Карло Гамбакорти-Пассерини
Карло Гамбакорти-Пассерини | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | 26 августа 1957 г. |
Карло Гамбакорти-Пассерини (родился 26 августа 1957 г.) - итальянский онколог и гематолог, известный своим вкладом в исследования рака .
Он является профессором внутренней медицины и гематологии в Миланском университете Бикокка в Италии и директором гематологического отделения больницы С. Герардо, Монца , Италия. Он был старшим исследователем и главой отделения онкогенных слитых белков в Национальном институте рака в Милане, Италия, с 1990 по 2003 год, а также профессором онкологии и гематологии в Университете Макгилла, Монреаль, Квебек , Канада , с 2004 по 2007 год.
Исследовать
[ редактировать ]Его основной научный вклад связан с доклинической и клинической разработкой иматиниба . [ 1 ] Его публикации между 1997 и 2000 годами являются одними из первых оригинальных отчетов об этом революционном препарате. В частности, он показал, что апоптоз , или запрограммированная гибель клеток, является преобладающим механизмом, посредством которого иматиниб уничтожает лейкемические клетки, что животных с лейкемией можно вылечить с помощью иматиниба, и что устойчивость к иматинибу может быть опосредована амплификацией гена BCR-ABL1.
Доктор Гамбакорти-Пассерини является председателем исследования ILTE (долгосрочные побочные эффекты иматиниба), [ 2 ] независимое клиническое исследование, направленное на оценку долгосрочных эффектов иматиниба у 948 пациентов с ХМЛ во всем мире, которое впервые показало, что пациенты с ХМЛ в стадии ремиссии имеют нормальную продолжительность жизни. [ 3 ] С 2006 по 2011 год доктор Гамбакорти-Пассерини был первым исследователем, разработавшим на доклиническом и клиническом уровне еще один препарат для лечения ХМЛ, названный босутинибом .
Он также является первым исследователем, который (в июне 2010 г.) успешно вылечил пациента, пораженного ALK+ лимфомой , с помощью ингибитора ALK ( кризотиниба ). [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] События, которые привели к открытию кризотиниба для лечения ALK+ лимфом, вошли в роман под названием «Tu sarai la prima» («Ты будешь первым», запрашивались переводы). [ 7 ]
В 2012 и 2015 годах доктор Гамбакорти-Пассерини обнаружил SETBP1 и ETNK1 как два новых онкогена и выявил специфические мутации этих генов у пациентов, страдающих атипичным хроническим миелолейкозом (аХМЛ). [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гамбакорти-Пассерини, К. (2008). «Часть I: Вехи персонализированной медицины - иматиниб». Ланцет онкологии . 9 (600): 600. дои : 10.1016/S1470-2045(08)70152-9 . ПМИД 18510992 . S2CID 41907624 .
- ^ «Страница исследования ILTE» . Проверено 28 апреля 2012 г.
- ^ Гамбакорти-Пассерини, К; Антолини, Л; Махон, Форекс; и др. (2011). «Многоцентровая независимая оценка результатов лечения пациентов с хроническим миелолейкозом, получавших иматиниб» . Дж. Натл. Онкологический институт . 103 (7): 553–561. дои : 10.1093/jnci/djr060 . ПМИД 21422402 .
- ^ Гамбакорти-Пассерини C и др. «Клиническая активность кризотиниба у больных с химиорезистентной ALK+ лимфомой». 2010 Ежегодное собрание Американского общества гематологов , Орландо , Флорида.
- ^ Гамбакорти-Пассерини, К; Масса, С; Польяни, EM (2011). «Кризотиниб при анапластической крупноклеточной лимфоме» . Н. англ. Дж. Мед . 364 (8): 775–776. дои : 10.1056/nejmc1013224 . ПМИД 21345110 .
- ^ Гамбакорти Пассерини, К; Фарина, Ф; Стася, А; и др. (2014). «Кризотиниб у пациентов с поздними стадиями химиорезистентной анапластической лимфомы, киназо-положительной лимфомой» . J Национальный онкологический институт . 106 (2): djt378. дои : 10.1093/jnci/djt378 . ПМИД 24491302 .
- ^ Гамбакорти-Пассерини С, Лучани С. Вы будете первым. Ледизиони, Милан, 2019 г., ISBN 9788867059263 , ISBN 9788867059706
- ^ Пьяцца, Р; Валлетта, С; Винкельманн, Н.; и др. (2013). «Рецидивирующие мутации SETBP1 при атипичном хроническом миелолейкозе» . Нат Жене . 45 (1): 18–24. дои : 10.1038/ng.2495 . ПМЦ 3588142 . ПМИД 23222956 .
- ^ Гамбакорти-Пассерини, К; Донадони, К; Пармиани, А; и др. (2015). «Рецидивирующие мутации ETNK1 при атипичном хроническом миелолейкозе» . Кровь . 125 (3): 499–503. дои : 10.1182/blood-2014-06-579466 . hdl : 2318/157509 . ПМИД 25343957 .
- ^ Пьяцца Р., Магистрони В., Редаелли С.... и Гамбакорти-Пассерини С. SETBP1 индуцирует транскрипцию сети генов развития, действуя как эпигенетический центр. Природные коммуникации 2018; 9(1): 2192. doi: 10.1038/s41467-018-04462-8
- ^ Фонтана Д., Маури М., Ренсо Р.... и Гамбакорти-Пассерини С. Мутации ETNK1 вызывают мутаторный фенотип, который можно обратить вспять с помощью фосфоэтаноламина. Нац Коммун. 2020;11(1):5938.doi: 10.1038/s41467-020-19721-w
| Международный | |
|---|---|
| академики | |
