Hemideina thoracica
| Hemideina thoracica | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Прямокрылые |
| Подотряд: | Энсифера |
| Семья: | Аностостоматиды |
| Род: | Хемидейн |
| Разновидность: | Х. торакика
|
| Биномиальное имя | |
| Hemideina thoracica (Уайт, 1846 г.)
| |
| Синонимы | |
| |
Hemideina thoracica , широко известная как Оклендское дерево вета или токориро. [ 1 ] [ 2 ] — сверчковое насекомое (семейство Anostostomatidae ). [ 2 ] [ 3 ] Он является эндемиком Новой Зеландии и встречается на большей части Северного острова , за исключением региона Веллингтон и регионов на высоте 900 метров над уровнем моря. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Этот вид является древесным и травоядным. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] однако он считается многоядным . [ 10 ] и встречается во всех лесных средах обитания, включая леса, кустарники и пригородные сады. [ 6 ] [ 11 ] [ 12 ]
H. thoracica однороден морфологически , но хромосомно полиморфен . [ 13 ] [ 14 ] Он включает как минимум восемь хромосомных рас с диплоидным числом от 2n=11 (ХО) до 2n=23 (ХО). Существуют гибридные зоны , где встречаются некоторые хромосомные расы . [ 14 ] Филогенетически он наиболее близок к другим видам Северного острова ( H. crassidens и H. trewicki ). [ 15 ] Природоохранному статусу H. thoracica « не угрожает ». [ 16 ] [ 17 ] однако хромосомная раса на полуострове Карикари (2n=23/24) внесена в список « уязвимых на национальном уровне ». [ 17 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Hemideina thoracica была впервые описана шотландским зоологом Адамом Уайтом в 1846 году, но в то время включена в род Deinacrida . [ 18 ] Позже он был сделан типовым видом для Wētā рода Hemideina , описанного в 1869 году Уокером. [ 18 ]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]Оклендское дерево Hemideina thoracica является эндемиком Новой Зеландии и широко распространено на северных двух третях Северного острова . [ 5 ] В изобилии встречается в центральной и северной части Северного острова, где обитает в лесах или кустарниках на равнинных возвышенностях . [ 19 ] Как ночное и древесное травоядное животное. [ 19 ] этот вид использует дупла деревьев, чтобы отдохнуть и спрятаться в течение дня, прежде чем выйти ночью, чтобы поесть. [ 8 ] [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] Он является парапатрическим с двумя другими видами Hemideina . на Северном острове : H. crassidens и H. trewicki. [ 5 ] а в более теплых районах считается, что он конкурентно исключает H. crassidens , который распространен в нижней части Северного острова и на северо-западе Южного острова . [ 5 ] [ 6 ]
Диета
[ редактировать ]
Как и другие деревья, wētā Hemideina thoracica кормится на деревьях. [ 9 ] ночью он питается в основном листьями, а также плодами и семенами различных растений. [ 12 ] [ 7 ] Недавно было высказано предположение, что этот вид избирательно питается рядом видов растений и всеяден, включая беспозвоночных, а также фрукты и семена, включенные в рацион. [ 10 ] Растения едят выборочно, отдавая предпочтение таким видам, как Махо ( Melicytus ramiflorus) или Караму ( Coprosmarobusta ). [ 2 ] [ 7 ] [ 9 ] Однако оклендское дерево также питается мелкими насекомыми. [ 9 ] [ 2 ] и считаются полифагами. [ 10 ] Было показано, что H. thoracica, обитающая на возвышенностях, потребляет больше беспозвоночных и меньше видов растений, чем обитатели низменных мест обитания. [ 10 ]
Морфология
[ редактировать ]Взрослые особи Hemideina thoracica имеют крупное тело (3–7 г) и достигают 40 мм в длину. [ 2 ] [ 7 ] Брюшко бледная с коричневое, переднеспинка темными отметинами, похожими на иероглифы. [ 6 ] По такой окраске тела H. thoracica легко отличить от веллингтонского дерева wētā ( H. crassidens ), с которым он является парапатрическим . [ 6 ] Как и в других Hemideina spp. На задних ногах имеются шипы, которые выполняют защитную функцию. [ 2 ] [ 11 ] Морфометрический анализ структуры шипов показал, что как у H. thoracica, так и у H. crassidens отсутствует шип «1/3 задней части» средней большеберцовой кости, который отличает эти виды от всех других видов Hemideina . [ 11 ] У Hemideina thoracica самые тонкие бедренная и голень по сравнению со всеми другими новозеландскими деревьями wētā ( Hemideina spp ). [ 11 ] Взрослые особи имеют половой диморфизм : у самцов увеличенные челюсти , используемые для борьбы с другими самцами. [ 20 ] [ 21 ]
Цитогенетика
[ редактировать ]
Hemideina thoracica является хромосомно полиморфной, встречается различное расположение хромосом что означает, что среди популяций этого вида . [ 14 ] [ 13 ] девять различных хромосомных рас, каждая из которых содержит разные кариотипы Описаны , и их диплоидное число варьируется от 2n = 11 (XO) до 2n = 23 (XO). [ 14 ] [ 13 ] Выявлено пять различных гибридных зон , где в различных комбинациях шесть из девяти хромосомных рас контактируют друг с другом. [ 14 ] Три из этих зон ( гора Верблюд , Карикари и Вайтанги ) включают северные хромосомные расы, которые, вероятно, возникли в плиоцене , тогда как южные расы в зонах залива Лещ и Таупо , вероятно, намного моложе. [ 14 ] [ 22 ] Несмотря на разное количество хромосом, морфология одинакова H. thoracica . [ 13 ] [ 14 ] (см. «Морфология» выше).
Поведение
[ редактировать ]
Hemideina thoracica способна издавать звук с помощью стридуляции заднегрудных ног и живота . [ 23 ] И самцы, и самки издают скрипучий звук, когда их беспокоят: они поднимают и вытягивают ноги над телом, а затем наносят защитный удар, крепко прижимая ноги к животу. [ 23 ] Используя брюшные колебания , самцы также издают внутривидовую песню при тесном контакте друг с другом. [ 23 ] Однако H. thoracica имеет плохую систему распознавания партнеров и образует стерильные гибриды с H. crassidens и H. trewicki , где они симпатичны на юге Северного острова. [ 24 ]
Как ночной вид, H. thoracica днем занимает полости. [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 8 ] Было показано, что на структуру занятости влияют как сезон, так и пол предыдущих жильцов. [ 20 ] Самки, как правило, избегают полостей, в которых живут другие самки, и встречаются только в полостях, однако летом ситуация меняется, когда самки образуют гаремы. [ 20 ] Самцы и самки, ранее жившие отдельно, в начале лета начинают жить вместе. [ 20 ]
Разведение
[ редактировать ]Было высказано предположение, что оклендское дерево имеет полигинандрическую систему спаривания, при которой и самцы, и самки спариваются с несколькими партнерами. [ 20 ] Этот вид представляет собой насекомое с гемиметаболическим процессом , яйца которого вылупляются весной, и для достижения взрослой жизни требуется минимум восемь возрастов . [ 20 ] Самки откладывают яйца в почву и не оказывают материнской заботы.
Сохранение
[ редактировать ]
Статусу сохранения Hemideina thoracica « не угрожает ». [ 16 ] [ 17 ] однако хромосомная раса на полуострове Карикари (2n=23/24) внесена в список « уязвимых на национальном уровне ». [ 17 ] Искусственные убежища использовались для мониторинга популяций H. thoracica и H. crassidens. [ 25 ] и потенциально может быть использован в управлении сохранением этих видов путем обеспечения доступной среды обитания. [ 8 ] [ 25 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Вета» . Центр научного обучения . Проверено 4 июля 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час «Вета (Дерево) Окленд (Hemideina thoracica)» . www.terrain.net.nz . TER:RAIN — Образовательный ресурс Таранаки: сеть исследований, анализа и информации . Проверено 18 августа 2017 г.
- ^ Джонс, премьер-министр (1997). «Вета Гондваны: семейство Anostostomatidae (ранее входившее в Stenopelmatidae, Henicidae или Mimnermidae): номенклатурные проблемы, мировой контрольный список, новые роды и виды». Журнал исследований прямокрылых (6): 125–138. дои : 10.2307/3503546 . ISSN 1082-6467 . JSTOR 3503546 .
- ^ Пратт, Рене С; Морган-Ричардс, Мэри; Тревик, Стив А. (2008). «Диверсификация новозеландских вета (Orthoptera: Ensifera: Anostostomatidae) и их взаимоотношения в Австралазии» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 363 (1508): 3427–3437. дои : 10.1098/rstb.2008.0112 . ISSN 0962-8436 . ПМК 2607373 . ПМИД 18782727 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Булгарелла, Мариана; Тревик, Стивен А.; Минардс, Ники А.; Джейкобсон, Мелисса Дж.; Морган-Ричардс, Мэри (2014). «Смещение ареалов двух видов древесных вета (Hemideina spp.): конкурентное исключение и изменение климата». Журнал биогеографии . 41 (3): 524–535. дои : 10.1111/jbi.12224 . ISSN 1365-2699 . S2CID 62892108 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Тревик, Стивен А.; Морган-Ричардс, Мэри (1995). «О распространении древесной влаги на Северном острове Новой Зеландии». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 25 (4): 485–493. дои : 10.1080/03014223.1995.9517498 . ISSN 0303-6758 . S2CID 55280224 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Вехи, Присцилла М .; Хикс, Брендан Дж. (2010). «Изотопное фракционирование у крупного травоядного насекомого, оклендского дерева вета». Журнал физиологии насекомых . 56 (12): 1877–1882. дои : 10.1016/j.jinsphys.2010.08.005 . ISSN 0022-1910 . ПМИД 20709068 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Вехи, Присцилла М .; Йоргенсен, Мюррей; Морган, Дай К.Дж. (2015). «Предсказатели относительной численности древесной веты (Hemideina thoracica) в остатках городского леса». Новозеландский журнал экологии . 39 (2): 280–285. ISSN 0110-6465 . JSTOR 26198721 .
- ^ Перейти обратно: а б с д «Экология деревьев» . wetageta.massey.ac.nz . Проверено 30 июня 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Браун, Мэтью БГДж; Джеммилл, Криссен ЕС; Миллер, Стивен; Вехи, Присцилла М. (2018). «Избирательность рациона наземного лесного беспозвоночного, оклендского дерева, в трех зонах обитания» . Экология и эволюция . 8 (5): 2495–2503. дои : 10.1002/ece3.3763 . ISSN 2045-7758 . ПМК 5838035 . ПМИД 29531670 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Филд, Л.Х. (2001). Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников . КАБИ. ISBN 9780851997827 .
- ^ Перейти обратно: а б «Дерево вета» . wetageta.massey.ac.nz . Проверено 3 сентября 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Морган-Ричардс, М (1997). «Внутривидовая изменчивость кариотипа не согласуется с аллозимной изменчивостью у Оклендского дерева в Новой Зеландии, Hemideina thoracica (Orthoptera: Stenopelmatidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 60 (4): 423–442. дои : 10.1111/j.1095-8312.1997.tb01505.x .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Морган-Ричардс, Мэри; Уоллис, Грэм П. (2003). «Сравнение пяти гибридных зон Weta Hemideina thoracica (Orthoptera: Anostostomatidae): степень цитогенетической дифференциации не позволяет предсказать ширину зоны». Эволюция . 57 (4): 849–861. дои : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb00296.x . JSTOR 3094621 . ПМИД 12778554 . S2CID 34384565 .
- ^ Творт, Виктория Дж; Ньюкомб, Ричард Д.; Бакли, Томас Р. (1 апреля 2019 г.). Брайант, Дэвид (ред.). «Транскриптомика новозеландского дерева и гигантской Wētā (Orthoptera) выявляет различные закономерности отбора в метаболических локусах» . Геномная биология и эволюция . 11 (4): 1293–1306. дои : 10.1093/gbe/evz070 . ISSN 1759-6653 . ПМК 6486805 . ПМИД 30957857 .
- ^ Перейти обратно: а б Тревик С.А., Джонс П., Хитчмо Р., Рольф Дж. и Стрингер И. (2016). Статус сохранения новозеландских прямокрылых, 2014 г. Серия «Классификация угроз Новой Зеландии» 16 . ISBN 9780478150872 . OCLC 990218289 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с д «Статус сохранения новозеландских прямокрылых» . Исследовательские ворота . Проверено 3 сентября 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б Гемидеин в OSF
- ^ Перейти обратно: а б Морган-Ричардс, Мэри; Тревик, Стивен А. (2004). «Филогенетика новозеландского дерева, гигантской и клыкастой веты (Orthoptera: Anostostomatidae): данные митохондриальной ДНК». Журнал исследований прямокрылых . 13 (2): 185–196. doi : 10.1665/1082-6467(2004)013[0185:PONZTG]2.0.CO;2 . ISSN 1082-6467 . S2CID 55754800 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Морган-Ричардс, Мэри; Йоргенсен, Мюррей А.; Вехи, Присцилла М. (2013). «Поведение нелетающего насекомого, оклендского дерева вета (Hemideina thoracica) в зависимости от пола и сезона» . Новозеландский журнал экологии . 37 (1): 75–83. ISSN 0110-6465 .
- ^ Вехи, Премьер-министр ; Накагава, С.; Тревик, ЮАР; Морган-Ричардс, М. (2011). «Приводит ли хищничество к искажению соотношения полов у взрослых насекомых в роду насекомых с половым диморфизмом?» . Журнал эволюционной биологии . 24 (11): 2321–2328. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02366.x . ISSN 1420-9101 . ПМИД 21848984 .
- ^ Уоллис, Грэм П.; Тревик, Стивен А.; Морган-Ричардс, Мэри (2001). «Хромосомные расы плиоценового происхождения: данные мтДНК» . Наследственность . 86 (3): 303–312. дои : 10.1046/j.1365-2540.2001.00828.x . ISSN 1365-2540 . ПМИД 11488967 .
- ^ Перейти обратно: а б с Маквин, Алистер (1986). «Песня новозеландской веты Hemideina thoracica (Orthoptera: Stenopelmatidae)». Журнал зоологии . 208 (2): 171–190. дои : 10.1111/j.1469-7998.1986.tb01506.x .
- ^ Маккин, Наташа Э.; Тревик, Стивен А.; Морган-Ричардс, Мэри (2016). «Небольшой поток генов или его отсутствие, несмотря на гибриды F 1 в двух зонах межвидового контакта» . Экология и эволюция . 6 (8): 2390–2404. дои : 10.1002/ece3.1942 . ПМЦ 4783458 . ПМИД 27066230 .
- ^ Перейти обратно: а б Бликли С., Стрингер И., Робертсон А., Хеддерли Д. (2006). Проектирование и использование искусственных убежищ для мониторинга взрослых деревьев Weta, Hemideina crassidens и H. thoracica . Научно-технический паб, Департамент охраны природы. ISBN 0478140622 . OCLC 66436455 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )