Jump to content

Антарктический полосатик

(Перенаправлено с Южного полосатика )

Антарктический полосатик [ 1 ]
Временной диапазон: плиоцен – современный. [ 2 ]
Антарктический полосатик в море Росса
Схема, показывающая кита и аквалангиста сбоку: кит примерно в пять раз длиннее человека.
Размер по сравнению со средним человеком
СИТЕС Приложение I ( СИТЕС ) [ 4 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Парнокопытные
Инфрапорядок: китообразные
Семья: Балаеноптериды
Род: Балэноптера
Видовой комплекс : Видовой комплекс малых полосатиков
Разновидность:
Б. Буэнос-Айрес
Биномиальное имя
Balaenoptera bonaerensis
Антарктический ареал полосатиков

Антарктический полосатик или южный полосатик ( Balaenoptera bonaerensis ) — вид малых полосатиков подотряда усатых китов . Это второй по размеру рорквал после обыкновенного полосатика и третий по размеру усатый кит. Хотя впервые научно описано в середине 19 века, он не был признан отдельным видом до 1990-х годов. полосатик , игнорированный китобойным промыслом из-за своего небольшого размера и низкой добычи нефти, Когда-то антарктический смог избежать участи других усатых китов и сохранил большую популяцию в 21 веке, насчитывающую сотни тысяч. [ 5 ] Выжив и став самым многочисленным усатым китом в мире, он теперь является одной из опор отрасли наряду со своим космополитическим коллегой – обыкновенным полосатиком. В основном он обитает в Южном полушарии (хотя сообщалось о бродягах и в Северной Атлантике) и питается в основном эвфаузиидами .

Таксономия

[ редактировать ]

В феврале 1867 года рыбак нашел самца роркала длиной около 9,75 м (32,0 фута), плавающего в Рио-де-ла-Плата недалеко от Бельграно , примерно в десяти милях от Буэнос-Айреса , Аргентина. Вынеся его на берег, он представил его вниманию немецко -аргентинского зоолога Германа Бурмейстера , который в том же году описал его как новый вид Balaenoptera bonaerensis . [ 6 ] Скелет другого экземпляра, особи длиной 4,7 м (15 футов), снятой в Отаго-Хед , Южный остров , Новая Зеландия, в октябре 1873 года, был отправлен профессором Фредериком Хаттоном , хранителем музея Отаго в Данидине , в Британский музей в Лондоне. , где его исследовал британский зоолог Джон Эдвард Грей , который описал его как новый вид «щукового кита» (полосатик, B. acutorostrata ) и назвал его B. huttoni . [ 7 ] [ 8 ] Оба описания в значительной степени игнорировались в течение столетия.

Гордон Р. Уильямсон был первым, кто описал форму с темными ластами в Южном полушарии, основываясь на трех экземплярах: беременной самке, пойманной в 1955 году, и двух самцах, пойманных в 1957 году, все они были доставлены на борт британского корабля-фабрики Balaena . У всех троих были одинаково бледно-серые ласты и двухцветный китовый ус с белыми пластинами спереди и серыми пластинами сзади. [ 9 ] Дальнейшие исследования 1960-х годов подтвердили его описание. [ 10 ] В 1970-х годах остеологические и морфологические исследования показали, что это, по крайней мере, подвид обыкновенного полосатика, получивший обозначение B. a. bonaerensis , по образцу Бурмейстера. [ 11 ] [ 12 ] В 1980-х годах дальнейшие исследования, основанные на внешнем виде и остеологии, показали, что на самом деле в Южном полушарии существуют две формы: более крупная форма с темными ластами и «миниатюрная» или «карликовая форма» с белыми ластами, последняя из которых оказалась более тесно связан с распространенной формой Северного полушария . [ 13 ] [ 14 ] Это было подтверждено генетическими исследованиями с использованием анализа аллозимов и митохондриальной ДНК , которые показали, что существует по крайней мере два вида малых полосатиков, B. acutorostrata и B. bonaerensis , причем карликовая форма более тесно связана с первым видом. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] Фактически, одно исследование показало, что сейвалы и морская форма кита Брайда были более тесно связаны друг с другом, чем любой из видов малых полосатиков был друг с другом. [ 15 ] Американский ученый Дейл Райс поддержал эти выводы в своей плодотворной работе по таксономии морских млекопитающих, придав тому, что он назвал «антарктическим малым полосатиком» ( B. bonaerensis , Burmeister, 1867), полный видовой статус. [ 19 ] за этим последовала Международная китобойная комиссия – несколько лет спустя . Другие организации последовали этому примеру.

Дивергенция

[ редактировать ]

Антарктические и обыкновенные полосатики разошлись друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене , которое нарушило Антарктическое циркумполярное течение и создало локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию за счет фрагментации популяций. [ 20 ]

Было зарегистрировано два подтвержденных гибрида антарктического и обыкновенного полосатиков. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая - самка ростом 8,25 м (27,1 фута), пойманная у западного Шпицбергена ( 78 ° 02' с.ш., 11 ° 43' в.д.  /  78,033 ° с.ш., 11,717 ° в.д.  / 78,033; 11.717 ) 20 июня 2007 г. стал результатом спаривания самки антарктической норки и самца обыкновенного норки. Вторая — беременная самка, снятая с северо-запада Шпицбергена ( 79 ° 45' с.ш. 9 ° 32' в.д.  /  79,750 ° с.ш. 9,533 ° в.д.  / 79,750; 9.533 ) на 1 июля 2010 г., напротив, имел общую мать-норсика и отца-антарктического норка. Ее плод женского пола, в свою очередь, был отцом обыкновенного североатлантического норка, что демонстрирует возможность обратного скрещивания между гибридами двух видов. [ 21 ] [ 22 ]

Описание

[ редактировать ]

Антарктический полосатик — один из самых маленьких из усатых китов, только обыкновенный полосатик и карликовый кит меньше его . Самыми длинными у берегов Бразилии были самка длиной 11,9 метра (39,0 футов), пойманная в 1969 году, и самец длиной 11,27 метра (37,0 футов), пойманный в 1975 году, первая на четыре фута длиннее второй по длине самки, а вторая на пять футов длиннее второй по длине. мужчины. [ 23 ] У берегов Южной Африки самыми длинными особями были самка длиной 10,66 метра (35,0 футов) и самец длиной 9,75 метра (32,0 фута). [ 24 ] Самой тяжелой, пойманной в Антарктике, была самка ростом 9 метров (29,5 футов) и весом 10,4 метрических тонны (11,5 коротких тонн). [ 25 ] и самец ростом 8,4 метра (27,6 футов) и весом 8,8 метрических тонны (9,7 коротких тонны). [ 26 ] В физической зрелости женщины в среднем достигают 8,9 метра (29,2 фута), а мужчины - 8,6 метра (28,2 фута). В период половой зрелости женщины в среднем достигают 7,59 метра (24,9 фута), а самцы - 8,11 метра (26,6 фута). По оценкам, рост телят при рождении составляет 2,74 метра (9 футов). [ 24 ]

Внешний вид

[ редактировать ]
Пара антарктических малых полосатиков демонстрирует свои выдающиеся серповидные спинные плавники.
Антарктический полосатик, пойманный японским судном Yushin Maru , демонстрирует окраску уса.

Как и их близкий родственник обыкновенный полосатик, антарктический полосатик является крепким для своего рода. У них узкий заостренный треугольный рострум с низким брызговиком. Их выступающий, вертикальный, серповидный спинной плавник – часто более изогнутый и заостренный, чем у обыкновенных норок – расположен примерно на две трети длины спины. Около половины особей имеют светло-серое пятно или пятно на задней половине спинного плавника, подобное тому, которое наблюдается у видов дельфинов рода Lagenorhynchus . Сверху они темно-серые, снизу чисто-белые. Нижняя челюсть выступает за пределы верхней и с обеих сторон темно-серая. [ 27 ] У антарктических норок отсутствует светло-серое ростральное седло, присутствовавшее у обыкновенной и карликовой форм. [ 28 ] У всех особей есть бледные тонкие полоски , идущие от щелей дыхало, которые сначала отклоняются влево, а затем вправо, особенно правая полоса. Эти полосы кажутся более заметными и постоянными у этого вида, чем у обыкновенного или карликового норка. Большинство из них также имеют различную окраску — светло-серую, светло-серую с темными краями или просто темную — ушную полоску, идущую за отверстием слухового прохода , которая расширяется и становится более размытой сзади. Светло-серый двойной шеврон различной формы или W-образный узор (аналог аналогичного рисунка, который можно увидеть на их более крупном родственнике, финвале ) [ 28 ] лежит между ластами. Оно расширяется и образует светло-серое пятно на плече над ластами. Как и у обыкновенных и карликовых норок, у них есть две полосы от светло-серого до беловатого цвета, называемые грудной клеткой и пятнами на боках , первая идет по диагонали вверх от подмышечной впадины и снова по диагонали вниз, образуя треугольное вторжение в темно-серый цвет грудной клетки, а вторая поднимается вверх. более вертикально вдоль его переднего края и простирается дальше дорсально, прежде чем постепенно наклониться назад и слиться с белком вентральной стороны хвостового стебля. темно-серое, примерно треугольное поле грудной клетки Их разделяет , а более узкое темно-серое заполнение плеча отделяет пятно грудной клетки от пятна плеча. Два светло-серых, направленных вперед хвостовых шеврона отходят от темно-серого поля вверху, образуя беловатое пятно цветоноса между ними . Гладкосторонние сосальщики, обычно шириной от 2,6 до 2,73 м (от 8,5 до 9,0 футов), темно-серые сверху и чисто-белые (иногда от светло-серого до серого) снизу с тонким темным краем. Какие-то маленькие, темно-серые крапинки . на теле могут присутствовать [ 13 ] [ 29 ]

Антарктические норки лишены ярко-белой поперечной полосы на плавах, как у обыкновенного норки, а также белого пятна на плече и ярко-белого пятна на ластах (занимающего проксимальные две трети ласта) у карликового норка. Вместо этого их узкие заостренные ласты, составляющие от одной шестой до одной восьмой общей длины тела, обычно либо однотонные светло-серые с почти белым передним краем и более темно-серым задним краем, либо двухцветные, с тонким светлым краем. серая или темная полоса, отделяющая более темно-серый цвет проксимальной трети ласта от более светло-серого цвета дистальных двух третей. В отличие от карликового норки, темно-серый цвет между глазом и плавником не доходит до вентральных борозд горла, образуя темное пятно на горле ; вместо этого есть линия неправильной формы, идущая примерно от уровня глаза до передней точки крепления ласта и сливающаяся со светло-серым пятном на плече. [ 13 ] [ 14 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

Самые длинные пластинки китового уса имеют в среднем от 25 до 27 см (от 9,8 до 10,6 дюйма) в длину и от 12,5 до 13,5 см (от 4,9 до 5,3 дюйма) в ширину и насчитывают от 155 до 415 пар (в среднем 273). Они двухцветные, с темно-серым внешним краем на задних пластинах и белым внешним краем на передних пластинах, хотя среди белых пластинок могут быть несколько рядов темных пластин. [ 29 ] Имеется определенная асимметрия: с левой стороны меньше белых пластинок, чем с правой (в среднем 12% слева против 34% в среднем справа). Темно-серая кайма занимает около трети ширины пластин (от примерно одной седьмой до более половины ее ширины), при этом средняя ширина слева больше, чем справа. Напротив, карликовые норки имеют меньшие пластины китового уса длиной всего 20 см (7,9 дюйма), имеют большее количество белых пластин (более 54%, часто 100%), лишенных этой асимметричной окраски, и имеют узкую темно-серую кайму ( при наличии) менее 6% ширины пластины. Антарктические норки имеют в среднем от 42 до 44 тонких, узких вентральных борозд (от 32 до 70), которые простираются примерно на 48% длины тела – значительно ниже пупка. [ 13 ] [ 31 ]

Распределение

[ редактировать ]
Антарктический полосатик в гавани Неко , Антарктида

Диапазон

[ редактировать ]

Антарктические малые полосатики встречаются на большей части территории Южного полушария. В западной части Южной Атлантики они были зарегистрированы у берегов Бразилии от 0°53' с.ш. до 27°35' ю.ш. (почти круглый год). [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] Уругвай , [ 32 ] у центральной Патагонии в Аргентине (ноябрь – декабрь), [ 35 ] и в Магеллановом проливе и Канале Бигля на юге Чили (февраль – март), [ 36 ] в то время как в восточной части Южной Атлантики они были зарегистрированы в Гвинейском заливе у побережья Того , [ 37 ] у Анголы , [ 38 ] Намибия (февраль), [ 39 ] [ 40 ] и Капская провинция , Южная Африка. [ 24 ] В Индийском и Тихом океанах они были зарегистрированы у провинции Натал в Южной Африке. [ 24 ] Встреча (июль), [ 41 ] Австралия (июль – август), [ 14 ] Новая Зеландия, Новая Каледония (июнь), [ 42 ] Эквадор ( 2°ю.ш. , октябрь), [ 43 ] Перу (12°30'ю.ш., сентябрь – октябрь), [ 44 ] и северные фьорды южного Чили. [ 45 ] Сообщалось о бродягах в Суринаме : самка ростом 8,2 метра (26,9 футов) была убита в 45 км (28 миль) вверх по течению реки Коппенам в октябре 1963 года; [ 46 ] , Мексиканский залив была найдена мертвой самка ростом 7,7 метра (25,3 фута) ; у американского штата Луизиана где в феврале 2013 года [ 47 ] и у берегов Ян-Майена (июнь) на северо-востоке Северной Атлантики. [ 21 ]

Похоже, что во время сезона размножения они рассеиваются в прибрежных водах. Весной (октябрь-декабрь) японские наблюдательные съемки с 1976 по 1987 год зафиксировали относительно высокую частоту встреч малых полосатиков у берегов Южной Африки и Мозамбика ( ° 20–30 ю.ш. , 30–40 –30 ° в.д. ), у берегов Западной Австралии (20° ° ю. ° – 30° ю.ш., 110° 120° в.д. ), вокруг островов Гамбье во Французской Полинезии (20° – 30° ю.ш., 130° 140° з.д. ) и в восточной части южной части Тихого океана ( 10° – 20° ю.ш. , 110° 120° з.д. ). [ 48 ] Более поздние исследования, в ходе которых различали антарктических полосатиков и карликовых полосатиков, показали, что большинство из них были антарктическими полосатиками. [ 3 ]

Они имеют циркумполярное распространение в Южном океане (где отмечаются круглый год), [ 49 ] включая Беллинсгаузена , Шотландию , [ 50 ] Моря Уэдделла и Росса . [ 51 ] Они наиболее многочисленны в районе залива Маккензи залива Прюдса ( 60–80° в.д. , южнее 66° ю.ш. ) и относительно многочисленны у Земли Королевы Мод ( 0–20 ° в.д. , 66–70 ° ю.ш. ), в ( в морях Дэвиса 80–100° в.д. , южнее 66° ю.ш.) и Росса ( 160° –140 ° з.д. , южнее 70° ю.ш.), а также в южной части моря Уэдделла ( 20° –40 ° з.д. , южнее 70° ю.ш.). [ 52 ] Как и их более крупный родственник, синий кит , они имеют особую привязанность к паковому льду . Весной (октябрь–ноябрь) они широко распространены по всей зоне паковых льдов вплоть до кромки припая , где их наблюдают между поясами паковых льдов, а также в уводах и полыньях – часто под сильным ледяным покровом. [ 53 ] Некоторые особи оказались в ловушке во льдах и были вынуждены перезимовать в Антарктике – например, до 120 «меньших рорквалов» оказались в ловушке в небольшой передышке с шестьюдесятью косатками и клюворылом Арну в проливе Принца Густава , к востоку от Антарктический полуостров и к западу от острова Джеймса Росса , август 1955 года. [ 54 ]

Миграция и перемещения

[ редактировать ]

Два антарктических полосатика, отмеченные «бирками Discovery» - трубками из нержавеющей стали диаметром 26 см (10 дюймов) с выгравированной на них надписью и номером - в Южном океане в течение южного лета (январь) были обнаружены несколько лет спустя у северо-восточной Бразилии ( –7 ° ю.ш. , 34° з.д. ) во время южной зимы (июль и сентябрь соответственно). Первым была отмечена Земля Королевы Мод ( 69 ° ю.ш. , 19 ° в.д.  / 69 ° ю.ш., 19 ° в.д.  / -69; 19 ) и второй юго-восточнее Южных Оркнейских островов ( 62 ° ю.ш. 35 ° з.д.  / 62 ° ю.ш. 35 ° з.д.  / -62; -35 ). Более двадцати человек, отмеченных этими метками «Дискавери», продемонстрировали крупномасштабные перемещения вокруг Антарктического континента, каждый из которых переместился более чем на 30 градусов долготы, а двое фактически переместились более чем на 100 градусов долготы. Первый был отмечен у побережья Адели ( 66 ° ю.ш., 141 ° в.д.  /  66 ° ю.ш., 141 ° в.д.  / -66; 141 ) и в следующем сезоне вернулся у Берега Принцессы Рагнхильд ( 68 ° ю.ш. 26 ° в.д.  /  68 ° ю.ш. 26 ° в.д.  / -68; 26 ), минимум 114 градусов долготы. Второй был отмечен севернее мыса Адэр ( 68 ° ю.ш., 172 ° в.д.  /  68 ° ю.ш., 172 ° в.д.  / -68; 172 ) и обнаружен почти шесть лет спустя к северо-западу от полуострова Рисер-Ларсен ( 68 ° ю.ш. 32 ° в.д.  /  68 ° ю.ш. 32 ° в.д.  / -68; 32 ), минимум более 139 градусов долготы. Оба были отмечены и восстановлены в январе. [ 55 ]

20 января 1972 года отломанный клюв марлина ( Makaira sp .) длиной 49,5 см (19,5 дюйма) был обнаружен застрявшим в роструме малого полосатика, пойманного в Южном океане в 64 ° 06'ю.ш., 87 ° 14' в.д.  /  64,100 ° ю.ш., 87,233 ° в.д.  / -64,100; 87.233 , что является косвенным свидетельством миграции в более теплые тропические или субтропические воды Индийского океана. [ 56 ]

Население

[ редактировать ]

По более ранним оценкам, в Южном океане обитало несколько сотен тысяч малых полосатиков. [ 5 ] [ 57 ] В 2012 году Научный комитет Международной китобойной комиссии согласился с наилучшей оценкой в ​​515 000 особей. В отчете Научного комитета признается, что эта оценка подвержена некоторой отрицательной погрешности, поскольку некоторые полосатики могли находиться за пределами наблюдаемых границ кромки льда. [ 58 ]

Биология

[ редактировать ]

Естественная история

[ редактировать ]

Антарктические полосатики становятся половозрелыми в возрасте от 5 до 8 лет для самцов и от 7 до 9 лет для самок. Оба становятся физически зрелыми примерно в 18 лет. После периода беременности около 10 месяцев рождается один теленок ростом 2,73 м (9,0 футов) - сообщалось о плодах-двойняшках и тройняшках, но они встречаются редко. После периода лактации, продолжающегося около шести месяцев, теленка отнимают от груди, длина которого составляет 4,6 м (15 футов). Интервал отела оценивается примерно от 12,5 до 14 месяцев. Пик отела приходится на май-июнь, а пик оплодотворения — с августа по сентябрь. Самки могут дожить до 43 лет. [ 24 ] [ 59 ] [ 60 ]

Антарктические полосатики питаются почти исключительно эвфаузиидами . В Южном океане более 90% особей питались антарктическим крилем ( Euphausia superba ); E. Crystallorophias также составляла важную часть рациона в некоторых районах, особенно в относительно мелководных водах залива Прюдс. Редкие и случайные экземпляры включают веслоногих ракообразных , пелагических амфипод Themisto gaudichaudii , антарктических бокополосок ( Pleuragramma antarcticum ), ледяную рыбу-крокодила Cryodraco antarcticus , нототениид и миктофид . [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] У большинства людей, обследованных в Южной Африке, желудок был пуст. Те немногие, у кого в желудке была еда, все охотились на эвфаузиид, в основном на Thysanoessa gregaria и E. recurva . [ 24 ]

Хищничество

[ редактировать ]

Антарктические полосатики являются основной добычей косаток типа А в Южном океане. [ 64 ] Их останки были найдены в желудках косаток, пойманных советскими войсками. [ 65 ] у особей, пойманных японцами, были повреждены ласты со шрамами от зубных граблей и параллельными рубцами на теле, что наводит на мысль о нападении косаток. [ 24 ] Также было замечено, что большие группы косаток преследуют, нападают и даже убивают антарктических малых полосатиков. [ 51 ] [ 64 ] [ 66 ] [ 67 ] группа из десяти косаток типа В или паковых китов, которые обычно охотились на тюленей Уэдделла в этом районе, смывая их волнами с льдин В большинстве нападений участвуют косатки типа А, но однажды, в январе 2009 года, было замечено, что , нападают, убивают и питаются молодыми антарктическими полосатиками во фьорде Лаубеф , между островом Аделаида и Антарктическим полуостровом . [ 68 ]

Паразиты и эпибиотики

[ редактировать ]

О паразитической и эпибиотической фауне антарктических малых полосатиков опубликовано мало. Особей часто находили с оранжево-коричневыми или желтоватыми пятнами диатомовой водоросли Cocconeis ceticola на теле – 35,7% у берегов Южной Африки и 67,5% в Антарктике. Из выборки китов, пойманных японской экспедицией вдоль кромки льда, одна пятая была заражена циамидами (от одного кита были идентифицированы как Cyamus balaenopterae ). На одном ките можно обнаружить несколько сотен таких китовых вшей, в среднем 55 на особь — большинство из них находится в конце вентральных борозд и вокруг пупка. Копепода Пеннелла была обнаружена только у одного кита. Цестоды обычно обнаруживались в кишечнике (один пример был идентифицирован как Tetrabothrius affinis ). [ 24 ]

Поведение

[ редактировать ]

Размер и состав группы

[ редактировать ]

Антарктические полосатики более общительны, чем их более мелкие собратья, обыкновенный и карликовый полосатики. Средний размер группы в Антарктике составлял около 2,4 особи (с поправкой в ​​сторону уменьшения с учетом предвзятости наблюдателей), при этом около четверти наблюдений состояло из одиночек и одной пятой из пар; Самая крупная агрегация состояла из 60 особей. [ 69 ] За пределами Южной Африки средний размер группы составлял около двух человек, причем наиболее распространенными были одиночные (почти 46%) и пары (31%) – самая большая из них составляла 15 человек. [ 24 ] За пределами Бразилии большинство наблюдений было одиночными (32,6%) или парами (31,5%), при этом самая большая группа состояла из 17 особей. [ 23 ]

Как и обычные полосатики, антарктические полосатики демонстрируют значительную пространственную и временную сегрегацию по полу, возрастному классу и репродуктивному состоянию. У берегов Южной Африки с апреля по май преобладают неполовозрелые животные, а с июня и далее доминируют половозрелые киты (в основном самцы) – в августе и сентябре половозрелые самцы часто сопровождают пары корова-детеныш. [ 24 ] За пределами Бразилии значительная часть особей неполовозрела (особенно самки) в июле и августе, но к сентябрю большинство из них становятся половозрелыми, а к октябрю и ноябрю почти все становятся половозрелыми. [ 31 ] В Бразилии число женщин превышает число мужчин в два раза, тогда как в Южной Африке ситуация противоположная, где число мужчин превышает число женщин почти в два раза. Было обнаружено, что более четверти самок у берегов Южной Африки кормят грудью, тогда как в Антарктике лактирующие самки очень редки, хотя пару корова-детеныш наблюдалась южной зимой (август) в море Лазарева . [ 49 ] В субантарктике и Антарктике неполовозрелые животные обычно живут поодиночке и встречаются в более низких широтах дальше от берега, в то время как половозрелые киты обычно встречаются смешанными группами (обычно один пол превышает численность другого, а иногда встречаются группы, состоящие исключительно из самцов или самок). и встречаются в более высоких широтах. В средних широтах доминируют половозрелые самцы, а в более высоких широтах зоны паковых льдов – половозрелые самки – от двух третей до трех четвертей китов в море Росса состоят из беременных самок. [ 25 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ]

на короткое время наблюдался неполовозрелый антарктический малый полосатик, который общался с четырьмя карликовыми полосатиками В июле 2000 года на Большом Барьерном рифе на Большом Барьерном рифе . [ 28 ]

В отличие от обыкновенных малых полосатиков, они часто имеют заметный удар, который особенно заметен в более спокойных водах вблизи паковых льдов. [ 69 ] Было замечено, что в узких дырах и трещинах пакового льда они шпионили – поднимали голову вертикально, чтобы обнажить дыхало для дыхания; Было замечено, что зимой (июль – август) особи проделывали дыры для дыхания в морском льду, поднимаясь аналогичным образом. [ 49 ] [ 51 ] [ 53 ] Быстро путешествуя по открытой воде, они могут создавать более крупные версии «петушиного хвоста» из брызг, созданные их меньшим родственником, морской свиньей Далла . [ 27 ] Во время приступов кормления они несколько раз бросаются на бок (левый или правый) на плотный участок добычи с разинутым ртом и расширенными вентральными складками, когда их горловая сумка наполняется водой, наполненной добычей. После серии более коротких погружений, во время которых они всплывают на поверхность от двух до пятнадцати раз, они совершают более длительное погружение продолжительностью до четырнадцати минут. [ 51 ] Более мелкие погружения обычно на глубину менее 40 м (130 футов) совершаются ночью (примерно с 20:00 до примерно 2 часов ночи), тогда как более глубокие погружения, глубина которых может превышать 100 м (330 футов), совершаются в течение дня (примерно с 2 часов ночи). примерно до 20:00). [ 77 ]

Вокализации

[ редактировать ]

Антарктические полосатики издают разнообразные звуки, в том числе свист, крики, напоминающие звон колокольчика, щелчки, визги, хрюканье, взмахи вниз, [ 51 ] и звук под названием био-утка . [ 77 ] Понижающие частоты — это интенсивные низкочастотные сигналы, которые скатываются вниз от примерно 130–115 Гц до примерно 60 Гц. [ 78 ] с пиковой частотой 83 Гц. Продолжительность каждой развертки составляет 0,2 секунды, а средний уровень источника составляет около 147 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на расстоянии одного метра. Крик биологической утки, впервые описанный в 1960-х годах и названный операторами гидролокаторов на подводных лодках класса «Оберон» из-за его предполагаемого сходства с утиным кряканьем, состоит из серии от трех до дюжины последовательностей импульсов в диапазоне от 50 до 200 Гц и имеют пиковую частоту около 154 Гц – иногда они обладают и гармониками до 1 кГц. Они повторяются примерно каждые 1,5–3 секунды и имеют уровень источника 140 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на расстоянии одного метра. Их источник оставался загадкой на протяжении десятилетий, пока в статье, опубликованной в 2014 году, не был приписан антарктическому полосатику, хотя еще в середине 2000-х годов предполагалось, что он произошел от этого вида. [ 79 ] Встречался в морях Росса и Лазарева над каньоном Перт у побережья Западной Австралии с конца июня по начало декабря. [ 80 ] и в море короля Хокона VII с апреля по декабрь. [ 81 ] Судя по всему, звук издается у поверхности перед погружением в поисках пищи, но о его функциях ничего не известно. [ 77 ] [ 82 ]

Китобойный промысел

[ редактировать ]

Барк « Антарктика» , отправленный пионером китобойного промысла Свендом Фойном и возглавляемый Хенриком Йоханом Буллом , сумел загарпунить по меньшей мере трех малых полосатиков в Антарктике в период с декабря 1894 года по январь 1895 года. Двое были спасены, оба были использованы для получения свежего мяса (один дал только две бочки жира). [ 83 ] В декабре 1923 года, когда участники первой современной китобойной экспедиции, посетившей море Росса, увидели «множество водостоков» после того, как покинули кромку льда, они вскоре с отвращением узнали, что они принадлежат скромным полосатикам. [ 84 ] Те немногие, кого поймали британцы в 1950-х годах, были приняты скорее из любопытства, чем из чего-либо еще. Химик Кристофер Эш, служивший в то время на британском корабле-фабрике « Балаена» , заявил, что они были достаточно маленькими, чтобы их можно было поднять за хвост с помощью 10-тонных пружинных весов, и весили целиком. «Обычно это делается, когда вокруг нет других китов и палуба пуста, если не считать толпы экскурсантов, — объяснил Эш, — но эта толпа быстро рассеивается, когда кит просто висит на свободе и начинает крутиться и раскачиваться из стороны в сторону. сторону, как это почти всегда бывает». Как и Булл до него, Эш прокомментировал их мясо, которое он описал как «тонкое по текстуре по сравнению с мясом других китов, и если его правильно приготовить, оно почти неотличимо от говядины». [ 85 ]

В последующие годы их эксплуатировали в первую очередь именно по этой причине – из-за их высококачественного мяса, которое в 1977 году стоило два доллара за фунт. [ 86 ] Поскольку численность более крупных синих китов, финвалов и сейвалов истощилась, китобойные страны сосредоточили свое внимание на более мелких, но более многочисленных полосатиках. Хотя в 1950-х годах Советский Союз поймал несколько сотен особей, значительный улов был достигнут только в 1971–72 годах: было поймано более 3000 особей (почти все в результате одной японской экспедиции). [ 87 ] Не желая повторять те же ошибки, которые она совершила с предыдущими видами, Международная китобойная комиссия установила квоту в 5000 особей на следующий сезон 1972–73 годов. Несмотря на эти меры предосторожности, квота была превышена на 745 человек, а позже квоты достигнут 8000 человек. [ 88 ]

В эпоху коммерческого китобойного промысла, с 1950 по 1951 по 1986–87 годы, в Южном океане было поймано 97 866 малых полосатиков (подавляющее большинство, вероятно, антарктических полосатиков) – в основном японцами и советскими войсками, причем пик в 7900 особей был достигнут в 1976–1976 годах. 77. [ 89 ] Гарпунные ружья меньшего калибра и «холодные гарпуны» (гарпуны без разрывных снарядов) приходилось применять из-за их малых размеров, при этом в тушки при привязке их рядом для буксировки не накачивали воздух, чтобы обеспечить наибольшее качество мяса. [ 86 ] [ 90 ] Хотя каждый год специально для малых полосатиков организовывалась одна-две экспедиции – « Дзинё Мару» в 1971–72 годах, «Чийо Мару» с 1972 по 1973 по 1974–75 годы и « Кёкусей Мару» в 1973–74 годах – большинство экспедиций, нацеленных на других видов, игнорировал норок в пик китобойного сезона (ноябрь-декабрь и конец февраля - начало марта) и ловил их только на китобойных угодьях, относительно близких к местам более крупных - места промысла малых полосатиков находились гораздо южнее (южнее 60° S ), чем у финвалов и сейвалов. [ 87 ] [ 91 ] [ 92 ]

С 1987 года по настоящее время Япония отправляет флот, состоящий из одного плавучего судна и нескольких судов-ловцов/поисковиков, в Южный океан для ловли антарктических норок в соответствии со статьей VIII МКК , которая разрешает выбраковку китов для научных исследований. Первая исследовательская программа, Японская программа исследований в Антарктике (JARPA), началась в 1987–88 годах, когда было поймано 273 антарктических норки. Вскоре квота и улов увеличились до 330 и 440 особей. В 2005–2006 годах началась вторая исследовательская программа JARPA II. В течение первых двух лет, в соответствии с тем, что Япония назвала своим «технико-экономическим обоснованием», каждый сезон (2005–06 и 2006–2007 годы) предполагалось вылавливать 850 антарктических полосатиков, а также 10 финвалов. В первом сезоне квота была достигнута, но из-за пожара во втором поймано только 508 антарктических норок. В 2007–2008 годах из-за постоянных притеснений со стороны экологических групп им снова не удалось достичь квоты, выловив всего 551 кита.

Начиная с 1968 года, большее количество малых полосатиков было поймано у Натала, Южная Африка, главным образом для того, чтобы пополнить сокращающуюся популяцию более крупных видов, особенно сейвалов . В период с 1968 по 1975 год в провинции было поймано в общей сложности 1113 китов (почти все антарктические полосатики, а также несколько карликовых полосатиков), пиковая численность которых составила 199 в 1971 году. На их носовой части были установлены 90-мм гарпунные орудия, которые доставили их на китобойную станцию ​​в Дурбане ( 29 ° 53'ю.ш., 31 ° 03' в.д.  /  29,883 ° ю.ш., 31,050 ° в.д.  / -29,883; 31.050 ) для переработки. Канониры отказывались ловить норок в начале дня, потому что акулы пожирали все помеченные тушки норок, вынуждая ловцов буксировать их во время преследования других китов и тем самым замедляя их движение. Они также не могли использовать asdic , так как это их пугало и приводило к длительным погоням. Сезон длился с февраля по сентябрь, с пиком в последний месяц сезона. [ 24 ] [ 93 ]

В 1966 году малые полосатики стали объектом китобойного промысла у северо-востока Бразилии ( 6–8 ) ° ю.ш. снова из-за сокращения численности сейвалов. В период с 1949 по 1985 год было поймано более 14 000 особей, пик - 1039 в 1975 году. Их поймала череда китоловов - 367-тонный Koyo Maru 2 (1966–1971), 306-тонный Seiho Maru 2 (1971–1971). 1977 г.) и 395-тонное Кабо-Бранко (также называемое Katsu Maru 10 , 1977–1985 гг.) – на расстоянии до 100 миль от берега и доставлено на китобойную станцию ​​в Костинье, которой с 1911 г. управляет компания Compania de Pesca Norte do Brasil (COPESBRA). Сезон длился с июня по декабрь, с пиком в сентябре или октябре. [ 31 ] [ 94 ] [ 95 ]

Самец антарктического полосатика длиной 8,2 м (27 футов) (подтверждено генетикой) был пойман к западу от Ян-Майена ( 70 ° 57' с.ш. 8 ° 51' з.д.  /  70,950 ° с.ш. 8,850 ° з.д.  / 70,950; -8,850 ) на северо-востоке Северной Атлантики 30 июня 1996 года. [ 21 ]

Другая смертность

[ редактировать ]

Другими источниками смертности являются запутывание в рыболовных снастях и, возможно, столкновения с судами. Первые были зарегистрированы у Перу и Бразилии, а вторые – у Южной Австралии . Все задействованные телята или молодь. [ 32 ] [ 44 ] [ 96 ]

Статус сохранения

[ редактировать ]

Антарктический полосатик в настоящее время занесен в Красный список МСОП, как находящийся под угрозой исчезновения. Однако МСОП заявляет, что численность популяции «явно исчисляется сотнями тысяч». [ 3 ]

Антарктический полосатик внесен в Приложение II. [ 97 ] Конвенции по сохранению мигрирующих видов диких животных (CMS). Он указан в Приложении II. [ 97 ] поскольку он имеет неблагоприятный природоохранный статус или может получить значительную выгоду от международного сотрудничества, организованного на основе специальных соглашений.

Кроме того, на антарктического полосатика распространяется действие Меморандума о взаимопонимании по сохранению китообразных и их среды обитания в районе островов Тихого океана . [ 98 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Мид, Дж. Г.; Браунелл, Р.Л. младший (2005). «Отряд китообразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 723–743. ISBN  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  2. ^ «Ископаемые работы» .
  3. ^ Перейти обратно: а б с Кук, Дж. Г.; Зербини, АН; Тейлор, Б.Л. (2018). « Балаеноптера бонаэренсис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T2480A50350661. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T2480A50350661.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  4. ^ «Приложения | СИТЕС» . сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б Филиал, Т.А. (2006). «Оценки численности антарктических малых полосатиков по данным трех завершенных циркумполярных исследований с 1978/79 по 2003/04 год». Документ SC/58/IA18, представленный Научному комитету Международной китобойной комиссии , стр. 1–28.
  6. ^ Бурмейстер, Х. (1867). «Предварительное описание нового вида финвалов ( Balaenoptera bonaerensis )». Труды Лондонского зоологического общества : 707–713.
  7. ^ Грей, Дж. Э. (1874). «О новозеландском ките ( Physalus antarcticus , Hutton) с примечаниями» . Анналы и журнал естественной истории . 13 (76): 316–318. дои : 10.1080/00222937408680867 .
  8. ^ Грей, Дж. Э. (1874). «На скелете новозеландского щуки Balaenoptera huttoni ( Physalus antarcticus , Hutton)» . Анналы и журнал естественной истории . 13 (78): 448–453. дои : 10.1080/00222937408680902 .
  9. ^ Уильямсон, Г. Р. (1959). «Три необычных полярных кита из Антарктики». Труды Лондонского зоологического общества . 133 (1): 135–144. дои : 10.1111/j.1469-7998.1959.tb05556.x .
  10. ^ Касуя, Т. и Т. Итихара. (1965). «Некоторые сведения о полосатиках Антарктики». наук. Представитель Whales Res. Инст. , 19: 37–43.
  11. ^ Омура, Х (1975). «Остеологическое исследование малого полосатика Антарктики». Научные отчеты Института исследования китов . 27 : 1–36.
  12. ^ Райс, Д.В. (1977). «Список морских млекопитающих мира». НОАА Тех. Представитель . 711 : 1–15.
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Бест, П. (1985). «Внешние признаки южных полосатиков и существование миниатюрной формы». Научные отчеты Института исследования китов . 36 : 1–33.
  14. ^ Перейти обратно: а б с Арнольд, П.; Марш, Х.; Хейнсон, Г. (1987). «Встреча двух форм малых полосатиков в водах Восточной Австралии с описанием внешних признаков и скелета миниатюрной или карликовой формы». Научные отчеты Института исследования китов . 38 : 1–46.
  15. ^ Перейти обратно: а б Вада С. и Нумачи К.И. (1991). «Аллозимный анализ генетической дифференциации популяций и видов Balaenoptera». Генетическая экология китов и дельфинов . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 13 ): 125–154.
  16. ^ Вада С., Кобаяши Т. и Нумачи К.И. (1991). «Генетическая изменчивость и дифференциация митохондриальной ДНК малых полосатиков». Генетическая экология китов и дельфинов . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 13 ): 203–215.
  17. ^ Арнасон, У.; Гуллберг, А.; Видегрен, Б. (1993). «Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех современных усатых китов и двух видов кашалотов» . Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 960–970. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061 . ПМИД   8412655 .
  18. ^ Пастен, Луизиана; Фудзисе, Ю.; Нумачи, КИ (1994). «Дифференциация митохондриальной ДНК между обычной и карликовой формами южного полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 277–281.
  19. ^ Райс, Д.В. (1998). «Морские млекопитающие мира: систематика и распространение». Специальное издание Общества морской маммологии . 4 : 1–231.
  20. ^ Пастен, Луизиана; Гото, М.; Канда, Н.; Зербини, АН; Керем, ДАН; Ватанабэ, К.; Бесшо, Ю.; Хасэгава, М; Нильсен, Р.; Ларсен, Ф.; Палсбёлль, П.Дж. (2007). «Радиация и видообразование пелагических организмов в периоды глобального потепления: на примере обыкновенного полосатика Balaenoptera acutorostrata ». Молекулярная экология . 16 (7): 1481–1495. Бибкод : 2007MolEc..16.1481P . дои : 10.1111/j.1365-294x.2007.03244.x . ПМИД   17391271 . S2CID   10121626 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Гловер, Калифорния; Канда, Н.; Хауг, Т.; Пастен, Луизиана; Ойен, Н.; Гото, М.; Селиуссен, Б.Б.; Скауг, HJ (2010). «Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): 1–6. Бибкод : 2010PLoSO...515197G . дои : 10.1371/journal.pone.0015197 . ПМК   3008685 . ПМИД   21203557 .
  22. ^ Гловер, Калифорния; Канда, Н.; Хауг, Т.; Пастен, Луизиана; Ойен, Н.; Селиуссен, Б.Б.; Сёрвик, ВОЗРАСТ; Скауг, HJ (2013). «Гибриды обыкновенного и антарктического полосатиков плодовиты и могут обратно скрещиваться» . БМК Генетика . 14 (1): 25. дои : 10.1186/1471-2156-14-25 . ПМЦ   3637290 . ПМИД   23586609 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Да Роча, JM; Брага, НМА (1982). «Отчет о ходе исследований китообразных в Бразилии, июнь 1980 г. - май 1981 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 155–159.
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Бест, ПБ (1982). «Сезонная численность, питание, размножение, возраст и рост малых полосатиков у Дурбана (со случайными наблюдениями из Антарктики)». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 759–786.
  25. ^ Перейти обратно: а б Фудзисе, Ю.; Исикава, Х.; Сайно, С.; Нагано, М.; Исии, К.; Кавагути, С.; Танифудзи, С.; Кавасима, С.; Миякоши, Х. (1993). «Отчет о круизе японских исследований в Зоне IV в 1991/92 году по специальному разрешению на полосатиков Южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 357–371.
  26. ^ Локьер, К. (1976). «Вес тела некоторых видов крупных китов». Journal du Conseil International pour l'Exploration de la Mer . 36 (3): 259–273. дои : 10.1093/icesjms/36.3.259 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Джефферсон, Томас; Марк А. Уэббер и Роберт Л. Питман (2008). Морские млекопитающие мира: Комплексное руководство по их идентификации . Лондон: Академик. ISBN  9780123838537 . OCLC   272382231 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д Арнольд, ПВ; Бертлз, РА; Данстан, А.; Лукошек В.; Мэтьюз, М. (2005). «Цветовые узоры карликового полосатика Balaenoptera acutorostrata sensu lato: описание, кладистический анализ и таксономические значения». Мемуары Квинслендского музея . 51 : 277–307.
  29. ^ Перейти обратно: а б с Бушуев С.Г.; Ивашин М.В. (1986). «Изменение окраски антарктических малых полосатиков». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 193–200.
  30. ^ Вада, С.; Нумачи, К. (1979). «Внешние и биохимические признаки как подход к идентификации запасов антарктического полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 421–32.
  31. ^ Перейти обратно: а б с Да Роша, Дж (1980). «Отчет о ходе промысла полосатиков в Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 379–84.
  32. ^ Перейти обратно: а б с Зербини, АН; Секки, ER; Сицилиано, С.; Симойнс-Лопес, ПК (1997). «Обзор встречаемости и распространения китов рода Balaenoptera вдоль побережья Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 47 : 407–417.
  33. ^ Мейреллес, ACO; Фуртадо-Нето, МАА (2004). «Высадка антарктического полосатика Balaenoptera bonaerensis (Burmeister, 1867) на северное побережье Южной Америки» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 3 (1): 81–82. дои : 10.5597/lajam00052 .
  34. ^ Сицилиано, С., Эмин-Лима, Р., Родригес, Альф, де Соуза и Сильва-младший. Дж., Шолль, TGS и Моура де Оливейра, Дж. (2011). «Антарктические малые полосатики ( Balaenoptera bonaerensis ) у экватора». Документ SC/63/IA2 представлен на 63-м ежегодном собрании Научного комитета МКК .
  35. ^ Рейес, Л.М. (2006). «Китообразные центральной Патагонии, Аргентина». Водные млекопитающие . 32 (1): 20–30. дои : 10.1578/am.32.1.2006.20 .
  36. ^ Асеведо, Дж.; Агуайо-Лобо, А.; Акуна, П.; Пастен, Луизиана (2006). «Заметка о первой встрече карликового полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) в чилийских водах». Журнал исследований и управления китообразными . 8 (3): 293–296.
  37. ^ Сеньягбето, Г.Х., Ван Варебек, К., Бувессиджау, Дж. Э., Кето, К., Кпатча, Т. К., Окумассу, К. и Ахоедо, К. (2014). «Аннотированный контрольный список и взаимодействие китообразных в промысле в Того со свидетельствами существования антарктического полосатика в Гвинейском заливе». Интегративная зоология 9 (1): 1–13 (только аннотация).
  38. ^ Вейр, ЧР (2010). «Обзор появления китообразных в водах Западной Африки от Гвинейского залива до Анголы». Обзор млекопитающих . 40 (1): 2–39. дои : 10.1111/j.1365-2907.2009.00153.x .
  39. ^ Анонимно (21 февраля 2014 г.). «Спасенный полосатик в Уолвисе» . Намибийский. Архивировано из оригинала 15 июня 2014 года . Проверено 13 июня 2014 г.
  40. ^ Анонимно (21 февраля 2014 г.). «Выброшенный на мель антарктический полосатик спасен в Уолфиш-Бей» . Новости туризма Намибия . Проверено 13 июня 2014 г.
  41. ^ Дюло-Друо, В.; Буко, В.; Рота, Б. (2008). «Разнообразие китообразных у острова Реюньон (Франция)». Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании . 88 (6): 1263–1272. Бибкод : 2008JMBUK..88.1263D . дои : 10.1017/s0025315408001069 . S2CID   85042340 .
  42. ^ Борса, П. (2006). «Выбросы морских млекопитающих на берег в районе Новой Каледонии, юго-западная часть Тихого океана» . Comptes Rendus Biologies . 329 (4): 277–288. дои : 10.1016/j.crvi.2006.01.004 . ПМИД   16644500 . S2CID   18215381 .
  43. ^ Феликс, Ф. и Б. Хаазе. (2013). «Самая северная запись антарктического полосатика ( Balaenoptera bonaerensis ) в восточной части Тихого океана». Документ SC/65a/IAO2 представлен на 65-м ежегодном собрании Научного комитета МКК .
  44. ^ Перейти обратно: а б Ван Веребек, К. и Рейес, Дж. К. (1994). «Заметка о побочной смертности южных полосатиков у западной части Южной Америки». Жаберные сети и китообразные . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 15 ): 521–524.
  45. ^ Видди, ФА; Хуке-Гаэте, Р.; Торрес-Флорес, JP; Рибейро, С. (2010). «Пространственная и сезонная изменчивость распределения китообразных во фьордах северной Патагонии, Чили» . Журнал морских наук ICES . 67 (5): 959–970. doi : 10.1093/icesjms/fsp288 .
  46. ^ Хассон, AM (1978). Млекопитающие Суринама . Э. Дж. Брилл, Лейден.
  47. ^ Розелл, П.Е., Уилкокс, Л.А., Монтейро, К., и М.К. Тумлин. (2016). «Первая регистрация антарктического полосатика Balaenoptera bonaerensis в северной части Мексиканского залива». Мар. Био. Рек. 9:63.
  48. ^ Касамацу, Ф.; Нишиваки, С.; Исикава, Х. (1995). «Ареалы размножения и миграции южных малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata на юг » . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 119 : 1–10. Бибкод : 1995MEPS..119....1K . дои : 10.3354/meps119001 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с Шайдат М., Борнеманн Х., Буркхардт Э., Флорес Х., Фридлендер А., Кок К.Х., Ленерт Л., ван Франекер Дж. и Уильямс Р. (2008). «Ареал обитания морского льда Антарктики и малые полосатики». Ежегодная научная конференция в Галифаксе , 22–26 сентября, Галифакс, Канада.
  50. ^ Сирович А.; Хильдебранд, Дж.А.; Тиле, Д. (2006). «Усатые киты в море Скотия в январе и феврале 2003 г.» . Журнал исследований и управления китообразными . 8 (2): 161–171. дои : 10.47536/jcrm.v8i2.712 . S2CID   251277044 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с д и Лезервуд, С.; Томас, Дж.А.; Обри, FT (1981). «Полосатики у северо-западной части острова Росс». Антарктический журнал . 16 : 154–156.
  52. ^ Касамацу, Ф.; Джойс, Дж.; Энсор, П.; Мермоз, Дж. (1996). «Современное появление усатых китов в водах Антарктики». Отчеты Международной китобойной комиссии . 46 : 293–304.
  53. ^ Перейти обратно: а б Энсор, PH (1989). «Полосатики в зоне паковых льдов Восточной Антарктиды в период максимальной годовой площади льда». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 219–225.
  54. ^ Тейлор, RJF (1957). «Необычная запись трех видов китов, обитающих в бассейнах морского льда Антарктики». В трудах Лондонского зоологического общества 129 (3): 325–331 (только аннотация).
  55. ^ Бакленд, С.Т. и Дафф, Э.И. (1989). «Анализ данных о восстановлении меток полосатиков южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 11 ): 121–143.
  56. ^ Осуми, С. (1973). « Находка марлинового копья у антарктических малых полосатиков». Научные отчеты Института исследований китов ». Токио . 25 : 237–239.
  57. ^ Филиал, ТА; Баттерворт, DS (2001). «Полосатики Южного полушария: стандартизированные оценки численности по данным исследований IDCR-SOWER с 1978/79 по 1997/98 годы» . Журнал исследований и управления китообразными . 3 (2): 143–174. дои : 10.47536/jcrm.v3i2.886 . S2CID   195817423 .
  58. ^ Международная китобойная комиссия. (2013). «Отчет Научного комитета». Журнал исследований и управления китообразными 14 (Приложение): 1–86.
  59. ^ Масаки, Ю. (1979). «Ежегодное изменение биологических параметров антарктического полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 375–95.
  60. ^ Эванс, Питер Г.Х. (1987). Естественная история китов и дельфинов . Факты в файле.
  61. ^ Бушуев, С.Г. (1986). «Питание малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 241–245.
  62. ^ Бушуев, С.Г. (1991). «Распространение и питание малых полосатиков в районе Антарктики I». Отчеты Международной китобойной комиссии . 41 : 303–312.
  63. ^ Кавамура, А. (1994). «Обзор питания усатых китов в Южном океане». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 261–271.
  64. ^ Перейти обратно: а б Питман, РЛ; Энсор, П. (2003). «Три формы косаток ( Orcinus orca ) в водах Антарктики» . Журнал исследований и управления китообразными . 5 (2): 131–139. дои : 10.47536/jcrm.v5i2.813 . S2CID   52257732 .
  65. ^ Михалев Ю.А.; Ивашин М.В.; Савусин, вице-президент; Зеленая, Ф.Э. (1981). «Распространение и биология косаток в Южном полушарии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 551–566.
  66. ^ Джефферсон, штат Техас; Стейси, Пи Джей; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищничества к сосуществованию» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. дои : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  67. ^ Форд, Дж. К.; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX   10.1.1.573.6671 . дои : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x .
  68. ^ Питман, РЛ; Дурбан, JW (2012). «Совместное охотничье поведение, избирательность добычи и обращение с добычей паковых ледяных косаток ( Orcinus orca ), тип B, в водах Антарктического полуострова» . Наука о морских млекопитающих . 28 (1): 16–36. Бибкод : 2012MMamS..28...16P . дои : 10.1111/j.1748-7692.2010.00453.x .
  69. ^ Перейти обратно: а б Бест, ПБ; Баттерворт, DS (1980). «Отчет о круизе по оценке малых полосатиков в Южном полушарии, 1978/79». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 257–283.
  70. ^ Касамацу, Ф.; Осуми, С. (1981). «Схема распределения малых полосатиков в Антарктике с особым упором на соотношение полов в улове». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 345–348.
  71. ^ Шимадзу, Ю.; Касаматсу, Ф. (1983). «Характер деятельности антарктического полосатика японской экспедиции в 1981/82 году». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 389–391.
  72. ^ Шимадзу, Ю.; Касаматсу, Ф. (1984). «Схема деятельности антарктического полосатика японской экспедиции в сезоне 1982/83 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 34 : 357–359.
  73. ^ Касаматсу, Ф; Шимадзу, Ю. (1985). «Схема деятельности антарктического промысла полосатиков японской экспедицией в сезоне 1983/84 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 35 : 283–284.
  74. ^ Като, Х.; Хирояма, Х.; Фудзисе, Ю.; Оно, К. (1989). «Предварительный отчет о японском технико-экономическом обосновании предложения о специальном разрешении на вылов малых полосатиков Южного полушария на 1987/88 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 235–248.
  75. ^ Като, Х.; Фудзисе, Ю.; Ёсида, Х.; Накагава, С.; Исида, М.; Танифудзи, С. (1990). «Отчет о круизе и предварительный анализ японского технико-экономического обоснования предложения о специальном разрешении на вылов малых полосатиков южного полушария на 1988/89 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 289–300.
  76. ^ Касамацу, Ф.; Ямамото, Ю.; Зенитани, Р.; Исикава, Х.; Исибаши, Т.; Сато, Х.; Такашима, К.; Танифудзи, С. (1993). «Отчет об исследовательском рейсе южных полосатиков в 1990/91 году по научному разрешению в Районе V». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 505–522.
  77. ^ Перейти обратно: а б с Риш, Д.; Уэльс, Нью-Джерси; Гедамке, Дж.; Киндерманн, Л.; Новачек, ДП; Читай, Эй Джей; Зиберт, Ю.; Ван Опзиланд, IC; Из Парижа, СМ; Фридлендер, А.С. (2014). «Таинственный звук биологической утки, приписываемый антарктическому полосатику ( Balaenoptera bonaerensis . Письма по биологии . 10 (4): 1–8. дои : 10.1098/rsbl.2014.0175 . ПМК   4013705 . ПМИД   24759372 .
  78. ^ Шевилл, МЫ; Уоткинс, Вашингтон (1972). «Интенсивные низкочастотные звуки антарктического полосатика Balaenoptera acutorostrata ». Бревиора . 388 : 1–8.
  79. ^ Мэтьюз, Д., Маклеод, Р. и Р.Д. Макколи. (2004). «Активность биологических уток в каньоне Перт: алгоритм автоматического обнаружения». В Proceedings of Acoustics 2004, 3–5 ноября 2004 г., Голд-Кост, Австралия, стр. 63–66.
  80. ^ МакКоли Р., Баннистер Дж., Бертон К., Дженнер К., Ренни С. и К.С. Кент. (2004). «Проект «Синий кит» в зоне учений Западной Австралии: окончательный сводный отчет». Отчет CMST R2004–29, Проект 350, 1–73.
  81. ^ Ван Опзиланд, И.; Ван Парийс, С.; Киндерманн, Л.; Бобель, О. (2010). « Сезонные закономерности в вокализации антарктического синего кита ( Balaenoptera musculus intermedia ) и сигнале биоутки». В книге « Акустическая экология морских млекопитающих в полярных океанах ». Представитель Polar Mar Res . 619 : 251–278.
  82. ^ Морель, Ребекка (22 апреля 2014 г.). «Тайна «океанского шарлатанского звука» раскрыта» . Новости Би-би-си . Проверено 23 апреля 2014 г.
  83. ^ Булл, HJ (1896). Рейс «Антарктики» в южные полярные районы . Лондон: Эдвард Арнольд.
  84. ^ Эйнли, генеральный директор (2010). «История освоения моря Росса, Антарктида». Полярный рекорд . 46 (3): 233–243. Бибкод : 2010PoRec..46..233A . дои : 10.1017/s003224740999009x . S2CID   55624041 .
  85. ^ Эш, К. (1962). Глаз китобоя . Джордж Аллен и Анвин Лтд., Лондон.
  86. ^ Перейти обратно: а б Тоннессен Дж. и А.О. Джонсен. (1982). История современного китобойного промысла . Калифорнийский университет Press, Беркли.
  87. ^ Перейти обратно: а б Шимадзу, Ю.; Касаматсу, Ф. (1981). «Схема работы японских китобойных экспедиций, занимающихся промыслом малых полосатиков в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 349–355.
  88. ^ Холт, С. (1981). «История регулирования промысла южных полосатиков: научные рекомендации и реакция промышленности». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 319–322.
  89. ^ Масаки, Ю.; Ямамура, К. (1978). «Японский китобойный промысел и наблюдение за китами в антарктическом сезоне 1976/77 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 28 : 251–261.
  90. ^ Фурукава, Ф (1981). «Промысел малого полосатика в 34-м антарктическом китобойном сезоне, 1979/80 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 359–362.
  91. ^ Осуми, С.; Масаки, Ю. (1974). «Состояние запасов китов в Антарктике, 1972/73 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 102–113.
  92. ^ Масаки, Ю.; Фукуда, Ю. (1975). «Японский пелагический китобойный промысел и наблюдения в Антарктике, 1973/74». Отчеты Международной китобойной комиссии . 25 : 106–128.
  93. ^ Бест, П. (1974). «Состояние запасов китов у Натала, 1972 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 127–135.
  94. ^ Да Роша, JM (1983). «Пересмотр данных о китобойном промысле в Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 419–427.
  95. ^ Заль, С (1990). «Анализ данных о бразильских полосатиках за 1966–85 годы». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 325–328.
  96. ^ Ван Веребек, К.; Бейкер, А.Н.; Феликс, Ф.; Гедамке, Дж.; Иньигес, М.; Санино, врач общей практики; Секки, Э.; Сутария, Д.; ван Хелден, А.; Ван, Ю. (2007). «Столкновения судов с мелкими китообразными по всему миру и с крупными китами в Южном полушарии, первоначальная оценка» (PDF) . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 6 (1): 43–69. дои : 10.5597/lajam00109 .
  97. ^ Перейти обратно: а б « Приложение I и Приложение II. Архивировано 11 июня 2011 г. в Wayback Machine » Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). С поправками, внесенными Конференцией Сторон в 1985, 1988, 1991, 1994, 1997, 1999, 2002, 2005 и 2008 годах. Вступает в силу: 5 марта 2009 года.
  98. ^ «Меморандум о взаимопонимании CMS Pacific Cetaceans в отношении китообразных и их среды обитания в регионе островов Тихого океана» .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d0241362c984449fbcbb1eba5819ac00__1723299540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d0/00/d0241362c984449fbcbb1eba5819ac00.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Antarctic minke whale - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)