Перимицин

Перимицин
Имена
	Название ИЮПАК (1R,3S,5S,7R,9R,13R,17R,18S,19E,21E,23Z,25Z,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R, 3S,4S,5S,6R)-5-амино-3,4-дигидрокси-6-метилоксан-2-ил]окси-1,3,5,7,9,13,37-гептагидр окси-17-[(2S)-5-гидрокси-7-[4-(метиламино)фенил]-7-оксогептан-2-ил]-18,36-диметил-16,39-диоксабицикло[33.3.1]нонатриаконта -19,21,23,25,27,29,31-гептаен-11,15-дион
	Другие имена 4'-Амино-3'-деамино-18-декарбокси-40-деметил-4'-дезокси-3,7-дидеоксо-3,3',7-тригидрокси-N47,18,диметил-5-оксокандицидин- D -циклический-15, 19-полуацеталь
Идентификаторы
Номер CAS	62327-61-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	16736162 ;
ПабХим CID	10534218 ;
НЕКОТОРЫЙ	J1A6A7WH82 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 59 Н 88 Н 2 О 17
Молярная масса	1097.33 g/mol
Появление	Аморфное твердое вещество золотисто-желтого цвета.
Температура плавления	Бессрочный
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Перимицин , также известный как аминомицин и фунгимицин , является полиеновым антибиотиком , продуцируемым Streptomyces coelicolor var. аминофилус. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Соединение проявляет противогрибковые свойства. ^{[ нужна ссылка ]}

Состав

Перимицин производится естественным путем в виде смеси трех типов: А, В и С, при этом тип А является основным компонентом. Все типы состоят из поликетидного ядра с перозаминовым сахарным фрагментом. Изменения происходят на конце ядра, противоположном перозаминовому фрагменту. Перимицин А имеет в этом положении ароматическую группу, тогда как идентичность аналогичных групп в других типах перимицина в настоящее время не определена. ^{[ нужна ссылка ]}

Использование

Полиеновые антибиотики в целом часто токсичны для человека и имеют плохую биодоступность . Таким образом, за заметным исключением амфотерицина В , они часто не используются в клинической практике. Было показано, что перимицин является эффективным противогрибковым соединением, но не получил широкого применения в клинических условиях. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Гамильтон-Миллер Дж. М. (июнь 1973 г.). «Химия и биология полиеновых макролидных антибиотиков» . Бактериологические обзоры . 37 (2): 166–96. дои : 10.1128/бр.37.2.166-196.1973 . ПМК 413810 . ПМИД 4578757 .
^ Лю CM, Макдэниел LE, Шаффнер CP (март 1972 г.). «Фунгимицин, биогенез его ароматической части» . Журнал антибиотиков . 25 (3): 187–8. дои : 10.7164/антибиотики.25.187 . ПМИД 5034814 .
^ Ли Ч., Шаффнер К. П. (май 1969 г.). «Перимицин. Строение некоторых продуктов распада». Тетраэдр . 25 (10): 2229–32. дои : 10.1016/S0040-4020(01)82770-8 . ПМИД 5788396 .
^ Павляк Дж., Совинский П., Боровски Э., Гариболди П. (сентябрь 1995 г.). «Стереоструктура перимицина А» . Журнал антибиотиков . 48 (9): 1034–8. дои : 10.7164/антибиотики.48.1034 . ПМИД 7592049 .
^ Элмер, Ю. Ту; Шарлотта Э. Джослина; Лиза М. Неймк; Роберт С. Федерд; Сандип Джайна; Меган Э. Шоффе (июль 2009 г.). «Полимикробный кератит: акантамеба и инфекционная кристаллическая кератопатия» . Американский журнал офтальмологии . 148 (1): 13–19.д2. дои : 10.1016/j.ajo.2009.01.020 . ПМЦ 2830559 . ПМИД 19327742 .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Hamilton-1] Гамильтон-Миллер Дж. М. (июнь 1973 г.). «Химия и биология полиеновых макролидных антибиотиков» . Бактериологические обзоры . 37 (2): 166–96. дои : 10.1128/бр.37.2.166-196.1973 . ПМК 413810 . ПМИД 4578757 .

[aromatic-2] Лю CM, Макдэниел LE, Шаффнер CP (март 1972 г.). «Фунгимицин, биогенез его ароматической части» . Журнал антибиотиков . 25 (3): 187–8. дои : 10.7164/антибиотики.25.187 . ПМИД 5034814 .

[Lee-3] Ли Ч., Шаффнер К. П. (май 1969 г.). «Перимицин. Строение некоторых продуктов распада». Тетраэдр . 25 (10): 2229–32. дои : 10.1016/S0040-4020(01)82770-8 . ПМИД 5788396 .

[Pawlak-4] Павляк Дж., Совинский П., Боровски Э., Гариболди П. (сентябрь 1995 г.). «Стереоструктура перимицина А» . Журнал антибиотиков . 48 (9): 1034–8. дои : 10.7164/антибиотики.48.1034 . ПМИД 7592049 .

[Elmer-5] Элмер, Ю. Ту; Шарлотта Э. Джослина; Лиза М. Неймк; Роберт С. Федерд; Сандип Джайна; Меган Э. Шоффе (июль 2009 г.). «Полимикробный кератит: акантамеба и инфекционная кристаллическая кератопатия» . Американский журнал офтальмологии . 148 (1): 13–19.д2. дои : 10.1016/j.ajo.2009.01.020 . ПМЦ 2830559 . ПМИД 19327742 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]