но некоторые из них, как вакита, обитают только в определенных районах. Зубатые киты питаются в основном рыбой и кальмарами, но некоторые из них, например косатка , питаются млекопитающими, например ластоногими . Самцы обычно спариваются с несколькими самками каждый год, что делает их полигинными . Самки спариваются каждые два-три года. Телята обычно рождаются весной и летом, и ответственность за их воспитание несут самки, но более общительные виды полагаются на семейную группу в уходе за телятами. Многие виды, в основном дельфины, очень общительны, а численность некоторых стад превышает тысячу особей.

Когда-то на китообразных охотились ради добычи, а теперь они находятся под защитой международного права. Некоторые виды очень умны . На заседании Американской ассоциации содействия развитию науки в 2012 году была подтверждена поддержка билля о правах китообразных, в котором китообразные были признаны нечеловеческими существами . Помимо китобойного промысла и загонной охоты , они также сталкиваются с угрозами прилова и загрязнения морской среды. Байцзи реки , например, считается функционально вымершим МСОП , последний раз его видели в 2004 году из-за сильного загрязнения Янцзы . Киты иногда фигурируют в литературе и кино, как, например, большой белый кашалот из Мелвилла Германа «Моби Дика» . Мелких зубатых китов, преимущественно дельфинов, держат в неволе и обучают выполнять трюки. Наблюдение за китами стало формой туризма во всем мире.

Таксономия

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Список китообразных и Список вымерших китообразных.

История исследований

[ редактировать ]
Смотрите также: Криптидный кит и Кит § В мифах, литературе и искусстве

Трубка в голове, посредством которой этот вид рыбы осуществляет дыхание и сплевывание воды, расположена впереди мозга и заканчивается снаружи простым отверстием, а внутри разделена нисходящей костной перегородкой, как если бы это были две ноздри; но под ним он снова открывается во рту в пустоту.

–Джон Рэй, 1671 г., самое раннее описание дыхательных путей китообразных.

Кит, изображенный Конрадом Гесснером в 1587 году в его «Истории животных».

Во времена Аристотеля , в четвертом веке до нашей эры, китов считали рыбами из-за их внешнего сходства. Аристотель, однако, уже мог видеть многие физиологические и анатомические сходства с наземными позвоночными, такие как кровь (кровообращение), легкие, матка и анатомия плавников. [ нужна ссылка ] Его подробные описания были усвоены римлянами, но смешаны с более точными знаниями о дельфинах, о чем упоминает Плиний Старший в своей «Естественной истории» . В искусстве этого и последующих периодов дельфины изображаются с высоко изогнутой головой (характерной для морских свиней) и длинной мордой. Морская свинья — один из наиболее доступных видов для ранних кетологов , поскольку ее можно было увидеть очень близко к суше, населяя мелководные прибрежные районы Европы. Таким образом, многие из результатов, применимых ко всем китообразным, были впервые обнаружены у морских свиней. [2] Одно из первых анатомических описаний дыхательных путей китов на примере морской свиньи датируется 1671 годом Джоном Рэем. Тем не менее там морскую свинью называли рыбой. [3] [4]

Эволюция

[ редактировать ]
Ископаемое Сквалодона
Дополнительная информация: Эволюция китообразных.
Родство семей зубатых китов [5] :
 Зубатые киты  

Зубатые киты, как и усатые киты, являются потомками наземных млекопитающих отряда ( парнокопытных парнокопытных). Они тесно связаны с бегемотами и имеют общего предка, жившего около 54 миллионов лет назад (млн лет назад). [6] Примитивные китообразные, или археоцеты , впервые вышли в море примерно 49 млн лет назад и стали полностью водными 5–10 миллионов лет спустя. [7] Предки зубатых китов и усатых китов разошлись в раннем олигоцене. Это произошло из-за изменения климата южных океанов, повлиявшего на среду обитания планктона, которым питались эти киты. [8]

Адаптация эхолокации и усиление синтеза жира в подкожном жире произошла, когда зубатые киты отделились от усатых китов, и отличает современных зубатых китов от полностью водных археоцетов. Это произошло около 34 млн лет назад. [9] В отличие от зубатых китов, у усатых китов в жире нет отложений восковых эфиров и кислот с разветвленной жирной цепью. Таким образом, более поздняя эволюция этих сложных признаков жира произошла после разделения усатых китов и зубатых китов, и только в линии зубатых китов. [10]

[11] [12] Современные зубатые киты при охоте на добычу полагаются не на зрение, а на гидролокатор. Эхолокация также позволила зубатым китам нырять глубже в поисках пищи, при этом свет больше не был необходим для навигации, что открыло новые источники пищи. [13] [14] Зубатые киты ( Odontocetes ) используют эхолокацию, создавая серию щелчков, издаваемых на различных частотах. Звуковые импульсы испускаются через их дынеобразные лбы, отражаются от предметов и улавливаются через нижнюю челюсть. Черепа сквалодона свидетельствуют о первом гипотетическом появлении эхолокации. [15] Сквалодон жил от раннего до среднего олигоцена и до среднего миоцена , около 33-14 млн лет назад. Сквалодон имел несколько общих черт с современными зубатыми китами. Череп был хорошо сжат, рострум выдвинут наружу (характерность современного парвордера Odontoceti ), придавая сквалодону внешний вид, похожий на внешний вид современных зубатых китов. Однако маловероятно, что сквалодонтиды являются прямыми предками ныне живущих дельфинов. [16]

Биология

[ редактировать ]

Анатомия

[ редактировать ]
Анатомия афалины
Особенности кашалота скелета

Зубатые киты имеют торпедообразное тело с обычно негибкой шеей, конечностями, превращенными в ласты, отсутствием наружных ушных раковин, большим хвостовым плавником и луковицеобразной головой (за исключением кашалотов ). Их черепа имеют маленькие глазницы, длинные клювы (за исключением кашалотов) и глаза, расположенные по бокам головы. Размер зубатых китов варьируется от ваквиты длиной 4,5 фута (1,4 м) и 120 фунтов (54 кг) до кашалота длиной 20 м (66 футов) и 55 т (61 короткая тонна). В целом, они, как правило, затмевают своих родственников, усатых китов (Mysticeti). У некоторых видов наблюдается половой диморфизм: самки крупнее самцов. Единственным исключением является кашалот, у которого самцы крупнее самок. [17] [18]

Зубные киты обладают зубами с клетками цемента , покрывающими клетки дентина . В отличие от зубов человека, которые состоят в основном из эмали на той части зуба, которая находится вне десны, зубы китов имеют цемент снаружи десны. Только у более крупных китов, где цемент на кончике зуба стирается, видна эмаль. [17] Функциональные зубы только один (монофиодонтный зубной ряд). [19] За исключением кашалота, большинство зубатых китов меньше усатых китов. Зубы значительно различаются у разных видов. Их может быть много: у некоторых дельфинов в челюстях имеется более 100 зубов. На другом полюсе находятся нарвалы с одиночными длинными бивнями и почти беззубые клюворыли с бивневидными зубами только у самцов. [20] Считается, что не все виды используют зубы для питания. Например, кашалот, вероятно, использует свои зубы для агрессии и зрелищности. [17]

Дыхание включает в себя вытеснение застоявшегося воздуха из одного дыхала , образуя восходящий носик пара, с последующим вдыханием свежего воздуха в легкие. Форма носика различается у разных видов, что облегчает идентификацию. Носик образуется только тогда, когда теплый воздух из легких встречается с холодным воздухом, поэтому он не образуется в более теплом климате, как у речных дельфинов. [17] [21] [22]

Почти все китообразные имеют толстый слой подкожного жира , за исключением речных дельфинов. У видов, обитающих вблизи полюсов, толщина жира может достигать 11 дюймов (28 см). Этот жир может помочь с плавучестью, в некоторой степени защитить, поскольку хищникам будет трудно пробиться через толстый слой жира, дать энергию для голодания в более скудные времена и изолировать от сурового климата. Телята рождаются только с тонким слоем жира, но некоторые виды компенсируют это толстым слоем лануго . [17] [23]

Зубатые киты также развили способность хранить большое количество эфиров воска в своей жировой ткани в качестве дополнения или полной замены других жиров в своем жире. Они могут производить изовалериановую кислоту из жирных кислот с разветвленной цепью (BCFA). Эти адаптации уникальны, присутствуют только в более поздних производных линиях и, вероятно, были частью перехода видов к более глубоким ныряльщикам, как семейства зубатых китов (Physeteridae, Kogiidae и Ziphiidae), которые содержат наибольшее количество восковых эфиров и BCFA. в их жире также обитают виды, которые ныряют глубже и на продолжительное время. [10]

Зубатые киты имеют двухкамерный желудок, сходный по строению с наземными хищниками. Имеют фундальную и пилорическую камеры. [24]

Передвижение

[ редактировать ]
Плавает стайка обыкновенных дельфинов с коротким клювом

У китообразных есть два ласта спереди и хвостовой плавник. Эти ласты содержат четыре цифры. Хотя зубатые киты не обладают полностью развитыми задними конечностями, некоторые из них, например кашалот, обладают отдельными рудиментарными придатками, которые могут содержать ступни и пальцы. [ нужна ссылка ] Зубатые киты - быстрые пловцы по сравнению с тюленями, которые обычно плавают со скоростью 5–15 узлов или 9–28 км/ч (5,6–17,4 миль в час); для сравнения, кашалот может двигаться со скоростью до 35 км/ч (22 мили в час). Сращение шейных позвонков, повышая устойчивость при плавании на высоких скоростях, снижает гибкость, делая невозможным поворот головы; Однако у речных дельфинов шейные позвонки несросшиеся, и они могут поворачивать голову. Плавая, зубатые киты полагаются на хвостовые плавники, которые помогают им двигаться по воде. Движение ласт непрерывное. Они плавают, перемещая хвостовой плавник и нижнюю часть тела вверх и вниз, двигаясь вертикально, а их ласты в основном используются для управления. Некоторые виды выходят из воды, что может позволить им путешествовать быстрее. [ нужны дальнейшие объяснения ] Их скелетная анатомия позволяет им быть быстрыми пловцами. У большинства видов имеется спинной плавник . [17] [23]

Большинство зубатых китов приспособлены к нырянию на большую глубину, исключением являются морские свиньи. В дополнение к своему обтекаемому телу, они могут замедлять частоту сердечных сокращений, чтобы сохранить кислород; кровь перенаправляется из тканей, устойчивых к давлению воды, в сердце и мозг, а также в другие органы; гемоглобин и миоглобин хранят кислород в тканях организма; и в них концентрация миоглобина в два раза выше, чем гемоглобина. Многие зубатые киты перед длительным погружением демонстрируют поведение, известное как зондирование; они остаются близко к поверхности для серии коротких неглубоких погружений, наращивая запасы кислорода, а затем совершают глубокое погружение. [25]

Чувства

[ редактировать ]
Биосонары китообразных

Глаза зубатого кита относительно малы для своего размера, но сохраняют хорошую степень зрения. Кроме того, глаза расположены по бокам головы, поэтому их зрение состоит из двух полей, а не бинокулярного зрения, как у людей. Когда белуха всплывает на поверхность, ее хрусталики и роговицы корректируют близорукость, возникающую из-за преломления света; они содержат как палочки , так и колбочки , а это означает, что они могут видеть как при тусклом, так и при ярком свете. Однако в их колбочках отсутствуют чувствительные к короткой длине волны зрительные пигменты, что указывает на более ограниченную способность цветового зрения, чем у большинства млекопитающих. [26] У большинства зубатых китов глазные яблоки слегка уплощены, зрачки расширены (которые сужаются при выходе на поверхность, чтобы предотвратить повреждение), роговица слегка уплощена, а тапетум люцидум ; эти приспособления позволяют проходить через глаз большому количеству света и, следовательно, получать очень четкое изображение окружающей среды. В воде кит может видеть перед собой примерно на 10,7 м (35 футов), но над водой его дальность видимости меньше. У них также есть железы на веках и внешнем слое роговицы , которые защищают роговицу. [17] [27] : 505–519 

, обонятельные доли У зубатых китов отсутствуют и, в отличие от усатых китов, у них отсутствует сошниково-носовой орган , что позволяет предположить, что у них нет обоняния. [27] : 481–505 

Считается, что зубатые киты не обладают хорошим чувством вкуса, поскольку их вкусовые рецепторы атрофированы или вообще отсутствуют. Однако у некоторых дельфинов есть предпочтения между разными видами рыбы, что указывает на некую привязанность к вкусу. [27] : 447–455 

Эхолокация

[ редактировать ]
Основная статья: Эхолокация животных § Зубатые киты
Схема, иллюстрирующая генерацию, распространение и прием звука у зубатого кита. Исходящие звуки обозначены красным, а входящие — зеленым.
Diagram illustrating sound generation, propagation and reception in a toothed whale. Outgoing sounds are red and incoming ones are green

Зубатые киты способны издавать широкий спектр звуков, используя носовые воздушные мешки, расположенные чуть ниже дыхала. [28] Щелчки являются направленными и используются для эхолокации, часто возникая короткими сериями, называемыми последовательностями щелчков. Частота кликов увеличивается при приближении к интересующему объекту. зубатых китов Щелчки биосонара являются одними из самых громких звуков, издаваемых морскими животными . [29]

Ухо китообразных имеет особые приспособления к морской среде. У людей среднее ухо наружного воздуха работает как уравниватель импеданса между низким импедансом и высоким импедансом улитковой жидкости. У китов и других морских млекопитающих нет большой разницы между внешней и внутренней средой. Вместо того, чтобы звук проходил через наружное ухо в среднее ухо, киты получают звук через горло, откуда он проходит через низкоомную, заполненную жиром полость, во внутреннее ухо. [30] Ухо акустически изолировано от черепа заполненными воздухом пазухами, которые позволяют лучше слышать под водой. [31]

Зубатые киты генерируют звуки независимо от дыхания, используя переработанный воздух, который проходит через воздушные мешки и звуковые (альтернативно обезьяньи) губы. Неотъемлемой частью губ являются заполненные маслом органы, называемые спинными бурсами, которые, как предполагается, гомологичны у дельфинов спермацетному органу кашалота . [32] Они посылают высокочастотные щелчки через органы изменения звука внечелюстного жирового тела, внутричелюстного жирового тела и дыни .

Дыня состоит из жира, и череп любого такого существа, содержащего дыню, будет иметь большое углубление. Размер дыни варьируется у разных видов: чем она больше, тем больше они от нее зависят. Например, у клюворыла на черепе есть небольшая выпуклость, тогда как голова кашалота заполнена в основном дыней. [17] [27] : 1–19  [33] [34] Зубатые киты хорошо приспособлены слышать звуки на ультразвуковых частотах, в отличие от усатых китов , которые обычно слышат звуки в диапазоне инфразвуковых частот. [35]

Коммуникационные звонки

[ редактировать ]

Было обнаружено, что у афалин есть характерные свистки, уникальные для конкретной особи. Эти свистки используются дельфинами для общения друг с другом путем идентификации человека. Его можно рассматривать как дельфиний эквивалент имени человека . [36] Поскольку дельфины обычно живут в группах, общение необходимо. Маскирование сигнала — это когда другие похожие звуки (конкретные звуки) мешают исходному акустическому звуку. [37] В больших группах отдельные звуки свиста менее заметны. Дельфины, как правило, путешествуют стайками, в некоторых случаях насчитывающими до 600 особей. [38]

История жизни и поведение

[ редактировать ]

Интеллект

[ редактировать ]
Основная статья: Интеллект китообразных
См. Также: Поведение китообразных на поверхности.
Тихоокеанские белобокие дельфины морские свиньи

Известно, что китообразные общаются и поэтому способны учить, учиться, сотрудничать, планировать и горевать. [39] многих В неокортексе видов дельфинов расположены удлиненные веретенообразные нейроны , которые до 2007 года были известны только у гоминид. [40] У людей эти клетки участвуют в социальном поведении, эмоциях, суждениях и теории разума. Нейроны веретена дельфинов обнаружены в областях мозга, гомологичных тем, где они находятся у человека, что позволяет предположить, что они выполняют аналогичную функцию. [17]

Размер мозга ранее считался основным показателем интеллекта животного. Поскольку большая часть мозга используется для поддержания функций организма, большее соотношение массы мозга к массе тела может увеличить количество массы мозга, доступной для более сложных когнитивных задач. Аллометрический анализ показывает, что размер мозга млекопитающих составляет примерно две трети или три четверти массы тела. Сравнение размера мозга конкретного животного с ожидаемым размером мозга на основе такого аллометрического анализа позволяет получить коэффициент энцефализации , который можно использовать как еще один показатель интеллекта животного. Кашалоты имеют самую большую массу мозга среди всех животных на Земле, в среднем 8000 см3. 3 (490 дюймов 3 ) и 7,8 кг (17 фунтов) у зрелых мужчин по сравнению со средним человеческим мозгом, размер которого составляет в среднем 1450 см. 3 (88 дюймов 3 ) у зрелых самцов. [41] у Соотношение массы мозга и тела некоторых зубатых китов, таких как белухи и нарвалы, уступает только человеку. [42]

Продолжительность: 1 минута 27 секунд.
Исследователи протолкнули шест с прикрепленной губкой по субстрату, чтобы имитировать поведение дельфинов, питающихся губками.

Известно, что дельфины участвуют в сложном игровом поведении , которое включает в себя создание устойчивых подводных тороидальных колец с воздушным ядром вихревых или « пузырьковых колец ». Двумя основными методами изготовления пузырьковых колец являются: быстрое выдувание потока воздуха в воду и предоставление ему возможности подняться на поверхность, образуя кольцо, или многократное плавание по кругу, а затем остановка, чтобы нагнетать воздух в спиральные вихревые потоки, таким образом сформировался. Похоже, им также нравится кусать вихревые кольца, так что они распадаются на множество отдельных пузырьков, а затем быстро поднимаются на поверхность. Известно, что дельфины используют этот метод во время охоты. [43] Известно также, что дельфины используют инструменты. В заливе Шарк популяция индо-тихоокеанских дельфинов-афалин накладывает на клюв губки, чтобы защитить их от ссадин и зазубрин во время кормления на морском дне. [44] Такое поведение передается от матери к дочери и наблюдается только у 54 особей женского пола. [45]

Некоторые считают самосознание признаком высокоразвитого абстрактного мышления. Самосознание, хотя и не имеет четкого научного определения, считается предшественником более продвинутых процессов, таких как метакогнитивное мышление (мышление о мышлении), которые типичны для людей. Исследования в этой области показали, что китообразные, среди прочих, [46] обладать самосознанием. [47] Наиболее широко используемым тестом на самосознание у животных является зеркальный тест , при котором на тело животного наносится временный краситель, а затем животному предъявляют зеркало; затем определяют, проявляет ли животное признаки самопознания. [47] В 1995 году Мартен и Псаракос использовали телевидение, чтобы проверить самосознание дельфинов. [48] Они показали дельфинам свои кадры в реальном времени, записанные кадры и еще одного дельфина. Они пришли к выводу, что их данные свидетельствуют о самосознании, а не о социальном поведении. Хотя это конкретное исследование с тех пор не повторялось, дельфины с тех пор «прошли» зеркальный тест. [47]

Вокализации

[ редактировать ]
Смотрите также: Китовая песня § Зубатые киты
Спектрограмма вокализаций дельфинов. Свист, нытье и щелчки видны в виде перевернутой буквы V, горизонтальных полос и вертикальных линий соответственно.

Дельфины способны издавать широкий спектр звуков, используя носовые воздушные мешки, расположенные чуть ниже дыхала. Можно выделить примерно три категории звуков: частотно-модулированные свистки, импульсные звуки и щелчки. Дельфины общаются с помощью свистящих звуков, производимых вибрирующей соединительной тканью, подобно тому, как функционируют голосовые связки человека. [28] и через импульсные звуки, хотя природа и степень этой способности неизвестны. Щелчки направленные и предназначены для эхолокации, часто происходят короткими сериями, называемыми последовательностями щелчков. Частота кликов увеличивается при приближении к интересующему объекту. Эхолокационные щелчки дельфинов — одни из самых громких звуков, издаваемых морскими животными. [49]

Было обнаружено, что у афалин есть фирменный свист, уникальный для конкретной особи. Эти свистки используются для того, чтобы дельфины могли общаться друг с другом, идентифицируя человека. Его можно рассматривать как дельфиний эквивалент имени человека. [36] Эти характерные свистки развиваются у дельфинов в первый год жизни; он продолжает сохранять тот же звук на протяжении всего своего срока службы. [50] Слуховой опыт влияет на развитие свиста каждого дельфина. Дельфины могут общаться друг с другом, обращаясь к другому дельфину, имитируя его свист. Характерный свист самца афалины, как правило, похож на свисток его матери, в то время как характерный свист самки афалин имеет тенденцию быть более узнаваемым. [51] У афалины хорошая память на эти характерные свистки, поскольку они способны соотноситься с характерным свистом человека, с которым они не встречались более двадцати лет. [52] Исследования, посвященные использованию сигнальных свистков другими видами дельфинов, относительно ограничены. Исследования других видов, проведенные до сих пор, дали разные результаты и неубедительные результаты. [53] [54] [55] [56]

Кашалоты могут издавать три специфических вокала: скрипы, коды и медленные щелчки. Скрип — это серия быстрых высокочастотных щелчков, напоминающих скрип дверной петли. Обычно его используют при наведении на добычу. [57] : 135  Кода — это короткий набор из 3–20 щелчков, который используется в социальных ситуациях для идентификации друг друга (например, фирменный свисток), но до сих пор неизвестно, обладают ли кашалоты индивидуально-специфичным репертуаром кодов или люди производят коды с разной скоростью. [58] Медленные щелчки слышны только в присутствии самцов (неизвестно, издают ли их время от времени самки). Самцы издают много медленных щелчков в местах размножения (74% времени), как у поверхности, так и на глубине, что позволяет предположить, что это в первую очередь сигналы спаривания. За пределами мест размножения медленные щелчки слышны редко, обычно у поверхности. [57] : 144 

Характеристики щелчков кашалота [57] : 135 
Нажмите тип Видимый уровень источника
(дБ относительно 1 мкПа [среднекв.]) 		Направленность Центроидная частота
(кГц) 		Интервал между щелчками
(с) 		Продолжительность клика
(РС) 		Длительность импульса
(РС) 		Диапазон слышимости кашалота
(км) 		Выведенная функция Аудио образец
Обычный 230 Высокий 15 0.5–1.0 15–30 0.1 16 В поисках добычи Продолжительность: 59 секунд.
Скрип 205 Высокий 15 0.005–0.1 0.1–5 0.1 6 Нацеливание на добычу Продолжительность: 12 секунд.
Кода 180 Низкий 5 0.1–0.5 35 0.5 ~2 Социальное общение Продолжительность: 34 секунды.
Медленный 190 Низкий 0.5 5–8 30 5 60 Общение мужчин Продолжительность: 36 секунд.

Собирательство и хищничество

[ редактировать ]
Смотрите также: Белуха § Хищничество

Все киты плотоядны и хищны . Зубатые киты в целом питаются преимущественно рыбами и головоногими моллюсками , а затем ракообразными и двустворчатыми моллюсками . Все виды являются универсальными и оппортунистическими питателями. Некоторые могут добывать пищу другими видами животных, например, другими видами китов или некоторыми видами ластоногих . [23] [59] Одним из распространенных методов кормления является выпас скота, когда капсула сжимает косяк рыбы в небольшой объем, известный как шарик-приманка . Затем отдельные участники по очереди прорываются сквозь мяч, питаясь ошеломленной рыбой. [60] Кораллинг — это метод, при котором дельфины преследуют рыбу на мелководье, чтобы ее было легче поймать. [60] Также известно, что косатки и дельфины-афалины загоняют свою добычу на пляж, чтобы питаться ею, - такое поведение известно как кормление на пляже или на берегу. [61] [62] Форма морды может коррелировать с количеством зубов и, следовательно, с механизмами питания. Нарвал с тупой мордой и уменьшенным количеством зубов питается всасыванием . [63]

Кашалоты обычно ныряют на глубину от 300 до 800 метров (от 980 до 2620 футов), а иногда и на 1–2 километра (от 3300 до 6600 футов) в поисках еды. [57] : 79  Такие погружения могут длиться более часа. [57] : 79  Они питаются несколькими видами, в частности гигантскими кальмарами , а также колоссальными кальмарами , осьминогами и рыбами, такими как демерсальные скаты среднего размера , но их рацион составляют в основном кальмары . [57] : 43–55  Некоторую добычу можно случайно захватить во время поедания других предметов. [57] : 43–55  Исследование, проведенное на Галапагосских островах, кальмары из родов Histioteuthis (62%), Ancistrocheirus (16%) и Octopoteuthis (7%) весом от 12 до 650 граммов (от 0,026 до 1,433 фунта). показало, что чаще всего употреблялись [64] Бои между кашалотами и гигантскими кальмарами или колоссальными кальмарами никогда не наблюдались человеком; однако считается, что белые шрамы вызваны большим кальмаром. Исследование 2010 года предполагает, что самки кашалотов могут сотрудничать при охоте на кальмара Гумбольдта . [65]

Косатка охотится на тюленя Уэдделла

Известно, что косатка охотится на многие другие виды зубатых китов. Одним из примеров является ложная косатка . [66] Чтобы подчинить и убить китов, косатки постоянно таранят их головой; иногда это может убить гренландских китов или серьезно их ранить. В других случаях они загоняют свою добычу в загон, прежде чем нанести удар. Обычно на них охотятся группами из 10 или менее косаток, но отдельные особи на них редко нападают. Косатки чаще поедают телят, но и взрослые особи могут быть объектом нападения. [67] Группы нападают даже на более крупных китообразных, таких как полосатики , серые киты и, реже, на кашалотов и синих китов . [68] [69] Другие виды морских млекопитающих, являющихся добычей, включают около 20 видов тюленей , морских львов и морских котиков . [70]

Эти китообразные являются объектом нападения наземных и пагофильных хищников. Белый медведь хорошо приспособлен для охоты на арктических китов и детенышей. Известно, что медведи используют тактику выжидания, а также активное выслеживание и преследование добычи на льду или в воде. Киты уменьшают вероятность нападения хищников, собираясь в группы. Это, однако, означает, что вокруг дыхательного отверстия будет меньше места, поскольку лед медленно закроет зазор. В море киты ныряют вне досягаемости охотящихся на поверхности косаток. Нападения белого медведя на белух и нарвалов обычно успешны зимой, но летом редко наносят какой-либо ущерб. [71]

Для большинства более мелких видов дельфинов лишь несколько крупных акул, таких как бычья акула , темная акула , тигровая акула и большая белая акула , представляют собой потенциальный риск, особенно для детенышей. [72] Дельфины могут переносить тяжелые травмы (включая укусы акул) и восстанавливаться после них, хотя точные методы, используемые для этого, неизвестны. Процесс заживления быстрый, и даже очень глубокие раны не вызывают у дельфинов кровотечения смертельного . Даже зияющие раны заживают таким образом, что восстанавливается форма тела животного, а заражение таких больших ран встречается редко. [73]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Смотрите также: Дельфин § Размножение и сексуальность

Зубатые киты — полностью водные существа, а это означает, что их поведение при рождении и ухаживании сильно отличается от поведения наземных и полуводных существ. Поскольку они не могут выйти на сушу для отела, они рожают детенышей так, чтобы плод располагался для рождения хвостом вперед. Это предотвращает утопление теленка ни во время родов, ни во время них. Чтобы выкормить новорожденного, зубатые киты, будучи водными, должны впрыскивать молоко в рот теленка. Будучи млекопитающими, у них есть молочные железы , используемые для выкармливания телят; их отнимают от груди примерно в 11 месяцев. Это молоко содержит большое количество жира, который ускоряет образование жира; в нем так много жира, что он имеет консистенцию зубной пасты. [74] Самки рожают одного теленка, беременность длится около года, зависимость от одного-двух лет и зрелость от семи до 10 лет, в зависимости от вида. Этот способ размножения дает мало потомков, но увеличивает вероятность выживания каждого из них. Самки, называемые «коровами», несут ответственность за уход за детьми, тогда как самцы, называемые «быками», не играют никакой роли в выращивании телят.

У косаток, косаток , короткоплавниковых гринд , нарвалов и белух наблюдается необычно долгая пострепродуктивная продолжительность жизни ( менопауза ) у самок. Самки старшего возраста, хотя и не могут иметь собственных детей, играют ключевую роль в выращивании других телят в стаде, и в этом смысле, учитывая издержки беременности, особенно в пожилом возрасте, длительная менопауза выгодна. [75] [76]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]

Угрозы

[ редактировать ]

Спермокитобойный промысел

[ редактировать ]
Основная статья: Спермокитобойный промысел
Нос кита наполнен восковым веществом, которое широко использовалось в свечах, масляных лампах и смазочных материалах.

Голова кашалота наполнена воскообразной жидкостью, называемой спермацетом . Эту жидкость можно переработать в воск спермацета и масло спермы . Они пользовались большим спросом среди китобоев 18, 19 и 20 веков . Эти вещества нашли множество коммерческих применений, таких как свечи , мыло , косметика , машинное масло, другие специализированные смазочные материалы, ламповое масло, карандаши, мелки, гидроизоляция кожи, материалы для защиты от ржавчины и многие фармацевтические соединения. [77] [78] [79] [80] Серая амбра , твердое воскообразное, горючее вещество, вырабатываемое в пищеварительной системе кашалотов, также искалась в качестве фиксатора в парфюмерии .

Промысел кашалотов в 18 веке начался с небольших шлюпов, на борту которых было всего пара вельботов (иногда только один). По мере увеличения размера и размера флота менялось и оснащение судов: были введены бриги , шхуны и, наконец, корабли и барки. В XIX веке во флоте доминировали короткие корабли с квадратным вооружением (а позже и барки), отправлявшиеся в Тихий океан (первым из них был британский китобойный корабль « Эмилия » в 1788 году). [81] Индийский океан (1780-е годы), а также территории Японии (1820-е годы) и побережье Аравии (1820-е годы), а также Австралию (1790-е годы) и Новую Зеландию (1790-е годы). [82] [83]

Продолжительность: 5 минут и 1 секунда.
Кашалота убивают и лишают жира и спермацета.

Охота на кашалотов в этот период была заведомо опасным делом для экипажей вельботов XIX века. Хотя правильно загарпунный кашалот обычно демонстрировал довольно последовательную модель попыток бежать под водой до изнеможения (в этот момент он всплывал на поверхность и не оказывал дальнейшего сопротивления), киты-быки нередко приходили в ярость и поворачивались, чтобы атаковать. преследование вельботов на поверхности, особенно если он уже был ранен в результате неоднократных попыток загарпуна. Обычно сообщаемая тактика заключалась в том, что кит переворачивался и яростно бил лапой по поверхности воды , переворачивая и разбивая ближайшие лодки.

По оценкам, историческая популяция кашалотов во всем мире насчитывала 1 100 000 особей до того, как в начале 18 века начался коммерческий промысел кашалотов. [84] К 1880 году он снизился примерно на 29%. [84] С этого момента и до 1946 года популяция, по-видимому, несколько восстановилась, поскольку давление китобойного промысла уменьшилось, но после Второй мировой войны, когда промышленность снова сосредоточила внимание на кашалотах, популяция сократилась еще больше - всего до 33%. [84] По оценкам, в XIX веке от 184 000 до 236 000 кашалотов были убиты различными китобойными странами. [85] в то время как в современную эпоху было похищено не менее 770 000 человек, большинство из которых - между 1946 и 1980 годами. [86] Оставшиеся популяции кашалотов достаточно велики, поэтому статус сохранения этого вида скорее уязвим, чем находится под угрозой исчезновения. [84] Однако восстановление после китобойного промысла — медленный процесс, особенно в южной части Тихого океана , где потери среди самцов репродуктивного возраста были тяжелыми. [87]

Охота за рулем

[ редактировать ]
Основная статья: Охота на дельфинов
Атлантического белобокого дельфина, пойманного во время загонной охоты в Хвальбе на Фарерских островах, увозят на вилочном погрузчике

На дельфинов и морских свиней охотятся в рамках деятельности, известной как охота на дельфинах. Это достигается путем отправления капсулы вместе с лодками обычно в бухту или на пляж. Их побегу препятствуют, перекрывая путь в океан другими лодками или сетями. Таким способом на дельфинов охотятся в нескольких местах по всему миру, включая Соломоновы острова , Фарерские острова , Перу и Японию , самую известную практикующую этот метод. По численности на дельфинов в основном охотятся ради мяса , хотя некоторые из них попадают в дельфинарии . [88] Несмотря на противоречивый характер охоты, вызывающий международную критику, и возможный риск для здоровья, который вызывает часто загрязненное мясо, [89] Ежегодно во время загонной охоты ловятся тысячи дельфинов. [90]

В Японии охотой занимается избранная группа рыбаков. [91] Когда рыбаки замечают стайку дельфинов, рыбаки загоняют их в бухту, стуча по металлическим стержням в воде, чтобы напугать и сбить с толку дельфинов. Когда дельфины оказываются в заливе, его быстро закрывают сетями, чтобы дельфины не могли сбежать. Дельфинов обычно не ловят и не убивают сразу, а оставляют успокаиваться на ночь. На следующий день дельфинов ловят одного за другим и убивают. Раньше животных убивали путем перерезания горла, но японское правительство запретило этот метод, и теперь официально убивать дельфинов можно только путем вбивания металлической булавки в шею дельфина, в результате чего они умирают в течение нескольких секунд. на записку Сэндзо Учиды, исполнительного секретаря Японской конференции китообразных по зоологическим садам и аквариумам . [92] Проведенный ветеринарной командой анализ видеозаписи 2011 года, на которой японские охотники убивают полосатых дельфинов с помощью этого метода, показал, что в одном случае смерть длилась более четырех минут. [93]

Поскольку большая часть критики вызвана фотографиями и видео, снятыми во время охоты и забоя, теперь окончательный отлов и забой обычно происходят на месте внутри палатки или под пластиковым навесом, вне поля зрения публики. Наиболее распространенными, вероятно, являются кадры перегона и последующего процесса отлова и убоя, снятые в Футо, Япония, в октябре 1999 года и снятые японской организацией по защите животных Elsa Nature Conservancy . [94] Часть этих кадров была, среди прочего, показана на канале CNN . В последние годы видео также получило широкое распространение в Интернете и было показано в документальном фильме о защите животных «Земляне» , хотя метод убийства дельфинов, показанный в этом видео, теперь официально запрещен. В 2009 году критический документальный фильм об охоте в Японии под названием «Бухта» был выпущен и показан среди других на кинофестивале «Сандэнс» . [95]

Другие угрозы

[ редактировать ]

Зубатым китам может угрожать и косвенная угроза со стороны человека. Они случайно попадают в рыболовные сети в качестве прилова в рыболовных сетях и случайно проглатывают рыболовные крючки. Жаберные и неводные сети являются важными причинами смертности китообразных и других морских млекопитающих . [96] Морские свиньи часто запутываются в рыболовных сетях. Киты также страдают от загрязнения морской среды . У этих животных накапливается высокий уровень органических химикатов , поскольку они занимают высокое место в пищевой цепи. У них большие запасы жира, особенно у зубатых китов, поскольку они находятся выше в пищевой цепи, чем усатые киты. Кормящие матери могут передать токсины своему потомству. Эти загрязнители могут вызывать рак желудочно-кишечного тракта и повышать уязвимость к инфекционным заболеваниям. [97] Они также могут отравиться, проглотив мусор, например полиэтиленовые пакеты. [98] Загрязнение реки Янцзы привело к исчезновению байцзи . [99] Экологи предполагают, что усовершенствованный морской гидролокатор представляет угрозу для некоторых китов. Некоторые ученые предполагают, что гидролокатор может спровоцировать выбрасывание китов на берег , и указывают на признаки того, что такие киты страдают кессонной болезнью . [100] [101] [102] [103]

Сохранение

[ редактировать ]

В настоящее время ни одна международная конвенция не обеспечивает универсального охвата всех мелких китов, хотя Международная китобойная комиссия пыталась распространить на них свою юрисдикцию. Соглашение ASCOBANS было заключено для защиты всех мелких китов в Северном и Балтийском морях, а также в северо-восточной части Атлантического океана. ACCOBAMS защищает всех китов в Средиземном и Черном морях. Глобальная Конвенция ЮНЕП по мигрирующим видам в настоящее время охватывает семь видов или популяций зубатых китов, включенных в Приложение I, и 37 видов или популяций, включенных в Приложение II. Все океанические китообразные занесены в приложения СИТЕС , а это означает, что международная торговля ими и продуктами, полученными из них, очень ограничена. [104] [105]

Многочисленные организации занимаются защитой определенных видов, которые не подпадают под действие ни одного международного договора, например, Комитет по восстановлению вакиты . [106] и Уханьский институт гидробиологии (для бесплавной морской свиньи Янцзы ). [107]

В плену

[ редактировать ]
Основные статьи: Китообразные в неволе и дельфинарий

Разновидность

[ редактировать ]
Косатка по имени Улисес выступает на SeaWorld, 2009 г.

В неволе содержатся различные виды зубатых китов, в основном дельфины, а также несколько других видов морских свиней, таких как обыкновенные морские свиньи и бесплавные морские свиньи . Этих маленьких китообразных чаще всего содержат в тематических парках, таких как SeaWorld , широко известный как дельфинарий. Дельфины-афалины — наиболее распространенный вид, содержащийся в дельфинариях, поскольку они относительно легко поддаются дрессировке, имеют долгую продолжительность жизни в неволе и дружелюбный внешний вид. Сотни, если не тысячи афалин живут в неволе по всему миру, хотя точные цифры определить сложно. Косатки хорошо известны своими выступлениями на выставках, но их количество, содержащееся в неволе, очень невелико, особенно по сравнению с количеством афалин: всего 44 особи . по состоянию на 2012 год в аквариумах содержалось [108] Другими видами, содержащимися в неволе, являются пятнистые дельфины , ложные косатки и обыкновенные дельфины , дельфины Коммерсона , а также зубастые дельфины , но все они в гораздо меньших количествах, чем афалина. менее десяти гринд , дельфинов реки Амазонки , дельфинов Риссо , дельфинов-спиннеров или тукукси Кроме того, в неволе находится два необычных и очень редких гибридных дельфина, известных как волки содержатся . В парке Sea Life на Гавайях , которые представляют собой помесь афалины и ложной косатки. Кроме того, в неволе обитают два гибрида обыкновенных и бутылоносых: один в бухте Дискавери , а другой в SeaWorld в Сан-Диего . [109]

Споры

[ редактировать ]
См. Также: SeaWorld § Критика и ее последствия , а также Инциденты в парках SeaWorld.

Такие организации, как Институт защиты животных и Кампания по сохранению китов и дельфинов против содержания дельфинов и косаток в неволе. [110] SeaWorld подвергся большой критике после документального фильма «Черная рыба» в 2013 году. выхода [111]

Агрессия среди содержащихся в неволе косаток является обычным явлением. В августе 1989 года доминирующая самка косатки Канду V попыталась схватить ртом новичка кита Корки II во время живого выступления и разбила голову о стену. Канду В. сломала челюсть, перерезала артерию, а затем истекла кровью. [112] В ноябре 2006 года доминирующая самка косатки Касатка неоднократно тащила опытного дрессировщика Кена Питерса на дно бассейна стадиона во время представления, услышав, как ее теленок плачет по ней в задних бассейнах. [113] В феврале 2010 года опытная женщина-тренер SeaWorld Orlando Дон Браншо была убита косаткой Тиликум вскоре после выступления на стадионе Шаму. [114] Ранее Тиликум был связан со смертью двух человек. [112] [115] В мае 2012 года судья по административным делам Управления по охране труда и здоровья Кен Уэлш сослался на SeaWorld за два нарушения, связанных со смертью Доун Браншо , и оштрафовал компанию на общую сумму 12 000 долларов США. [116] Дрессировщикам запретили вступать в тесный контакт с косаткой. [117] В апреле 2014 года Апелляционный суд округа Колумбия США отклонил апелляцию SeaWorld. [118]

В 2013 году обращение SeaWorld с косатками в неволе легло в основу фильма «Черная рыба» , в котором документируется история Тиликума, косатки, пойманной SeaLand в Тихом океане, позже перевезенной в SeaWorld Orlando, которая была причастна к гибели трех человек. [119] После выхода фильма Мартина МакБрайд , 38 Special , REO Speedwagon , Cheap Trick , Heart , Триша Йервуд и Уилли Нельсон отменили запланированные концерты в парках SeaWorld. [120] SeaWorld оспаривает достоверность фильма и в декабре 2013 года выпустила рекламу, опровергающую обвинения и подчеркивающую свой вклад в изучение китообразных и их сохранение. [121]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «ПБДБ» . paleobiodb.org . Проверено 1 сентября 2021 г.
  2. ^ Конрад Геснер (6 сентября 2008 г.). Historiae Animalium . Архивировано из оригинала 6 сентября 2008 года . Проверено 4 сентября 2015 г.
  3. ^ Дж. Рэй (1671). «Отчет о вскрытии свиньи» . Философские труды Лондонского королевского общества . 6 (69–80): 2274–2279. Бибкод : 1671RSPT....6.2274R . дои : 10.1098/rstl.1671.0048 .
  4. ^ Сюзанна Праль (2007). «Исследования по строительству эпикраниальных дыхательных путей у морской свиньи (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758)». Диссертация на соискание ученой степени доктора кафедры биологии факультета математики, информатики и естественных наук Гамбургского университета : 6.
  5. ^ Джон Гейтси; Джонатан Х. Гейслер; Джозеф Чанг; Карл Бьюэлл; Анналиса Берта; Роберт В. Мередит; Марк С. Спрингер; Майкл Р. Макгоуэн (2012). «Филогенетическая схема современного кита» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (2): 479–506. дои : 10.1016/j.ympev.2012.10.012 . ПМИД   23103570 . Проверено 4 сентября 2015 г.
  6. ^ Докинз, Ричард (2004). Рассказ предка, паломничество к заре жизни . Хоутон Миффлин. ISBN  978-0-618-00583-3 .
  7. ^ Тьювиссен, JGM; Уильямс, EM (1 ноября 2002 г.). «Ранние проявления китообразных (млекопитающих): закономерности эволюции и корреляции развития». Ежегодный обзор экологии и систематики . 33 (1): 73–90. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095426 .
  8. ^ Фордайс, Юэн (7 января 1980 г.). «Эволюция китов и среда Южного океана олигоцена» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 31 : 319–336. Бибкод : 1980PPP....31..319F . дои : 10.1016/0031-0182(80)90024-3 .
  9. ^ Природа (21 марта 2012 г.). «Переход в водный мир: эволюция китообразных» . ПБС .
  10. ^ Перейти обратно: а б Купман, Хизер Н. (07 марта 2018 г.). «Функция и эволюция специализированных эндогенных липидов у зубатых китов» . Журнал экспериментальной биологии . 221 (Приложение 1): jeb161471. дои : 10.1242/jeb.161471 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   29514890 .
  11. ^ Александр Дж. П. Хубен; Питер К. Бейл; Йорг Просс; Стивен М. Бохати; Сандра Пасшир; Кэтрин Э. Стикли; Урсула Рёль; Сайко Сугисаки; Лиза Токс; Тина ван де Флирдт; Мэтью Олни; Франческа Санджорджи; Аппи Слейс; Карлота Эскутия; Хенк Бринкхейс (19 апреля 2013 г.). «Реорганизация планктонной экосистемы Южного океана с началом антарктического оледенения». Наука . 340 (6130): 341–344. Бибкод : 2013Sci...340..341H . дои : 10.1126/science.1223646 . hdl : 1874/385683 . ПМИД   23599491 . S2CID   30549019 .
  12. ^ Метте Э. Стиман; Мартин Б. Хебсгаард; Р. Юэн Фордайс; Саймон Ю.В. Хо; Дэниел Л. Рабоски; Расмус Нильсен; Карстен Рахбек; Хенрик Гленнер; Мартин В. Соренсен; Эске Виллерслев (24 августа 2009 г.). «Радиация современных китообразных, вызванная реструктуризацией океанов» . Систематическая биология . 58 (6): 573–585. дои : 10.1093/sysbio/syp060 . ПМЦ   2777972 . ПМИД   20525610 .
  13. ^ Нуммела, С; Тьювиссен, Дж.Г.; Баджпай, С; Хуссейн, Южная Каролина; Кумар, К. (7 июня 2004 г.). «Эоценовая эволюция слуха китов». Природа . 430 (7001): 776–778. Бибкод : 2004Natur.430..776N . дои : 10.1038/nature02720 . ПМИД   15306808 . S2CID   4372872 .
  14. ^ Р. Юэн Фордайс; Лоуренс Дж. Барнс (1994). Эволюционная история китов и дельфинов (PDF) . Saddleback.edu. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 12 августа 2015 г. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите ) [ нужна страница ]
  15. ^ Уитмор, ФК-младший; Сандерс, А.Е. (1976). «Обзор олигоценовых китообразных» . Систематическая зоология . 25 (4): 304–320. дои : 10.2307/2412507 . JSTOR   2412507 .
  16. ^ Фордайс, Р. Юэн. «Акулозубые дельфины (семейство Squalodontidae)» . Университет Отаго, факультет геологии . Проверено 10 января 2016 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Рейденберг, Джой С. (2007). «Анатомические приспособления водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 507–513. дои : 10.1002/ar.20541 . ПМИД   17516440 . S2CID   42133705 .
  18. ^ Раллс, Кэтрин; Месник, Сара (26 февраля 2009 г.). «Половой диморфизм» (PDF) . Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 1005–1011. ISBN  978-0-08-091993-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 июля 2019 г. Проверено 25 ноября 2015 г.
  19. ^ Лох, Каролина; Кизер, Жюль А.; Фордайс, Р. Юэн (2015). «Ультраструктура эмали ископаемых китообразных (Cetacea: Archaeoceti и Odontoceti)» . ПЛОС ОДИН . 10 (1): e0116557. Бибкод : 2015PLoSO..1016557L . дои : 10.1371/journal.pone.0116557 . ПМК   4309603 . ПМИД   25629995 .
  20. ^ Дейлибут, Мерел Л.; Сталь, Дебби; Бейкер, К. Скотт (2008). «Филогения рода клюворылых китов Mesoplodon (Ziphiidae: Cetacea), выявленная с помощью ядерных интронов: значение для эволюции бивней самцов» . Систематическая биология . 57 (6): 857–875. дои : 10.1080/10635150802559257 . ПМИД   19085329 .
  21. ^ «Балин» . НОАА по рыболовству . Министерство торговли США . Проверено 29 августа 2015 г.
  22. ^ Шоландер, Пер Фредрик (1940). «Экспериментальные исследования функции дыхания у ныряющих млекопитающих и птиц». Хвалраадец Скрифтер . 22 : 1–131.
  23. ^ Перейти обратно: а б с Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк: Публикации МСОП. ISBN  978-2-88032-936-5 .
  24. ^ Стивенс, К. Эдвард; Хьюм, Ян Д. (1995). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных . Издательство Кембриджского университета. п. 317. ИСБН  978-0-521-44418-7 .
  25. ^ Норена, СР; Уильямс, ТМ (2000). «Размер тела и миоглобин скелетных мышц китообразных: приспособления для увеличения продолжительности погружения». Сравнительная биохимия и физиология А. 126 (2): 181–191. дои : 10.1016/S1095-6433(00)00182-3 . ПМИД   10936758 .
  26. ^ Масс, Алла М.; Супин, Александр; Я. (21 мая 2007 г.). «Адаптивные особенности глаз водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 701–715. дои : 10.1002/ar.20529 . ПМИД   17516421 . S2CID   39925190 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д Томас, Жанетт А.; Кастелен, Рональд А. (1990). Сенсорные способности китообразных: лабораторные и полевые данные . Том. 196. Нью-Йорк: Springer Science & Business Media. дои : 10.1007/978-1-4899-0858-2 . ISBN  978-1-4899-0860-5 . S2CID   32801659 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Вьегас, Дженнифер (2011). «Дельфины разговаривают как люди» . Новости Дискавери . Архивировано из оригинала 24 сентября 2011 года . Проверено 19 сентября 2011 г.
  29. ^ Ау, WWL (1993). Сонар дельфинов . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  978-3-540-97835-0 .
  30. ^ Крэнфорд, ТВ; Крысль, П.; Хильдебранд, JA (2008). «Выявлены акустические пути: смоделирована передача и прием звука у клюворыла Кювье ( Ziphius cavirostris )». Биоинспирация и биомиметика . 3 (1): 016001. Бибкод : 2008BiBi....3a6001C . дои : 10.1088/1748-3182/3/1/016001 . ПМИД   18364560 . S2CID   26098966 .
  31. ^ Нуммела, Сирпа; Тьювиссен, JGM; Баджпай, Сунил; Хусейн, Тасир; Кумар, Кишор (2007). «Передача звука у архаичных и современных китов: Анатомические приспособления для подводного слуха» . Анатомическая запись . 290 (6): 716–733. дои : 10.1002/ar.20528 . ПМИД   17516434 . S2CID   12140889 .
  32. ^ Крэнфорд, Тед В.; Амундин, Матс; Норрис, Кеннет С. (1996). «Функциональная морфология и гомология носового комплекса зубатых китов: значение для генерации звука». Журнал морфологии . 228 (3): 223–285. doi : 10.1002/(SICI)1097-4687(199606)228:3<223::AID-JMOR1>3.0.CO;2-3 . ISSN   0362-2525 . ПМИД   8622183 .
  33. ^ Тьювиссен, JGM; Перрин, Уильям Р.; Вирсиг, Бернд (2002). «Слух» . Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 570–572 . ISBN  978-0-12-551340-1 .
  34. ^ Кеттен, Дарлин Р. (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализации по слуху и эхолокации в воде» . В Вебстере, Дуглас Б.; Фэй, Ричард Р.; Поппер, Артур Н. (ред.). Эволюционная биология слуха . Спрингер-Верлаг. стр. 717–750. дои : 10.1007/978-1-4612-2784-7_44 . ISBN  978-1-4612-7668-5 .
  35. ^ Виглино, М.; Гаэтан, М.; Буоно, MR; Фордайс, RE; Парк, Т. (2021). «Слух из океана и в реку: эволюция внутреннего уха Platanistoidea (Cetacea: Odontoceti)» . Палеобиология . 47 (4): 591–611. Бибкод : 2021Pbio...47..591V . дои : 10.1017/pab.2021.11 . S2CID   233517623 .
  36. ^ Перейти обратно: а б «Дельфины называют друг друга по имени » . Новости Би-би-си . 22 июля 2013 г.
  37. ^ Быстрее, Никола; Винсент Джаник (2008). «Скорость свиста диких афалин (Tursiops truncatus): влияние размера группы и поведения». Журнал сравнительной психологии . 122 (3): 305–311. дои : 10.1037/0735-7036.122.3.305 . ПМИД   18729659 .
  38. ^ Буверу, Тибо Н.; Капуто, Мишель; Фронман, Пьер В.; Плён, Стефани (2018). «Самые крупные зарегистрированные группы индо-тихоокеанской афалины (Tursiops aduncus), обнаруженные в заливе Алгоа, Южная Африка: тенденции и потенциальные движущие силы». Наука о морских млекопитающих . 34 (3): 645–665. Бибкод : 2018MMamS..34..645B . дои : 10.1111/mms.12471 . ISSN   0824-0469 .
  39. ^ Зиберт, Чарльз (8 июля 2009 г.). «Наблюдение за китами, наблюдающими за нами» . Журнал Нью-Йорк Таймс . Проверено 29 августа 2015 г.
  40. ^ Уотсон, КК; Джонс, ТК; Оллман, Дж. М. (2006). «Дендритная архитектура нейронов фон Экономо». Нейронаука . 141 (3): 1107–1112. doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.04.084 . ПМИД   16797136 . S2CID   7745280 .
  41. ^ «Размер мозга кашалотов» . NOAA Fisheries – Управление охраняемых ресурсов . Проверено 9 августа 2015 г.
  42. ^ Филдс, Р. Дуглас. «Киты умнее нас?» . Научный американец . Проверено 9 августа 2015 г.
  43. ^ Грандин, Темпл; Джонсон, Кэтрин (2009). «Дикая жизнь» . Животные делают нас людьми: создаем лучшую жизнь для животных . Хоутон Миффлин Харкорт. п. 240 . ISBN  978-0-15-101489-7 .
  44. ^ Смолкер, Рэйчел; Ричардс, Эндрю; Коннор, Ричард; Манн, Джанет; Берггрен, Пер (1997). «Перенос губок дельфинами (Delphinidae, Tursiops sp.): специализация в поисках пищи, включающая использование инструментов?» (PDF) . Этология . 103 (6): 454–465. Бибкод : 1997Этол.103..454С . дои : 10.1111/j.1439-0310.1997.tb00160.x . hdl : 2027.42/71936 .
  45. ^ Паттерсон, Эрик М.; Манн, Джанет (2011). «Экологические условия, благоприятствующие использованию инструментов и инновациям у диких афалин ( Tursiops sp.)» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e22243. Бибкод : 2011PLoSO...622243P . дои : 10.1371/journal.pone.0022243 . ПМК   3140497 . ПМИД   21799801 .
  46. ^ Чарльз К. Чой (30 октября 2006 г.). «Самосознание слона отражает человека» . Живая наука . Проверено 29 августа 2015 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б с Дерр, Марк (2001). «Мозговые дельфины проходят человеческий «зеркальный» тест» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 3 августа 2015 г.
  48. ^ Мартен, Кен; Псаракос, Сучи (июнь 1995 г.). «Использование телевидения с собственным обзором для различения самоанализа и социального поведения афалины (Tursiops truncatus)». Сознание и познание . 4 (2): 205–224. дои : 10.1006/ccog.1995.1026 . ПМИД   8521259 . S2CID   44372881 .
  49. ^ Ау, WWL (1993). Сонар дельфинов . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  978-3-540-97835-0 .
  50. ^ Джаник, Винсент; Лаэла Сайиг (7 мая 2013 г.). «Коммуникация афалин: 50 лет исследований сигнатурных свистков». Журнал сравнительной физиологии . 199 (6): 479–489. дои : 10.1007/s00359-013-0817-7 . ПМИД   23649908 . S2CID   15378374 .
  51. ^ «Вокализации морских млекопитающих: язык или поведение?» . 24 августа 2013 г.
  52. ^ «Дельфины сохраняют социальную память на всю жизнь, дольше всего среди видов, не относящихся к человеческому роду» . 24 августа 2013 г.
  53. ^ Эмили Т. Гриффитс (2009). « Анализ свисткового репертуара короткоклювого обыкновенного дельфина Delphinus delphis из Кельтской впадины, восточной и восточной тропической части Тихого океана », магистерская диссертация, Школа наук об океане.Бангорский университет
  54. ^ Мельба К. Колдуэлл и др. – Статистические данные о характерных свистках у пятнистого дельфина Stenella plagiodon .
  55. ^ Мельба К. Колдуэлл и др. – Статистические данные о характерных свистках у тихоокеанского белобокого дельфина Lagenorhynchus obliquidens .
  56. ^ Рюдигер Риш и др. – Стабильность и групповая специфичность стереотипных свистов у местных косаток Orcinus orca у берегов Британской Колумбии.
  57. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Уайтхед, Хэл (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN  978-0-226-89518-5 .
  58. ^ Мур, Кентукки; Уоткинс, Вашингтон; Тайак, PL (1993). «Сходство шаблонов в общих кодах кашалотов ( Physeter catodon )». Наука о морских млекопитающих . 9 (1): 1–9. Бибкод : 1993MMamS...9....1M . дои : 10.1111/j.1748-7692.1993.tb00421.x .
  59. ^ Ридман, М. (1991). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Издательство Калифорнийского университета. п. 168 . ISBN  978-0-520-06498-0 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Тьювиссен, JGM; Перрин, Уильям Р.; Вурсиг, Бернд (2002). «Слух» . Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 570–572 . ISBN  978-0-12-551340-1 .
  61. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований, Национальная служба морского рыболовства. «Прибрежные запасы атлантических афалин: анализ состояния и управление, материалы и рекомендации семинара, проведенного в Бофорте, Северная Каролина, 13 сентября 1993 г. - 14 сентября 1993 г.» (PDF) . стр. 56–57.
  62. ^ Грегори К. Зильбер, Дагмар Фертл (1995) - Намеренный выброс на берег афалин (Tursiops truncatus) в дельте реки Колорадо, Мексика.
  63. ^ Берта, А.; Сумич, Дж.Л.; Ковач, К.М. (2015). Морские млекопитающие: эволюционная биология . Академическая пресса. п. 430. ИСБН  978-0123970022 .
  64. ^ Смит С. и Уайтхед, Х. (2000). «Питание галапагосских кашалотов Physeter macrocephalus по данным анализа фекалий». Наука о морских млекопитающих . 16 (2): 315–325. Бибкод : 2000MMamS..16..315S . дои : 10.1111/j.1748-7692.2000.tb00927.x .
  65. ^ Перкинс, С. (23 февраля 2010 г.). «Кашалоты используют командную работу для охоты на добычу» . Проводной . Проверено 24 февраля 2010 г.
  66. ^ Виссер, Ингрид Н; Цешмар, Йохен; Холлидей, Джо; Авраам, Энни; Болл, Фил; Брэдли, Роберт; Дейли, Шамус; Хэтвелл, Томми; Джонсон, Тэмми (2010). «Первые записи о хищничестве косаток (Pseudorca crassidens) косаток (Orcinus orca)». Водные млекопитающие . 36 (2): 195–204. дои : 10.1578/AM.36.2.2010.195 . S2CID   85669121 .
  67. ^ Моррел, Вирджиния (30 января 2012 г.). «Наконец-то раскрыто меню косаток» . Наука . Проверено 29 августа 2015 г.
  68. ^ Джефферсон, штат Техас; Стейси, Пи Джей; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищничества до сосуществования» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. дои : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  69. ^ Форд, JKB и Ривз Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX   10.1.1.573.6671 . дои : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x .
  70. ^ Хеймлих, Сара; Боран, Джеймс (2001). Косатки . Стиллуотер, Миннесота: Voyageur Press. ISBN  978-0-89658-545-4 .
  71. ^ Смит, Томас Г.; Сьяре, Бекки (1990). «Хищничество белых медведей на белух и нарвалов в прибрежных районах Высокой Арктики Канады» (PDF) . Арктика . 43 (2): 99–102. дои : 10.14430/arctic1597 . Проверено 29 августа 2015 г.
  72. ^ Хейтхаус, Майкл (2001). «Хищник-жертва и конкурентные взаимодействия между акулами (отряд Selachii) и дельфинами (подотряд Odontoceti): обзор». Журнал зоологии . 253 (1): 53–68. CiteSeerX   10.1.1.404.130 . дои : 10.1017/S0952836901000061 .
  73. ^ Медицинский центр Джорджтаунского университета . «Замечательное» восстановление дельфинов после травм дает важную информацию для исцеления человека» . Архивировано из оригинала 5 декабря 2011 года . Проверено 26 июля 2011 г.
  74. ^ "Молоко". Современные чудеса . Сезон 14. 07.01.2008. Канал «История».
  75. ^ Эллис, Сэмюэл; Фрэнкс, Дэниел В.; Наттрасс, Стюарт; Карри, Томас Э.; Кант, Майкл А.; Джайлз, Дебора; Балкомб, Кеннет К.; Крофт, Даррен П. (27 августа 2018 г.). «Анализ активности яичников выявил повторяющуюся эволюцию пострепродуктивной продолжительности жизни зубатых китов» . Научные отчеты . 8 (1): 12833. Бибкод : 2018NatSR...812833E . дои : 10.1038/s41598-018-31047-8 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6110730 . ПМИД   30150784 .
  76. ^ Коннор, Ричард С; Манн, Джанет; Тайак, Питер Л; Уайтхед, Хэл (1 июня 1998 г.). «Социальная эволюция зубатых китов» . Тенденции в экологии и эволюции . 13 (6): 228–232. Бибкод : 1998TEcoE..13..228C . дои : 10.1016/S0169-5347(98)01326-3 . ISSN   0169-5347 . ПМИД   21238276 .
  77. ^ Уилсон, Д. (1999). Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки . Издательство Университета Британской Колумбии. п. 300. ИСБН  978-0-7748-0762-3 .
  78. ^ Саутгемптонский океанографический центр и де Фонтобер. «Состояние природных ресурсов в открытом море» (PDF) . МСОП . п. 63. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г. Проверено 11 октября 2008 г.
  79. ^ Джеймисон, А. (1829). Словарь по механике, искусству, производству и другим знаниям . Х. Фишер, Сын и Ко. с. 566 .
  80. ^ «Аквариум Тихого океана – Кашалот» . Архивировано из оригинала 14 марта 2019 г. Проверено 11 октября 2008 г.
  81. ^ Шоккенбрук, Йост (2008). «Король Виллем I и премиальная система» . Опробование: анатомия голландского китобойного и тюленьего промысла в девятнадцатом веке . Издательство Амстердамского университета. п. 46. ​​ИСБН  978-90-5260-283-7 . Проверено 25 ноября 2015 г.
  82. ^ Стэкпол, Э.А. (1972). Киты и судьба: соперничество между Америкой, Францией и Великобританией за контроль над промыслом южных китов, 1785–1825 гг . университета Издательство Массачусетского . ISBN  978-0-87023-104-9 .
  83. ^ Болдуин, Р.; Галлахер М. и ван Веребек К. «Обзор китообразных из вод Аравийского полуострова» (PDF) . п. 6. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г. Проверено 15 октября 2008 г.
  84. ^ Перейти обратно: а б с д Тейлор, БЛ; Бэрд, Р.; Барлоу, Дж.; Доусон, С.М.; Форд, Дж.; Мид, Дж. Г.; Нотарбартоло ди Скиара, Г.; Уэйд, П. и Питман, Р.Л. (2008). « Физетер макроцефалия » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T41755A10554884. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41755A10554884.en .
  85. ^ Дэвис, Л; Галлман Р. и Глейтер К. (1997). В погоне за Левиафаном: технологии, институты, производительность и прибыль в американском китобойном промысле, 1816–1906 гг. (Серия Национального бюро экономических исследований о долгосрочных факторах экономического развития) . Издательство Чикагского университета. п. 135. ИСБН  978-0-226-13789-6 .
  86. ^ Официально сообщается о более чем 680 000 «Статистика китобойного промысла» . Архивировано из оригинала 15 октября 2019 г. Проверено 15 октября 2008 г. . Кроме того, исследования показали, что официальные отчеты занижали уловы СССР как минимум на 89 000 особей. «Кашалот ( Physeter macrocephalus ) Калифорния/Орегон/Вашингтон» (PDF) . Проверено 16 октября 2008 г. . Кроме того, было обнаружено, что в других странах, таких как Япония, уловы занижены. «RMS – Вопрос доверия: манипуляции и фальсификации в китобойном промысле» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2008 г. Проверено 16 октября 2008 г.
  87. ^ Уайтхед, Х. (2003). «Призраки китобойного прошлого» . Социальная эволюция кашалотов в океане . Издательство Чикагского университета. стр. 360–362 . ISBN  978-0-226-89518-5 .
  88. ^ Вакацуки, Йоко; Парк, Мэдисон (2014). «Японские чиновники защищают охоту на дельфинов в бухте Тайцзи».
  89. ^ Всемирная организация здравоохранения (2008). «Руководство по выявлению групп населения, подвергающихся риску воздействия ртути» (PDF) . п. 36 . Проверено 29 августа 2013 г.
  90. ^ Изади, Элахе (2014). «Почему более 15 000 дельфинов были убиты во время загонной охоты на Соломоновых островах» . Проверено 25 ноября 2015 г.
  91. ^ Пол Кеньон (2004), репортер BBC. Обед BBC с охотниками на дельфинов , получено 21 июня 2008 года.
  92. ^ Дуйтс, Кьельд (2005). «Активисты всего мира протестуют против убийства дельфинов в Японии».
  93. ^ Баттерворт, А.; Тормоза, П.; Вейл, CS; Рейсс, Д. (2013). «Ветеринарный и поведенческий анализ методов убийства дельфинов, которые в настоящее время используются при «охоте за рулем» в Тайцзи, Япония». Журнал прикладной науки о защите животных . 16 (2): 184–204. CiteSeerX   10.1.1.453.4156 . дои : 10.1080/10888705.2013.768925 . ПМИД   23544757 . S2CID   3456395 .
  94. ^ Монро, Марк (2009). Бухта (Кинофильм).
  95. ^ Джапан Таймс (2009). «Фильм об убийстве дельфинов стал хитом фестиваля Sundance» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Проверено 25 ноября 2015 г.
  96. ^ NOAA Fisheries – Управление охраняемых ресурсов. «Проблема тунца и дельфинов» . noaa.gov . Проверено 29 августа 2015 г.
  97. ^ Меткалф, К. (23 февраля 2012 г.). «Стойкие органические загрязнители в морской пищевой цепи» . Университет ООН. Архивировано из оригинала 22 октября 2019 года . Проверено 16 августа 2013 г.
  98. ^ Цай, Вэнь-Чу. «Киты и мешки для мусора» . Тайбэй Таймс . Проверено 5 августа 2015 г.
  99. ^ Всемирный фонд дикой природы . «Угроза загрязнения реки Янцзы» . WWF .
  100. ^ Роммель, ЮАР; и др. (2023). «Элементы анатомии клюворылых китов и физиологии ныряния, а также некоторые гипотетические причины выброса на берег, связанного с гидролокатором» (PDF) . Журнал исследований и управления китообразными . 7 (3): 189–209. дои : 10.47536/jcrm.v7i3.730 . S2CID   32951311 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 сентября 2015 года . Проверено 29 августа 2015 г.
  101. ^ Шроуп, Марк (2003). «Гибель китов, вызванная гидролокатором ВМС США» . Природа . 415 (6868): 106. Бибкод : 2002Natur.415..106S . дои : 10.1038/415106a . ISSN   1476-4687 . ПМИД   11805797 .
  102. ^ Кирби, Алекс (8 октября 2003 г.). «Сонар может стать причиной гибели китов» . Новости Би-би-си . Проверено 14 сентября 2006 г.
  103. ^ Пиантадоси, Калифорния; Тельманн, ЭД (2004). «Патология: киты, гидролокаторы и декомпрессионная болезнь». Природа . 428 (6894): 716–718. дои : 10.1038/nature02527a . ПМИД   15085881 . S2CID   4391838 .
  104. ^ Конвенция о сохранении мигрирующих видов . «АККОБАМС» . ЦМС . Проверено 25 ноября 2015 г.
  105. ^ Конвенция о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения . «СИТЕС» .
  106. ^ Группа специалистов по китообразным (март 2015 г.). «Вакита» . Международный союз охраны природы . Проверено 20 мая 2016 г. .
  107. ^ Ван, Дин; Чжан, Сянфэн; Ван, Кэсюн; Вэй, Чжо; Вюрсиг, Бернд (2006). «Сохранение Байджи: нет простого решения» (PDF) . Биология сохранения . 20 (3): 624. Бибкод : 2006ConBi..20..623W . дои : 10.1111/j.1523-1739.2006.00471.x . ПМИД   16909544 . S2CID   7024386 .
  108. ^ «Косатки в неволе. Взгляд на косаток в аквариумах и парках» . 23 ноября 2009 года . Проверено 6 сентября 2015 г.
  109. ^ База данных о содержащихся в неволе китообразных (2006 г.). «Кета-База: Китообразные в неволе» . ceta-base.org . Архивировано из оригинала 26 ноября 2015 года . Проверено 25 ноября 2015 г.
  110. ^ «Опрос показывает, что американцы выступают против содержания косаток в неволе для публичного показа» . Общество защиты животных США. 2012 . Проверено 11 июня 2016 г.
  111. ^ Хогенбум, Мелисса (2016). «Почему косаток нельзя содержать в неволе» . BBC – Земля . Проверено 11 июня 2016 г.
  112. ^ Перейти обратно: а б Парсонс, ECM (2012). «Убийцы китов». Туризм в морской среде . 8 (3): 153–160. дои : 10.3727/154427312X13491835451494 .
  113. ^ «Почти смерть в SeaWorld: всемирное эксклюзивное видео» . Хаффингтон Пост . 24 июля 2012 г. Проверено 12 июля 2015 г.
  114. ^ «Тренер SeaWorld убит косаткой» . 25 февраля 2010 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  115. ^ Гарсия, Джейсон; Джейкобсон, Сьюзен (25 февраля 2010 г.). «Дрессировщик убит в SeaWorld» .
  116. ^ «Министр труда, истец против SeaWorld of Florida — решение и приказ» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июня 2012 года . Проверено 13 июня 2012 г.
  117. ^ Карламангла, Сумья (13 ноября 2013 г.). «Касатки: суд рассматривает возможность отмены запрета на контакты дрессировщика и косатки» .
  118. ^ Апелляция SeaWorld на цитаты OSHA отклонена , 11 апреля 2014 г.
  119. ^ Уайтинг, Кэндис (2013). «По следам черной рыбы: пора ли отправить на пенсию последнюю косатку, поимка которой была показана в фильме?» . Проверено 29 ноября 2015 г.
  120. ^ «Мартина МакБрайд, 38 лет, отменяет выступление в SeaWorld из-за «Черной рыбы» » . 16 декабря 2013 г.
  121. ^ Баззл, Стеф (20 декабря 2013 г.). «SeaWorld пытается бороться с обвинениями в жестоком обращении с животными» . Индиопубликовано. Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 года . Проверено 26 декабря 2013 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Toothed_whale&oldid=1237252500"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f49815c58661b03ce8a3411221128bfe__1722192540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f4/fe/f49815c58661b03ce8a3411221128bfe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Toothed whale - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)