Утолщение гемидеина
Утолщение гемидеина | |
---|---|
![]() | |
Женский | |
![]() | |
Мужской | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомое |
Заказ: | Прямокрылые |
Подотряд: | Энсифера |
Семья: | Аностостоматиды |
Род: | Хемидейн |
Разновидность: | Х. утолщение
|
Биномиальное имя | |
Утолщение гемидеина ( Бланшар , 1851 г.)
| |
Синонимы | |
|
Hemideina crassidens , широко известное как дерево Веллингтона wētā , — крупное нелетающее ночное насекомое семейства Anostostomatidae . Этот вета вид является эндемичным для Новой Зеландии и населяет регионы в южной половине Северного острова/Те-Ика-а-Мауи и на северо-западе Южного острова/Те-Вай-Пунаму . Они добывают пищу на деревьях в ночное время и, скорее всего, являются полифагами . выражен явный половой диморфизм У взрослых . Особи полагаются на дупла деревьев в качестве убежища, социального взаимодействия и спаривания .
Природоохранному статусу H. crassidens «не угрожает».
Таксономия
[ редактировать ]Этот вид был впервые описан как Anostostoma crassidens в 1851 году Эмилем Бланшаром . Хотя Hemideina crassidens является эндемиком Новой Зеландии, первый известный экземпляр был собран в Чили , предположительно Клодом Гаем . [ 1 ] Было высказано предположение, что этот вид был случайно завезен в Чили по торговым путям (хотя больше экземпляров обнаружено не было). [ 2 ] признал его принадлежащим к Hemideina В 1935 году Генрих Гюго Карни и впоследствии перенес в этот род. [ 3 ]
Ранее было одиннадцать описаний H. crassidens , которые позже были синонимизированы. Из них восемь находились в Хемидейне и три — в Дейнакриде . Эти синонимы были созданы Фрэнсисом Уокером , Уолтером Буллером , Карлом Бруннером фон Ваттенвилем , Джоном Салмоном и Уильямом Коленсо . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Hemideina crassidens является эндемиком Новой Зеландии. [ 9 ] Население распределено между районами Руапеху и Веллингтон на Северном острове , а также в районе Вестленд на Южном острове . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Близкородственное местное дерево wētā , Hemideina thoracica , широко распространено в северных двух третях Северного острова Новой Зеландии. [ 12 ] Было высказано предположение, что H thoracica конкурентно вытесняет H. crassidens из более теплых северных регионов Северного острова. [ 12 ] На горе Таранаки H. crassidens встречается только на высоте выше ~700 м над уровнем моря, а H. thoracica встречается ниже по склонам, где температура немного выше. [ 10 ] [ 12 ]
Hemideina crassidens ведет ночной и древесный образ жизни . [ 9 ] Этот вид использует отверстия в ветвях деревьев, чтобы спрятаться в течение дня. [ 13 ] Обычно они живут в дуплах деревьев, что предполагает зависимость от леса. Однако многие сохранившиеся популяции древесных вэта занимают места обитания в кустарниках или даже используют убежища в скалах, когда деревья недоступны. [ 14 ]
Изменение климата
[ редактировать ]В центральной части Северного острова популяции H. crassidens оказались изолированными на территориях, в основном населенных H. thoracica, что позволяет предположить предшествующее сокращение ареала из-за взаимодействия с конкурентами и окружающей средой. [ 12 ] Это сокращение, вероятно, продолжится на юг во время глобального потепления, что приведет к перемещению H. crassidens из многих низменных районов центральной и южной части Северного острова . [ 12 ]
Диета
[ редактировать ]Будучи деревом wētā , H. crassidens проводит большую часть своего времени в поисках пищи на деревьях . [ 9 ] Они, как правило , травоядны и питаются листьями, фруктами и цветами самых разных деревьев и кустарников. [ 9 ] [ 15 ] Однако полифагия распространена среди видов wētā , и вполне вероятно, что H. crassidens дополняют свой рацион животными продуктами. [ 15 ] Было зарегистрировано, что отдельные особи питались живыми или недавно умершими беспозвоночными . [ 16 ]
Морфология
[ редактировать ]
Hemideina crassidens в зрелом возрасте относительно крупные (длина тела > 6,5 см). [ 16 ] Тела у них гладкие и блестящие, брюшко окаймлено контрастными полосами от темно-коричневатого до черного и желтого цвета, нижняя сторона бледная. [ 16 ] Эта окраска напоминает форму веллингтонской команды по регби «Ураганы» , и ее можно использовать, чтобы отличить ее от оклендского дерева вета ( Hemideina thoracica ) . У них есть с сильными шипами задние голени , которые используются в защитных позах. [ 16 ] [ 17 ] Усики длинные и подвижные, что помогает им чувствовать и ориентироваться, особенно в темноте. [ 9 ] Дерево Веллингтона и дерево Хокс-Бей ( Hemideina trewicki ) выглядят одинаково, но имеют разное количество хромосом. [ 18 ] На Южном острове H. crassidens имеет 19 (мужские) или 20 (женские) хромосомы, а на Северном острове этот вид имеет 15 или 16 хромосом. [ 19 ] Дерево wētā Хокс-Бей имеет 17 (мужские) или 18 (женские) хромосомы. [ 18 ]
Половой диморфизм
[ редактировать ]У самцов сильно преувеличенные, положительно аллометрические нижние челюсти . [ 20 ] [ 21 ] Ускоренное созревание самцов приводит к появлению трех разных размеров головы, которые соотносят их созревание с 8-м, 9-м или 10-м возрастом . [ 20 ] У самцов 8-го возраста голова маленькая, у самцов 10-го возраста особенно удлиненные челюсти и крупная макушка , а у самцов 9-го возраста - промежуточная форма. [ 21 ] [ 16 ] [ 20 ] Самки достигают зрелости только на 10-м возрасте. [ 20 ] Самок этого вида вета можно узнать по маленькой голове и длинному яйцекладу . [ 16 ]


Галереи
[ редактировать ]
Вместо того, чтобы рыть собственные дупла, H. crassidens населяет естественные расщелины и полости или ранее существовавшие туннели, вырытые крупными личинками , сверлящими древесину, такими как Aenetus virescens (Lepidoptera: Hepoalidae). [ 16 ] Они предпочитают дупла в живой древесине и избегают упавших или гнилых бревен. [ 22 ] Местные деревья и кустарники, такие как манука ( Leptospermum scoparium ) , канука ( Kunzea ericoides ) , нгайо ( Myoporum laetum ), кохекохе ( Dysoxylum spectabile ) и махое ( Melicytus ramiflorus ), являются любимыми для H. crassidens . [ 22 ] Подходящие галереи имеют узкое входное отверстие (диаметром около 20 мм), чтобы обеспечить защиту от хищников, таких как птицы . [ 23 ] В отверстия входят головой вперед, а выходят наоборот, так что шипы на задних голенях направлены наружу для защиты от злоумышленников. [ 23 ] [ 16 ] Обитаемые галереи часто можно узнать по аккуратно вычищенному входу, который содержится в чистоте. [ 16 ] Люди часто занимают одну и ту же галерею в течение длительного периода времени. [ 13 ] [ 24 ] Галереи защищают от изменений окружающей среды, особенно от влажности . [ 24 ] [ 16 ]
Разведение
[ редактировать ]Hemideina crassidens — полигинное насекомое, у которого самцы охраняют самок, обитающих в полостях деревьев, называемых «галереями». [ 20 ] [ 21 ] Галереи используются для размножения, и самцы соревнуются за контроль над ними и доступ к самкам внутри. [ 20 ] [ 22 ] Размер головы мужчины является показателем боевых способностей, поскольку голова используется в качестве оружия в бою за доминирование и контроль над гаремом. [ 20 ] В тех случаях, когда галерея достаточно велика, одну галерею могут занимать несколько самцов, что позволяет предположить, что доминирующий самец защищает гарем, а не галерею как таковую. [ 20 ] противника Самцы могут избежать боя, отталкиваясь лицом к лицу, открывая челюсти и оценивая раскрытие челюстей . [ 17 ] [ 20 ] В ненасильственном поединке доминирующим считается самец, чьи челюсти раздвинуты дальше всех. [ 20 ] [ 21 ] Самцы с маленькой головой могут спариваться, бродя по ночам и совокупляясь с самками за пределами галереи, или пробираясь в галерею, занятую доминирующим самцом, и совокупляясь с самками внутри. [ 16 ] Самец с маленькой головой может управлять гаремом внутри галереи, если вход слишком мал, чтобы самцы с крупной головой могли пройти через него. [ 20 ] [ 21 ]
Большинство спариваний и откладывания яиц происходит летом и осенью . [ 16 ] [ 9 ] Самки откладывают яйца вертикально в почву на глубине примерно 10 мм от ее поверхности. [ 9 ] [ 16 ] Вылупление происходит весной , и особям требуется около 18 месяцев, чтобы стать зрелыми, достигая половой зрелости следующим летом. [ 9 ] Hemideina crassidens не проявляют никакой родительской заботы. [ 16 ] Их нормальная продолжительность жизни составляет около 3 лет, из них около 18 месяцев в неполовозрелом состоянии. [ 16 ]
Сохранение
[ редактировать ]Количество подходящих галерей на территории считается основным лимитирующим ресурсом H. crassidens. [ 25 ] [ 22 ] Строительство и распространение искусственных убежищ было предложено в качестве возможной стратегии сохранения, чтобы попытаться увеличить популяцию H. crassidens и H. thoracica . [ 26 ]
В соответствии с Системой классификации угроз Новой Зеландии этот вид внесен в список «Не находящихся под угрозой исчезновения» по состоянию на 2022 год. Популяция считается стабильной. [ 27 ] В предыдущих оценках H. crassidens был отмечен как «не находящийся под угрозой». [ 28 ] [ 29 ]
Галерея
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]

- ^ Гей, Клаудио; Гей, Клаудио; Джонстон, IM (1851). Физическая и политическая история Чили по документам, приобретенным в этой республике за двенадцать лет проживания там и изданным под эгидой высшего правительства . Том Зоология: т.6. Париж:||Чили, в Музее естественной истории Сантьяго: В доме автора.
{{cite book}}
: CS1 maint: дата и год ( ссылка ) - ^ Рамзи, GW; Бигелоу, Р.С. (1978). «Новозеландские веты рода Hemideina» . Вета . 1 (2): 32–33.
- ^ Карни, HH (1935). «Гриллакридиды Парижского музея и коллекции Л. Шопарда» . Эос. Испанская энтомология Revista . 10 :293-393.
- ^ Британский музей (естественная история).; История), Британский музей (Натуральный; Грей, Джон Эдвард; Уокер, Фрэнсис (1869). Каталог образцов Dermaptera Saltatoria и дополнение Блаттари в коллекции Британского музея . Том. ч. 1 (1869). Лондон. : Отпечатано для попечителей Британского музея.
- ^ Буллер, Уолтер (1867). «Заметки о роде Deinacrida в Новой Зеландии» . Зоолог . 2 (2): 849–850.
- ^ Бруннер фон Ваттенвил, К. (1888). «Монография стенопельматид и гриллакрид». Переговоры Зоолого-ботанического общества в Вене . 38 :247-394.
- ^ Лосось, Джей Ти (1950). «Пересмотр новозеландского wetas Anostostominae (Orthoptera: Stenopelmatidae)» . Отчеты музея Доминиона по энтомологии . 1 : 121–177.
- ^ Коленсо, В. (1886). «Описание некоторых недавно открытых новозеландских насекомых, которые считаются новыми для науки» . Сделки и протоколы Новозеландского института . 17 : 151–160.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Гиббс, Джордж (2003). Weta, дикая природа Новой Зеландии . Рид Паблишинг. ISBN 978-1869486044 .
- ^ Jump up to: а б Тревик, ЮАР; Морган Ричардс, М (1995). «О распространении древесной влаги на Северном острове Новой Зеландии». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 25 (4): 485–493. дои : 10.1080/03014223.1995.9517498 .
- ^ Пратт, Рене С; Морган-Ричардс, Мэри; Тревик, Стив А. (27 октября 2008 г.). «Диверсификация новозеландских вета (Orthoptera: Ensifera: Anostostomatidae) и их взаимоотношения в Австралазии» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 363 (1508): 3427–3437. дои : 10.1098/rstb.2008.0112 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 2607373 . ПМИД 18782727 .
- ^ Jump up to: а б с д и Булгарелла, М. Тревик С.А., Минардс Н.А., Джейкобсон М.Дж., Морган-Ричардс, М. (2014). «Смещение ареалов двух видов древесных вета (Hemideina Spp.): конкурентное исключение и изменение климата». Журнал биогеографии . 41 (3): 524–535. дои : 10.1111/jbi.12224 . S2CID 62892108 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Годфри, А. Джонатан Р.; Маккензи, Эми О.; Морган-Ричардс, Мэри (2022). «Рекомендации по нелетальному мониторингу древесной веты (Hemideina spp.) с использованием искусственных галерей» . Новозеландский журнал зоологии : 1–13. дои : 10.1080/03014223.2022.2076704 . ISSN 0301-4223 . S2CID 249035491 .
- ^ «Взгляд на использование расщелин скал в качестве убежищ деревом Weta Hemideina femorata Hutton 1897 (Orthoptera: Anostostomatidae) на горе Касс, Кентербери» . публикации.ento.org.nz . Проверено 22 июня 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Гриффин, М.Дж., Морган-Ричардс, М., Тревик, С.А., Гриффин, М.Дж.; Морган-Ричардс, М; Тревик, Ю.А. (2011). «Является ли дерево weta Hemideina crassidens обязательным травоядным?» (PDF) . Новозеландские естественные науки . 36 : 11–19.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Филд, Л.Х. (2001). Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников . Нью-Йорк: Издательство CABI. ISBN 978-0851994086 .
- ^ Jump up to: а б Ордиш, Р.Г. (1992)Агрегация и общение Wellington weta Hemideina crassidens (Blanchard) (Orthoptera: Stenopelmatidae). Новозеландский энтомолог 15: 1–8.
- ^ Jump up to: а б Маккин, штат Невада; Тревик, ЮАР; Морган-Ричардс, М. (2015). «Сравнительная цитогенетика дерева wētā в симпатии Северного острова». Новозеландский журнал зоологии . 42 (2): 73–84. дои : 10.1080/03014223.2015.1032984 . ISSN 0301-4223 . S2CID 56256942 .
- ^ Морган-Ричардс, М. (2000). «Робертсоновские транслокации и B-хромосомы в ветах дерева Веллингтона, Hemideina crassidens (Orthoptera: Anostostomatidae)». Эредитас . 132 (1): 49–54. дои : 10.1111/j.1601-5223.2000.00049.x . ПМИД 10857259 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Келли, Клинт Д. (1 января 2008 г.). «Выявление возбудителя полового отбора по оружию у насекомого» . Поведенческая экология . 19 (1): 184–192. дои : 10.1093/beheco/arm121 . ISSN 1045-2249 .
- ^ Jump up to: а б с д и Келли, Клинт Д. (18 августа 2004 г.). «Аллометрия и половой отбор мужского оружия у Веллингтонского дерева Weta, Hemideina crassidens» . Поведенческая экология . 16 (1): 145–152. дои : 10.1093/beheco/arh141 . ISSN 1465-7279 .
- ^ Jump up to: а б с д Филд, Левый Хэмилтон; Сандлант, Г. Р. (2001) Связанная с галереей экология новозеландских древесных вет, Hemideina femorata и Hemideina crassidens (Orthoptera, Anostostomatidae). Стр. 243–258 в Филде, Л.Г. (Ред.): Биология вета, королевских сверчков и их союзников. Издательство CABI, Оксон.
- ^ Jump up to: а б Филд, Левый Хэмилтон; Ринд, ФК (1992). «Стридуляционное поведение новозеландской веты, Hemideina crassidens». Журнал зоологии . 228 (3): 371–394. дои : 10.1111/j.1469-7998.1992.tb04442.x . ISSN 0952-8369 .
- ^ Jump up to: а б Филд, Левый Хэмилтон; Сэндлант, Г. Р. (1983) Агрессия и брачное поведение у Stenopelmatidae (Orthoptera; Ensifera) применительно к новозеландским ветам. Стр. 120–146 в Гвинне, Дакота; Моррис, Г.К. (редакторы): Системы спаривания прямокрылых. Сексуальная конкуренция в разнообразной группе насекомых. Westview Press, Боулдер, Колорадо, США.
- ^ Руфо, Кэтрин Г.; Гиббс, Джордж В. (2003). «Реакция популяции Tree Weta (Hemideina crassidens) после искоренения полинезийской крысы на острове Новой Зеландии». Реставрационная экология . 11 (1): 13–19. дои : 10.1046/j.1526-100x.2003.00058.x . ISSN 1061-2971 . S2CID 84038702 .
- ^ Бликли С., Стрингер И., Робертсон А., Хеддерли Д. (2006) Проектирование и использование искусственных убежищ для наблюдения за взрослой ветой деревьев, Hemideina crassidens и H. thoracica. Серия документов «Исследования и разработки» 233. Опубликовано Департаментом охраны природы научно-технических публикаций, почтовый ящик 10–420, Веллингтон, Новая Зеландия. ISSN 1176-8886 ISBN 0-478-14062-2
- ^ Тревик, ЮАР; Моррис, С.Дж.; Джонс, премьер-министр; Хитчмоу, РА; Стрингер, Ян (2012). «Статус сохранения новозеландских прямокрылых» . Новозеландский энтомолог . 35 (2): 131–136. дои : 10.1080/00779962.2012.686318 . ISSN 0077-9962 .
- ^ Тревик, ЮАР; Моррис, С.Дж.; Джонс, премьер-министр; Хитчмоу, РА; Стрингер, Ян (2012). «Статус сохранения новозеландских прямокрылых» . Новозеландский энтомолог . 35 (2): 131–136. дои : 10.1080/00779962.2012.686318 . ISSN 0077-9962 .
- ^ Тревик, ЮАР; Джонс, премьер-министр; Хитчмо, Р; Рольф, Дж; Стрингер, Я (2014). «Статус сохранения новозеландских прямокрылых, 2014 г.» (PDF) . Серия «Классификация угроз Новой Зеландии» . 16 . Веллингтон: Департамент консервации.