Энтони Барретт
Энтони Джерард Мартин Барретт | |
---|---|
![]() | |
Рожденный | Энтони Джерард Мартин Барретт 2 марта 1952 г. |
Национальность | Британия, США |
Альма-матер | Имперский колледж Лондона |
Научная карьера | |
Учреждения | Северо-Западный университет , Университет штата Колорадо , Имперский колледж Лондона |
Докторантура | Дерек Бартон |
Докторанты | Мэтью Фухтер |
Веб-сайт | www |
Энтони Джерард Мартин Барретт , FRS , FMedSci , британский химик , и сэр Дерек Бартон, профессор синтеза, профессор органической химии Glaxo в Имперском колледже Лондона . Он является директором Центра органической химии Вольфсона в медицинской науке. [1] Он был избран членом Королевского общества в 1999 году. [2] и Академию медицинских наук в 2003 году. Он получил степень бакалавра и доктора философии в Имперском колледже Лондона в 1973 и 1975 годах соответственно.
Образование [ править ]
Барретт получил образование в гимназии Хелес в Эксетере. Он учился в Имперском колледже в Лондоне (бакалавр наук с отличием 1-й степени в 1973 году, а также DIC и доктор философии в1975). Он защитил докторскую диссертацию. работал под руководством сэра Дерека Бартона , лауреата Нобелевской премии.
и исследования Карьера
Барретт был назначен преподавателем органической химии (1975 г.) в IC и старшим преподавателем (1982 г.). В 1983 году он был назначен профессором химии Северо-Западного университета в Эванстоне, штат Иллинойс, а в 1990 году перешёл в Университет штата Колорадо. После десяти лет исследований в США он вернулся в IC в качестве профессора Glaxo по органической химии, директора Центра органической химии Вольфсона в медицинских науках и руководителя Органический раздел. В 1999 году он был назначен профессором синтетической химии сэра Дерека Бартона. Барретт изобрел множество реакций, включая новые реакции гликозидирования, атомно-экономичные реакции ароматического замещения, катализируемые металлами окисления и гидроаминирования, реакции с использованием реагентов, нанесенных на гель ROMP, и реакции многокомпонентного связывания бензола. Он внес большой вклад в синтез β-лактамов с использованием алкенил-анионов, инолятов, новых изоцианатов, винилидинов железа, нитроалкенов с гетероатомными функционалами, а также реакций метатезиса алкенов и енинов с замыканием кольца. Он завершил полный синтез разнообразных биологически активных натуральных продуктов, включая папулакандин D, папуамин, шоудомицин, милбемицин β3, пальмарумицины и преуссомерин G. [3] (+)-каликулин А [4] и множественный циклопропановый ингибитор CETP U-106305 и структурно родственный циклопропановый нуклеозид FR-900848. [5] и коронаны. Он также опубликовал очень гибкие методы биомиметического полного синтеза натуральных продуктов резорцилата и меротерпеноидов, включая 15G256β, [6] айгиаломицин Д, [7] ЛЛ-Z1640-2, [8] круэнтарен А, [9] гериценон J [10] и макроспорин, [11] аморфастилбол, [12] (+)-хонгокверцин А и В, [13] и аусталиды. [14] Барретт в сотрудничестве с Брайаном Хоффманом из Северо-Западного университета опубликовал новаторскую работу по синтезу различных порфиразинов, несущих 8, 6, 4 и 2 тиолы, амины или спирты в качестве заместителей периферического макроциклического кольца, и превращению этих полидентатных лигандов путем комплексообразования. ионов металлов как внутри макроциклической полости, так и на ее периферии с образованием разнообразных мультиметаллических комплексов. [15] [16] Несколько таких комплексов являются агентами визуализации для высокоселективного обнаружения рака как в клетках, так и in vivo, а также в качестве агентов ФДТ. [17] [18] [19] [20] Кроме того, Барретт в сотрудничестве с Саймаком Али и Р. Чарльзом Кумбсом из медицинского факультета Имперского колледжа, а также Деннисом Лиоттой и Джеймсом П. Снайдером из Университета Эмори внес новаторский вклад в удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей путем изобретения высокоселективных и биодоступных ингибиторов циклина. Зависимые киназы, включая ингибитор CDK-7 ICEC0942 (CT7001), которые были лицензированы Carrick Therapeutics для клинических испытаний для лечения резистентных к тамоксифену и других видов рака. [21] [22] [23]
Барретт был первым, кто продемонстрировал повышенную стабильность аналогов пералкилированного азакраун-эфира в условиях растворения металлов. [24] Это не только послужило толчком к разработке термически стабильных твердых щелочей. [25] [26] и электриды [27] ), но также побудило его и его докторанта Рене Риделя, используя междисциплинарный подход и в сотрудничестве с Питером Эдвардсом предоставить убедительные экспериментальные доказательства преимущественного образования пар щелочных ионов в растворе. , впервые [28]
Награды и почести [ править ]
Барретт получил множество наград за вклад в исследования Королевского химического общества (медаль Мелдолы, 1980 г., [29] 1982 Медаль Харрисона [1] , 1986 Медаль Корде-Моргана [2] 1994 Лекторство Тилдена, [30] Премия 1996 г. в области синтетической органической химии, премия 2001 г. в области химии натуральных продуктов, лекция Педлера в 2004 г., [31] 2005 Лекторство Симонсена, [32] Премия Чарльза Риса 2010 г. [33] ), Американское химическое общество (Премия Коупа 1986 г.), Королевское общество (Премия Королевского общества Вольфсона за исследовательские заслуги 2002 г. [3] ), Имперский колледж (Медаль Армстронга 1981 г.), Фонд Камиллы и Генри Дрейфусов (Премия учителя-ученого 1987 г.) [4 ] ), Glaxo GlaxoSmithKline Wellcome (премия 2000 г. за инновационную химию), Институт прикладного катализа (премия 2001 г. за инновации в области прикладного катализа) и Ассоциация специализированного органического сектора (премия за инновации 2000 г.). В 2017 году он получил медаль президента Имперского колледжа за выдающиеся достижения в исследованиях: выдающиеся достижения в области инноваций и предпринимательства [5] (совместно с Симаком Али, Р. Чарльзом Кумбсом и Мэтью Фухтером).
Ссылки [ править ]
- ^ «Веб-страница AGM Barrett» . Имперский колледж Лондона .
- ^ « Члены Королевского общества »)
- ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Блейни, Фрэнк; Кэмпбелл, Эндрю Д.; Хампрехт, Дитер; Мейер, Торстен; Уайт, Эндрю Дж. П.; Остроумный, Дэвид; Уильямс, Дэвид Дж. (1 мая 2002 г.). «Единый путь к натуральным продуктам пальмарумицина и преуссомерина. Энантиоселективный синтез (-)-преуссомерина G». Журнал органической химии . 67 (9): 2735–2750. дои : 10.1021/jo0110247 . ISSN 0022-3263 . ПМИД 11975523 .
- ^ Андерсон, Орен П; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Эдмундс, Джереми Дж; Хачия, Сюн-Ичиро; Хендрикс, Джеймс А; Хорита, Киёси; Малеха, Джеймс В.; Паркинсон, Кристофер Дж; ВанСикл, Эндрю (1 ноября 2001 г.). «Применение кротилдиизопинокамфеилборанов в синтезе: формальный полный синтез (+)-каликулина А». Канадский химический журнал . 79 (11): 1562–1592. дои : 10.1139/v01-133 . ISSN 0008-4042 .
- ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Даблдей, Вендел В.; Хампрехт, Дитер; Касдорф, Криста; Тастин, Гэри Дж.; Уайт, Эндрю Дж. П.; Уильямс, Дэвид Дж. (1997). «Сборка противогрибкового средства FR-900848 и ингибитора CETP U-106305: исследования замечательных мультициклопропановых натуральных продуктов». Химические коммуникации (18): 1693–1700. дои : 10.1039/A700487G .
- ^ Наварро, Исмаил; Бассет, Жан-Франсуа; Эббе, Северин; Майор Сара М.; Вернер, Томас; Хошем, Кэтрин; Брекков, Ян; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (1 августа 2008 г.). «Биомиметический синтез резорцилатных натуральных продуктов с использованием поздней стадии ароматизации: краткий общий синтез морских противогрибковых агентов 15G256ι и 15G256β». Журнал Американского химического общества . 130 (31): 10293–10298. дои : 10.1021/ja803445u . ISSN 0002-7863 . ПМИД 18611011 .
- ^ Кало, Фредерик; Ричардсон, Джеффри; Барретт, Энтони, генеральный директор (5 ноября 2009 г.). «Полный синтез айгиаломицина D с использованием последовательности генерации кетена-улавливания-ароматизации в одном сосуде». Органические письма . 11 (21): 4910–4913. дои : 10.1021/ol901979x . ISSN 1523-7060 . ПМИД 19799447 .
- ^ Миятаке-Ондосабал, Хидеки; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (3 декабря 2010 г.). «Полный синтез ингибитора ТАК-киназы LL-Z1640-2 посредством последовательной макроциклизации и трансаннулярной ароматизации». Органические письма . 12 (23): 5573–5575. дои : 10.1021/ol102468k . ISSN 1523-7060 . ПМИД 21067221 .
- ^ Фуше, Марианна; Руни, Лиза; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (15 марта 2012 г.). «Биомиметический полный синтез Круентарена А посредством ароматизации дикетодиоксинонов». Журнал органической химии . 77 (7): 3060–3070. дои : 10.1021/jo300225z . ПМИД 22401367 .
- ^ Кордес, Йенс; Кало, Фредерик; Андерсон, Кэти; Пфаффендер, Тони; Лаклеф, Сильвен; Уайт, Эндрю Дж. П.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (6 января 2012 г.). «Полный синтез ангеликоина А, гериценона J и гериценола А посредством мигрирующих последовательностей пренила и геранилирования-ароматизации». Журнал органической химии . 77 (1): 652–657. дои : 10.1021/jo202354j . ISSN 0022-3263 . ПМИД 22106838 .
- ^ Кордес, Йенс; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (март 2013 г.). «Синтез макроспорина и родственных 9,10-антрахинонов путем биомиметической поликетидной ароматизации и циклизации 6-бензилрезорцилатов». Европейский журнал органической химии . 2013 (7): 1318–1326. дои : 10.1002/ejoc.201201480 .
- ^ Ма, Цз-Кан; Уайт, Эндрю Дж. П.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (июль 2017 г.). «Общий синтез меротерпеноидов: превращение гераниола и фарнезола в аморфастилбол, грифолин и грифолиевую кислоту путем диоксинон-β-кетоацилирования, катализируемой палладием декарбоксилационной аллильной перегруппировки и ароматизации». Буквы тетраэдра . 58 (28): 2765–2767. дои : 10.1016/j.tetlet.2017.05.096 . hdl : 10044/1/48867 . S2CID 98955569 .
- ^ Ма, Цз-Кан; Эллиотт, Дэниел К.; Рид, Стефани; Уайт, Эндрю Дж. П.; Парсонс, Филип Дж.; Барретт, Энтони, генеральный директор (2 ноября 2018 г.). «Синтез меротерпеноидов посредством последовательной ароматизации поликетидов и циклизации катионных полиенов: полный синтез (+)-хонгокверцина A и B и родственных меротерпеноидов» . Журнал органической химии . 83 (21): 13276–13286. дои : 10.1021/acs.joc.8b02095 . ISSN 0022-3263 . ПМК 6303087 . ПМИД 30346765 .
- ^ Ма, Цз-Кан; Парсонс, Филип Дж.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер (2 апреля 2019 г.). «Синтез меротерпеноидов посредством последовательной ароматизации поликетидов и радикальной анионной каскадной триеновой циклизации: биомиметический полный синтез натуральных продуктов аусталида» . Журнал органической химии . 84 (9). Американское химическое общество (ACS): 4961–4970. дои : 10.1021/acs.joc.9b00142 . hdl : 10044/1/69726 . ISSN 0022-3263 . ПМК 7007238 . ПМИД 30938997 .
- ^ Мишель, Сара Эл.Дж.; Хоффман, Брайан М.; Баум, Свен М.; Барретт, Энтони GM (2002). «Периферически функционализированные порфиразины: новые металломакроциклы с широким неиспользованным потенциалом». Прогресс неорганической химии . Джон Вили и сыновья, Ltd: 473–590. дои : 10.1002/0471227110.ch8 . ISBN 9780471435105 .
- ^ Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Хоффман, Брайан М.; Цзун, Хонг; Чжун, Чанг; Фухтер, Мэтью Дж. (19 мая 2008 г.). «Порфиразины: дизайнерские макроциклы путем изменения периферических заместителей». Австралийский химический журнал . 61 (4): 235–255. дои : 10.1071/CH07445 . ISSN 1445-0038 .
- ^ Хоффман, Брайан М.; Мид, Томас Дж.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Слоан, Бонни Ф .; Мойн, Камиар; Подгорский, Изабела; Олив, Мэри Б.; Харни, Эллисон С.; Триведи, Эван Р. (26 января 2010 г.). «Хиральный порфиразиновый агент для оптической визуализации в ближнем ИК-диапазоне, демонстрирующий преимущественное накопление опухоли» . Труды Национальной академии наук . 107 (4): 1284–1288. Бибкод : 2010PNAS..107.1284T . дои : 10.1073/pnas.0912811107 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 2824358 . ПМИД 20080563 .
- ^ Триведи, Эван Р.; Веспер, Бенджамин Дж.; Вейтман, Хана; Эренберг, Бенджамин; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Радосевич, Джеймс А.; Хоффман, Брайан М. (2010). «Хиральные бис-ацеталь порфиразины как оптические агенты ближнего инфракрасного диапазона для обнаружения и лечения рака». Фотохимия и фотобиология . 86 (2): 410–417. дои : 10.1111/j.1751-1097.2009.00681.x . ISSN 1751-1097 . ПМИД 20074089 . S2CID 39590233 .
- ^ Триведи, Эван Р.; Ма, Чжидун; Уотерс, Эмили А.; Макренарис, Кейт В.; Субраманиан, Рохит; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Мид, Томас Дж.; Хоффман, Брайан М. (июль 2014 г.). «Синтез и характеристика контрастного вещества порфиразина-Gd (III) для МРТ и визуализация модели ксенотрансплантата рака молочной железы» . Контрастные среды и молекулярная визуализация . 9 (4): 313–322. дои : 10.1002/cmmi.1577 . ПМЦ 4327828 . ПМИД 24706615 .
- ^ Кандела, Иравати К.; Маколифф, Кэтрин Дж.; Кокран, Лорен Э.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Хоффман, Брайан М.; Мазар, Эндрю П.; Триведи, Эван Р. (13 июля 2017 г.). «Открытие противоопухолевого действия порфиразиндиола (Pz 285) на моделях ксенотрансплантата опухоли молочной железы MDA-MB-231 у мышей» . Письма ACS по медицинской химии . 8 (7): 705–709. doi : 10.1021/acsmedchemlett.7b00063 . ПМК 5512131 . ПМИД 28740602 .
- ^ Патель, Хетал; Периясами, Маникандан; Сава, Джорджина П.; Бондке, Александр; Слафер, Брайан В.; Кролл, Себастьян Х.Б.; Барбазанж, Марион; Старки, Ричард; Оттавиани, Сильвия; Харрод, Элисон; Абоагье, Эрик О.; Булувела, Лаки; Фухтер, Мэтью Дж.; Барретт, Энтони, генеральный менеджер; Кумбс, Р. Чарльз; Али, Саймак (июнь 2018 г.). «ICEC0942, биодоступный пероральный селективный ингибитор CDK7 для лечения рака» . Молекулярная терапия рака . 17 (6): 1156–1166. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-16-0847 . ПМЦ 5985928 . ПМИД 29545334 .
- ^ Хиткот, Дин А.; Патель, Хетал; Кролл, Себастьян Х.Б.; Хейзел, Паскаль; Периясами, Маникандан; Аликян, Мэри; Каннеганти, Сешу К.; Джогалекар, Ашутош С.; Шайпер, Бодо; Барбазанж, Марион; Блюм, Андреас; Браков, Ян; Сивицка, Александра; Пейс, Роберт Д.М.; Фухтер, Мэтью Дж.; Снайдер, Джеймс П.; Лиотта, Деннис С.; Фримонт, Пол. С.; Абоагье, Эрик О.; Кумбс, Р. Чарльз; Барретт, Энтони, генеральный директор; Али, Саймак (23 декабря 2010 г.). «Новый пиразоло[1,5-а]пиримидин является мощным ингибитором циклин-зависимых протеинкиназ 1, 2 и 9, который демонстрирует противоопухолевые эффекты в ксенотрансплантатах опухолей человека после перорального приема». Журнал медицинской химии . 53 (24): 8508–8522. дои : 10.1021/jm100732t . ISSN 0022-2623 . ПМИД 21080703 .
- ^ Кумбс, Р. Чарльз; Барретт, Энтони, генеральный директор; Абоагье, Эрик О .; Лиотта, Деннис С.; Снайдер, Джеймс П.; Каннеганти, Сешу К.; Толхерст, Роберт С.; Периясами, Маникандан; Фухтер, Мэтью Дж.; Сивицка, Александра; Браков, Ян; Патель, Хетал; Шайпер, Бодо; Джогалекар, Ашутош С.; Кролл, Себастьян Х.Б.; Хиткот, Дин А.; Али, Саймак (1 августа 2009 г.). «Разработка селективного ингибитора циклин-зависимой киназы, проявляющего противоопухолевую активность» . Исследования рака . 69 (15): 6208–6215. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-09-0301 . ISSN 0008-5472 . ПМЦ 2875168 . ПМИД 19638587 .
- ^ Барретт, Энтони (1981). «Растворяющее металловосстановление сложных эфиров до алканов. Способ дезоксигенирования спиртов» . Журнал Химического общества . Транзакции Перкина (1): 1501. doi : 10.1039/p19810001501 .
- ^ Кухенмейстер, Марк Э.; Дай, Джеймс Л. (1989). «Синтез и строение двух термически стабильных натрия с макроциклическим комплексообразователем гексаметилгексацикленом» . Журнал Американского химического общества . 111 (3): 935–938. дои : 10.1021/ja00185a024 .
- ^ Редько, М.Ю.; Власса, М.; Джексон, Дж. Э.; Мисиолек, AW; Хуанг, Р.Х.; Дай, Дж.Л. (2002). « Обратный гидрид натрия»: кристаллическая соль, содержащая H(+) и Na(-)» . Журнал Американского химического общества . 124 (21): 5928–5929. дои : 10.1021/ja025655+ . ПМИД 12022811 .
- ^ Редько Михаил Юрьевич; Джексон, Джеймс Э.; Хуан, Руй Х.; Дай, Джеймс Л. (2005). «Проектирование и синтез термически стабильного органического электрида» . Журнал Американского химического общества . 127 (35): 12416–12422. дои : 10.1021/ja053216f . ПМИД 16131224 .
- ^ Ридель, Рене; Сил, Эндрю Г.; Малко, Дэниел; Миллер, Дэниел П.; Сперлинг, Брендан Т.; Чхве, Хынчже; Хиден, Томас Ф.; Журек, Ева; Порч, Адриан; Кучернак, Энтони; Пайпер, Николас С.; Эдвардс, Питер П.; Барретт, Энтони GM (2021). «Суперщелочно-алкалидные взаимодействия и ионные пары в низкополярных растворителях» . Журнал Американского химического общества . 143 (10): 3934–3943. дои : 10.1021/jacs.1c00115 . ПМК 8028040 . ПМИД 33660507 .
- ^ «Премия RSC Харрисона-Мелдолы» . Королевское химическое общество .
- ^ «Предыдущие победители премии Тилдена» . Королевское химическое общество .
- ^ «Предыдущие победители премии Педлера» . Королевское химическое общество .
- ^ «Предыдущие победители премии Саймонсена» . Королевское химическое общество .
- ^ «Победитель премии Чарльза Риса 2010 года» . Королевское химическое общество .