Jump to content

Ризопогон

Ризопогон
Ризопогон рубесценс
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: Грибы
Разделение: Базидиомикота
Сорт: Агарикомицеты
Заказ: Билеты
Семья: Ризопогоновые
Род: Ризопогон
о. (1817)
Типовой вид
Ризопогон лютеолус
о. И Нордхольм (1817 г.)

Ризопогон род эктомикоризных базидиомицетов семейства Rhizopogonaceae . Виды образуют гипогенные спорокарпии, обычно называемые « ложными трюфелями ». Общие морфологические признаки спорокарпов Rhizopogon простой или двойной перидий, окружающий семчатую глебу без колумеллы . Базидиоспоры образуются на базидиях , находящихся в гимении гриба , покрывающем внутреннюю поверхность локул глебы. Перидий часто украшен толстыми тяжами мицелия, также известными как ризоморфы , которые прикрепляют спорокарпий к окружающему субстрату . Научное название Ризопогон по-гречески означает «корень» (Rhiz-) и «борода» (-погон), и это название было дано в отношении ризоморфов, обнаруженных на спорокарпиях многих видов.

Виды Rhizopogon в основном встречаются в эктомикоризных ассоциациях с деревьями семейства Pinaceae и являются особенно распространенными симбионтами сосны пихты , Дугласа и пихты . Считается , что благодаря своим эктомикоризным связям ризопогоны играют важную роль в экологии хвойных лесов . Недавние микроморфологические и молекулярно-филогенетические исследования установили, что Ризопогон является членом Boletales , тесно связанным с Suillus . [1]

Таксономия и разнообразие

[ редактировать ]
Изображение Rhizopogon luteolus (=obtextus), показывающее ризоморфы с прикрепленным субстратом.
Спорокарпий Rhizopogon luteolus ( =obtextus ) демонстрирует ризоморфы с прилипшим субстратом.

Историческая классификация

[ редактировать ]

Род Rhizopogon встречается во всех природных и интродуцированных ареалах деревьев семейства Pinaceae. Хотя этот ареал охватывает большую часть северных умеренных зон , разнообразие видов Rhizopogon хорошо охарактеризовано только в Северной Америке и Европе . В настоящее время существует более 150 признанных видов ризопогонов . Морфология видов Rhizopogon весьма загадочна, и признаки сильно различаются на протяжении зрелости спорокарпа. Это привело к описанию нескольких видов на разных стадиях развития одного гриба.

Род Rhizopogon был впервые описан в Европе Элиасом Магнусом Фрисом в 1817 году. [2] Североамериканская монография была написана Александром Х. Смитом в 1966 году. [3] присвоен второй автор посмертно Сэнфорду Майрону Зеллеру за его вклад в изучение этого рода. европейская монография по ризопогону . Также опубликована [4] В недавнем прошлом молекулярно-филогенетические методы позволили пересмотреть таксономические представления о роде Rhizopogon. [5]

Современная классификация

[ редактировать ]

Современные таксономические концепции рода Rhizopogon выделяют пять подродов Rhizopogon . [5] Это подрод Rhizopogon , подрод Versicolores , подрод Villosuli , подрод Amylopogon и подрод Roseoli .

Экология

[ редактировать ]
Изображение Rhizopogonroseolus, на котором показаны локулы глебы крупным планом.
Спорокарпий Rhizopogon roseolus в поперечном сечении, показывающий крупным планом локулы глебы.

Диета млекопитающих и распространение спор

[ редактировать ]

Виды ризопогонов стали обычным компонентом рациона многих мелких млекопитающих. [6] [7] а также олень [8] в западной части Северной Америки. Жизнеспособность спор Ризопогона сохраняется. [9] [10] и может даже увеличиваться после прохождения кишечника млекопитающих, [9] млекопитающих важным вектором распространения ризопогонов что делает .

Нарушение экологии

[ редактировать ]

Виды Rhizopogon являются обычными членами грибных сообществ, которые колонизируют корни деревьев во время закладки рассады и сохраняются в старовозрастных насаждениях. [11] [12] Споры ризопогонов долго живут в почве, а споры некоторых видов могут сохраняться не менее четырех лет с увеличением жизнеспособности с течением времени. [13] Ризопогон , по-видимому, особенно распространен на корнях укоренившихся саженцев деревьев после таких нарушений, как пожар. [14] или ведение журнала. [15] Ризопогоны также являются многочисленными колонизаторами горшечных культур. [14] [16] [17] [18] и поле возделывается [14] сеянцы хвойных деревьев, растущие в почве хвойных насаждений, в которых Ризопогон не наблюдался на корнях взрослых деревьев. Эти данные свидетельствуют о том, что виды Rhizopogon являются важным фактором восстановления хвойных лесов после нарушений.

Инвазивный фасилитатор

[ редактировать ]

Rhizopogon Было показано, что виды имеют глобальное распространение в гомогеноцене . [19] [3] [20] Ферменты, выделяемые некоторыми видами подрода Amylopogon, необходимы для активации прорастания семян у некоторых видов Monotropoideae . [21] такие как Pterspora andromedeae . Это делает Rhizopogon обязательным хозяином для таких видов, как P. andromedeae . Экзоферментативная активность также обеспечивает более высокие конкурентные преимущества видам-хозяевам. [22] [23] главным образом в пределах рода Pinus, помогая расщеплять питательные вещества в почве. Присутствие Rhizopogon в почве делает Pinus инвазивным видом. [24] Эта экзоферментативная активность ограничена азотом. [22] В случае подрода Amylopogon, паразитируемого P. andromedeae, затраты азота на производство экзоферментов частично покрываются бактериями семейства Burkholderiaceae , хозяином которых является P. andromedeae. [25]

Разновидность

[ редактировать ]

Лесное хозяйство

[ редактировать ]

Первое преднамеренное использование видов Rhizopogon в лесном хозяйстве произошло в начале 20-го века, когда Rhizopogon luteolus был намеренно завезен на Pinus radiata плантации в Западной Австралии после того, как было замечено, что он улучшает рост деревьев. [26] С тех пор виды Rhizopogon широко изучаются как компонент управляемых лесов. Виды Rhizopogon отмечены как обычные представители эктомикоризного сообщества, колонизирующего корни деревьев лесных плантаций сосны и пихты Дугласа. [27] Было показано, что встречающиеся в природе споры Rhizopogonroseolus ( =rubescens ) превосходят споры других эктомикоризных грибов на сосновых плантациях, даже когда конкурирующие споры были непосредственно инокулированы на саженцы. [23] Приживаемость и продуктивность сосны [28] и пихта Дугласа [29] Саженцы плантаций увеличивают после инокуляции видами Rhizopogon .

Гастрономия

[ редактировать ]

Хотя этот род считается съедобным, большинство представителей не пользуются большим уважением в кулинарии. [30] Заметным исключением является Rhizopogonroseolus ( =rubescens ), который считается деликатесом в Японии , где его традиционно называют сёро. [31] Методы коммерческого выращивания этого гриба на сосновых плантациях были разработаны и с успехом применяются в Японии и Новой Зеландии . [31]

  1. ^ Манфред Биндер и Дэвид С. Хиббетт (2006). «Молекулярная систематика и биологическая диверсификация Boletales». Микология . 98 (6): 971–981. doi : 10.3852/mycologia.98.6.971 . ПМИД   17486973 .
  2. ^ Фрис, Илия Великий (1817). Символы гастеромицетов . Лундаэ: Ex officina Berlingia.
  3. ^ Jump up to: а б Смит А.Х., Целлер С.М. (1966). «Предварительный отчет о североамериканских видах ризопогонов » . Мемуары Нью-Йоркского ботанического сада . 14 (2): 1–178.
  4. ^ Мартин, член парламента (1996). Род Rhizopogon в Европе . Барселона, Испания: BCG. стр. 173 стр. ISBN  8992161700 .
  5. ^ Jump up to: а б Грубиша Л.К., Траппе Дж.М., Молина Р., Спатафора Дж.В. (2002). «Биология эктомикоризного рода Rhizopogon . VI. Повторное исследование внутриродовых связей, выведенных на основе филогенетического анализа последовательностей ITS». Микология . 94 (4): 607–619. дои : 10.2307/3761712 . JSTOR   3761712 . ПМИД   21156534 .
  6. ^ Мазер С, Мазер Z (1988). «Взаимодействие между белками, микоризными грибами и хвойными лесами Орегона». Западно-североамериканский натуралист . 48 (3): 358–369.
  7. ^ Иззо А.Д., Мейер М., Трапп Дж.М., Норт М., Брунс Т.Д. (2005). «Гипогенные эктомикоризные виды грибов на корнях и в рационе мелких млекопитающих в смешанном хвойном лесу». Лесная наука . 51 (3): 243–254.
  8. ^ Ашканехад С., Хортон Т.Р. (2006). «Эктомикоризная экология при первичной сукцессии на прибрежных песчаных дюнах: взаимодействие с участием Pinus contorta , суиллоидных грибов и оленей» . Новый фитолог . 169 (2): 345–354. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01593.x . ПМИД   16411937 .
  9. ^ Jump up to: а б Колган III W, Кларидж AW (2002). «Микоризная эффективность спор Rhizopogon , выделенных из фекальных гранул мелких лесных млекопитающих». Микологические исследования . 106 (3): 314–320. дои : 10.1017/S0953756202005634 .
  10. ^ Коттер М., Фарентинос Р.К. (1984). «Образования эктомикоризы сосны Ponderosa после инокуляции фекалиями ушастых белок». Микология . 76 (2): 758–760. дои : 10.2307/3793237 . JSTOR   3793237 .
  11. ^ Твиг Б.Д., Дюралл Д.М., Симард С.В. (2007). «Эктомикоризная грибковая последовательность в смешанных лесах умеренного пояса». Новый фитолог . 176 (2): 437–447. дои : 10.1111/j.1469-8137.2007.02173.x . ПМИД   17888121 .
  12. ^ Молина, Р; Траппе, Дж. М.; Грубиша, ЖК; Спатафора, JW (1999). « Ризопогон ». В Кэрни, JWG; Чемберс, С.М. (ред.). Ключевые роды эктомикоризных грибов в профиле . Гейдельберг: Springer Berlin. стр. 129–161. дои : 10.1007/978-3-662-06827-4_5 . ISBN  978-3-642-08490-4 .
  13. ^ Брунс, Т.Д.; Пей К.Г.; Бойнтон П.Дж.; Грубиша Л.С.; Хинсон Н.А.; Нгуен, Нью-Хэмпшир; Розенсток НП (2009). «Инокулятивный потенциал спор Ризопогона увеличивается со временем в течение первых 4 лет 99-летнего эксперимента по захоронению спор» . Новый фитолог . 181 (2): 463–470. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02652.x . ПМИД   9121040 .
  14. ^ Jump up to: а б с Баар Дж.; Хортон Т.Р.; Кретцер А.М.; Брунс Т.Д. (1999). «Микоризная колонизация Pinus muricata из устойчивых побегов после лесного пожара, заменяющего насаждение». Новый фитолог . 143 (2): 409–418. дои : 10.1046/j.1469-8137.1999.00452.x .
  15. ^ Луома Д.Л., Стокдейл Калифорния, Молина Р., Эберхарт Дж.Л. (2006). «Пространственное влияние удерживающих деревьев Pseudotsuga menziesii на разнообразие эктомикоризы» . Канадский журнал лесных исследований . 36 (10): 2561–2573. дои : 10.1139/x06-143 .
  16. ^ Тейлор Д.Л., Брунс Т.Д. (1999). «Структура сообщества эктомикоризных грибов в лесу Pinus muricata : минимальное перекрытие между зрелым лесом и устойчивыми сообществами размножения». Молекулярная экология . 8 (11): 1837–1850. дои : 10.1046/j.1365-294x.1999.00773.x . ПМИД   10620228 . S2CID   1687794 .
  17. ^ Кьёллер Р., Брунс Т.Д. (2003). « Сообщества банков спор ризопогонов внутри и среди сосновых лесов Калифорнии». Микология . 95 (4): 603–613. дои : 10.2307/3761936 . JSTOR   3761936 . ПМИД   21148969 .
  18. ^ Мурата М., Киносита А., Нара К. (2013). «Возвращение к влиянию хозяина на эктомикоризные грибковые сообщества: последствия ассоциаций хозяин-гриб в реликтовых лесах Pseudotsuga japonica ». Микориза . 23 (8): 641–653. дои : 10.1007/s00572-013-0504-0 . ПМИД   23702643 . S2CID   2303003 .
  19. ^ Пьетрас, Марцин (07.06.2019). «Первая регистрация североамериканского гриба Rhizopogon pseudoroseolus в Австралии и прогноз его появления на основе климатической ниши и предпочтений симбиотических партнеров» . Микориза . 29 (4): 397–401. дои : 10.1007/s00572-019-00899-x . ISSN   0940-6360 . ПМИД   31175441 .
  20. ^ Чжао, Пей-шань; Го, Ми-шань; Гао, Гуан-лей; Чжан, Ин; Дин, Го-дун; Рен, Юэ; Ахтар, Мобин (март 2020 г.). «Структура сообщества и функциональная группа корневых грибов Pinus sylvestris var. mongolica в разных возрастных группах пустыни Му-Ус» . Экология и эволюция . 10 (6): 3032–3042. дои : 10.1002/ece3.6119 . ISSN   2045-7758 . ПМЦ   7083681 . ПМИД   32211174 .
  21. ^ Брунс, Томас Д.; Рид, Дэвид Дж. (27 ноября 2000 г.). «Прорастание in vitro нефотосинтезирующих микогетеротрофных растений, стимулированное грибами, выделенными из взрослых растений» . Новый фитолог . 148 (2): 335–342. дои : 10.1046/j.1469-8137.2000.00766.x . ISSN   0028-646X .
  22. ^ Jump up to: а б Нин, Чен; Сян, Вэньхуа; Мюллер, Грегори М.; Эгертон-Уорбертон, Луиза М.; Ян, Венде; Лю, Шугуан (16 ноября 2019 г.). «Различия в сборке эктомикоризного сообщества между местными и экзотическими соснами отражаются в их ферментативных функциональных возможностях». Растение и почва . 446 (1–2): 179–193. дои : 10.1007/s11104-019-04355-9 . ISSN   0032-079X . S2CID   208042202 .
  23. ^ Jump up to: а б Каркури К.Е., Мартин Ф., Мусэн Д. (2002). «Доминирование микоризного гриба Rhizopogon Rubescens в плантации сеянцев Pinus pinea, инокулированных Suillus collinitus » . Анналы лесоведения . 59 (2): 197–204. дои : 10.1051/лес:2002006 .
  24. ^ Вуд, Джейми Р.; Дикки, Ян А.; Мёллер, Холли В.; Пельтцер, Дуэйн А.; Боннер, Карен И.; Рэттрей, Гэй; Уилмшерст, Джанет М. (15 декабря 2014 г.). «Новые взаимодействия между чужеродными млекопитающими и грибами способствуют появлению инвазивных сосен» . Журнал экологии . 103 (1): 121–129. дои : 10.1111/1365-2745.12345 . ISSN   0022-0477 .
  25. ^ Ганс, Майя (2019). «Инвариантные сообщества эндофитных азотфиксирующих бактерий, связанных с нефотосинтезирующим растением». Издательство диссертаций ProQuest .
  26. ^ Кессель С.Л. (1927). «Почвенные организмы. Зависимость некоторых видов сосен от биологического почвенного фактора». Журнал Empire Forestry . 6 : 70–74.
  27. ^ Молина Р., Траппе Дж.М. (1994). «Биология рода эктомикориз, Rhizopogon I. Ассоциации хозяев, специфичность хозяина и синтез чистых культур» . Новый фитолог . 126 (4): 653–675. дои : 10.1111/j.1469-8137.1994.tb02961.x .
  28. ^ Стейнфилд Д., Амарант М., Казарес Э. (2003). «Выживание саженцев сосны пондероза ( Pinus ponderosa Dougl. ex Laws), высаженных микоризой Rhizopogon, инокулированной спорами в питомнике». Журнал лесоводства . 29 (4): 4197–208.
  29. ^ Кастеллано М.А., Траппе Дж.М. (1985). «Формирование эктомикоризы и продуктивность плантации питомника пихты Дугласа, инокулированного спорами ризопогона ». Канадский журнал лесных исследований . 15 (4): 613–617. дои : 10.1139/x85-100 .
  30. ^ Траппе, М; Эванс; Траппе, Дж (2007). Полевое руководство по североамериканским трюфелям . Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. стр. 136 стр. ISBN  978-1580088626 .
  31. ^ Jump up to: а б Юн В., Холл И.Р. (2004). «Съедобные эктомикоризные грибы: проблемы и достижения». Канадский журнал ботаники . 82 (8): 1063–1073. дои : 10.1139/b04-051 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c3a0927ec127a43897b17a3c8d6d2c15__1715809980
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c3/15/c3a0927ec127a43897b17a3c8d6d2c15.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Rhizopogon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)