Кетоксал
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
3-Этокси-1,1-дигидрокси-2-бутанон
| |
| Другие имена
3-этокси-2-оксобутиральдегид гидрат
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.215.334 |
| Кегг | |
| Сетка | C005135 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 6 H 12 O 4 | |
| Молярная масса | 148.158 g·mol −1 |
| Появление | Бледно -желтый сироп [ 1 ] |
| Точка кипения | 145 ° C (293 ° F; 418 K) [ 1 ] [ 2 ] |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Кетоксал (3 -этокси-1,1-дигидрокси-2-бутанон) представляет собой органическое соединение, которое обладает противовирусными и анаплазмозоми . [ 1 ] [ 3 ] Он также образует стабильный ковалентный аддукт с гуанином , что делает его полезным для определения структуры нуклеиновой кислоты . [ 4 ]
Связывание нуклеиновой кислоты
[ редактировать ]Кетоксал, как и другие карбонильные соединения 1,2-ди, [ 5 ] реагирует с нуклеиновыми кислотами. Он обладает высокой специфичностью для гуанина над другими рибонуклеотидами . В всей РНК он реагирует преимущественно с остатками гуанина, которые не участвуют в водородном связывании . [ 6 ] [ 7 ] Таким образом, он может быть использован для исследования взаимодействий, связанных со вторичной структурой и другими связывающими взаимодействиями РНК [ 8 ] и помочь с анализом последовательности нуклеиновой кислоты . Связывание обратимо , что позволяет удалять кетоксал, а исходная РНК восстанавливается. [ Цитация необходима ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в J. Elks (2014). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Спрингер. п. 510. ISBN 9781475720853 .
- ^ Запись Scifinder для Casrn 27762-78-3
- ^ "Кетоксал" . Мерриам-Уэбстер.
- ^ Роберт Шапиро; Бертрам И. Коэн; Шиан-Ян Шиуи; Ганс Маурер (1969). «Реакция гуанина с глиоксалом, пиральдегидом и кетоксалом и структурой ацилгуанинов. Синтез N2-алкилгуанинов». Биохимия . 8 (1): 238–245. doi : 10.1021/bi00829a034 . PMID 5777326 .
- ^ Шапиро, Роберт; Хахманн, Джон (1966). «Реакция производных гуанинов с 1,2-дикарбонильными соединениями». Биохимия . 5 (9): 2799–2807. doi : 10.1021/bi00873a004 . PMID 5961865 .
- ^ Литт, Майкл; Хэнкок, Вирджиния (1967). «Кетоксаль-потенциально полезный реагент для определения нуклеотидных последовательностей в одноцепочечных областях переносной рибонуклеиновой кислоты». Биохимия . 6 (6): 1848–1854. doi : 10.1021/bi00858a036 . PMID 6035923 .
- ^ Staehelin, Matthys (1959). «Инактивация вирусной нуклеиновой кислоты с глиоксальными производными». Биохим. Биофиз. Акт . 31 (2): 448–454. doi : 10.1016/0006-3002 (59) 90019-8 . PMID 13628672 .
- ^ Gopinath, SCB (2009). «Картирование взаимодействий РНК-белков». Analytica Chimica Acta . 636 (2): 117–128. doi : 10.1016/j.aca.2009.01.052 . PMID 19264161 .