Тирукаллан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(20 с ) -13α, 14β, 17α-ланостан
| |
| Систематическое имя IUPAC
(1 S , 3A R , 3B R , 5A S , 9A R , 9B S , 11A S ) -3A, 6,6,9A, 11A-пентаметил-1-((2 с ) -6-метилгептан-2-ил -cyclopenta[a] | |
| Другие имена
(13α, 14β, 17α, 20 с ) -ланостан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 30 H 54 | |
| Молярная масса | 414.762 g·mol −1 |
| Плотность | 0,897 ± 0,06 г · см −3 [ 1 ] |
| Точка кипения | 461,3 ± 12,0 ° C. [ 1 ] |
| тяжело в воде [ 1 ] | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Тирукаллан является тетрациклическим тритерпеном с химической формулой C 30 H 54 . Это 20 с -псевдооизомер Евфхана и его производных , таких как тирукалладиенол , [ 2 ] найдены в эйфхорбии [ 3 ] и другие растения . [ 4 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/LABS) v11.02 (© 1994-2019 ACD/LABS). Получено из Scifinder. [2019-10-19]
- ^ Аригони Д., Вайлер Х., Джегер О (1954). «Для знания тритерпена. 179. Сообщение. О взаимных отношениях в электронной кислоте, тирукалладиеноле и эйфхорбадиеноле». Helvetica Chimica Acta . 37 (5): 1553–1558. Doi : 10.1002/hlca.19540370524 .
- ^ Wang Ly, Wang NL, Yao XS, Miyata S, Kitanaka S (2003). «Тритерпены Евфхана и Тирукаллана из корней Эйфхорбии Кансуи и их эффекты in vitro на клеточное деление ксенопуса». J Nat Prod . 66 (5): 660–663. doi : 10.1021/np0205396 . PMID 12762796 .
- ^ Xu J, Xiao D, Lin QH, HE JF, Liu Wy, Xie N, Feng F, Qu W (2016). «Цитотоксические тирукаллены и апотирукаллановые тритерпеноиды из стеблей квасиоидов Picrasma». J Nat Prod . 79 (8): 1899–1910. doi : 10.1021/acs.jnatprod.5b01137 . PMID 27494664 .