Alae (анатомия нематод)

Крылья — выступающий гребень, образующийся у многих нематод продольно . У Caenorhabditis elegans нематоды они присутствуют на стадиях L1, дауер (альтернативная стадия долгоживущей личинки, на которой нематода находится в состоянии покоя) и взрослой особи. Крылья наиболее выражены на стадии дауер-личинки и отсутствуют на стадиях L2 и L3 C. elegans . ^{[ нужны разъяснения ]}

Термин «алае» представляет собой множественное число от слова «ала» (крыло), описывая либо один из пары гребней, образующихся на нематоде , либо отдельную складку, обнаруженную на отдельном гребне. Термин «ала» редко используется при описании алаэ, а научные журналы используют термин «алае» как в единственном, так и во множественном числе.

Структура

Крылышки образованы клетками гиподермального шва фиброзная лента зоны пеллюцида (ZP) доменного белка , где образуется . У C. elegans многие из этих белков называются CUT-1. ^{[ 1 ]} CUT относится к кутикулинам , представляющим собой различные белки , которые не растворяются ни восстановителями, ни детергентами. ^{[ 2 ]} становятся нерастворимыми из-за природы их поперечных связей. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Описывается как матрица, которая удерживает вместе две стороны коллагеновой кутикулы для укрепления. ^{[ 5 ]} его также следует интерпретировать как матрицу, отделяющую кутикулу, тем самым подвергающую себя воздействию внешней среды. ^{[ 6 ]} Крылья образуются в ходе окислительного процесса , когда пероксидаза действует на белком связанные с тирозиновые остатки. Крылья представляют собой складку, которая в результате процесса поперечного сшивания вызывает радиальное сжатие белков , секретируемых клетками шва .

Функция

Функция крыльев пока не ясна. Обычно ему придается функция, связанная с прочностью кутикулы , движением нематод или накоплением жира . Но преобладающая структура C. elegans alae содержит белки домена ZP (CUT-1, CUT-3, CUT-5). Домен ZP был назван «последовательностью в поисках функции», и ему была отведена функциональная роль в сборке матрикса, а также, предположительно, функции в феромонов и обонятельных передаче сигналов . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Несмотря на структурную природу домена ZP , он не является идеальным белком только ради силы. Везде, где ZP обнаружены домены , они обнаруживаются в определенной или предполагаемой связи с передачей сигнала, сопровождающейся взаимодействием с внешней или враждебной средой.

Функция основана на генетических данных нематоды H. Contortus dauer.

У паразитической нематоды Haemonchus contortus белок домена ZP нематоды на стадии дауера генетически связан с целевой молекулой, обнаруженной в окружающей среде, которую эта нематода могла бы использовать для выхода из стадии дауера . Это было статистически связано с высокой степенью значимости, указывая на то, что крылья могут специфически функционировать как рецепторный сайт.

В случае H. contortus нематода dauer . может оставаться в эпителии желудка в течение нескольких месяцев, и до тех пор, пока правильные сигналы, указывающие на то, что условия вне хозяина не будут благоприятны для выживания яиц, нематоды затем инициируют возобновление развития На стадии дауера ротовое и анальное отверстия закрываются, а нервные рецепторы вокруг головы втягиваются. Крылья выражены сильнее, чем на любой другой стадии, и остаются открытыми для внешней среды. Триггеры выхода из дауэровского состояния могут определяться концентрацией молекул-мишеней вокруг нематоды . Для точного измерения концентрации необходима очень большая площадь рецептора, поэтому может потребоваться такая структура, как крылья.

Постулируемая функция

Крылья, по-видимому, представляют собой нервный рецептор, лишь на несколько молекул, характерных для каждого вида нематод реагирующий . Одновременно на крыльях может присутствовать до полудюжины типов рецепторов, и каждого типа будет очень много. Затем можно измерить концентрацию целевых молекул в окружающей среде, которые стимулируют каждый тип рецепторов, и определить порог, достигнутый перед началом действия. Эти действия могут спровоцировать вход в состояние дауэра (крылья L1) , выход из состояния дауэра ( феромон и/или наличие индикатора доступности пищи), половое размножение , при котором область вокруг вульвы и гонады самки и самца используют это. семейство рецепторов (RAM-5), с помощью которых нематода может определить репродуктивных органов . контакт ^{[ 9 ]} И вполне возможно, есть еще какие-то функции, которые нам пока не найдены. ^{[ по мнению кого? ]}

Ссылки

^ Ристораторе, Ф; Чермола, М; Нола, М; Баззикалупо, П; Фавр, Р. (июль 1994 г.). «Ультраструктурная иммунолокализация антигенных сайтов CUT-1 и CUT-2 в кутикуле нематоды Caenorhabditis elegans ». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 26 (3): 437–43. ПМИД 8087805 .
^ Фудзимото, Дайсабуро; Канайя, Сигенори (июль 1973 г.). «Кутиклин: неколлагеновый структурный белок из кутикулы аскарид ». Архив биохимии и биофизики . 157 (1): 1–6. дои : 10.1016/0003-9861(73)90382-2 . ПМИД 4352055 .
^ Льюис, Э.; Себастьяно, М.; Нола, М.; Зей, Ф.; Лассандро, Ф.; Ресторатор, Ф.; Чермола, М.; Фавр, Р.; Баззикалупо, П. (1 октября 2014 г.). «Кутиклиновые гены нематод» . Паразиты . 1 (1С): С57–С58. дои : 10.1051/паразит/199401s1057 .
^ Льюис, Э; Хантер, С.Дж.; Тетли, Л; Нуньес, КП; Баззикалупо, П; Девани, Э. (25 июня 1999 г.). «Гены, подобные Cut-1, присутствуют у филяриальных нематод, Brugia pahangi и Brugia malayi , и, как и у других нематод, кодируют компоненты кутикулы». Молекулярная и биохимическая паразитология . 101 (1–2): 173–83. дои : 10.1016/S0166-6851(99)00070-5 . ПМИД 10413052 .
^ Де Джорджи, К.; Де Лука, Ф.; Ди Вито, М.; Ламберти, Ф. (20 февраля 1997 г.). «Модуляция экспрессии на уровне сплайсинга РНК Cut-1 у инфекционной молоди второй стадии растительной нематоды Meloidogyne artiellia ». Молекулярная и общая генетика . 253 (5): 589–598. дои : 10.1007/s004380050361 . ПМИД 9065692 . S2CID 11819745 .
^ Вермонт, Р.К., (2003) Характеристика кДНК Haemonchus contortus ( полюсника Барбера ), кодирующей кутикулин. Диссертация, Университет Чарльза Стерта, Новый Южный Уэльс. Эта информация не является общедоступной и хранится в Школе сельского хозяйства CSU. Дополнительную информацию можно получить, отправив письмо автору по электронной почте.
^ Мацусита, Ф; Мияваки, А; Микошиба, К. (16 февраля 2000 г.). «Вомерогландин / СРБ-дуктин сильно экспрессируется в железах, связанных с сошниково-носовым органом мыши: идентификация и характеристика вомерогландина мыши». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 268 (2): 275–81. дои : 10.1006/bbrc.2000.2104 . ПМИД 10679193 .
^ Саттон, Калифорния; Юнгникель, МК; Флорман, HM (июнь 2002 г.). «Если музыка будет пищей любви…». Природная клеточная биология . 4 (6): Е154-5. дои : 10.1038/ncb0602-e154 . ПМИД 12042831 . S2CID 42749251 .
^ Ю, Р.Ю.; Нгуен, CQ; Холл, ДХ; Чоу, КЛ (17 июля 2000 г.). «Экспрессия ram-5 в структурной клетке необходима для морфогенеза сенсорных лучей в Caenorhabditis elegans хвосте самца » . Журнал ЭМБО . 19 (14): 3542–55. дои : 10.1093/emboj/19.14.3542 . ПМК 313976 . ПМИД 10899109 .

[1] Ристораторе, Ф; Чермола, М; Нола, М; Баззикалупо, П; Фавр, Р. (июль 1994 г.). «Ультраструктурная иммунолокализация антигенных сайтов CUT-1 и CUT-2 в кутикуле нематоды Caenorhabditis elegans ». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 26 (3): 437–43. ПМИД 8087805 .

[2] Фудзимото, Дайсабуро; Канайя, Сигенори (июль 1973 г.). «Кутиклин: неколлагеновый структурный белок из кутикулы аскарид ». Архив биохимии и биофизики . 157 (1): 1–6. дои : 10.1016/0003-9861(73)90382-2 . ПМИД 4352055 .

[3] Льюис, Э.; Себастьяно, М.; Нола, М.; Зей, Ф.; Лассандро, Ф.; Ресторатор, Ф.; Чермола, М.; Фавр, Р.; Баззикалупо, П. (1 октября 2014 г.). «Кутиклиновые гены нематод» . Паразиты . 1 (1С): С57–С58. дои : 10.1051/паразит/199401s1057 .

[4] Льюис, Э; Хантер, С.Дж.; Тетли, Л; Нуньес, КП; Баззикалупо, П; Девани, Э. (25 июня 1999 г.). «Гены, подобные Cut-1, присутствуют у филяриальных нематод, Brugia pahangi и Brugia malayi , и, как и у других нематод, кодируют компоненты кутикулы». Молекулярная и биохимическая паразитология . 101 (1–2): 173–83. дои : 10.1016/S0166-6851(99)00070-5 . ПМИД 10413052 .

[5] Де Джорджи, К.; Де Лука, Ф.; Ди Вито, М.; Ламберти, Ф. (20 февраля 1997 г.). «Модуляция экспрессии на уровне сплайсинга РНК Cut-1 у инфекционной молоди второй стадии растительной нематоды Meloidogyne artiellia ». Молекулярная и общая генетика . 253 (5): 589–598. дои : 10.1007/s004380050361 . ПМИД 9065692 . S2CID 11819745 .

[6] Вермонт, Р.К., (2003) Характеристика кДНК Haemonchus contortus ( полюсника Барбера ), кодирующей кутикулин. Диссертация, Университет Чарльза Стерта, Новый Южный Уэльс. Эта информация не является общедоступной и хранится в Школе сельского хозяйства CSU. Дополнительную информацию можно получить, отправив письмо автору по электронной почте.

[7] Мацусита, Ф; Мияваки, А; Микошиба, К. (16 февраля 2000 г.). «Вомерогландин / СРБ-дуктин сильно экспрессируется в железах, связанных с сошниково-носовым органом мыши: идентификация и характеристика вомерогландина мыши». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 268 (2): 275–81. дои : 10.1006/bbrc.2000.2104 . ПМИД 10679193 .

[8] Саттон, Калифорния; Юнгникель, МК; Флорман, HM (июнь 2002 г.). «Если музыка будет пищей любви…». Природная клеточная биология . 4 (6): Е154-5. дои : 10.1038/ncb0602-e154 . ПМИД 12042831 . S2CID 42749251 .

[9] Ю, Р.Ю.; Нгуен, CQ; Холл, ДХ; Чоу, КЛ (17 июля 2000 г.). «Экспрессия ram-5 в структурной клетке необходима для морфогенеза сенсорных лучей в Caenorhabditis elegans хвосте самца » . Журнал ЭМБО . 19 (14): 3542–55. дои : 10.1093/emboj/19.14.3542 . ПМК 313976 . ПМИД 10899109 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]