Лутидиновая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Пиридин-2,4-дикарбоновая кислота | |
| Другие имена
2,4-пиридини-карбоновая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 131631 | |
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.007.176 |
| ЕС номер |
|
| 279731 | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 7 H 5 N O 4 | |
| Молярная масса | 167.120 g·mol −1 |
| Точка плавления | 242–243 ° C (468–469 ° F; 515–516 K) [ 1 ] |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Лутидиновая кислота ( пиридин-2,4-дикарбоновая кислота ) представляет собой гетероциклическое органическое соединение, более точное гетероароматическое . Он принадлежит группе пиридиновых дикарбоновых кислот и состоит из пиридинового кольца, которое несет две карбокси-группы в 2- и 4-м положении. [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Лист данных безопасности» (на немецком языке).
- ^ Мейер, Ганс; Тропш, Ганс (1914). «О производных лутидной кислоты и αγ-диаминопиридина». Ежемесячные буклеты для химии . 35 (2): 189–206. Doi : 10.1007/bf01518123 . S2CID 104461279 .
- ^ Ричард Вольфенштейн : Алкалоиды растений издание, Берлин, 1922, , 3 с -е .