✖


Jump to content

Восточный трехлинейный сцинк

Восточный трехлинейный сцинк
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Рептилии
Заказ: Чешуйчатый
Семья: Сцинциды
Род: Акритосцинк
Разновидность:
А. дуперрейи
Биномиальное имя
Акритосцинкус дюперрейи
( Грей , 1838)
Синонимы [ 2 ]
Показывает протяженность ареала по данным МСОП.

Восточный трехлинейный сцинк ( Acritoscincus duperreyi , также известный прохладный полосатый сцинк , — разновидность сцинка ) , ящерицы семейства как Scincidae . Вид эндемиком Австралии является . A. duperreyi широко изучался в контексте понимания эволюции обучения, живорождения ящериц, а также температурного и генетического определения пола. A. duperreyi классифицируется МСОП как вид, вызывающий наименьшие опасения . [ 1 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Этот вид также был отнесен к роду Bassiana вместе с двумя другими видами сцинков: B. trilineata и B. palynota. [ 3 ] Микрогенетический анализ показал, что род Bassiana начал диверсифицироваться во время миоцена , что позволяет предположить, что эти три линии начали формироваться между 16,2 и 9,7 миллионами лет назад. Отдельные виды этого рода также начали диверсифицироваться в течение миоцена и раннего плейстоцена . [ 3 ] В пределах A. duperreyi диверсификация на уровне популяций между популяциями Тасмании , острова Кенгуру и материковой Австралии, вероятно, произошла в период от верхнего плиоцена до раннего плейстоцена . [ 3 ] Генетические данные свидетельствуют о том, что существует семь различных линий A. duperreyi : пять на материковой части Австралии, одна на Тасмании и острове Флиндерс и еще одна на острове Кенгуру.

Номенклатура

[ редактировать ]

Восточный трехлинейный сцинк имеет множество общих названий он упоминался под множеством научных названий , а в прошлой литературе . Современные исследования относят восточного трехлинейного сцинка к Acritoscincus duperreyi ( Gray , 1838). восточный трехлинейный сцинк также назывался Tiliqua duperreyi Однако в прошлом в первоначальном описании Грея в 1838 году ; Acritoscincus duperreyi Уэллса и Веллингтона в 1984 и 1985 годах; Bassiana duperreyi, автор Hutchinson et al. в 1990 году; Leiolopisma duperreyi Грира в 1982 году; Leiolopisma eulepis , автор Франк и Рамус в 1985 году; Leiolopisma trilineatum Грира в 1982 г. и Коггера в 1983 г.; Lygosoma duperreyii от AMC Dumeril и Bibron в 1839 году; и Pseudemoia duperreyi Фрэнка и Рамуса в 1985 году. [ 2 ] Общие названия включают восточный трехлинейный сцинк, [ 1 ] полосатый крутой сцинк, сцинк с оконными глазами Дюперри, [ 4 ] или просто трехлинейный сцинк.

Этимология

[ редактировать ]

Видовое название duperreyi Джоном было дано британским зоологом Эдвардом Греем в честь французского военно-морского офицера Луи-Исидора Дюперрея . Дюперрей был известен своими исследованиями Австралии и архипелага Новая Гвинея, где собирал разнообразную флору и фауну. [ 4 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

A. duperreyi встречается на юго-востоке Австралии ( Новый Южный Уэльс , Южная Австралия , Тасмания , Виктория ), [ 2 ] и несколько островов. Восточный трехлинейный сцинк был обнаружен на острове Вавилон , острове Биг-Дог, острове Флиндерс , острове Литтл-Дог и острове Мария . [ 5 ]  

Среды обитания A. duperreyi включают луга, влажные и сухие склерофилловые леса, леса умеренного пояса, кустарники умеренного пояса, пастбища, освоенные человеком, и альпийские регионы. [ 6 ] [ 1 ] [ 7 ] Они особенно многочисленны в регионах с прохладным климатом юго-восточной Австралии. [ 8 ] Хотя они в изобилии обитают в высокогорных регионах, A. duperreyi не обитает на высоте более 1650 метров. [ 9 ]

Описание

[ редактировать ]

A. duperreyi сильно полосатый. [ 10 ] [ 11 ] и у него характерный узор из полос, идущих по всей длине его тела. [ 5 ] Черные или серые полосы обычно проходят по бокам тела, а черная полоса проходит вдоль позвоночника . также [ 5 ] обычно Горло детеныша имеет ярко-красную окраску, которая становится оранжево-розовой или исчезает через несколько недель жизни. [ 5 ] [ 12 ] Сцинк имеет сравнительно небольшой размер тела — до 80 миллиметров в длину от морды до хвоста. [ 13 ] У детенышей Бассианы размер головы относительно больше, чем у взрослых. [ 8 ] В отличие от большинства сцинков, у A. duperreyi более 22 верхнечелюстных зубов . [ 7 ] Однако, как и у многих других сцинков, у A. duperreyi есть автономный хвост , который может легко оторваться от остального тела благодаря уникальной мускулатуре и пластине каудального перелома. [ 14 ]

Пенгилли (1972) выделил три отдельные популяции A. duperreyi по внешнему виду (формы A, B и C). Форму A можно отличить от формы B по прерывистой темной полосе на позвоночнике и редкому появлению верхней светлой линии в середине чешуйчатого ряда. Позвоночная линия формы С также разорвана, однако обычно на пятна, в отличие от линий формы А. Боковая линия у формы С также обычно отсутствует. Форма А была связана с юго-западной Австралией. Форма B была обнаружена в Баррингтон-Топс в Новом Южном Уэльсе, на острове Кенгуру в Южной Австралии и на острове Флиндерс в Тасмании. Форма C была обнаружена в Новом Южном Уэльсе. [ 7 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]

A. duperreyi является яйцекладущим , то есть родители откладывают яйца, из которых вылупляются детеныши. [ 10 ] [ 11 ] Самки откладывают яйца один раз в год в начале лета , размер кладки варьируется от 3 до 9 яиц. Кроме того, беременные самки обычно откладывают яйца в общественных местах. [ 15 ] Обычно такие общественные площадки располагаются на открытой местности, под бревнами или под камнями. [ 16 ] Самки предпочитают откладывать яйца на солнечных участках. [ 8 ] Гнезда обычно неглубокие по сравнению с другими видами рептилий. [ 17 ] В одном исследовании, в котором гнезда A. duperreyi оценивались в течение одиннадцати лет, было обнаружено, что 64% ​​гнезд являются общими. [ 18 ] Доступность гнездовых мест в среде обитания A. duperreyi значительно меняется со временем ; несмотря на это, характер коллективного гнездования практически не меняется во времени. [ 18 ] Также нет существенной разницы температур между одиночными и коллективными гнездами. [ 18 ] В яйцах, выращенных в общих гнездах, содержание воды ниже, чем в яйцах, выращенных в одиночных гнездах, однако птенцы, рожденные из общих гнезд, крупнее по размеру. У общественных детенышей также были более короткие хвосты, и они имели тенденцию бегать быстрее, чем одиночные детеныши. [ 18 ]

Развитие детенышей

[ редактировать ]

Температура инкубации и высота кладки могут влиять на развитие потомства до и после вылупления, а также на поведение на протяжении всей жизни сцинка. Самки обычно выбирают, где откладывать яйца, исходя из ожидаемой средней температуры инкубации яиц. Эксперименты показали, что температура инкубации существенно влияет на эмбриогенез и, следовательно, на время инкубации, а также на размер тела и поведение вылупившихся птенцов. [ 16 ] Длина рыльчатого отверстия значительно больше у птенцов, инкубируемых на более низких высотах. [ 9 ] Выживаемость яиц также увеличивалась при более высоких температурах инкубации. [ 9 ] Длительная инкубация в холодных условиях задерживает вылупление и снижает его успешность. [ 9 ] Влияние температуры инкубации также по-разному влияет на пол, что способствует научному пониманию определения пола в зависимости от температуры. [ 12 ]

Несмотря на взаимосвязь между температурой инкубации и фенотипом потомства, Шайн и Харлоу (1997) обнаружили, что беременные самки дюперрейи не выбирают места гнездования, соответствующие фенотипическим нормам их потомства. [ 12 ] Исследование, в котором изменялась температурная среда яиц во время инкубации, показало, что переменные температурные режимы, а не постоянная «горячая» или «холодная» среда инкубации, увеличивают скорость развития эмбриона у A. duperreyi , что измеряется увеличением частоты сердечных сокращений эмбриона. [ 19 ] Кроме того, вылупившиеся птенцы A. duperreyi , по-видимому, не адаптируют свою эмбриональную частоту сердечных сокращений к тепловой среде инкубации, возможно, из-за температурных изменений в местах гнездования. [ 17 ] При той же средней температуре инкубации колебания температуры, а не стабильный режим, позволяли происходить большему развитию эмбрионов в день. [ 19 ] Действительно, данные о характере гнездования A. duperreyi позволяют предположить, что самки откладывают яйца в районах с высокими колебаниями температуры в течение дня. [ 16 ]

Исследования, изучающие влияние температуры инкубации на фенотипы вылупившихся детенышей, использовались для понимания эволюции живорождения, рождения живого детеныша у рептилий. Исследования A. duperreyi предоставляют дополнительные доказательства в пользу «гипотезы холодного климата». Имитирование условий внутриутробного развития путем хранения яиц в условиях высокой температуры улучшило успех вылупления и жизнеспособность яиц, инкубируемых в холодной воде, а также увеличило время хранения яиц. [ 9 ]

Определение пола и изменение пола

[ редактировать ]

У некоторых видов позвоночных пол определяется генетически, в то время как у других на развитие пола влияют факторы окружающей среды, такие как температура. A. duperreyi — один из двух видов ящериц, у которых подтверждена смена пола. [ 6 ] A. duperreyi имеет систему определения пола XX/XY. Температура инкубации ниже 20 °C приводит к превращению генотипической самки (XX) в фенотипического самца в экспериментальных условиях. [ 20 ] Изменение пола генотипических самок в фенотипических самцов происходит в дикой природе, хотя и с низкой скоростью. [ 6 ] Соответственно, в прохладном альпийском климате самая высокая доля мужчин с измененным полом - 28% в одном случае. [ 6 ] [ 20 ] Неясно, плодовиты ли эти самцы. [ 6 ]

Кроме того, было обнаружено, что из более крупных яиц рождалось потомство женского пола независимо от температуры инкубации. [ 21 ] Множество гипотез пытаются объяснить это явление. Более крупные самки A. duperreyi производят больше яиц, поэтому может быть селективное преимущество в предоставлении большего размера потомству женского пола, а не потомству мужского пола. [ 21 ]  

Стресс и развитие

[ редактировать ]

вызванных стрессом, Моделирование эмбрионов A. duperreyi, показало, что в условиях сильного стресса скорость роста вылупившихся птенцов увеличивается. Хотя эти воздействия, имитирующие высокий стресс, были незначительными, они привели к изменению соотношения полов у вылупившихся птенцов в пользу самцов. [ 22 ] Хотя в цитируемом исследовании использовались кортикостероиды для имитации стресса, другое исследование показало, что уровни стероидных гормонов ( тестостерона , эстрадиола и дигидротестостерона ) в биопсии яичных желтков существенно не различались между яйцами, которым суждено было стать мужскими или женскими особями. [ 23 ] Таким образом, влияние материнских гормонов на развитие детенышей неясно.

Поведение

[ редактировать ]

Защита от хищников

[ редактировать ]

Было продемонстрировано, что восточный трехлинейный сцинк демонстрирует определенное антихищническое поведение. Было обнаружено, что детеныши внезапно перестают убегать от хищников и поворачиваются к ним лицом, виляя хвостами в вертикальном положении. [ 15 ] Предполагается, что такое поведение дает ящерице шанс сбежать, пока хищник занят, а затем хватает движущийся хвост. Исследование 2011 года подтвердило, что более медленные детеныши с большей вероятностью будут махать хвостом. [ 15 ] Это ослабляет объяснение такого поведения с точки зрения сдерживания преследования, которое утверждает, что проявления борьбы с хищниками являются истинным отражением способности человека убежать. [ 24 ] Этот вывод подтверждает предыдущие исследования, в которых предполагалось, что размахивание хвостом является поведением, отклоняющим хищников к расходной части тела. [ 24 ] Действительно, помахав хвостом, детеныш A. duperreyi побежал обратно к стимулированной угрозе во время этих экспериментов, что еще больше усилило гипотезу о том, что такое поведение предназначено для того, чтобы отвлечь внимание хищников. [ 24 ] Птенцы A. duperreyi могут сделать выбор в пользу взмаха хвостом, когда они достаточно устали от побега, поскольку поведение размахивания хвостом значительно усиливается по мере увеличения дистанции бега. Мужчины также несколько чаще демонстрируют такое поведение, чем женщины. Филогенетический анализ исследований среди ящериц семейств Iguanadae, Lacertidae, Scincidae и Gekkonidae позволяет предположить, что функция отклонения поведения размахивания хвостом может быть наследственной чертой, тогда как функция преследования-сдерживания является производной. [ 24 ]  

Купание

[ редактировать ]

Температура инкубации связана со степенью купания вылупившихся птенцов дюперрейи . Было показано, что особи, вылупившиеся из яиц, инкубированных при более низких температурах, греются в течение более длительных периодов времени после вылупления. [ 15 ]

Обучение

[ редактировать ]

Было продемонстрировано, что вылупившиеся птенцы A. duperreyi способны учиться ориентироваться в лабиринтах и ​​решать задачи визуальной дискриминации на основе цвета. [ 25 ] Экспериментальные манипуляции с лабиринтами показали, что только что вылупившиеся птенцы используют визуальные цветовые сигналы, а не пространственные сигналы, чтобы найти в лабиринтах цветную пищу, покрытую крышкой. [ 25 ] Птенцы, инкубированные в более теплых условиях, значительно лучше учились снимать колпачки для доступа к пище, что позволяет предположить, что условия инкубации могут повлиять на способность к обучению. [ 25 ] Исследование 2012 года показало, что лучшая способность к обучению вылупившихся в горячей инкубации детенышей не связана с размером тела или скоростью движения, что усиливает предполагаемую связь между лучшим обучением и более жаркой средой инкубации. [ 26 ] Действительно, исследование 2017 года выявило различия в развитии переднего мозга у детенышей, инкубированных в холодной и горячей инкубации. Большая плотность нейронов была обнаружена в конечностях детенышей, вылупившихся из горячей инкубации, что согласуется с их очевидным увеличением способности к обучению. [ 27 ]

Коммунальное гнездование

[ редактировать ]

Gravid A. duperreyi намеренно откладывает яйца в общих местах гнездования. Одно исследование показало, что самки в неволе предпочитают откладывать яйца в местах гнездования, где есть фиктивные яйца, гораздо чаще, чем можно было бы предположить по нулевой гипотезе случайного выбора. Хотя существует обширная теория о преимуществах совместного гнездования рептилий, включая более легкую раскопку гнезда для самок и среду социализации для вылупившихся птенцов, такие гипотезы еще предстоит проверить на A. duperreyi . [ 18 ] На данный момент установлено, что определенными преимуществами совместного гнездования являются увеличение размера вылупившихся птенцов и их скорости бега. [ 18 ]

Кормление

[ редактировать ]

Эксперименты показали, что A. duperreyi с большей вероятностью убежит от крупной, чем от мелкой добычи, и с меньшей вероятностью нападет на добычу, размер которой превышает размер их тела. Однако в некоторых из этих испытаний экземпляры действительно нападали на сверчков, размер которых превышал их собственное тело. Этот сцинк меняет свой метод нападения в зависимости от размера добычи: крупных сверчков с большей вероятностью хватают сначала за голову или ноги, а маленьких сверчков атакуют за живот. [ 8 ] Успех атаки зависел от размера добычи: A. duperreyi был более успешным, когда размер добычи был меньше. Из-за этого в испытаниях, когда A. duperreyi содержался в помещении только с возможностью питаться крупной добычей, была получена меньшая масса. Когда размер добычи превышал 30% массы тела, A. duperreyi терял массу в ходе эксперимента. Затраты энергии и воды при попытках нападения, вероятно, перевешивают выгоду от успешного питания более крупной добычей.

Диета

[ редактировать ]

A. duperreyi питается мелкими беспозвоночными, а именно насекомыми. [ 28 ] Диеты подобных видов позволяют предположить, что A. duperreyi является универсалом в поисках пищи. [ 29 ] Диета существенно не меняется ни по содержанию, ни по размеру добычи между молодыми и взрослыми особями. [ 8 ]

Хищничество

[ редактировать ]

О хищниках этого вида известно немного. Змеи и птицы, вероятно, являются обычными хищниками. В частности, белогубая змея D. coronoides занимает большую часть ареала A. duperreyi. [ 30 ]

Сохранение

[ редактировать ]

Лесные пожары нередки в местах обитания A. duperreyi , хотя обычно они не распространяются. В январе 2003 года удары молний привели к возникновению и распространению лесных пожаров на хребте Бриндабелла. Засуха и жара привели к быстрому распространению этих пожаров. Шайн, Браун и Элфик (2016) использовали данные до и после пожаров, собранные за пять лет, чтобы понять влияние лесных пожаров на структуру гнездования A. duperreyi . В одном месте, на площади Пикадилли, пожары уничтожили места гнездования и яйца внутри них. Яйца, собранные на равнинах Джинини, хотя и подвергались нетипичным температурам инкубации, не привели к снижению успеха вылупления. Растительность на площади Пикадилли серьезно пострадала, и потребовалось пять лет, чтобы растительность вернулась к состоянию, существовавшему до пожара. Количество яиц на площади Пикадилли, но не на других объектах, действительно упало после пожара. Количество яиц вернулось к норме в течение пятилетнего периода исследования. Материнское предпочтение откладки яиц на открытых участках действительно защитило A. duperreyi. из-за некоторого уровня перегрева, поэтому серьезно пострадала только среда обитания, наиболее пострадавшая от пожара. Однако A. duperreyi может восстановиться после воздействия лесных пожаров. [ 31 ]

МСОП классифицирует A. duperreyi как вызывающий наименьшее беспокойство . [ 1 ] Угрозы включают в себя жилое и коммерческое строительство, а также угрозы, которые в целом касаются всех рептилий, такие как деградация среды обитания из-за интродуцированных видов и хищничества со стороны кошек, собак и свиней. [ 32 ] [ 1 ]

Эффект изменения климата

[ редактировать ]

Самки A. duperreyi потенциально изменили свое гнездовое поведение в ответ на повышение температуры окружающей среды за последнее десятилетие. Исследование 2009 года выявило повышение средней температуры в гнездах A. duperreyi на 1,5 ° C за десятилетие. Хотя самки выкапывали более глубокие гнезда и откладывали яйца гораздо раньше в репродуктивном сезоне, что потенциально объясняет такое повышение температуры, этих изменений в поведении было недостаточно, чтобы уменьшить потепление, испытываемое яйцами в конце инкубационного периода. Такие изменения могут иметь серьезные последствия для фенотипов потомства, поскольку было продемонстрировано, что температура инкубации влияет на размер, скорость передвижения, пол и способность к обучению вылупившихся детенышей A. duperreyi . [ 33 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Ши, Г .; Коггер, Х .; Гринлис, М. (2018). « Акритосцинкус дюперрейи » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T102964863A102964878. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T102964863A102964878.en . Проверено 18 ноября 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б с Acritoscincus duperreyi в базе данных рептилий Reptarium.cz . По состоянию на 11 октября 2022 г.
  3. ^ Jump up to: а б с Дюбе, Сильвен ; Шайн, Ричард (24 сентября 2010 г.). «Эволюционное разнообразие рода ящериц Bassiana (Scincidae) в Южной Австралии» . ПЛОС ОДИН . 5 (9): e12982. дои : 10.1371/journal.pone.0012982 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   2945320 . ПМИД   20886050 .
  4. ^ Jump up to: а б Беленс, Бо ; Уоткинс, Майкл ; Грейсон, Майкл (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. xiii + 296 стр. ISBN   978-1-4214-0135-5 . ( Бассиана дюперрейи , стр. 78).
  5. ^ Jump up to: а б с д «Трехлинейный сцинк | Департамент первичной промышленности, парков, водных ресурсов и окружающей среды, Тасмания» . dpipwe.tas.gov.au . Проверено 4 октября 2021 г.
  6. ^ Jump up to: а б с д и Уайтли, Сара Л.; Кастелли, Меган А.; Диссанаяке, Думинда С.Б.; Холлили, Клэр Э.; Жорж, Артур (2021). «Вызванная температурой смена пола у рептилий: распространенность, открытие и эволюционные последствия» . Сексуальное развитие . 15 (1–3): 148–156. дои : 10.1159/000515687 . ISSN   1661-5425 . ПМИД   34111872 . S2CID   235403298 .
  7. ^ Jump up to: а б с Пенджилли РК (1972). Систематические взаимоотношения и экология некоторых ящериц-лигосомин юго-восточной Австралии . Докторская диссертация, Австралийский национальный университет, Канберра
  8. ^ Jump up to: а б с д и Сияй, Ричард; Томас, Джай (1 июля 2005 г.). «Действительно ли ящерицы и змеи различаются по способности захватывать крупную добычу? Исследование относительной массы добычи и тактики питания у ящериц» . Экология . 144 (3): 492–498. дои : 10.1007/s00442-005-0074-8 . ISSN   1432-1939 . ПМИД   15891833 . S2CID   39092108 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и Шайн, Ричард (1 ноября 2002 г.). «Реконструкция адаптационистского сценария: какие селективные силы способствуют эволюции живорождения у горных рептилий?» . Американский натуралист . 160 (5): 582–593. дои : 10.1086/342815 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   18707509 . S2CID   25341664 .
  10. ^ Jump up to: а б Дикая природа Тасмании – Восточный трехлинейный сцинк
  11. ^ Jump up to: а б Коггер Х.Г. (1979). Рептилии и амфибии Австралии . Сидни: Рид. ISBN   0-589-50108-9
  12. ^ Jump up to: а б с Сияй, Ричард; Элфик, Мелани Дж.; Харлоу, Питер С. (1997). «Влияние естественных условий инкубации на фенотипические особенности детенышей ящериц» . Экология . 78 (8): 2559–2568. doi : 10.1890/0012-9658(1997)078[2559:TIONIE]2.0.CO;2 . ISSN   1939-9170 .
  13. ^ Коггер, Гарольд Г. (2014). Рептилии и амфибии Австралии (7-е изд.). Коллингвуд, Вика: CSIRO Publishing . ISBN  978-0-643-10977-3 . OCLC   858573904 .
  14. ^ Арнольд, EN (1 февраля 1984 г.). «Эволюционные аспекты сбрасывания хвоста у ящериц и их родственников» . Журнал естественной истории . 18 (1): 127–169. дои : 10.1080/00222938400770131 . ISSN   0022-2933 .
  15. ^ Jump up to: а б с д Шайн, Ричард (1995). «Новая гипотеза эволюции живорождения у рептилий» . Американский натуралист . 145 (5): 809–823. дои : 10.1086/285769 . JSTOR   2463002 . S2CID   84822699 .
  16. ^ Jump up to: а б с Сияй, Ричард; Харлоу, Питер С. (1996). «Материнское манипулирование фенотипами потомства посредством выбора места гнезда у яйцекладущей ящерицы» . Экология . 77 (6): 1808–1817. дои : 10.2307/2265785 . ISSN   1939-9170 . JSTOR   2265785 .
  17. ^ Jump up to: а б Ду, Вэй-Го; Йе, Хуа; Чжао, Бо; Уорнер, Дэниел А.; Шайн, Ричард (14 декабря 2010 г.). «Термическая акклиматизация сердечного ритма у эмбрионов рептилий» . ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15308. дои : 10.1371/journal.pone.0015308 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3001871 . ПМИД   21179473 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж Раддер, Раджкумар С.; Шайн, Ричард (2007). «Почему самки ящериц откладывают яйца в общие гнезда?» . Журнал экологии животных . 76 (5): 881–887. дои : 10.1111/j.1365-2656.2007.01279.x . ISSN   1365-2656 . ПМИД   17714266 .
  19. ^ Jump up to: а б Ду, Вэй-Го; Шайн, Ричард (01 ноября 2010 г.). «Почему яйца ящериц ( Bassiana duperreyi : Scincidae) вылупляются раньше, если их инкубировать при колеблющихся, а не постоянных температурах?» . Биологический журнал Линнеевского общества . 101 (3): 642–650. дои : 10.1111/j.1095-8312.2010.01525.x . ISSN   0024-4066 . S2CID   86363321 .
  20. ^ Jump up to: а б Раддер, Раджкумар С; Куинн, Александр Э; Жорж, Артур; Сарр, Стивен Д; Шайн, Ричард (23 апреля 2008 г.). «Генетические доказательства совместного существования хромосомной и термической систем определения пола у ящерицы» . Письма по биологии . 4 (2): 176–178. дои : 10.1098/rsbl.2007.0583 . ПМЦ   2429925 . ПМИД   18089519 .
  21. ^ Jump up to: а б Шайн, Р.; Элфик, MJ; Доннеллан, С. (2002). «Совместное возникновение множественных, предположительно несовместимых способов определения пола в популяции ящериц» . Экологические письма . 5 (4): 486–489. дои : 10.1046/j.1461-0248.2002.00351.x . ISSN   1461-0248 .
  22. ^ Уорнер, Дэниел А.; Раддер, Раджкумар С.; Шайн, Ричард (1 июля 2009 г.). «Воздействие кортикостерона во время эмбрионального развития влияет на рост потомства и соотношение полов в противоположных направлениях у двух видов ящериц с определением пола в окружающей среде» . Физиологическая и биохимическая зоология . 82 (4): 363–371. дои : 10.1086/588491 . ISSN   1522-2152 . ПМИД   19143534 . S2CID   32236538 .
  23. ^ Раддер, Раджкумар; Али, Синан; Шайн, Ричард (1 марта 2007 г.). «Пол потомства не связан с материнским распределением стероидов в желтке у ящерицы Bassiana duperreyi (Scincidae)» . Физиологическая и биохимическая зоология . 80 (2): 220–227. дои : 10.1086/510639 . ISSN   1522-2152 . ПМИД   17252518 . S2CID   3561005 .
  24. ^ Jump up to: а б с д Телемеко, Рори С.; Бэрд, Трой А.; Шайн, Ричард (1 августа 2011 г.). «Размахивание хвостом у ящерицы ( Bassiana duperreyi) служит для отражения атак, а не как сигнал устрашения преследования» . Поведение животных . 82 (2): 369–375. дои : 10.1016/j.anbehav.2011.05.014 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53166121 .
  25. ^ Jump up to: а б с Кларк, Бенджамин Ф.; Амиэль, Джошуа Дж.; Сияй, Ричард; Ноубл, Дэниел Вашингтон; Уайтинг, Мартин Дж. (01 февраля 2014 г.). «Цветовая дискриминация и ассоциативное обучение у вылупившихся ящериц, инкубированных при «горячих» и «холодных» температурах» . Поведенческая экология и социобиология . 68 (2): 239–247. дои : 10.1007/s00265-013-1639-x . ISSN   1432-0762 . S2CID   14264083 .
  26. ^ Амиэль, Джошуа Дж.; Шайн, Ричард (23 июня 2012 г.). «В более жарких гнездах рождаются более умные молодые ящерицы» . Письма по биологии . 8 (3): 372–374. дои : 10.1098/rsbl.2011.1161 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   3367759 . ПМИД   22237502 .
  27. ^ Амиэль, Джошуа Дж.; Бао, Шисан; Шайн, Ричард (01 января 2017 г.). «Влияние температуры инкубации на развитие коры переднего мозга ящерицы» . Познание животных . 20 (1): 117–125. дои : 10.1007/s10071-016-0993-2 . ISSN   1435-9456 . ПМИД   27215575 . S2CID   19161090 .
  28. ^ «Восточный трехлинейный сцинк | Биоразнообразие западных вулканических равнин» . bwvp.ecolinc.vic.edu.au . Проверено 4 октября 2021 г.
  29. ^ Браун, GW (1991). «Экологический анализ питания сцинцид юго-восточной Австралии (Reptilia, Lacertilia)» . Австралийский журнал зоологии . 39 (1): 9–29. дои : 10.1071/zo9910009 . ISSN   1446-5698 .
  30. ^ Шайн, Ричард (1981). «Ядовитые змеи в холодном климате: экология австралийского рода Drysdalia (Serpentes: Elapidae)» . Копейя . 1981 (1): 14–25. дои : 10.2307/1444037 . ISSN   0045-8511 . JSTOR   1444037 .
  31. ^ Сияй, Ричард; Браун, Грегори П.; Элфик, Мелани Дж. (2016). «Влияние интенсивных лесных пожаров на экологию гнездования яйцекладущих горных ящериц» . Австралийская экология . 41 (7): 756–767. дои : 10.1111/aec.12362 . ISSN   1442-9993 . S2CID   88745471 .
  32. ^ «Восточный трехлинейный сцинк ( Acritoscincus duperreyi) в австралийской онлайн-базе данных рептилий | AROD.com.au» . www.arod.com.au. ​Проверено 4 октября 2021 г.
  33. ^ Телемеко, Рори С.; Элфик, Мелани Дж.; Шайн, Ричард (2009). «Гнездящиеся ящерицы ( Bassiana duperreyi) частично, но не полностью, компенсируют изменение климата» . Экология . 90 (1): 17–22. дои : 10.1890/08-1452.1 . ISSN   1939-9170 . ПМИД   19294908 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Грей Дж. Э. (1838 г.). «Каталог тонкоязыких ящеров с описаниями многих новых родов и видов». Анналы и журнал естественной истории , [ Первая серия ] 2 : 287–293. ( Tiliqua duperreyi , новый вид, стр. 292).
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eastern_three-lined_skink&oldid=1182940486"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d5108a82a222ca6d1edb846d08b71a5d__1698820080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d5/5d/d5108a82a222ca6d1edb846d08b71a5d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eastern three-lined skink - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)