Дэвид Хангерфорд

Дэвид Хангерфорд
Дэвид Хангерфорд
Рожденный	1927 ; Броктон, Массачусетс
Умер	3 ноября 1993 г., около 66 лет. ; Дженкинтаун, Пенсильвания
Образование	Университет Темпл , Филадельфия, Пенсильванский университет (доктор философии, 1961 г.)
Известный	Открытие Филадельфийской хромосомы
	Научная карьера
Поля	Исследования рака

Дэвид А. Хангерфорд (1927–1993) был американским исследователем рака и одним из первооткрывателей филадельфийской хромосомы . ^{[ 1 ]} Это открытие стало первой связью между генетической аномалией и типом рака. ^{[ 2 ]} и это изменило направление исследований рака и проложило путь к разработке таргетной терапии рака.

Образование и ранняя карьера

Дэвид А. Хангерфорд родился в Броктоне, штат Массачусетс, в 1927 году. Он получил степень бакалавра в Университете Темпл в Филадельфии и докторскую степень по зоологии в Университете Пенсильвании .

В 1959 году, работая младшим научным сотрудником в Институте исследования рака при больнице Ланкенау в Филадельфии (позже слившемся с Американской онкологической больницей для создания онкологического центра Фокса Чейза ), Хангерфорд и Питер Ноуэлл , патолог Пенсильванского университета Медицинской школе открыл то, что стало известно как Филадельфийская хромосома.

После получения докторской степени в 1961 году он проработал более двух десятилетий в качестве исследователя, сначала в Институте исследований рака, а затем в Fox Chase после его создания в 1974 году. Он ушел из Fox Chase в 1982 году из-за последствий рассеянного склероза. . ^{[ 3 ]}

Хангерфорд умер 3 ноября 1993 года от рака легких дома в Дженкинтауне, штат Пенсильвания . ^{[ 3 ]} Его вдова, Элис Хангерфорд, также долгое время работала в онкологическом центре Фокс Чейз. Она поддерживает его наследие и связь семьи с Фоксом Чейзом через Фонд Дэвида А. Хангерфорда по фундаментальным исследованиям хромосом. Каждый сентябрь она проводила мероприятие по сбору денег для пожертвования.

Микроскоп, который Хангерфорд использовал, когда он сделал свое открытие, находится на постоянной публичной выставке в Fox Chase.

Открытие Филадельфийской хромосомы

На момент открытия Хангерфорд защитил докторскую диссертацию и изучал клетки лейкемии для диссертации о хромосомах человека. Он обнаружил крошечную аномалию в хромосомах культивированных клеток крови, взятых у двух пациентов с хроническим миелогенным лейкозом (ХМЛ). Эта аномалия окажется первой последовательной генетической аномалией, связанной с раком у людей. Часть хромосомы 22 и, следовательно, некоторая часть генетического кода, который она несет, по-видимому, отсутствовали. Хангерфорд и Ноуэлл предположили, что клетка становится нежизнеспособной при потере такого большого количества генетического материала. Они считали, что это, возможно, была транслокация, то есть недостающий фрагмент прикрепился в другом месте хромосомы, но не смогли доказать это с помощью методов, доступных в то время. В начале 1970-х годов Джанет Роули подтвердила, что это была транслокация. ^{[ 4 ]}

Открытие было названо Филадельфийской хромосомой по названию города, в котором располагались соответствующие учреждения исследователей. Они представили свои результаты в журнале Национального института рака в 1960 году. В то время методы подготовки хромосом для микроскопического исследования были еще грубыми, и исследователи не обнаружили аномальных хромосом в клетках пациентов с ХМЛ. Дальнейшие исследования подтвердили выводы.

Другие научные вклады

До внедрения методов объединения соматических метафазных хромосом Дэвид начал исследовать хромосомы на стадии пахитены в развитии сперматозоидов. Каждая хромосома имеет специфический врожденный рисунок полос (позже было показано, что он коррелирует с рисунком полос соматических метафазных хромосом), и в 1970 году он описал, как мутация трисомии, связанная с синдромом Дауна, развивается в мейозе . К моменту выхода на пенсию из-за болезни в 1982 году Дэвид нанес на карту почти половину нормального человеческого набора хромосом в пахитене. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Ноуэлл, Питер К. (1 августа 2007 г.). «Открытие Филадельфийской хромосомы: личный взгляд» . Журнал клинических исследований . 117 (8): 2033–2035. дои : 10.1172/JCI31771 . ЧВК 1934591 . ПМИД 17671636 .
^ «Хромосомные аномалии и цитогенетика рака | Изучайте науку в Scitable» . www.nature.com . Проверено 24 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Альтман, Лоуренс А. (5 ноября 1993 г.). «Дэвид А. Хангерфорд умирает в возрасте 66 лет; обнаружено генетическое изменение при раке» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 апреля 2018 г.
^ «Доктор Джанет Роули умирает в возрасте 88 лет» . tribunedigital-чикаготрибуна . Проверено 25 апреля 2018 г.
^ Хангерфорд, Дэвид А.; Меллман, Уильям Дж.; Балабан, Глория Б.; ЛаБади, Гундула У.; Мессацция, Линда Р.; Халлер, Гейл (сентябрь 1970 г.). «Структура и функция хромосомы у человека, III. Анализ пахитены и идентификация нештатной хромосомы в случае синдрома Дауна (монголизма)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 67 (1): 221–224. Бибкод : 1970PNAS...67..221H . дои : 10.1073/pnas.67.1.221 . ISSN 0027-8424 . ПМК 283191 . ПМИД 4248157 .

Дальнейшее чтение

[1] Ноуэлл, Питер К. (1 августа 2007 г.). «Открытие Филадельфийской хромосомы: личный взгляд» . Журнал клинических исследований . 117 (8): 2033–2035. дои : 10.1172/JCI31771 . ЧВК 1934591 . ПМИД 17671636 .

[2] «Хромосомные аномалии и цитогенетика рака | Изучайте науку в Scitable» . www.nature.com . Проверено 24 апреля 2018 г.

[nytobit-3] Перейти обратно: ^а ^б Альтман, Лоуренс А. (5 ноября 1993 г.). «Дэвид А. Хангерфорд умирает в возрасте 66 лет; обнаружено генетическое изменение при раке» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 25 апреля 2018 г.

[4] «Доктор Джанет Роули умирает в возрасте 88 лет» . tribunedigital-чикаготрибуна . Проверено 25 апреля 2018 г.

[5] Хангерфорд, Дэвид А.; Меллман, Уильям Дж.; Балабан, Глория Б.; ЛаБади, Гундула У.; Мессацция, Линда Р.; Халлер, Гейл (сентябрь 1970 г.). «Структура и функция хромосомы у человека, III. Анализ пахитены и идентификация нештатной хромосомы в случае синдрома Дауна (монголизма)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 67 (1): 221–224. Бибкод : 1970PNAS...67..221H . дои : 10.1073/pnas.67.1.221 . ISSN 0027-8424 . ПМК 283191 . ПМИД 4248157 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]