Виндифенилфосфин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Ethenyldi (фенил) фосфан | |
| Другие имена
Дифенилвилвинилфосфин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.016.782 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 14 H 13 P | |
| Молярная масса | 212.232 g·mol −1 |
| Появление | бесцветный твердый |
| Точка плавления | 70,5–71,5 ° C (158,9–160,7 ° F; 343,6–344,6 K) |
| Точка кипения | 104 ° C (219 ° F; 377 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Винодифенилфосфин является организмом организма с формулой (C 6 H 5 ) 2 PCH = CH 2 . Это бесцветное, чувствительное к воздуху твердое вещество используется в качестве предшественника лигандов, используемых в координационной химии и гомогенном катализе . [ 1 ] Он готовится путем обработки хлордифенилфосфина реагентами винилового Гринья . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кинг Р. Брюс (1972). «Поли (третичные фосфины) и их металлические комплексы». Счета химических исследований . 5 (5): 177–185. doi : 10.1021/ar50053a003 .
- ^ Рабиновиц, Роберт; Пеллон, Джозеф (1961). «Мономеры, содержащие фосфор. I. Синтез винилофосфинов, оксидов, сульфидов и соединений фосфония». Журнал органической химии . 26 (11): 4623–6. doi : 10.1021/jo01069a101 .