Крапчатое дерево (бабочка)

Крапчатое дерево
	Мужской П. а. тирцис
	Мужская нижняя сторона
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Чешуекрылые
Семья:	Нимфалиды
Род:	Парарге
Разновидность:	П. тревога
Биномиальное имя
	Парарге Эгерия ; ( Линней , 1758 г. )

Пятнистая древесина ( Parrge aegeria ) — бабочка , обитающая в лесных массивах и на их границах на большей части территории Палеарктики . ^{[ 1 ]} Вид подразделяется на несколько подвидов , в том числе Pararge aegeria aegeria , ^{[ 1 ]} Распространи радость тирциса , Распространи забвение забвения , Распространи радость острова . ^{[ 2 ]} Цвет этой бабочки варьируется в зависимости от подвида. Существование этих подвидов обусловлено изменением морфологии вниз по градиенту, соответствующему географическому склону . ^{[ 3 ]} Фон крыльев варьируется от коричневого до оранжевого, а пятна бывают бледно-желтыми, белыми, кремовыми или желто-оранжевыми. Крапчатая древесина питается различными видами трав. ^{[ 2 ]} Самцы этого вида демонстрируют два типа поведения при поиске партнера: территориальную защиту и патрулирование. ^{[ 4 ]} Доля самцов, демонстрирующих эти две стратегии, меняется в зависимости от экологических условий. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Монандрическая самка должна выбрать , какой тип самца может помочь ей успешно размножаться. На ее решение сильно влияют условия окружающей среды. ^{[ 6 ]}

Таксономия

Крапчатая древесина принадлежит к роду Pararge , который включает три вида: Pararge aegeria , Pararge xiphia и Pararge xiphioides . Pararge xiphia встречается на атлантическом острове Мадейра. Pararge xiphioides встречается на Канарских островах. Молекулярные исследования показывают, что африканские и мадейрские популяции тесно связаны и отличаются от европейских популяций обоих подвидов, что позволяет предположить, что Мадейра была колонизирована из Африки и что африканское население имеет долгую историю изоляции от европейского населения. ^{[ 1 ]} Кроме того, вид Pararge aegeria включает четыре подвида: Pararge aegeria aegeria , Pararge aegeria tircis , ^{[ 1 ]} Распространите забытый пыл , и распространите пыл острова . ^{[ 2 ]} Эти подвиды возникли из-за того, что крапчатая древесная бабочка имеет клин по всему ареалу. Эта бабочка морфологически различается на высоте 700 км, в результате чего возникают разные подвиды, соответствующие географическим районам. ^{[ 3 ]}

Описание

Средний размах крыльев как самцов, так и самок составляет 5,1 см (2 дюйма), хотя самцы, как правило, немного меньше самок. Кроме того, у самцов на передних крыльях имеется ряд серовато-коричневых ароматических чешуек, которых нет у самок. ^{[ 2 ]} У самок более яркие и отчетливые отметины, чем у самцов. Подвид P. a. tircis коричневый с бледно-желтыми или кремовыми пятнами и более темными пятнами на верхних крыльях . Подвид P. a. У aegeria более оранжевый фон, а глазные пятна на нижней стороне задних крыльев красновато-коричневые, а не черные или темно-серые. Обе формы постепенно переходят друг в друга. ^{[ 1 ]} Подвид П. а. oblita — темно-коричневый цвет, часто приближающийся к черному, с белыми, а не кремовыми пятнами. На нижней стороне задних крыльев имеется бледно-фиолетовая полоса по краям и ряд заметных белых пятен. Пятна подвида P. a. insula имеют желтовато-оранжевый, а не кремовый цвет. Нижняя сторона передних крыльев имеет пятна бледно-оранжевого цвета, а нижняя сторона задних крыльев имеет полосу с фиолетовым оттенком. Хотя каждый подвид имеет значительные различия, идентификация разных подвидов вполне осуществима. ^{[ 2 ]}

Женский
Женская нижняя сторона
Глава женского пола
Волосы на крыльях самки

Морфология этой бабочки варьируется по градиенту географической линии с севера на юг. Северные бабочки этого вида имеют более крупные размеры, массу тела взрослой особи и площадь крыльев. Эти измерения уменьшаются по мере продвижения в южном направлении в пределах ареала крапчатой древесины. С другой стороны, длина переднего крыла увеличивается при движении в северном направлении. Это связано с тем, что при более низких температурах в северной части ареала этой бабочки бабочкам необходимы более крупные передние крылья для терморегуляции . Наконец, северные бабочки темнее своих южных собратьев, и в их географической группе наблюдается градиент окраски. ^{[ 3 ]}

Среда обитания и ареал

Крапчатый лес занимает разнообразные травянистые, цветочные местообитания в лесу, луговой степи, лесах и полянах. Его также можно найти в городских районах рядом с живыми изгородями, в лесных городских парках и иногда в садах. В пределах своего ареала крапчатая древесина обычно предпочитает влажные места. ^{[ 2 ]} Обычно он встречается в лесных массивах на большей части Палеарктики . П. а. tircis встречается в Северной и Центральной Европе, Малой Азии, Сирии, России и Центральной Азии, а P. a. aegeria встречается в юго-западной Европе и Северной Африке. ^{[ 1 ]} Два дополнительных подвида встречаются на Британских островах: шотландская крапчатая древесина ( P. a. oblita ) встречается только в Шотландии и окружающих ее островах, а крапчатая древесина с островов Силли ( P. a. insula ) встречается только на островах. из Силли . ^{[ 2 ]} П. а. тирцис и П. а. aegeria постепенно переходят друг в друга. ^{[ 1 ]}

Плохой П. а. Эгерия
Португалия
Плохой П. а. Эгерия
Португалия
Женский П. а. Эгерия
Кипр

История жизни

Яйца откладываются на различных травянистых растениях-хозяевах. Гусеница ( зеленая с коротким раздвоенным хвостом, куколка куколка) зеленая или темно-коричневая. Этот вид способен зимовать на двух полностью разделенных стадиях развития: в виде куколок или полувзрослых личинок. Это приводит к сложной схеме, состоящей из нескольких полетов взрослых особей в год. ^{[ 7 ]}

Источники пищи

Личиночные пищевые растения включают различные виды трав, такие как Agropyron (Ливан), Brachypodium (Палеарктика), Brachypodium sylvaticum (Британские острова), Bromus ( Мальта ), Cynodon dactylon (Испания), Dactylis glomerata (Британские острова, Европа), Elymus repens. Ливан ( ) Holcus lanatus (British Isles), Hordeum (Malta), Melica nutans (Finland), Melica uniflora (Europe), Oryzopsis miliacea (Spain), Poa annua (Lebanon), / Словакия), Poa tribuliis (Чехия/Словакия), но предпочтительным видом травы является пырей ( Elytrigia repens ). Взрослая особь питается нектаром . ^{[ 7 ]}

Рост и развитие

Рост и развитие крапчатой лесной бабочки зависят от плотности личинок и пола особи. Высокая плотность личинок приводит к снижению выживаемости, а также к более длительному развитию и меньшим размерам взрослых особей. Однако женщины страдают от этого явления гораздо сильнее. Во время откладки яиц они зависят от своих запасов пищи для личинок, поэтому высокая плотность личинок на стадии личинки может привести к снижению плодовитости самок на стадии взрослой особи. Самцы могут компенсировать свой меньший размер, питаясь во взрослом возрасте или меняя тактику поиска партнера, поэтому на них меньше влияет высокая плотность личинок. ^{[ 8 ]} Высокая скорость роста также может отрицательно повлиять на выживаемость личинок. Те, у кого высокие темпы роста, также будут иметь высокие показатели потери веса, если еды станет мало. У них меньше шансов выжить, если еда снова станет доступной. ^{[ 9 ]}

Брачное поведение

В крапчатом лесу самки бабочек моноандричны ; обычно они спариваются только один раз в жизни. С другой стороны, самцы полигинны и обычно спариваются несколько раз. ^{[ 10 ]} Чтобы найти самок, самцы используют одну из двух стратегий: территориальную защиту и патрулирование. ^{[ 4 ]}

Во время территориальной защиты самец защищает солнечное место в лесу, ожидая, когда к нему зайдут самки. Другая стратегия — патрулирование, во время которого самцы летают по лесу, активно разыскивая самок. ^{[ 4 ]} Затем самка должна сделать выбор между спариванием с патрулирующим самцом или территориальным самцом. Спариваясь с территориальным самцом, самка может быть уверена, что выбрала качественного самца, поскольку способность защищать территорию отражает генетическое качество самца. Следовательно, выбирая территориального самца, самка становится более разборчивой в выборе самца для спаривания. ^{[ 6 ]}

Выбор, скорее всего, зависит от затрат на поиск, связанных с поиском спутника жизни. При активном поиске самца самке приходится тратить свое драгоценное время и силы, что приводит к затратам на поиски, особенно при ограниченном сроке ее жизни. По мере увеличения затрат на поиск избирательность самки в отношении партнера снижается. Например, если продолжительность жизни самки короче, у нее более высокие затраты на поиск идеального партнера. Следовательно, она, скорее всего, спарится в течение дня после своего появления во взрослом возрасте и, скорее всего, спарится с патрулирующим самцом, поскольку их легче найти. Однако если продолжительность жизни самки больше, то затраты на поиск партнера ниже. Тогда самка с большей вероятностью будет активно искать территориального самца. Поскольку затраты на поиск варьируются в зависимости от условий окружающей среды, стратегии варьируются от популяции к популяции. ^{[ 6 ]}

Самцов, использующих разные стратегии, территориальную защиту или патрулирование, можно отличить по количеству пятен на задних крыльях . Те, у кого три пятна, с большей вероятностью будут патрулировать самцов, а те, у кого четыре пятна, скорее всего, будут защищать самцов. Частота двух фенотипов зависит от местоположения и времени года. Например, там, где много солнечных мест, территориальных самцов больше. Кроме того, на развитие пятен на крыльях влияют условия окружающей среды. Таким образом, стратегия, используемая самцами, во многом зависит от условий окружающей среды. ^{[ 4 ]}

Территориальное поведение

Территориальная защита предполагает, что самец летает или сидит на месте солнечного света, проникающего сквозь полог леса. Пятнистая лесная бабочка проводит ночь высоко на деревьях, а территориальная активность начинается, как только солнечный свет проходит сквозь крону. Самцы часто остаются в одном и том же пятне до вечера, следуя за пятном, перемещающимся по лесной подстилке. Самцы часто садятся на растительность у подстилки леса. Если на территорию залетает самка, за ней летит местный самец, пара падает на землю, и следует совокупление. Если через солнечное пятно пролетает другой вид, местный самец игнорирует злоумышленника. ^{[ 11 ]}

Однако если в пятно попадает сородич, самец того же вида, самец-резидент летит навстречу незваному гостю, почти натыкаясь на него, и пара летит вверх. Победитель улетает обратно к лесной подстилке в пределах солнечного пятна, а побежденный самец улетает с территории. ^{[ 11 ]} Схема полета во время этой встречи зависит от растительности. В открытом подлеске пара летит прямо вверх. В густом подлеске такая схема полета невозможна, поэтому пара движется по спирали вверх. ^{[ 5 ]}

В большинстве таких взаимодействий конфликт относительно непродолжителен, и побеждает местный самец. Злоумышленник, скорее всего, отступит, поскольку серьезное противостояние может стоить дорого, а на планете имеется множество столь же желательных солнечных пятен. Однако, если оба самца считают себя «резидентными» самцами, конфликт обостряется. ^{[ 11 ]} Если предыдущий владелец солнечного пятна попытается вернуть свою территорию после того, как тот ушел для спаривания, наступит более продолжительная и дорогостоящая борьба. В этих серьезных поединках победитель состязания непредсказуем. ^{[ 5 ]}

Обилие территориального поведения зависит от условий окружающей среды. В начале брачного периода длительны бои за владение территорией солнечных пятен. Продолжительность конфликта быстро уменьшается в течение двух недель. Эта закономерность коррелирует с течением сезона, поскольку температура и плотность самцов растут. Солнечные пятна более привлекательны при низких температурах, поскольку они обеспечивают тепло, необходимое для более высокого уровня активности. По мере увеличения плотности самцов становится все труднее удерживать территорию, поэтому территориальность уменьшается, и все больше самцов проявляют патрулирующее поведение. ^{[ 5 ]}

Асимметрия и территориальность

У бабочек асимметричные крылья наблюдаются тремя различными способами: колебательными (небольшие случайные отклонения от стандартной двусторонней симметрии), направленными (вариации, которые смещены в определенную сторону, поэтому одно крыло больше другого) и антисимметрией (аналогично направлены, но половина особей этого вида обнаруживают, что определенное крыло, например левое, больше, а другая половина особей обнаруживает, что их правое крыло больше. ^{[ 12 ]}

Оба пола крапчатой лесной бабочки имеют асимметричные крылья; однако только самцы демонстрируют направленную асимметрию (вероятно, вызванную генетическими факторами). ^{[ 12 ]} Кроме того, женщины в целом демонстрируют большую асимметрию по сравнению с мужчинами. У самцов пестрых древесных бабочек меланическая форма демонстрирует большую направленную асимметрию и растет медленнее, чем бледные территориальные самцы. Более того, самцы, наиболее успешные в территориальных спорах, лишь слегка асимметричны, в отличие от полной симметрии или асимметрии; это указывает на то, что половой отбор влияет на асимметрию. ^{[ 12 ]}

Размножение и потомство

самок Плодовитость зависит от массы тела, поскольку у самок, лишенных сахарозы в период откладки яиц , плодовитость снижается. Следовательно, более тяжелые самки будут производить большее количество яиц. ^{[ 13 ]} Помимо массы тела, количество яиц, отложенных самкой, также может быть связано со временем, затраченным на поиск места откладки яиц. Количество отложенных яиц обратно пропорционально размеру яиц. Однако не было обнаружено, что размер яйца оказывает какое-либо влияние на выживаемость яиц или личинок , время развития личинок или вес куколки в экспериментальных условиях. Одним из объяснений может быть то, что существует компромисс между количеством отложенных яиц и временем, затрачиваемым на поиск оптимального места для откладки яиц. В оптимальных условиях самка будет производить больше яиц, поэтому она сможет произвести больше потомства и повысить свою репродуктивную способность. ^{[ 14 ]}

Отцовские инвестиции

Во время совокупления у бабочек самец откладывает у самки сперматофор, состоящий из сперматозоидов и секрета с высоким содержанием белков и липидов. Самка использует питательные вещества сперматофора при производстве яиц. В полиандрической системе спаривания, где присутствует конкуренция сперматозоидов , самцам выгодно откладывать большой сперматофор, чтобы оплодотворить как можно большее количество яйцеклеток и, возможно, предотвратить повторное спаривание самки. ^{[ 15 ]}

Поскольку большинство самок крапчатой лесной бабочки ведут себя моноандрично, конкуренция сперматозоидов снижается, а сперматофор самца намного меньше по сравнению с другими видами. ^{[ 15 ]} Размер сперматофора самца крапчатого дерева увеличивается по мере увеличения массы тела самца. Сперматофор во втором совокуплении значительно меньше, поэтому совокупление с девственным самцом приводит к большему количеству личиночного потомства. Таким образом, спаривание с недевственным самцом несет для самок определенные издержки. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Вайнгартер; Уолберг; Нилин (2006). «Видообразование бабочек Pararge (Satyrinae: Nymphalidae) - Северная Африка является источником предковых популяций всех видов Pararge ». Систематическая энтомология . 31 (4): 621–632. Бибкод : 2006SysEn..31..621W . CiteSeerX 10.1.1.549.9675 . дои : 10.1111/j.1365-3113.2006.00333.x . S2CID 4982500 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Райли, Адриан (2007). Британские и ирландские бабочки: Полная идентификация, полевой справочник и справочник по видам, подвидам и формам . Лутон, Великобритания: Книги Брамблби. ISBN 978-0-9553928-0-1 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Вандевустейн, С.; Ван Дейк, Х. (2011). «Морфология полета бабочки по широтному градиенту: различаются ли географические клины между сельскохозяйственными и лесными ландшафтами?». Экография . 34 (5): 876–886. Бибкод : 2011Экогр..34..876В . дои : 10.1111/j.1600-0587.2010.06458.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Шрив, Т.Г. (1987). «Поведение самца крапчатой деревянной бабочки Pararge aegeria при выборе места спаривания и влияние фенотипических различий на пятнистость задних крыльев». Поведение животных . 35 (3): 682–690. дои : 10.1016/s0003-3472(87)80104-5 . S2CID 53174957 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Викман, П.; Виклунд, К. (1983). «Территориальная оборона и ее сезонное снижение у крапчатой лесной бабочки ( Parrge aegeria )». Поведение животных . 31 (4): 1206–1216. дои : 10.1016/s0003-3472(83)80027-x . S2CID 53198160 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Готард, К.; Нилин, С.; Виклунд, К. (1999). «Эволюция системы спаривания в ответ на затраты на поиск у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria ». Поведенческая экология и социобиология . 45 (6): 424–429. дои : 10.1007/s002650050580 . S2CID 40483357 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ричард Льюингтон; Уолли, Пол Эрнест Саттон (2000). Карманный справочник Митчелла Бизли по бабочкам . Лондон: Митчелл Бизли. п. 126. ИСБН 978-1-84000-272-0 .
^ Гиббс, М.; Лейс, Луизиана; Джонс, MJ 1last4 = Мур AJ (2004). «Внутривидовая конкуренция у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria : влияние плотности выращивания и пола на историю жизни личинок» . Журнал науки о насекомых . 4 (16): 1–6. дои : 10.1093/jis/4.1.16 . ПМК 528876 . ПМИД 15861232 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Готард, К.; Нилин, Н.; Виклунд К. (1994). «Адаптивные изменения скорости роста: затраты на жизненный цикл и последствия у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria » (PDF) . Экология . 99 (3–4): 281–289. Бибкод : 1994Oecol..99..281G . дои : 10.1007/bf00627740 . ПМИД 28313882 . S2CID 22849649 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 сентября 2019 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Лауэрс, К.; Ван Дейк, Х. (2006). «Цена спаривания с недевственным самцом одновидной бабочки: экспериментальные данные по крапчатой древесине Pararge aegeria ». Поведенческая экология и социобиология . 60 (1): 69–76. дои : 10.1007/s00265-005-0142-4 . S2CID 33121333 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Дэвис, НБ (1978). «Территориальная оборона у крапчатой лесной бабочки ( Parrge aegeria ): Житель всегда побеждает». Поведение животных . 26 : 138–147. CiteSeerX 10.1.1.513.4639 . дои : 10.1016/0003-3472(78)90013-1 . S2CID 7445027 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Виндиг, Дж; Нилин Сорен (1999). «Адаптивная асимметрия крыльев у самцов крапчатой лесной бабочки ( Parrge aegeria )?» . Труды Лондонского королевского общества Б. 266 (1427): 1413–1418. дои : 10.1098/rspb.1999.0795 . ПМК 1690082 .
^ Карлссон, Б.; Викман, П. (1990). «Увеличение репродуктивных усилий, объясненное размером тела и распределением ресурсов у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria (L.)». Функциональная экология . 4 (5): 609–617. Бибкод : 1990FuEco...4..609K . дои : 10.2307/2389728 . JSTOR 2389728 .
^ Виклунд, К.; Перссон, А. (1983). «Плодовитость и связь изменения веса яиц с приспособленностью потомства у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria , или почему самки бабочек не откладывают больше яиц?». Ойкос . 4 (1): 53–63. Бибкод : 1983Oikos..40...53W . дои : 10.2307/3544198 . JSTOR 3544198 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Свард, Л. (1985). «Отцовская инвестиция в одноцветную бабочку Pararge aegeria ». Ойкос . 45 (1): 66–70. Бибкод : 1985Ойкос..45...66С . дои : 10.2307/3565223 . JSTOR 3565223 .

Внешние ссылки

гусеница бабочки де
Европейская фауна
« Парарге Хюбнер, [1819]» Маркку Савелы. в «Чешуекрылых и некоторых других формах жизни»
Pararge aegeria - Сатирины Западной Палеарктики.
Страница справочника капитана по европейским бабочкам, заархивированная 21 сентября 2016 г. в Wayback Machine.

[WWN-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Вайнгартер; Уолберг; Нилин (2006). «Видообразование бабочек Pararge (Satyrinae: Nymphalidae) - Северная Африка является источником предковых популяций всех видов Pararge ». Систематическая энтомология . 31 (4): 621–632. Бибкод : 2006SysEn..31..621W . CiteSeerX 10.1.1.549.9675 . дои : 10.1111/j.1365-3113.2006.00333.x . S2CID 4982500 .

[Riley-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Райли, Адриан (2007). Британские и ирландские бабочки: Полная идентификация, полевой справочник и справочник по видам, подвидам и формам . Лутон, Великобритания: Книги Брамблби. ISBN 978-0-9553928-0-1 .

[Van_Dyck_2011-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с Вандевустейн, С.; Ван Дейк, Х. (2011). «Морфология полета бабочки по широтному градиенту: различаются ли географические клины между сельскохозяйственными и лесными ландшафтами?». Экография . 34 (5): 876–886. Бибкод : 2011Экогр..34..876В . дои : 10.1111/j.1600-0587.2010.06458.x .

[Shreeve_1987-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Шрив, Т.Г. (1987). «Поведение самца крапчатой деревянной бабочки Pararge aegeria при выборе места спаривания и влияние фенотипических различий на пятнистость задних крыльев». Поведение животных . 35 (3): 682–690. дои : 10.1016/s0003-3472(87)80104-5 . S2CID 53174957 .

[Wickman_1983-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Викман, П.; Виклунд, К. (1983). «Территориальная оборона и ее сезонное снижение у крапчатой лесной бабочки ( Parrge aegeria )». Поведение животных . 31 (4): 1206–1216. дои : 10.1016/s0003-3472(83)80027-x . S2CID 53198160 .

[Gotthard-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с Готард, К.; Нилин, С.; Виклунд, К. (1999). «Эволюция системы спаривания в ответ на затраты на поиск у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria ». Поведенческая экология и социобиология . 45 (6): 424–429. дои : 10.1007/s002650050580 . S2CID 40483357 .

[Lewington-7] Перейти обратно: ^а ^б Ричард Льюингтон; Уолли, Пол Эрнест Саттон (2000). Карманный справочник Митчелла Бизли по бабочкам . Лондон: Митчелл Бизли. п. 126. ИСБН 978-1-84000-272-0 .

[Gibbs2004-8] Гиббс, М.; Лейс, Луизиана; Джонс, MJ 1last4 = Мур AJ (2004). «Внутривидовая конкуренция у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria : влияние плотности выращивания и пола на историю жизни личинок» . Журнал науки о насекомых . 4 (16): 1–6. дои : 10.1093/jis/4.1.16 . ПМК 528876 . ПМИД 15861232 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[Gotthard_1994-9] Готард, К.; Нилин, Н.; Виклунд К. (1994). «Адаптивные изменения скорости роста: затраты на жизненный цикл и последствия у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria » (PDF) . Экология . 99 (3–4): 281–289. Бибкод : 1994Oecol..99..281G . дои : 10.1007/bf00627740 . ПМИД 28313882 . S2CID 22849649 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 сентября 2019 г.

[Lauwers_2006-10] Перейти обратно: ^а ^б Лауэрс, К.; Ван Дейк, Х. (2006). «Цена спаривания с недевственным самцом одновидной бабочки: экспериментальные данные по крапчатой древесине Pararge aegeria ». Поведенческая экология и социобиология . 60 (1): 69–76. дои : 10.1007/s00265-005-0142-4 . S2CID 33121333 .

[Davies_1978-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с Дэвис, НБ (1978). «Территориальная оборона у крапчатой лесной бабочки ( Parrge aegeria ): Житель всегда побеждает». Поведение животных . 26 : 138–147. CiteSeerX 10.1.1.513.4639 . дои : 10.1016/0003-3472(78)90013-1 . S2CID 7445027 .

[Windig-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с Виндиг, Дж; Нилин Сорен (1999). «Адаптивная асимметрия крыльев у самцов крапчатой лесной бабочки ( Parrge aegeria )?» . Труды Лондонского королевского общества Б. 266 (1427): 1413–1418. дои : 10.1098/rspb.1999.0795 . ПМК 1690082 .

[13] Карлссон, Б.; Викман, П. (1990). «Увеличение репродуктивных усилий, объясненное размером тела и распределением ресурсов у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria (L.)». Функциональная экология . 4 (5): 609–617. Бибкод : 1990FuEco...4..609K . дои : 10.2307/2389728 . JSTOR 2389728 .

[14] Виклунд, К.; Перссон, А. (1983). «Плодовитость и связь изменения веса яиц с приспособленностью потомства у крапчатой лесной бабочки Pararge aegeria , или почему самки бабочек не откладывают больше яиц?». Ойкос . 4 (1): 53–63. Бибкод : 1983Oikos..40...53W . дои : 10.2307/3544198 . JSTOR 3544198 .

[Svard-15] Перейти обратно: ^а ^б Свард, Л. (1985). «Отцовская инвестиция в одноцветную бабочку Pararge aegeria ». Ойкос . 45 (1): 66–70. Бибкод : 1985Ойкос..45...66С . дои : 10.2307/3565223 . JSTOR 3565223 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]