Jump to content

Гопин Фэн

Гопин Фэн
Гопин Фэн в октябре 2019 года
Рожденный
Чжэцзян , Китай
Альма-матер
Известный Животные модели психических заболеваний
Награды
  • Премия Бекмана молодому исследователю (2002) [1]
  • Премия Макнайта за технологические инновации в неврологии (2011–2012 гг.) [2]
  • Премия Хартвелла за индивидуальные биомедицинские исследования (2008–2011 гг.) [3]
  • Премия Джилла Янга-исследователя (2012) [4]
Научная карьера
Поля Нейробиология
Учреждения
Докторантура Линда Холл

Гопин Фэн ( китайский : 冯国平 ) — китайско-американский нейробиолог . Он является профессором нейробиологии Пойтраса в Институте исследований мозга Макговерна на факультете мозговых и когнитивных наук Массачусетского технологического института. [5] [6] и член Центра Стэнли психиатрических исследований при Институте Броуда . Он наиболее известен изучением синаптических механизмов, лежащих в основе психических заболеваний . [7] Помимо разработки множества инструментов генетической визуализации для изучения молекулярных механизмов в мозге, [8] он создал и охарактеризовал модели обсессивно-компульсивного расстройства на грызунах , [7] [9] расстройства аутистического спектра , [10] и шизофрения . [11] Фэн также показал, что некоторые проявления аутистического поведения можно исправить у взрослых мышей, манипулируя экспрессией гена SHANK3 . [12]

Образование

[ редактировать ]

Фэн получил докторскую степень в SUNY Buffalo . Он провел свою постдокторскую работу в Медицинской школе Вашингтонского университета . [13] До прихода в Институт Макговерна в 2010 году Фэн работал преподавателем в Университете Дьюка . [5] В настоящее время он является профессором нейробиологии Пойтраса и директором модельных систем и нейробиологии в Центре психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда . [5]

Исследовать

[ редактировать ]

Фэн изучает мутации постсинаптической плотности (PSD), белкового каркаса, который стабилизирует рецепторы нейромедиаторов , обеспечивает нормальную функцию синапса и участвует в синаптической пластичности . [5] Он продемонстрировал, что мутации в SAPAP3 , гене, который преимущественно экспрессируется в полосатом теле , связаны с повторяющимся поведением по уходу за животными у мышей, напоминающим повторяющееся поведение, наблюдаемое при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР) и аутизме . SAPAP3 Роль при болезни Паркинсона и болезни Хантингтона . Он также показал, что мутации в SHANK3 , связанные с синдромом Фелана МакДермида (ПМС), приводят к симптомам, подобным аутизму, таким как повторяющееся поведение, сенсорная гиперчувствительность и социальный дефицит у мышей. В 2016 году Фэн показал, что генная терапия для восстановления нормальной функции SHANK3 у взрослых мышей может обратить вспять некоторые поведенческие симптомы. [12]

Фэн также изучает редкие нарушения нервного развития , такие как синдром Ретта и синдром Уильямса . В 2018 году Фэн и его коллега Роберт Дезимон получили грант в размере более 2,3 миллиона долларов США на исправление мутаций MECP2 , которые являются причиной синдрома Ретта . [14] В 2019 году Фэн и Чжиган Хэ продемонстрировали, что увеличение миелинизации с помощью препарата клемастина фумарата может обратить вспять дефицит миелина и симптомы гиперсоциальности у мышей с отсутствием GTF2I , что может быть перенесено на пациентов-людей. [15]

Награды и почести

[ редактировать ]

Избранные публикации

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «Гопин Фэн» . Фонд Арнольда и Мейбл Бекман . Проверено 1 августа 2018 г.
  2. ^ Jump up to: а б «Награждённые» . Фонд Макнайта . Проверено 22 апреля 2019 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Первая премия за сотрудничество в области биомедицинских исследований» . Фонд Хартвелла . 18 августа 2008 года . Проверено 22 апреля 2019 г.
  4. ^ Jump up to: а б «Центр Гилла АйЮ награждает Хьюго Дж. Беллена и Гопина Фэна за достижения в области нейробиологии» . Университет Индианы .
  5. ^ Jump up to: а б с д «Гопин Фэн» . Институт Макговерна . Проверено 22 апреля 2019 г.
  6. ^ «Фэн, Гопин» . МТИ БКС . Архивировано из оригинала 7 февраля 2016 года . Проверено 22 апреля 2019 г.
  7. ^ Jump up to: а б «Гопин Фэн» . Природа . 448 (7156): xiii. 1 августа 2007 г. doi : 10.1038/7156xiiia .
  8. ^ «Кальций раскрывает связи между нейронами» .
  9. ^ «Ген вызывает у мышей синдром, подобный обсессивно-компульсивному расстройству» . 14 октября 2015 г.
  10. ^ Вольф, Лорен К. (5 марта 2012 г.). «Внутренняя работа аутизма» . Новости химии и техники . 90 (10). АКС .
  11. ^ «Как один ген способствует развитию двух заболеваний» . 10 декабря 2015 г.
  12. ^ Jump up to: а б Осборн, Ханна (18 февраля 2016 г.). «Поведение при аутизме изменилось у мышей благодаря включению гена Shank3 во взрослом возрасте» . Интернэшнл Бизнес Таймс . Проверено 22 апреля 2019 г.
  13. ^ «Гопин Фэн» . Броудский институт . Июнь 2015 года . Проверено 22 апреля 2019 г.
  14. ^ Фонд исследования синдрома Ретта (23 января 2019 г.). «Траст по исследованию синдрома Ретта наградил 10 миллионов долларов выдающимся исследователям в поисках лечения разрушительного неврологического расстройства» . НБК 2 . PRNewswire-PRWeb. Архивировано из оригинала 22 апреля 2019 года . Проверено 22 апреля 2019 г.
  15. ^ Трафтон, Энн (22 апреля 2019 г.). «Нейробиологи обращают вспять некоторые поведенческие симптомы синдрома Вильямса» . Институт Макговерна . Проверено 22 апреля 2019 г.
  16. ^ «Предыдущие лауреаты Gill Center» . Джилл-центр, Университет Индианы . Архивировано из оригинала 13 мая 2023 года . Проверено 22 апреля 2019 г.
  17. ^ «Гопин Фэн избран членом Американской академии искусств и наук на 2019 год» . Институт Макговерна . 17 апреля 2019 года . Проверено 22 апреля 2019 г.
  18. ^ «Национальная медицинская академия избирает 100 новых членов» . Национальная Медицинская Академия . 9 октября 2023 г. Проверено 9 октября 2023 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bdc0f2e08d72676beb2bba9e3557ea75__1719710100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bd/75/bdc0f2e08d72676beb2bba9e3557ea75.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Guoping Feng - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)