RecLOH

RecLOH — это термин в генетике , который является аббревиатурой от « рекомбинантной потери гетерозиготности ».

Это тип мутации , которая происходит с ДНК путем рекомбинации . Из пары эквивалентных («гомологичных»), но несколько отличающихся ( гетерозиготных ) генов возникает пара идентичных генов. В этом случае происходит невзаимный обмен генетическим кодом между хромосомами, в отличие от хромосомного кроссинговера , поскольку генетическая информация теряется.

Для Y-хромосомы

В генетической генеалогии этот термин используется, в частности, в отношении похожих событий в Y-хромосомы ДНК . Этот тип мутации происходит внутри одной хромосомы и не предполагает реципрокного переноса. Скорее, один гомологичный сегмент «записывает» другой. Предполагается, что этот механизм отличается от событий RecLOH в аутосомных хромосомах , поскольку мишенью является та же самая хромосома, а не гомологичная.

Во время мутации одна из этих копий перезаписывает другую. Таким образом, различия между ними теряются. Поскольку различия теряются, гетерозиготность теряется.

Рекомбинация на Y-хромосоме происходит не только во время мейоза , но практически при каждом митозе , когда Y-хромосома конденсируется, поскольку для этого не требуется спаривание между хромосомами. Частота рекомбинации даже превышает частоту мутаций сдвига рамки считывания ( неправильное спаривание цепей ) (среднебыстрых) Y-STR , однако многие продукты рекомбинации могут привести к бесплодию зародышевых клеток и «дочерним клеткам».

События рекомбинации (RecLOH) можно наблюдать, если в базах данных YSTR искать аллели-близнецы по 3 или более дублированным маркерам на одном и том же палиндроме ( шпильке ). Например, DYS459, DYS464 и DYS724 (CDY) расположены на одном палиндроме P1. Будет обнаружена высокая доля комбинаций 9-9, 15-15-17-17, 36-36 и сходных двойных аллелей. Были разработаны технологии ПЦР-типирования (например, DYS464X ), которые способны подтвердить, что чаще всего действительно существует два аллеля каждого, поэтому мы можем быть уверены, что нет делеции гена . Семейные генеалогии неоднократно доказывали, что часто наблюдаются параллельные изменения по всем маркерам, расположенным на одном палиндроме, и результатом этих изменений всегда являются аллели-близнецы. Так гаплотип 9–10, 15-16-17-17, 36-38 может измениться за одно событие рекомбинации на упомянутый выше, поскольку на все три маркера ( DYS459, DYS464 и DYS724 ) влияет одно и то же событие RecLOH. .

См. также

Ссылки

Кран, Томас (2005). «Рекомбинационная потеря гетерозиготности (recLOH)» . ДНК-отпечаток пальца, Германия. Архивировано из оригинала 29 ноября 2010 г. Проверено 11 июля 2006 г.

Внешние ссылки

RecLOH объяснил