✖


Jump to content

Элисон Гоут

Add links

Элисон Гоут
Гражданство Британский
Образование Оксфордский университет (доктор философии, 1983 г.)
Известный Болезнь Альцгеймера, зависимость
Награды Премия Потамкина (1993).
Премия Фонда Metlife (1994)
Ассоциации борьбы с болезнью Альцгеймера Премия за заслуги перед жизнью (2015 г.)
Премия дождевой воды (2022)
Премия Пипенброка-ДЗНЕ (2023 г.)
Научная карьера
Поля Неврология , Генетика
Учреждения Медицинская школа Икан
Вашингтонский университет в Сент-Луисе

Элисон Мэри Гоут — профессор Джин К. и Джеймса В. Кристал, заведующий кафедрой генетики и геномных наук и директор Центра Леба по болезни Альцгеймера при Медицинской школе Икан на горе Синай , Нью-Йорк . [ 1 ] [ 2 ] Ранее она была профессором генетики в психиатрии, профессором генетики и профессором неврологии в Медицинской школе Вашингтонского университета . [ 3 ]

Козлиная лаборатория изучает генетику и молекулярные основы болезни Альцгеймера , лобно-височной деменции и алкоголизма . [ 4 ]

Образование и ранняя карьера

[ редактировать ]

получения степени бакалавра биохимии После в Бристольском университете (Великобритания) и аспирантуры в Оксфордском университете (Великобритания) Гоут училась у профессоров Теодора Пака , профессора Луи Лима и доктора Джона Харди . Она получила исследовательскую стипендию Университета Королевского общества для проведения исследований в Медицинской школе больницы Святой Марии в Лондоне. [ 5 ]

Награды и членство

[ редактировать ]

Она получила премию Потамкина Американской академии неврологии (1993), премию «Зенит» от Ассоциации Альцгеймера , премию старшего исследователя от Metropolitan Life Foundation, премию Академии наук Сент-Луиса за инновации, Карла и Герти Кори премию за достижения на факультете. в Вашингтонском университете в Сент-Луисе . (1994 г.) и Премию за заслуги перед жизнью от Ассоциации Альцгеймера (2015 г.). [ 6 ] Она является членом Американской ассоциации содействия развитию науки . [ 1 ] Она также работает на факультете Центра неврологических расстройств «Надежда». [ 7 ] и является избранным членом Национальной медицинской академии . [ 8 ] Доктор Гоут получил премию Rainwater Prize за инновации в области нейродегенерации от Благотворительного фонда Rainwater в 2022 году. [ 9 ] Доктор Гоут была первой женщиной, удостоенной премии Пипенброка-DZNE за исследования нейродегенеративных заболеваний в 2023 году. [ 10 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Исследования Гоута сосредоточены на генетике болезни Альцгеймера и связанных с ней деменций, что привело к разработке животных и клеточных моделей , а также к разработке антиамилоидной и антитау - терапии. Она была главным исследователем четырех грантов, а также изобрела и получила шесть патентов.

Патенты

[ редактировать ]
  • Мутант APP770 при болезни Альцгеймера (1999). [ 11 ]
  • Мутантные гены S182 (1999). [ 12 ]
  • Способ выяснения и обнаружения полиморфизмов , вариантов сплайсинга и проксимальных кодирующих мутаций с использованием интронных последовательностей гена S182 болезни Альцгеймера (2000). [ 13 ]
  • Трансгенная мышь, экспрессирующая последовательность ДНК APP-FAD (2001). [ 14 ]
  • Патогенные мутации Тау (2002). [ 15 ]
  • Маркеры зависимости (2011). [ 16 ]

Гранты

[ редактировать ]

Неполный список: [ 17 ]

Источник финансирования, название и номер проекта Роль в проекте Даты Прямые затраты
НИЗ/НИА/Колумбийский университет

Семейное исследование болезни Альцгеймера Национального института старения (NIA-AD FBS) U24AG056270 [ 18 ]

Субнаграда PI (MPI) 8/1/2022 - 4/30/2027 $151,653
НИЗ/НИА

Нейропротекторная сигнализация и пути транскрипции в микроглии, связанные с болезнью Альцгеймера R01AG072489 [ 19 ]

ИМБ 2/1/2022 - 11/30/2026 $5,972,363
НИЗ/НИНДС

Выявление генетических механизмов тау-гаплотипа хромосомы 17q21.31 на риск нейродегенерации при ЛВД и ПСП U54NS123746 [ 20 ]

ИМБ 9/1/2021 - 8/31/2026 $9,278,441
Фонд JPB

Интегративные подходы к идентификации генов риска БА и новые методы лечения 2023-4265

Главный следователь 9/1/2023 - 8/31/2026 $2,250,000
NIH/NIA/Клиника Мэйо

Биология и патобиология ApoE при старении и болезни Альцгеймера U19AG069701 [ 21 ]

Субнаграда PI (MPI) 6/1/2021 - 5/31/2026 $1,885,527
Фонд лечения болезни Альцгеймера

Исследование транскрипционного фактора MEF2C как терапевтической мишени для перепрограммирования патологических состояний микроглии при болезни Альцгеймера [ 22 ]

Главный следователь 1/14/2024 - 1/13/2026 $201,250
Благотворительный фонд «Рейнвотер»

Использование объективной протеомики для проверки моделей iPSC FTD-MAPT и открытия новых биомаркеров

ИМБ 8/1/2023 - 7/31/2025 $200,000
NIH/NIA/Массачусетский технологический институт

Разработка ингибирующих модуляторов PU.1 в качестве новых средств лечения болезни Альцгеймера U01AG066757 [ 23 ]

Субнаграда PI (MPI) 5/15/2020 - 4/30/2025 $1,364,375
NIH/NIA/Banner Health

АРОЕ в предрасположенности, защите и профилактике болезни Альцгеймера R01AG069453 [ 24 ]

Субнаграда PI (MPI) 7/1/2020 - 3/31/2025 $71,390
НИЗ/НИА/Пенсильванский университет

Консорциум генетики болезни Альцгеймера U01AG032984 [ 25 ]

Субнаграда ПИ 3/6/2020 - 8/31/2024 $1,021,752
NIH/NINDS/Университет Майами

Сокращение различий в результатах деменции и VCID среди мультикультурного сельского населения [ 26 ] Р01НС101483

Субнаграда ПИ 4/15/2020 - 3/31/2025 $78,593
НИЗ/НИААА/SUNY

Совместное исследование генетики алкоголизма (COGA) U10AA008401 [ 27 ]

Субнаграда ПИ 9/1/2019 - 8/31/2024 $2,175,426
доктор медицины Андерсон

Понимание механизма риска развития AD, зависимого от MS4A АГР-13139

Главный следователь 8/7/2017 - 8/31/2024 $3,562,500
НИЗ/НИА

Геномный подход к идентификации сетей микроглии, участвующих в риске болезни Альцгеймера U01AG058635 [ 28 ]

Главный следователь 8/1/2018 - 7/31/2024 $4,799,685
НИЗ/НИА/Вашингтонский университет

DIAN Генетическое ядро U19AG032438 [ 29 ]

Subward PI и основной лидер 7/1/2019 - 6/30/2024 $651,291
Благотворительный фонд «Рейнвотер»

Исследование редких и распространенных механизмов, лежащих в основе риска таупатии

Главный следователь 11/1/2022 - 4/30/2024 $230,000

Публикации

[ редактировать ]

Semantic Scholar перечисляет 483 публикации, 22 943 цитаты и 1808 влиятельных цитат рецензируемых и оригинальных работ Гоута по состоянию на 2019 год. [ 30 ]

Неполный список:

  • Коза, А.; и др. (1991). «Сегрегация миссенс-мутации в гене белка-предшественника амилоида при семейной болезни Альцгеймера». Природа . 349 (6311): 704–706. Бибкод : 1991Natur.349..704G . дои : 10.1038/349704a0 . ПМИД   1671712 . S2CID   4336069 . Цитируется 5017 по состоянию на 18 октября 2019 г. [ 31 ]
  • Де Струпер, Б.; и др. (1999). «Пресенилин-1-зависимая гамма-секретазоподобная протеаза опосредует высвобождение внутриклеточного домена Notch». Природа . 398 (6727): 518–22. Бибкод : 1999Natur.398..518D . дои : 10.1038/19083 . ПМИД   10206645 . S2CID   4346474 . Процитировано 2274 по состоянию на 18 октября 2019 г. [ 31 ]
  • Сакконе, Сан-Франциско; и др. (2007). «Гены холинергических никотиновых рецепторов, участвующие в исследовании ассоциации никотиновой зависимости, нацеленном на 348 генов-кандидатов с 3713 SNPS» . Молекулярная генетика человека . 16 (1): 36–49. дои : 10.1093/hmg/ddl438 . ПМК   2270437 . ПМИД   17135278 . Процитировано 793 по состоянию на 18 октября 2019 г. [ 31 ]
  • Берут, ЖЖ; и др. (2007). «Новые гены, идентифицированные в ходе полногеномного исследования ассоциаций никотиновой зависимости» . Молекулярная генетика человека . 16 (1): 24–35. дои : 10.1093/hmg/ddl441 . ПМК   2278047 . ПМИД   17158188 . Цитируется 604 по состоянию на 18 октября 2019 г. [ 31 ]
  • Кехо, П.; и др. (1999). «Полное сканирование генома для выявления болезни Альцгеймера с поздним началом» . Молекулярная генетика человека . 8 (2): 237–45. дои : 10.1093/hmg/8.2.237 . ПМИД   9931331 . Процитировано 419 по состоянию на 18 октября 2019 г. [ 31 ]
  • Форуд, Т.; и др. (2000). «Локусы восприимчивости к алкоголизму: подтверждающие исследования на повторных образцах и дальнейшее картирование». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования . 24 (7): 933–45. дои : 10.1111/j.1530-0277.2000.tb04634.x . ПМИД   10923994 . Процитировано 275 по состоянию на 18 октября 2019 г. [ 31 ]
  • Берут Л.Дж. и др. (2012) «ADH1B связан с алкогольной зависимостью и употреблением алкоголя среди населения европейского и африканского происхождения». Мол Психиатрия PMCID: PMC3252425. [ 32 ]
  • Хаттон М. и др. (1998) «Связь миссенс-мутаций и мутаций 5'-сайта сплайсинга тау с наследственной деменцией FTDP-17». Природный PMID 9641683. [ 33 ]
  • Гитчо М. и др. (2008) «Мутация TDP-43 A 315T при семейном заболевании двигательных нейронов». Энн Нейрол PMCID: PMC2747362 [ 34 ]
  • Кауве ДжСК и др. (2008). «Вариации MAPT связаны с уровнями тау в спинномозговой жидкости при наличии отложений бета-амилоида». Proc Natl Acad Science PMCID: PMC2430357. [ 35 ]
  • Берут Л.Дж. и др. (2008). «Варианты никотиновых рецепторов и риск никотиновой зависимости». Am J Психиатрия PMCID: PMC2574742 [ 36 ]
  • Геррейро Р. и др.; (2013) «Варианты TREM2 при болезни Альцгеймера» NEJM PMCID: PMC3631573. [ 37 ]
  • Кручага К. и др.; (2013) «GWAS уровней тау в спинномозговой жидкости определяет варианты риска болезни Альцгеймера». PMCID нейрона : PMC3664945 [ 38 ]
  • Кручага К. (2014). «Редкие варианты кодирования гена фосфолипазы D3 повышают риск болезни Альцгеймера». Природный PMCID: PMC4050701. [ 39 ]
  • Кауве Дж.С. и др. (2014) «Полногеномное исследование ассоциаций уровней СМЖ 59 белков-кандидатов на болезнь Альцгеймера: значимые ассоциации с белками, участвующими в обработке амилоида и воспалении». ПЛОС Генет. PMCID: PMC4207667. [ 40 ]
  • Хуанг К.Л. и др. (2017). «Общий гаплотип снижает экспрессию PU.1 в миелоидных клетках и задерживает начало болезни Альцгеймера». PMCID Nat Neuroscience : PMC5759334. [ 41 ]
  • Капур М. и др. (2019). «Анализ всей геномно-транскриптомной организации мозга для выявления генов, связанных с алкоголизмом». Перевод Психиатрия PMCID: PMC6376002. [ 42 ]
  • Новикова Г и др. (2021). «Интеграция генетики болезни Альцгеймера и миелоидной геномики позволяет выявить регуляторные элементы и гены риска заболевания». PMID Национального сообщества : 33712570. [ 43 ]
  • Капур М. и др. (2021). «Мультиомный интеграционный анализ выявляет новые гены алкоголизма, которые потенциально могут перекрываться с нейродегенеративными заболеваниями». Нац Коммун. PMID: 34417470. [ 44 ]
  • Боулз К.Р. и др. (2021). «ELAVL4, сплайсинг и глутаматергическая дисфункция предшествуют потере нейронов в церебральных органоидах с мутацией MAPT». Клетка. PMID: 34314701. [ 45 ]
  • Tcw J и др. (2022). «Холестериновые и матрисомные пути нарушены в астроцитах и ​​микроглии». Клетка. ПМИД 35750033. [ 46 ]
  • Подлесный-Драбинок А и др. (2024) «BHLHE40/41 регулирует реакции микроглии и периферических макрофагов, связанные с болезнью Альцгеймера и другими нарушениями тканей, богатых липидами». Нац Коммун. ПМИД 38448474. [ 47 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б «Элисон М Гоут» . Медицинская школа Икан на горе Синай . Архивировано из оригинала 23 октября 2018 года . Проверено 23 октября 2018 г.
  2. ^ «Хаффингтонский центр по проблемам старения отмечает 30-летний юбилей» . Семья БКМ . 5 ноября 2018 г. Архивировано из оригинала 18 октября 2019 г. . Проверено 18 октября 2019 г.
  3. ^ Коза, Элисон (2008). "Интервью". Биомаркеры в медицине . 2 (6). Future Medicine Ltd: 541–545. дои : 10.2217/17520363.2.6.541 . ISSN   1752-0363 . ПМИД   20477443 .
  4. ^ Медицинская школа Икан на горе Синай. «Козья лаборатория» . Медицинская школа Икан на горе Синай . Архивировано из оригинала 2 сентября 2019 года . Проверено 26 августа 2019 г.
  5. ^ Козел, Элисон (декабрь 2008 г.). «Интервью» . Биомаркеры в медицине . 2 (6): 541–545. дои : 10.2217/17520363.2.6.541 . ПМИД   20477443 . Архивировано из оригинала 19 октября 2019 года . Проверено 19 октября 2019 г.
  6. ^ Козел, Элисон (2 декабря 2008 г.). «Интервью с Элисон Гоут». Биомаркеры в медицине . 2 (6): 541–545. дои : 10.2217/17520363.2.6.541 . ISSN   1752-0371 . ПМИД   20477443 .
  7. ^ «Объявления: Боб Лейн получает награду за заслуги перед жизнью» . 1998. doi : 10.1037/e404572005-032 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  8. ^ «Национальная медицинская академия избирает 80 новых членов» . Национальная Медицинская Академия . 17 октября 2016 года. Архивировано из оригинала 6 января 2017 года . Проверено 18 октября 2019 г.
  9. ^ «RCF объявляет победителей третьей ежегодной премии дождевой воды за нейродегенеративные исследования» . 14 декабря 2021 г.
  10. ^ «Награда исследователю деменции из Нью-Йорка» .
  11. ^ США 5877015 , Харди, Джон Энтони ; Чартье-Харлин, Мари-Кристин и Гоут, Элисон Мэри и др., «Мутант APP770 при болезни Альцгеймера», опубликовано 2 марта 1999 г., передано Имперскому колледжу науки, технологий и медицины.  
  12. ^ США 5973133 , Харди, Джон А. и Гоут, Элисон М., «Мутантные гены S182», опубликовано 26 октября 1999 г., передано Вашингтонскому университету и Университету Южной Флориды.  
  13. ^ US 6083694 , Харди, Джон и Гоут, Элисон М., «Способ выявления и обнаружения полиморфизмов, вариантов сплайсинга и проксимальных кодирующих мутаций с использованием интронных последовательностей гена S182 болезни Альцгеймера», опубликован 4 июля 2000 г., передан Вашингтонскому университету. и Университет Южной Флориды  
  14. ^ США 6300540 , Харди, Джон Энтони; Чартье-Харлин, Мари-Кристин и Гоат, Элисон Мэри и др., «Трансгенная мышь, экспрессирующая последовательность ДНК APP-FAD», опубликовано 9 октября 2001 г., передано Elan Pharmaceuticals Inc.  
  15. ^ «Espacenet – результаты поиска» . world.espacenet.com . Архивировано из оригинала 16 марта 2023 года . Проверено 16 марта 2023 г.
  16. ^ US 8080371 , Баллинджер, Деннис; Конвицка, Карел и Берут, Лаура Джин и др., «Маркеры зависимости», опубликовано 20 декабря 2011 г., передано Вашингтонскому университету в Сент-Луисе.  
  17. ^ «Элисон М. Гоут, доктор философии – гранты США» . Нейродерево . Архивировано из оригинала 16 марта 2023 года . Проверено 15 сентября 2019 г.
  18. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  19. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  20. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  21. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  22. ^ «Исследование фактора транскрипции MEF2C как терапевтической мишени для перепрограммирования патологических состояний микроглии при болезни Альцгеймера» .
  23. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  24. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  25. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  26. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  27. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  28. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  29. ^ «РЕПОРТ ⟩ РЕПОРТЕР» .
  30. ^ «Элисон М. Гоут - ученый-семантик» . www.semanticscholar.org . Архивировано из оригинала 18 октября 2019 года . Проверено 18 октября 2019 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Гугл Академика» . ученый.google.com . Архивировано из оригинала 16 марта 2023 года . Проверено 18 октября 2019 г.
  32. ^ Берут, ЖЖ (2012). «ADH1B связан с алкогольной зависимостью и употреблением алкоголя среди населения европейского и африканского происхождения» . Мол Психиатрия . 17 (4): 445–450. дои : 10.1038/mp.2011.124 . ПМЦ   3252425 . ПМИД   21968928 .
  33. ^ Хаттон, М.; и др. (1998). «Ассоциация миссенс-мутаций и мутаций 5'-сайта сплайсинга тау с наследственной деменцией FTDP-17» . Природа . 393 (6686): 702–705. Бибкод : 1998Natur.393..702H . дои : 10.1038/31508 . ПМИД   9641683 .
  34. ^ Гитчо, Массачусетс; Балох, Р.Х.; Чакраверти, С.; Мэйо, К.; Нортон, Дж. Б.; Левич, Д.; Хатанпаа, К.Дж.; Белый Cl, 3-е место; Биджио, Э.Х.; Казелли, Р.; Бейкер, М.; Аль-Лози, Монтана; Моррис, Джей Си; Пестронк, А.; Радемейкерс, Р.; Коза, AM; Кэрнс, Нью-Джерси (2008). «Мутация TDP-43 A315T при семейном заболевании двигательных нейронов» . Анналы неврологии . 63 (4): 535–538. дои : 10.1002/ana.21344 . ПМЦ   2747362 . ПМИД   18288693 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  35. ^ Кауве, Джон СК; Кручага, Карлос; Мэйо, Кевин; Фенолио, Кьяра; Бертельсен, Сара; Новотны, Петра; Галимберти, Даниэла; Скарпини, Элио; Моррис, Джон К.; Фэган, Энн М.; Хольцман, Дэвид М.; Коза, Элисон М. (2008). «Вариации MAPT связаны с уровнями тау в спинномозговой жидкости при наличии отложений бета-амилоида» . Труды Национальной академии наук . 105 (23): 8050–8054. Бибкод : 2008PNAS..105.8050K . дои : 10.1073/pnas.0801227105 . ПМЦ   2430357 . ПМИД   18541914 .
  36. ^ Берут, ЖЖ; и др. (2008). «Варианты никотиновых рецепторов и риск никотиновой зависимости» . Американский журнал психиатрии . 165 (9): 1163–1171. дои : 10.1176/appi.ajp.2008.07111711 . ПМЦ   2574742 . ПМИД   18519524 .
  37. ^ Геррейро, Р. (2013). «Варианты TREM2 при болезни Альцгеймера» . НЭМ . 368 (2): 117–127. дои : 10.1056/NEJMoa1211851 . ПМЦ   3631573 . ПМИД   23150934 .
  38. ^ Кручага, К. (2013). «GWAS уровней тау в спинномозговой жидкости определяет варианты риска болезни Альцгеймера» . Нейрон . 78 (2): 256–268. дои : 10.1016/j.neuron.2013.02.026 . ПМЦ   3664945 . ПМИД   23562540 .
  39. ^ Кручага, К. (2014). «Редкие варианты кодирования гена фосфолипазы D3 повышают риск болезни Альцгеймера» . Природа . 505 (7484): 550–554. дои : 10.1038/nature12825 . ПМК   4050701 . ПМИД   24336208 .
  40. ^ Кауве, Дж. С. (2014). «Общегеномное исследование ассоциаций уровней СМЖ 59 белков-кандидатов на болезнь Альцгеймера: значимые ассоциации с белками, участвующими в обработке амилоида и воспалении» . ПЛОС Генетика . 10 (10): e1004758. дои : 10.1371/journal.pgen.1004758 . ПМК   4207667 . ПМИД   25340798 .
  41. ^ Хуан, Гуань-линь; и др. (2017). «Общий гаплотип снижает экспрессию PU.1 в миелоидных клетках и задерживает начало болезни Альцгеймера» . Природная неврология . 20 (8): 1052–1061. дои : 10.1038/nn.4587 . ПМЦ   5759334 .
  42. ^ Капур, Манав; Ван, Джен-Чьонг; Фаррис, Шон П.; Лю, Юньлун; МакКлинтик, Жанетт; Гупта, Ишаан; Мейерс, Жаклин Л.; Бертельсен, Сара; Чао, Майкл; Нюрнбергер, Джон; Тишфилд, Джей; Харари, Оскар; Зеран, Ли; Хессельброк, Виктор; Бауэр, Лэнс; Радж, Тауфик; Порьеш, Бернис; Агравал, Арпана; Форуд, Татьяна; Эденберг, Ховард Дж.; Мэйфилд, Р. Дейн; Коза, Элисон (2019). «Анализ полногеномно-транскриптомной организации мозга для выявления генов, связанных с алкоголизмом» . Трансляционная психиатрия . 9 . дои : 10.1038/s41398-019-0384-y . hdl : 20.500.12648/7935 . ПМИД   30765688 .
  43. ^ Новикова, Глория; Капур, Манав; Спасибо, Джулия; Абуд, Эдсел М.; Эфтимиу, Анастасия Г.; Чен, Стивен X.; Ченг, Хаосян; Фуллард, Джон Ф.; Бендл, Ярослав; Лю, Июань; Руссос, Панос; Бьёркегрен, Йохан Л.М.; Лю, Юньлун; Пун, Уэйн В.; Хао, Кэ; Маркора, Эдоардо; Гоут, Элисон М. (2021). «Интеграция генетики болезни Альцгеймера и миелоидной геномики позволяет выявить регуляторные элементы и гены риска заболевания» . Природные коммуникации . 12 : 1610. Бибкод : 2021NatCo..12.1610N . дои : 10.1038/s41467-021-21823-y . ПМЦ   7955030 . ПМИД   33712570 .
  44. ^ Капур, М.; и др. (2021). «Анализ мультиомной интеграции идентифицирует новые гены алкоголизма, которые потенциально могут перекрываться с нейродегенеративными заболеваниями» . Природные коммуникации . 12 (1): 5071. Бибкод : 2021NatCo..12.5071K . дои : 10.1038/s41467-021-25392-y . ПМЦ   8379159 . ПМИД   34417470 .
  45. ^ Боулз, КР; Сильва, MC; Уитни, К.; Бертуччи, Т.; Берлинд, Дж. Э.; Лай, Джей Ди; Гарза, Джей Си; Боулс, Северная Каролина; Махали, С.; Стрэнг, К.Х.; Марш, Дж.А.; Чен, К.; Пью, округ Колумбия; Лю, Ю.; Гордон, RE; Годери, Словакия; Чоудхури, Р.; Лотц, С.; Лейн, К.; Крери, Дж. Ф.; Хаггарти, С.Дж.; Карч, СМ; Ичида, Дж. К.; Коза, AM; Темпл, С. (2021). «ELAVL4, сплайсинг и глутаматергическая дисфункция предшествуют потере нейронов в церебральных органоидах с мутацией MAPT» . Клетка . 184 (17): 4547–4563.e17. дои : 10.1016/j.cell.2021.07.003 . ПМЦ   8635409 . ПМИД   34314701 .
  46. ^ Ткв, Дж.; Цянь, Л.; Пипалия, Нью-Хэмпшир; Чао, MJ; Лян, ЮАР; Ши, Ю.; Джайн, БР; Бертельсен, SE; Капур, М.; Маркора, Э.; Сикора, Э.; Эндрюс, Э.Дж.; Мартини, AC; Карч, СМ; Руководитель, Э.; Хольцман, DM; Чжан, Б.; Ван, М.; Максфилд, Франция; Пун, WW; Коза, AM (2022). «Холестериновые и матрисомные пути нарушены в астроцитах и ​​микроглии» . Клетка . 185 (13): 2213–2233.e25. дои : 10.1016/j.cell.2022.05.017 . ПМК   9340815 . ПМИД   35750033 .
  47. ^ Подлесный-Драбинок, Анна; Новикова, Глория; Лю, Июань; Данст, Жозефина; Темизер, Роуз; Джаннарелли, Кьяра; Марро, Самуэле; Креславский, Тарас; Маркора, Эдоардо; Коза, Элисон Мэри (2024). «BHLHE40/41 регулирует реакции микроглии и периферических макрофагов, связанные с болезнью Альцгеймера и другими нарушениями тканей, богатых липидами» . Природные коммуникации . 15 : 2058. Бибкод : 2024NatCo..15.2058P . дои : 10.1038/s41467-024-46315-7 . ПМЦ   10917780 . PMID   38448474 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alison_Goate&oldid=1229400806"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c145c30d54d3ab5c1b59b190649fdbb4__1718543580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c1/b4/c145c30d54d3ab5c1b59b190649fdbb4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Alison Goate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)