Jump to content

Энтони Барретт

Энтони Джерард Мартин Барретт
Рожденный
Энтони Джерард Мартин Барретт

( 1952-03-02 ) 2 марта 1952 г. (72 года)
Национальность Британия, США
Альма-матер Имперский колледж Лондона
Научная карьера
Учреждения Северо-Западный университет , Университет штата Колорадо , Имперский колледж Лондона
Докторантура Дерек Бартон
Докторанты Мэтью Фухтер
Веб-сайт www .имперский .uk /люди /агм .барретт

Энтони Джерард Мартин Барретт , FRS , FMedSci , британский химик , и сэр Дерек Бартон, профессор синтеза, профессор органической химии Glaxo в Имперском колледже Лондона . Он является директором Центра органической химии Вольфсона в медицинской науке. [1] Он был избран членом Королевского общества в 1999 году. [2] и Академию медицинских наук в 2003 году. Он получил степень бакалавра и доктора философии в Имперском колледже Лондона в 1973 и 1975 годах соответственно.

Образование [ править ]

Барретт получил образование в гимназии Хелес в Эксетере. Он учился в Имперском колледже в Лондоне (бакалавр наук с отличием 1-й степени в 1973 году, а также DIC и доктор философии в1975). Он защитил докторскую диссертацию. работал под руководством сэра Дерека Бартона , лауреата Нобелевской премии.

и исследования Карьера

Барретт был назначен преподавателем органической химии (1975 г.) в IC и старшим преподавателем (1982 г.). В 1983 году он был назначен профессором химии Северо-Западного университета в Эванстоне, штат Иллинойс, а в 1990 году перешёл в Университет штата Колорадо. После десяти лет исследований в США он вернулся в IC в качестве профессора Glaxo по органической химии, директора Центра органической химии Вольфсона в медицинских науках и руководителя Органический раздел. В 1999 году он был назначен профессором синтетической химии сэра Дерека Бартона. Барретт изобрел множество реакций, включая новые реакции гликозидирования, атомно-экономичные реакции ароматического замещения, катализируемые металлами окисления и гидроаминирования, реакции с использованием реагентов, нанесенных на гель ROMP, и реакции многокомпонентного связывания бензола. Он внес большой вклад в синтез β-лактамов с использованием алкенил-анионов, инолятов, новых изоцианатов, винилидинов железа, нитроалкенов с гетероатомными функционалами, а также реакций метатезиса алкенов и енинов с замыканием кольца. Он завершил полный синтез разнообразных биологически активных натуральных продуктов, включая папулакандин D, папуамин, шоудомицин, милбемицин β3, пальмарумицины и преуссомерин G. [3] (+)-каликулин А [4] и множественный циклопропановый ингибитор CETP U-106305 и структурно родственный циклопропановый нуклеозид FR-900848. [5] и коронаны. Он также опубликовал очень гибкие методы биомиметического полного синтеза натуральных продуктов резорцилата и меротерпеноидов, включая 15G256β, [6] айгиаломицин Д, [7] ЛЛ-Z1640-2, [8] круэнтарен А, [9] гериценон J [10] и макроспорин, [11] аморфастилбол, [12] (+)-хонгокверцин А и В, [13] и аусталиды. [14] Барретт в сотрудничестве с Брайаном Хоффманом из Северо-Западного университета опубликовал новаторскую работу по синтезу различных порфиразинов, несущих 8, 6, 4 и 2 тиолы, амины или спирты в качестве заместителей периферического макроциклического кольца, и превращению этих полидентатных лигандов путем комплексообразования. ионов металлов как внутри макроциклической полости, так и на ее периферии с образованием разнообразных мультиметаллических комплексов. [15] [16] Несколько таких комплексов являются агентами визуализации для высокоселективного обнаружения рака как в клетках, так и in vivo, а также в качестве агентов ФДТ. [17] [18] [19] [20] Кроме того, Барретт в сотрудничестве с Саймаком Али и Р. Чарльзом Кумбсом из медицинского факультета Имперского колледжа, а также Деннисом Лиоттой и Джеймсом П. Снайдером из Университета Эмори внес новаторский вклад в удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей путем изобретения высокоселективных и биодоступных ингибиторов циклина. Зависимые киназы, включая ингибитор CDK-7 ICEC0942 (CT7001), которые были лицензированы Carrick Therapeutics для клинических испытаний для лечения резистентных к тамоксифену и других видов рака. [21] [22] [23]
Барретт был первым, кто продемонстрировал повышенную стабильность аналогов пералкилированного азакраун-эфира в условиях растворения металлов. [24] Это не только послужило толчком к разработке термически стабильных твердых щелочей. [25] [26] и электриды [27] ), но также побудило его и его докторанта Рене Риделя, используя междисциплинарный подход и в сотрудничестве с Питером Эдвардсом предоставить убедительные экспериментальные доказательства преимущественного образования пар щелочных ионов в растворе. , впервые [28]

Награды и почести [ править ]

Барретт получил множество наград за вклад в исследования Королевского химического общества (медаль Мелдолы, 1980 г., [29] 1982 Медаль Харрисона [1] , 1986 Медаль Корде-Моргана [2] 1994 Лекторство Тилдена, [30] Премия 1996 г. в области синтетической органической химии, премия 2001 г. в области химии натуральных продуктов, лекция Педлера в 2004 г., [31] 2005 Лекторство Симонсена, [32] Премия Чарльза Риса 2010 г. [33] ), Американское химическое общество (Премия Коупа 1986 г.), Королевское общество (Премия Королевского общества Вольфсона за исследовательские заслуги 2002 г. [3] ), Имперский колледж (Медаль Армстронга 1981 г.), Фонд Камиллы и Генри Дрейфусов (Премия учителя-ученого 1987 г.) [4 ] ), Glaxo GlaxoSmithKline Wellcome (премия 2000 г. за инновационную химию), Институт прикладного катализа (премия 2001 г. за инновации в области прикладного катализа) и Ассоциация специализированного органического сектора (премия за инновации 2000 г.). В 2017 году он получил медаль президента Имперского колледжа за выдающиеся достижения в исследованиях: выдающиеся достижения в области инноваций и предпринимательства [5] (совместно с Симаком Али, Р. Чарльзом Кумбсом и Мэтью Фухтером).

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Веб-страница AGM Barrett» . Имперский колледж Лондона .
  2. ^ « Члены Королевского общества »)
  3. ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Блейни, Фрэнк; Кэмпбелл, Эндрю Д.; Хампрехт, Дитер; Мейер, Торстен; Уайт, Эндрю Дж. П.; Остроумный, Дэвид; Уильямс, Дэвид Дж. (1 мая 2002 г.). «Единый путь к натуральным продуктам пальмарумицина и преуссомерина. Энантиоселективный синтез (-)-преуссомерина G». Журнал органической химии . 67 (9): 2735–2750. дои : 10.1021/jo0110247 . ISSN   0022-3263 . ПМИД   11975523 .
  4. ^ Андерсон, Орен П; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Эдмундс, Джереми Дж; Хачия, Сюн-Ичиро; Хендрикс, Джеймс А; Хорита, Киёси; Малеха, Джеймс В.; Паркинсон, Кристофер Дж; ВанСикл, Эндрю (1 ноября 2001 г.). «Применение кротилдиизопинокамфеилборанов в синтезе: формальный полный синтез (+)-каликулина А». Канадский химический журнал . 79 (11): 1562–1592. дои : 10.1139/v01-133 . ISSN   0008-4042 .
  5. ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Даблдей, Вендел В.; Хампрехт, Дитер; Касдорф, Криста; Тастин, Гэри Дж.; Уайт, Эндрю Дж. П.; Уильямс, Дэвид Дж. (1997). «Сборка противогрибкового средства FR-900848 и ингибитора CETP U-106305: исследования замечательных мультициклопропановых натуральных продуктов». Химические коммуникации (18): 1693–1700. дои : 10.1039/A700487G .
  6. ^ Наварро, Исмаил; Бассет, Жан-Франсуа; Эббе, Северин; Майор Сара М.; Вернер, Томас; Хошем, Кэтрин; Брекков, Ян; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (1 августа 2008 г.). «Биомиметический синтез резорцилатных натуральных продуктов с использованием поздней стадии ароматизации: краткий общий синтез морских противогрибковых агентов 15G256ι и 15G256β». Журнал Американского химического общества . 130 (31): 10293–10298. дои : 10.1021/ja803445u . ISSN   0002-7863 . ПМИД   18611011 .
  7. ^ Кало, Фредерик; Ричардсон, Джеффри; Барретт, Энтони, генеральный директор (5 ноября 2009 г.). «Полный синтез айгиаломицина D с использованием последовательности генерации кетена-улавливания-ароматизации в одном сосуде». Органические письма . 11 (21): 4910–4913. дои : 10.1021/ol901979x . ISSN   1523-7060 . ПМИД   19799447 .
  8. ^ Миятаке-Ондосабал, Хидеки; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (3 декабря 2010 г.). «Полный синтез ингибитора ТАК-киназы LL-Z1640-2 посредством последовательной макроциклизации и трансаннулярной ароматизации». Органические письма . 12 (23): 5573–5575. дои : 10.1021/ol102468k . ISSN   1523-7060 . ПМИД   21067221 .
  9. ^ Фуше, Марианна; Руни, Лиза; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (15 марта 2012 г.). «Биомиметический полный синтез Круентарена А посредством ароматизации дикетодиоксинонов». Журнал органической химии . 77 (7): 3060–3070. дои : 10.1021/jo300225z . ПМИД   22401367 .
  10. ^ Кордес, Йенс; Кало, Фредерик; Андерсон, Кэти; Пфаффендер, Тони; Лаклеф, Сильвен; Уайт, Эндрю Дж. П.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (6 января 2012 г.). «Полный синтез ангеликоина А, гериценона J и гериценола А посредством мигрирующих последовательностей пренила и геранилирования-ароматизации». Журнал органической химии . 77 (1): 652–657. дои : 10.1021/jo202354j . ISSN   0022-3263 . ПМИД   22106838 .
  11. ^ Кордес, Йенс; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (март 2013 г.). «Синтез макроспорина и родственных 9,10-антрахинонов путем биомиметической поликетидной ароматизации и циклизации 6-бензилрезорцилатов». Европейский журнал органической химии . 2013 (7): 1318–1326. дои : 10.1002/ejoc.201201480 .
  12. ^ Ма, Цз-Кан; Уайт, Эндрю Дж. П.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (июль 2017 г.). «Общий синтез меротерпеноидов: превращение гераниола и фарнезола в аморфастилбол, грифолин и грифолиевую кислоту путем диоксинон-β-кетоацилирования, катализируемой палладием декарбоксилационной аллильной перегруппировки и ароматизации». Буквы тетраэдра . 58 (28): 2765–2767. дои : 10.1016/j.tetlet.2017.05.096 . hdl : 10044/1/48867 . S2CID   98955569 .
  13. ^ Ма, Цз-Кан; Эллиотт, Дэниел К.; Рид, Стефани; Уайт, Эндрю Дж. П.; Парсонс, Филип Дж.; Барретт, Энтони, генеральный директор (2 ноября 2018 г.). «Синтез меротерпеноидов посредством последовательной ароматизации поликетидов и циклизации катионных полиенов: полный синтез (+)-хонгокверцина A и B и родственных меротерпеноидов» . Журнал органической химии . 83 (21): 13276–13286. дои : 10.1021/acs.joc.8b02095 . ISSN   0022-3263 . ПМК   6303087 . ПМИД   30346765 .
  14. ^ Ма, Цз-Кан; Парсонс, Филип Дж.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (2 апреля 2019 г.). «Синтез меротерпеноидов посредством последовательной ароматизации поликетидов и радикальной анионной каскадной триеновой циклизации: биомиметический полный синтез натуральных продуктов аусталида» . Журнал органической химии . 84 (9). Американское химическое общество (ACS): 4961–4970. дои : 10.1021/acs.joc.9b00142 . hdl : 10044/1/69726 . ISSN   0022-3263 . ПМК   7007238 . ПМИД   30938997 .
  15. ^ Мишель, Сара Эл.Дж.; Хоффман, Брайан М.; Баум, Свен М.; Барретт, Энтони GM (2002). «Периферически функционализированные порфиразины: новые металломакроциклы с широким неиспользованным потенциалом». Прогресс неорганической химии . Джон Вили и сыновья, Ltd: 473–590. дои : 10.1002/0471227110.ch8 . ISBN  9780471435105 .
  16. ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Хоффман, Брайан М.; Цзун, Хонг; Чжун, Чанг; Фухтер, Мэтью Дж. (19 мая 2008 г.). «Порфиразины: дизайнерские макроциклы путем изменения периферических заместителей». Австралийский химический журнал . 61 (4): 235–255. дои : 10.1071/CH07445 . ISSN   1445-0038 .
  17. ^ Хоффман, Брайан М.; Мид, Томас Дж.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Слоан, Бонни Ф .; Мойн, Камиар; Подгорский, Изабела; Олив, Мэри Б.; Харни, Эллисон С.; Триведи, Эван Р. (26 января 2010 г.). «Хиральный порфиразиновый агент для оптической визуализации в ближнем ИК-диапазоне, демонстрирующий преимущественное накопление опухоли» . Труды Национальной академии наук . 107 (4): 1284–1288. Бибкод : 2010PNAS..107.1284T . дои : 10.1073/pnas.0912811107 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2824358 . ПМИД   20080563 .
  18. ^ Триведи, Эван Р.; Веспер, Бенджамин Дж.; Вейтман, Хана; Эренберг, Бенджамин; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Радосевич, Джеймс А.; Хоффман, Брайан М. (2010). «Хиральные бис-ацеталь порфиразины как оптические агенты ближнего инфракрасного диапазона для обнаружения и лечения рака». Фотохимия и фотобиология . 86 (2): 410–417. дои : 10.1111/j.1751-1097.2009.00681.x . ISSN   1751-1097 . ПМИД   20074089 . S2CID   39590233 .
  19. ^ Триведи, Эван Р.; Ма, Чжидун; Уотерс, Эмили А.; Макренарис, Кейт В.; Субраманиан, Рохит; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Мид, Томас Дж.; Хоффман, Брайан М. (июль 2014 г.). «Синтез и характеристика контрастного вещества порфиразина-Gd (III) для МРТ и визуализация модели ксенотрансплантата рака молочной железы» . Контрастные среды и молекулярная визуализация . 9 (4): 313–322. дои : 10.1002/cmmi.1577 . ПМЦ   4327828 . ПМИД   24706615 .
  20. ^ Кандела, Иравати К.; Маколифф, Кэтрин Дж.; Кокран, Лорен Э.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Хоффман, Брайан М.; Мазар, Эндрю П.; Триведи, Эван Р. (13 июля 2017 г.). «Открытие противоопухолевого действия порфиразиндиола (Pz 285) на моделях ксенотрансплантата опухоли молочной железы MDA-MB-231 у мышей» . Письма ACS по медицинской химии . 8 (7): 705–709. doi : 10.1021/acsmedchemlett.7b00063 . ПМК   5512131 . ПМИД   28740602 .
  21. ^ Патель, Хетал; Периясами, Маникандан; Сава, Джорджина П.; Бондке, Александр; Слафер, Брайан В.; Кролл, Себастьян Х.Б.; Барбазанж, Марион; Старки, Ричард; Оттавиани, Сильвия; Харрод, Элисон; Абоагье, Эрик О.; Булувела, Лаки; Фухтер, Мэтью Дж.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Кумбс, Р. Чарльз; Али, Саймак (июнь 2018 г.). «ICEC0942, биодоступный пероральный селективный ингибитор CDK7 для лечения рака» . Молекулярная терапия рака . 17 (6): 1156–1166. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-16-0847 . ПМЦ   5985928 . ПМИД   29545334 .
  22. ^ Хиткот, Дин А.; Патель, Хетал; Кролл, Себастьян Х.Б.; Хейзел, Паскаль; Периясами, Маникандан; Аликян, Мэри; Каннеганти, Сешу К.; Джогалекар, Ашутош С.; Шайпер, Бодо; Барбазанж, Марион; Блюм, Андреас; Браков, Ян; Сивицка, Александра; Пейс, Роберт Д.М.; Фухтер, Мэтью Дж.; Снайдер, Джеймс П.; Лиотта, Деннис С.; Фримонт, Пол. С.; Абоагье, Эрик О.; Кумбс, Р. Чарльз; Барретт, Энтони, генеральный директор; Али, Саймак (23 декабря 2010 г.). «Новый пиразоло[1,5-а]пиримидин является мощным ингибитором циклин-зависимых протеинкиназ 1, 2 и 9, который демонстрирует противоопухолевые эффекты в ксенотрансплантатах опухолей человека после перорального приема». Журнал медицинской химии . 53 (24): 8508–8522. дои : 10.1021/jm100732t . ISSN   0022-2623 . ПМИД   21080703 .
  23. ^ Кумбс, Р. Чарльз; Барретт, Энтони, генеральный директор; Абоагье, Эрик О .; Лиотта, Деннис С.; Снайдер, Джеймс П.; Каннеганти, Сешу К.; Толхерст, Роберт С.; Периясами, Маникандан; Фухтер, Мэтью Дж.; Сивицка, Александра; Браков, Ян; Патель, Хетал; Шайпер, Бодо; Джогалекар, Ашутош С.; Кролл, Себастьян Х.Б.; Хиткот, Дин А.; Али, Саймак (1 августа 2009 г.). «Разработка селективного ингибитора циклин-зависимой киназы, проявляющего противоопухолевую активность» . Исследования рака . 69 (15): 6208–6215. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-09-0301 . ISSN   0008-5472 . ПМЦ   2875168 . ПМИД   19638587 .
  24. ^ Барретт, Энтони (1981). «Растворяющее металловосстановление сложных эфиров до алканов. Способ дезоксигенирования спиртов» . Журнал Химического общества . Транзакции Перкина (1): 1501. doi : 10.1039/p19810001501 .
  25. ^ Кухенмейстер, Марк Э.; Дай, Джеймс Л. (1989). «Синтез и строение двух термически стабильных натрия с макроциклическим комплексообразователем гексаметилгексацикленом» . Журнал Американского химического общества . 111 (3): 935–938. дои : 10.1021/ja00185a024 .
  26. ^ Редько, М.Ю.; Власса, М.; Джексон, Дж. Э.; Мисиолек, AW; Хуанг, Р.Х.; Дай, Дж.Л. (2002). « Обратный гидрид натрия»: кристаллическая соль, содержащая H(+) и Na(-)» . Журнал Американского химического общества . 124 (21): 5928–5929. дои : 10.1021/ja025655+ . ПМИД   12022811 .
  27. ^ Редько Михаил Юрьевич; Джексон, Джеймс Э.; Хуан, Руй Х.; Дай, Джеймс Л. (2005). «Проектирование и синтез термически стабильного органического электрида» . Журнал Американского химического общества . 127 (35): 12416–12422. дои : 10.1021/ja053216f . ПМИД   16131224 .
  28. ^ Ридель, Рене; Сил, Эндрю Г.; Малко, Дэниел; Миллер, Дэниел П.; Сперлинг, Брендан Т.; Чхве, Хынчже; Хиден, Томас Ф.; Журек, Ева; Порч, Адриан; Кучернак, Энтони; Пайпер, Николас С.; Эдвардс, Питер П.; Барретт, Энтони GM (2021). «Суперщелочно-алкалидные взаимодействия и ионные пары в низкополярных растворителях» . Журнал Американского химического общества . 143 (10): 3934–3943. дои : 10.1021/jacs.1c00115 . ПМК   8028040 . ПМИД   33660507 .
  29. ^ «Премия RSC Харрисона-Мелдолы» . Королевское химическое общество .
  30. ^ «Предыдущие победители премии Тилдена» . Королевское химическое общество .
  31. ^ «Предыдущие победители премии Педлера» . Королевское химическое общество .
  32. ^ «Предыдущие победители премии Саймонсена» . Королевское химическое общество .
  33. ^ «Победитель премии Чарльза Риса 2010 года» . Королевское химическое общество .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d2e6a823fb702ac07fb30c56a60d89c3__1672438500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d2/c3/d2e6a823fb702ac07fb30c56a60d89c3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Anthony Barrett - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)