Органная ванна
Камера для органов , ванна для органов или ванна для изолированных тканей — это камера, в которой изолированные органы или ткани можно вводить лекарствами или стимулировать электрически, чтобы измерить их функцию. Ткани в ванне для органов обычно насыщаются кислородом карбогеном и хранятся в таком растворе, как раствор Тирода или раствор Рингера с лактатом . [ нужна ссылка ] Исторически их также называли кишечными ваннами . [1]
Обзор
[ редактировать ]Он используется в фармакологических исследованиях, особенно при изучении сокращения гладких мышц в таких тканях, как подвздошная кишка , [2] толстая кишка , [3] семявыносящий проток , [4] трахея , [5] мочевой пузырь , [6] тело пещеристое [7] и кровеносные сосуды, такие как аорты кольца . Сокращение гладкомышечных тканей можно легко измерить с помощью миографа ; этот тип физиологической реакции легче поддается количественной оценке, чем реакция других тканей. Ванны для органов были первоначально разработаны для изучения воздействия агонистов и антагонистов на возбудимые ткани, такие как нервная ткань и мышцы , хотя они были адаптированы для изучения таких тканей, как эпителий . [8] Типичные ткани и рецепторы, изучаемые с препаратами для ванн для органов, включают никотиновые , мускариновые и гистаминовые рецепторы в подвздошной кишке или бета-адренорецепторы в мочевом пузыре . [8] Ткани обычно берут у грызунов , таких как морские свинки , мыши и крысы .
Для изучения воздействия лекарств на рецепторы при открытии лекарств и комбинаторной химии используются новые методы, такие как скрининг с высокой пропускной способностью , скрининг со сверхвысокой пропускной способностью и скрининг с высоким содержанием, фармакогеномика , протеомика и матричные технологии в значительной степени вытеснили использование ванн для органов. [9] Эти методы могут обеспечить большую специфичность рецепторов, чем препараты для ванн для органов, поскольку один образец ткани может экспрессировать множество различных типов рецепторов. [ нужна ссылка ]
Использование препаратов ванн для органов для измерения физиологических реакций тканей на концентрации лекарственного средства позволяет построить кривые зависимости дозы . Это, в свою очередь, позволяет количественно оценить фармакологический профиль препарата в рассматриваемой ткани, например, рассчитать EC50 , IC50 и коэффициент Хилла препарата . [ нужна ссылка ]
Исторический вклад
[ редактировать ]Примеры важных результатов, сделанных с использованием этого метода, включают:
- Открытие Отто Леви из Вагуштоффа в 1921 году использования сердца лягушки привело к идентификации ацетилхолина как первого нейромедиатора . [10]
- Энкефалин мыши, с использованием биоанализов, таких как семявыносящий проток в качестве биоанализа. [11]
- Оксид азота с использованием обоих анализов бычьего ретрактора полового члена и кольца аорты. [12]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хэндли, Шейла Л.; Сингх, Лахбир (январь 1986 г.). «Нейротрансмиттеры и тряска — больше, чем «промывание кишечника» для мозга?». Тенденции в фармакологических науках . 7 : 324–328. дои : 10.1016/0165-6147(86)90371-8 .
- ^ Альбукерке, АА; Карвальо, Монтана; Эвора, премьер-министр; де Надаи, ТР; Челотто, AC; Эвора, PR (июнь 2016 г.). «Реактивность in vitro («камера органов») колец трахеи морской свинки - соображения методологии» . Анналы трансляционной медицины . 4 (11): 216. doi : 10.21037/атм.2016.05.18 . ПМЦ 4916363 . ПМИД 27386490 .
- ^ Бриер, MR; Аккерманс, Л.М.; Шуркес, Дж. А. (1995). «Взаимодействие серотонина с множеством рецепторов и нейротрансмиттеров в изолированной толстой кишке морской свинки». Международные архивы фармакологии и терапии . 329 (1): 121–33. ПМИД 7639614 .
- ^ Бернсток, Дж; Верхрацкий, А (март 2010 г.). «Семявыносящие протоки - модель, используемая для установления симпатической котрансмиссии». Тенденции в фармакологических науках . 31 (3): 131–9. дои : 10.1016/j.tips.2009.12.002 . ПМИД 20074819 .
- ^ Спина, Д. (июнь 2002 г.). «Дыхательные нервы: высвобождение нейромедиаторов». Современное мнение в фармакологии . 2 (3): 283–5. дои : 10.1016/S1471-4892(02)00160-1 . ПМИД 12020471 .
- ^ Фрай, CH (2004). «Экспериментальные модели для изучения физиологии, патофизиологии и фармакологии нижних мочевых путей». Журнал фармакологических и токсикологических методов . 49 (3): 201–10. дои : 10.1016/j.vascn.2004.03.002 . ПМИД 15172016 .
- ^ Донг, Кью; Дэн, С; Ван, Р; Юань, Дж (февраль 2011 г.). «Животные модели in vitro и in vivo в исследовании приапизма». Журнал сексуальной медицины . 8 (2): 347–59. дои : 10.1111/j.1743-6109.2010.02052.x . ПМИД 20946160 .
- ^ Перейти обратно: а б Лэнгтон, Филип Д. (2012). Основное руководство по чтению биомедицинских статей .
- ^ Фогель, Ганс (2008). Открытие и оценка лекарств: фармакологические анализы (3-е изд.). стр. 9–10. ISBN 978-3-540-70995-4 .
- ^ Беннетт, Макс Р. (март 2000 г.). «Концепция рецепторов-передатчиков: 100 лет спустя». Нейрофармакология . 39 (4): 523–546. дои : 10.1016/S0028-3908(99)00137-9 . ПМИД 10728874 . S2CID 15642020 .
- ^ Голдберг, Джефф (2013). Анатомия научного открытия: гонка за поиском собственного морфина в организме . Издательство Скайхорс. ISBN 9781626361935 .
- ^ Мартин, В. (октябрь 2009 г.). «Роберт Ф. Ферчготт, лауреат Нобелевской премии (1916–2009) — личное размышление» . Британский журнал фармакологии . 158 (3): 633–7. дои : 10.1111/j.1476-5381.2009.00418.x . ПМЦ 2765585 . ПМИД 19681890 .