✖


Jump to content

Устройство дисплея

(Перенаправлено от признания партнера )

Мужской черный кост ​ ​

Дисплей ухаживания - это набор поведения на дисплее , в котором животное, обычно мужчина, пытается привлечь партнера; Мат управляет выбором , поэтому сексуальный отбор действует на дисплее. Эти поведения часто включают ритуальное движение (« танцы »), вокализации , производство механического звука или проявления красоты, силы или агонистических способностей . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Мужской дисплей

[ редактировать ]
Мужской паук паукок, маратус Волас , Дисплей ухаживания

У некоторых видов мужчины будут выполнять ритуальные движения, чтобы привлечь женщин. Мужчина из шести сполненных птиц Парадиса ( Parotia Lawesii ) иллюстрирует ухаживание мужского пола с его ритуальным « танцем балерины » и уникальными затылочными и грудными перьями, которые служат для стимулирования женской визуальной системы. [ 7 ] У Drosophila subobscura мужской экспозиция ухаживания наблюдается через сложные узоры для ножниц и быстрого обода. [ 8 ] Эти стимуляции, наряду со многими другими факторами, приводят к последующему совокуплению или отказу.

У других видов мужчины могут демонстрировать ухаживания, которые служат как визуальной, так и слуховой стимуляцией. Например, колибри мужского пола ( Calypte Anna ) и Calliope Hummingbird ( Stellula Calliope ) выполняют два типа дисплеев ухаживания, включающих комбинацию визуального и вокального дисплея - дисплей на стационарном шаттле [ 9 ] и дисплей дайвинга. [ 10 ] [ 11 ] Принимая во внимание стационарный шаттл, мужчина демонстрирует расклешенного горта и парят перед самкой, двигаясь из стороны в сторону, вращая его тело и хвост. Ритмические движения крыльев мужчины вызывают отличительный гудящий звук. [ 9 ] При проведении дисплея дайвинга мужчина обычно поднимается примерно на 20–35 м (66–115 футов) в воздухе, а затем внезапно поворачивается и спускается в стиле погружения. Когда мужчина летает над женщиной, он вращает свое тело и распространяет свои хвостовые перья, которые трепетают и сталкиваются, чтобы произвести короткий, гудящий звук. [ 9 ]

Мужская атласная птица делает и использует размахивание для привлечения потенциальных товарищей.

Кроме того, некоторые животные пытаются привлечь женщин посредством строительства и украшения уникальных сооружений. Этот метод можно увидеть в атласной Bowerbird ( Ptilonorhynchus vioseus ) из Австралии, самцов которых строят и украшают гнездообразные сооружения, называемые «Bowers». [ 12 ] Бауэрс украшена яркими и красочными объектами (обычно синим цветом), чтобы привлечь и стимулировать посещающих женщин. [ 12 ] Как правило, мужчины, которые приобретают наибольшее количество украшений, имеют тенденцию иметь больший успех в спаривании. [ 13 ]

У некоторых видов мужчины инициируют ритуалы ухаживания только после установки женщины. Ухаживание может даже продолжаться после завершения совокупления. [ 14 ] В этой системе способность женщины выбирать свою партнера ограничена. Этот процесс, известный как копулятивное ухаживание, распространен у многих видов насекомых. [ 15 ]

У большинства видов мужской пол инициирует ухаживание в отношении предварительного сексуального отбора. Выполнение дисплея позволяет мужчине представлять свои черты или способности женщине. Мат в этом контексте управляется женщинами; Прямые или косвенные преимущества для женщин часто определяют, какие мужчины воспроизводят, а какие нет.

Прямые преимущества могут накапливаться для женщины во время мужских ухаживания. Женщины могут повысить свою пригодность, если они отреагируют на поведение ухаживания, которое сигнализирует о преимуществах для женщины, а не в пригодность мужчины. Например, выбор спариваться с мужчинами, которые производят местные сигналы, потребует меньшую энергию для женщины, поскольку она ищет партнера. [ 16 ] Мужчины могут конкурировать, выявляя более низкие затраты на спаривание на женщину или даже предоставляя материальные или потомство для женщины.

Косвенные преимущества - это преимущества, которые могут непосредственно повлиять на пригодность родителей, а вместо этого увеличить пригодность потомства. Поскольку потомство женского пола наследует половину генетической информации от аналога мужчин, будут переданы те черты, которые она считала привлекательными, создавая потомство. В этом случае мужчины могут конкурировать во время ухаживания, демонстрируя желательные признаки, которые можно передать потомству.

Женский дисплей

[ редактировать ]

Женское ухаживание встречается реже по своей природе, так как женщина должна инвестировать много энергии в преувеличенные черты, так и в их энергетически дорогие гаметы. [ 17 ] Тем не менее, ситуации, в которых мужчины являются сексуально селективным полом у вида, происходят в природе. Мужской выбор в репродукции может возникнуть, если мужчины являются сексом у вида, в котором не хватает, например, если в оперативном соотношении полов существует женское предвзятость . [ 18 ] Это может возникнуть в системах спаривания , где воспроизведение поступает за энергетические затраты для мужчин. [ 19 ] [ 20 ] Такие затраты на энергию могут включать усилия, связанные с получением брачных подарков для женщин [ 21 ] или выполнение длительного ухаживания или копулятивного поведения. [ 22 ] Дополнительная стоимость этого времени и инвестиций в энергетику может быть связана с повышением уровня смертности среди мужчин, что приведет к дальнейшему нагрузку на мужчин, пытающихся воспроизвести.

В трубке ( Syngnathus typhle ) женщины используют временное украшение, полосатый рисунок, чтобы привлекать мужчин и запугивания соперников. В этом случае у самок вида развилась сексуально выбранная сигнал, который выполняет двойную функцию как привлекательной как для товарищей, так и сдерживания конкурентов. [ 23 ]

Многомодальная обработка сигнала

[ редактировать ]
Ящерица Боска с бахромой с бахромой Акантодактил Boskianus Love Bite

Многие виды животных участвуют в каком -то типе ухаживания, чтобы привлечь партнера, такой как танцы, создание звуков и физические дисплеи. Однако многие виды не ограничиваются только одним из этих поведений. Мужчины вида во многих таксонах создают сложные многокомпонентные сигналы, которые оказывают влияние на более чем одну сенсорную модальность , также известные как мультимодальные сигналы. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Есть две ведущие гипотезы о адаптивной значимости многомодальной обработки сигналов. Гипотеза множественного сообщения гласит, что каждый сигнал, который мужские экспонаты будут способствовать восприятию возможного партнера мужчины. Гипотеза избыточной сигнала гласит, что мужчина демонстрирует несколько сигналов, которые изображают одно и то же «сообщение» для женщины, причем каждый дополнительный сигнал действует в качестве плана отступления для мужчины, если возникнет ошибка сигнализации. [ 28 ] Выборный пол может оценить только одну или пару черт в данный момент времени при интерпретации сложных сигналов из противоположного пола. В качестве альтернативы, разборчивый пол может попытаться обработать все сигналы одновременно, чтобы облегчить оценку противоположного пола. [ 29 ] [ 30 ]

Считается, что процесс мультимодальной передачи сигналов помогает облегчить процесс ухаживания у многих видов. Одним из таких видов, в котором многомодальная передача сигналов улучшает успех спаривания, является лягушка зеленого дерева ( Hyla Cinerea ). Многие амфибии анурана , такие как лягушка зеленого дерева, могут использовать визуальные сигналы, а также слуховые сигналы, чтобы увеличить свои шансы на впечатление от партнера. [ 25 ] Когда вызовы деревьев лягушек удерживались равными, было установлено, что женщины, как правило, упускали из виду только слуховой стимул в пользу мужчин, которые объединили слуховые/визуальные мультимодальные сигналы. Было видно, что женские лягушки зеленых деревьев предпочитали, когда мужчины связали визуальное отображение со слуховой общением, заключив, что мужские лягушки зеленых деревьев, которые доступны визуально, могут увеличить их вероятность успеха спаривания. [ 25 ]

Пауки павлина ( Maratus volans ) являются исключительно сексуально диморфными по внешнему виду и сигнальному поведению. Во время ухаживания пауки мужского павлина конкурируют, используя как визуальные дисплеи, так и вибрационные сигналы для межсексуальной связи. [ 26 ] Из -за интенсивного сексуального отбора для мужских пауков пауков репродуктивный успех человека в значительной степени опирается на способность мужского паука объединять визуальные и вибрационные дисплеи во время ухаживания. Комбинация этих дисплеев в ухаживании предлагает поддержку как для избыточного сигнала, так и гипотез нескольких сообщений для эволюции мультимодальной передачи сигналов у видов. [ 31 ]

Многомодальная передача сигналов не ограничивается мужчинами. У женщин в определенных видах есть более чем одна черта или характеристика, которую они используют в ухаживании, чтобы привлечь товарищей. В танцевальных мухах ( Rhamphomomyia longicauda ) женщины имеют два украшения - надувные мешки для брюшной полости и спинку большеберцовых шкал - которые они используют в качестве ухаживания в сопрягающих роях. Промежуточные вариации таких специфичных для женщин украшений сексуально отбираются мужчинами танцевальными мухами в диких популяциях. Эти украшения также могут быть сигналом высокой плодовитости у женщин. [ 32 ]

Взаимный дисплей

[ редактировать ]
Мужчина и женщина с длинным заменой Curlew, Numenius Americanus , Mutual Cortship Dise

Часто мужчины и женщины будут выполнять синхронизированные или отзывчивые ухаживания в взаимном виде. Со многими социально моногамными видами, такими как птицы, их дуэт облегчает предварительное заверение пары связывания и укрепляет посвящение пост-копуляции развитию потомства (например, великолепные гребни Гребе , Codiceps Cristatus ). [ 33 ] Например, мужские и женские хитры Ауклеты , Aethia Cristatella, будут хихикать друг от друга как вокальная форма взаимного дисплея, которая служит для укрепления связи между ними. [ 34 ] В некоторых случаях мужчины могут объединиться для проведения взаимных, кооперативных дисплеев, чтобы увеличить успех ухаживания и привлечь женщин. Это явление можно увидеть с помощью длиннохвостого манакинса , хироксифхии linearis . [ 35 ]

Дикие индюки ( Мелеагрис Галлопаво) также участвуют в кооперативных проявлениях, на которых небольшие группы мужчин (обычно братьев) работают вместе, чтобы привлечь женщин и удержать других конкурентоспособных мужчин. [ 36 ] Во многих случаях только один мужчина в группе будет спариваться, как правило, доминирующий мужчина. [ 37 ] Чтобы объяснить такое поведение, теория отбора родственников Гамильтона предполагает, что подчиненные мужчины получают косвенные выгоды, помогая успешно сочинять связанных мужчин. [ 38 ]

Сексуальные украшения

[ редактировать ]

Сексуальные украшения могут служить для повышения привлекательности [ 39 ] и укажите хорошие гены и более высокий уровень физической подготовки. [ 40 ] При воздействии преувеличенных мужских черт некоторые женщины могут ответить, увеличивая инвестиции в матери. Например, было показано, что женские канарские острова производят более крупные и более плотные яйца в ответ на суправонрмальное производство песни мужчин. [ 41 ]

Сексуальный конфликт

[ редактировать ]

Сексуальные конфликты - это явление, при котором интересы мужчин и женщин в размножении не одинаковы: они часто совершенно разные: [ 42 ]

  • Мужчины: Их заинтересован в том, чтобы спариваться с большим количеством совершенно верных женщин, тем самым широко распространяя свои гены по всей популяции.
  • Женщины: Их интерес - спариваться с большим количеством подходящих мужчин, создавая, таким образом, большое количество подходящих и разнообразного потомства.

Это имеет много последствий. Дисплей ухаживания позволяют партнеру, выполняющему выбор, иметь средства, на которых можно основываться на решении копуляции. Если женщина выбирает более одного мужчины, то соревнование спермы вступает в игру. Это конкуренция между сперматозоидом, чтобы оплодотворить яйцо, которое очень конкурентоспособно, поскольку только одна сперма будет достигать союза. [ 43 ] У некоторых насекомых мужчина вводит коктейль химических веществ в семенную жидкость вместе со спермой. Химические вещества убивают старую сперму от любых предыдущих товарищей, усиливает скорость избавления яиц самой и снижает ее желание повторно повторно с другим мужчиной. Коктейль также сокращает продолжительность жизни женщины, также снижая ее вероятность спаривания с другими мужчинами. [ 44 ] Кроме того, некоторые женщины могут избавиться от спермы предыдущего мужчины. [ 45 ]

После того, как спаривание произошло, мужчины выполняют различные действия, чтобы женщины снова спарились. Какое действие выполняется, зависит от животного. У некоторых видов самца производит сопрягаемую пробку после осеменения. В некоторых гименоптерах мужчина обеспечивает огромное количество сперматозоидов, достаточно, чтобы продержаться всю жизнь женщины. У некоторых птиц и млекопитающих мужчина может участвовать в агонистическом поведении с другими мужчинами -кандидатами. [ 42 ] [ 46 ] [ 47 ]

Агонистическое поведение и ухаживание

[ редактировать ]

Хотя во время ухаживания наблюдается агонистическое поведение между мужчинами и женщинами во время ухаживания. Внутривидовое агонистическое поведение, которое приводит к гибели боязнь, редко из -за связанного с этим риском смерти или травмы. Тем не менее, агонистическое поведение, которое становится опасным, происходит.

У некоторых видов физические признаки, которые выбираются сексуально для мужчин, также могут использоваться в агонистическом поведении между двумя мужчинами для партнера. В Fiddler Crabs (род UCA ) мужчины были выбран сексуально, чтобы иметь один увеличенный когти, который может занять от трети до половины их общей массы тела и одного обычного когти. Несмотря на то, что увеличенный коготь, как полагают, разработал для использования в бою за территориальную оборону , мужчины нередко используют этот когти в борьбе за партнера. [ 48 ] Несмотря на то, что этот когти, разработанный как оружие, он также тесно связан с дисплеем ухаживания крабов: он махает определенным схемой, чтобы привлечь женщин для спаривания. [ 49 ]

Агонистическое поведение в ухаживающих дисплеях не ограничивается взаимодействием мужского мужчина. У многих видов приматов мужчины направляют агонистическое поведение по отношению к женщинам до поведения ухаживания. Такое поведение может включать агрессивные вокализации, проявления и физическую агрессию. [ 50 ] В западной горилле ( горилла горилла ) доминирующие мужчины проявляют агонистическое поведение по отношению к женщинам-гориллам с очень высокими показателями, причем большинство из этих взаимодействий связаны с ухаживанием. Большинство задокументированных случаев агрессии мужской гориллы по отношению к женщинам связаны с ухаживанием и используются главным образом в качестве стратегии, позволяющей мигрировать женщин на другого мужчины. [ 51 ]

Во многих случаях показатели ухаживания мужчин приведут к развитию форм конкурса. Это часто можно увидеть в системах спаривания Lek . Например, мужчины будут стремиться получить определенное место или позицию для выполнения своего ухаживания. Лучшие места - это регионы с высоким содержанием, как многие мужчины хотят для себя. Из -за этого прямого конфликта, агонистический [ нужно разъяснения ] Встречи между мужчинами довольно распространены. [ Цитация необходима ]

Расширенный период ухаживания

[ редактировать ]

Коммируемому спариванию предшествует период ухаживания/спаривания во многих системах спаривания животных. Именно в этот период сексуально зрелые животные выбирают своих партнеров для размножения. [ 52 ] Этот период ухаживания, который включает в себя показы для привлечения партнера членом вида, обычно короткий, длится от 15 минут до нескольких дней. Тем не менее, некоторые животные могут пройти длительный период ухаживания, длится до двух месяцев. [ 53 ]

Одним из таких исключений является Император Пингвин (Aptenododytes forsteri) . Император пингвинов участвует в продолжительном периоде ухаживания, который может длиться до двух месяцев, что является самым длинным из всех арктических морских птиц. Их период ухаживания составляет 16% от общего времени, которое они проводят разведение, тогда как в их ближайших родственниках, царе пингвина (Aptenododytes Patagonicus) , период ухаживания занимает всего три процента их цикла размножения. [ 53 ] [ 54 ]

Энергичные затраты

[ редактировать ]
Большие шалфевые самие лека исполняют ухаживание «напыщенное» дисплей для посещения женщин.

Устройства, как правило, включают в себя какую -то метаболическую стоимость животного, выполняющего его. [ 11 ] Энергия, затраченная на выполнение поведения ухаживания, может варьироваться среди видов. Некоторые животные участвуют в проявлениях, которые тратят небольшую энергию, как видно в саламандре ( Desmognathus ochrophaeus ). [ 55 ] В лабораторных условиях поведение ухаживания у этого вида, хотя и сложное и включающее высвобождение феромонов, [ 56 ] представляют всего около одного процента его ежедневного потребления калорий. [ 55 ]

Напротив, виды, которые участвуют в длительных или сложных демонстрациях, тратят значительное количество энергии и рискуют развивать усталость. Чтобы подготовить и предотвратить такой риск, некоторые животные могут набрать вес до периода ухаживания, только чтобы потом похудеть. Пример этого можно увидеть в большей мудревой графике ( Centrocercus urophasianus ). Во время пика их сезона размножения, который длится до трех месяцев весной, [ 57 ] Лек часто посещают группы до семидесяти женщин. [ 58 ] В ответ на такое большое присутствие женщин мужчины участвуют в распределении до шести до десяти раз в минуту [ 59 ] [ 60 ] примерно в течение трех -четырех часов в день. [ 58 ] Это частое и повторяющееся поведение может привести к затратам энергии до 2524 кДж в день по сравнению с неактивными мужчинами, которые обычно тратят 1218 кДж/день. [ 11 ]

Факторы окружающей среды

[ редактировать ]

Различные факторы окружающей среды, такие как температура, фотопериод , ресурсы и доступность света, влияют на время и эффективность ухаживания у некоторых видов животных. [ 53 ]

У гуппи ( Poecilia reticulata ) различия в легкой среде играют огромную роль в их способности привлекать друзей. [ 61 ] Мужчины Гуппи изменяют как «режим ухаживания», независимо от того, выполняют ли они полное отображение ухаживания или пытаются «вовлекать» в подсказывающие кобы и расстояние от женщин в качестве изменения интенсивности света. [ 62 ] Режим ухаживания также варьируется в зависимости от спектра света и относится к риску хищничества . [ 63 ] В среднем мужские гуппи ищут и проводят больше времени в окружающей среде, в которой их цветовой рисунок является наиболее заметным. Мужчины, в легкой среде, которая сделала их наиболее заметными, совокупленными с большинством женщин. [ 61 ]

У императора пингвинов ( Aptenododytes forsteri ) доступность ресурсов определяет, когда мужские императорские пингвины смогут вернуться на свои места размножения, чтобы инициировать свои ритуалы ухаживания. [ 53 ] Чем больше концентрация ресурсов в их кормлении, тем быстрее они смогут восстановить свои запасы тела на зиму, и чем раньше они смогут вернуться на свои места размножения. Раннее возвращение к их местам размножения обеспечивает повышенную вероятность поиска партнера. [ 64 ]

На эффективность дисплеев спаривания мицетофаги Hirtodrosophila влияет цвет гриба кронштейна, на который он сопрягается и суды; [ 65 ] Эти мухи выбирают кронштейны, которые легче, что делает их дисплеи более заметными для противоположного пола. [ 65 ]

Эволюционное значение

[ редактировать ]
Мужской и женский голубь Гиллемо, Сеппхус Колумба , Показание взаимного ухаживания

Существует множество гипотез о том, как ухаживаны, возможно, развивались у животных, включая модель Fisherian Runaway и гипотезу хороших генов.

Как объяснена рыболовной моделью с безумием, сексуально диморфные мужчины с преувеличенным орнаментом могли быть выбранными для сексуально для видов с женским выбором. Подготовка этих мужчин увеличится, что приведет к пролиферации мужчин с таким украшением с течением времени. [ 66 ] Это означает, что ген или набор генов будут предпочтительнее женского выбора с течением времени. Это объяснило бы, почему и как такие сложные черты развиваются в определенных видах. Однако со временем и поколения проходят поколения, преимущество выживания, связанное с одной чертой, может рассеиваться из -за чрезвычайного преувеличения до такой степени, что оно уменьшает пригодность.

Гипотеза «хороших генов» предполагает, что женский отбор партнера зависит от того, есть ли у мужчины гены, которые повысят качество потомства женщины. В некоторых случаях преувеличенное мужское украшение может указывать на выбор женщины, что мужчина, способный внести такие большие инвестиции в черту, несколько не соответствующий выживанию, будет нести хорошие гены. [ 67 ] Например, затраты, связанные с ярким и сложным оперением, могут быть высокими. Только мужчины с хорошими генами способны поддерживать большие инвестиции в разработку таких признаков, что, в свою очередь, демонстрирует их высокую пригодность.

Альтернативой является гипотеза сенсорной эксплуатации, которая предполагает, что сексуальные предпочтения являются результатом ранее существовавших сенсорных смещений, таких как супернормальные стимулы. Это может стимулировать эволюцию дисплеев ухаживания. [ 68 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Жирар, Мэдлин Б.; Касумович, Майкл М.; Элиас, Дамиан О. (2011). «Многомодальное ухаживание в пауке-пауке, Маратус Волас (Op-Cambridge, 1874)» . Plos один . 6 (9): E25390. BIBCODE : 2011PLOSO ... 625390G . doi : 10.1371/journal.pone.0025390 . PMC   3181266 . PMID   21980440 .
  2. ^ Риде, Тобиас; Forstmeier, Wolfgang; Kempenaers, Bart; Голлер, Франц (2015). «Функциональная морфология мужского ухаживания демонстрирует в грудном песочнике (Calidris melanotos)». Аук . 132 : 65–77. doi : 10.1642/auk-14-25.1 . S2CID   86155377 .
  3. ^ Кох, Ребекка Е.; Кракауэр, Алан Х.; Патричелли, Гейл Л. (2015). «Исследование выбора женского пола для механических звуков у мужчин с большим мудрецом» (PDF) . Аук . 132 (2): 349–358. doi : 10.1642/AUK-14-63.1 . S2CID   30509108 .
  4. ^ Beauchamp, AJ (2014). «Призыв и выставка Peacocks (Pavo Cristatus) в историческом заповеднике Mansion House, Остров Кавау, Новая Зеландия» (PDF) . Notornis . 61 (1): 27–34. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-02-17 . Получено 2018-02-13 .
  5. ^ Мартин, Ар; Да Силва, В. М.Ф; Rothery, P. (2008). «Объект, несущий как социально-сексуальное отображение в водном млекопитающем» . Биологические письма . 4 (3): 243–245. doi : 10.1098/rsbl.2008.0067 . PMC   2610054 . PMID   18364306 .
  6. ^ Лим, Мэтью Л.М.; Ли, Дакин (2004). «Ухаживание и агонистическое поведение космофазиса Umbratica Simon, богато украшенный паук (Araneae: Salticidae) из Сингапура» (PDF) . Бюллетень Raffles of Zoology . 52 (2): 435–448.
  7. ^ Уилтс, Бодо Д.; Мичиелсен, Кристель; Де Радт, Ганс; Ставанга, Докеле Г. (2014). «Сверкающие перья отражения птицы парадиса объяснены моделированием временной области конечной разности» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (12): 4363–4368. BIBCODE : 2014PNAS..111.4363W . doi : 10.1073/pnas.13236111111 . PMC   3970480 . PMID   24591592 .
  8. ^ Мейнард Смит, Дж. (1956). «Плодородие, спаривание и половой отбор у Drosophila subobscura ». Журнал генетики . 54 (2): 261–279. doi : 10.1007/bf02982781 . S2CID   43641513 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в Кларк, Кристофер Джеймс (2011-04-01). «Крыло, хвост и вокальный вклад в сложные акустические сигналы ухаживания на колибри» . Текущая зоология . 57 (2): 187–196. doi : 10.1093/czoolo/57.2.187 . ISSN   1674-5507 . S2CID   43960957 .
  10. ^ Кларк, Кристофер Джеймс (2009-09-07). «Ухаживания погружения от колибри Анны дают представление о пределах производительности полета» . Труды Королевского общества Лондона B: Биологические науки . 276 (1670): 3047–3052. doi : 10.1098/rspb.2009.0508 . ISSN   0962-8452 . PMC   2817121 . PMID   19515669 .
  11. ^ Jump up to: а беременный в Кларк, Кристофер Дж. (2012). «Роль власти против энергии в ухаживании: какова« энергетическая стоимость »дисплея ухаживания?». Поведение животных . 84 (1): 269–277. doi : 10.1016/j.anbehav.2012.04.012 . S2CID   45711419 .
  12. ^ Jump up to: а беременный Борджия, Джеральд (1985). «Качество Bower, количество украшений и успех спаривания мужских атласных Bowerbirds ( Ptilonorhynchus violaceus ): экспериментальный анализ». Поведение животных . 33 (1): 266–271. doi : 10.1016/s0003-3472 (85) 80140-8 . S2CID   53192968 .
  13. ^ Мэдден, Джоа Р. (2003). «Мужские пятнистые Bowerbirds преимущественно выбирают, организуют и предъявляют объекты, которые являются хорошими предикторами успеха спаривания». Поведенческая экология и социобиология . 53 (5): 263–268. Bibcode : 2003becos..53..263m . doi : 10.1007/s00265-003-0582-7 . JSTOR   4602214 . S2CID   44048073 .
  14. ^ Эберхард, WG (1991). «Копулятивное ухаживание и загадочная женская выбор у насекомых». Биологические обзоры . 66 : 1–31. doi : 10.1111/j.1469-185x.1991.tb01133.x . S2CID   85822041 .
  15. ^ Hoikkala, A. (2000). «Копуляторное ухаживание у Drosophila Birchii и D. serrata , распознавание видов и половой отбор» (PDF) . Журнал поведения насекомых . 13 (3): 361–373. doi : 10.1023/a: 1007710218609 . S2CID   25532996 .
  16. ^ Вагнер, Уильям Э. младший (2011). «Прямые преимущества и эволюция предпочтений женского спаривания: концептуальные проблемы, потенциальные решения и полевой крикет» . Достижения в изучении поведения . 43 : 273. DOI : 10.1016/b978-0-12-380896-7.00006-x . S2CID   80868197 .
  17. ^ Лехтонен, Юсси; Паркер, Джефф А.; Шарер, Лукас (май 2016 г.). «Почему анизогамия ведет наследственные сексуальные роли». Эволюция ​ 70 (5): 1129–1135. doi : 10.1111/evo.12926 . PMID   27110661 . S2CID   2107146 .
  18. ^ Парра, Хорхе Э.; Белтран, Марсела; Зефания, Сама; Средств правовой защиты, Натали; Székely, Tamás (2014-04-01). «Экспериментальная оценка возможностей управления у трех видов береговых птиц» . Поведение животное . 90 : 83–90. Doi : 10.1016/j.anbehav.2013.12.030 . ISSN   0003-3472 . S2CID   15727544 .
  19. ^ Кокко, Ханна; Монаган, Пэт (март 2001 г.). «Прогнозирование направления сексуального отбора». Экологические письма . 4 (2): 159–165. Bibcode : 2001ecoll ... 4..159K . doi : 10.1046/j.1461-0248.2001.00212.x .
  20. ^ Паркер, GA (1983). «Мат качество и решения спаривания» . В Бейтсоне, П. (ред.). Мат выбор . Издательство Кембриджского университета. С. 141–164. ISBN  978-0-521-27207-0 .
  21. ^ Симмонс, LW (июль 1990 г.). «Вводное кормление в Tettigoniids мужские затраты и уровень плодовитости увеличиваются». Поведенческая экология и социобиология . 27 (1): 43–47. Bibcode : 1990becos..27 ... 43s . doi : 10.1007/bf00183312 . JSTOR   4600442 . S2CID   24088701 .
  22. ^ Саеки, Йорико; Kruse, Kipp C.; Свитцер, Пол В. (сентябрь 2005 г.). «Физиологические затраты на охрану помощника на японском жуке ( Popillia japonica Newman)». Этология . 111 (9): 863–877. Bibcode : 2005Thol.111..863S . doi : 10.1111/j.1439-0310.2005.01106.x .
  23. ^ Берглунд, А.; Rosenqvist, G. (2008). «Пугальное украшение у женской трубки» . Поведенческая экология . 20 (1): 54–59. doi : 10.1093/beheco/arn114 . HDL : 10.1093/beheco/arn114 .
  24. ^ Би, Марк А. (апрель 2012 г.). «Восприятие источника звука в амфибиях анурана» . Современное мнение о нейробиологии . 22 (2): 301–310. doi : 10.1016/j.conb.2011.12.014 . PMC   3338885 . PMID   22265243 .
  25. ^ Jump up to: а беременный в Laird, Krispen L.; Клементс, Павел; Хантер, Кимберли Л.; Тейлор, Райан С. (2016). «Мультимодальная передача сигналов улучшает успех спаривания в лягушке зеленого дерева ( Hyla cinerea ), но не может помочь мелким мужчинам». Поведенческая экология и социобиология . 70 (9): 1517–1525. Bibcode : 2016becos..70.1517L . doi : 10.1007/s00265-016-2160-9 . S2CID   15612885 .
  26. ^ Jump up to: а беременный Жирар, Мэдлин Б.; Касумович, Майкл М.; Элиас, Дамиан О. (2011). «Многомодальное ухаживание в пауке-пауке, Маратус Волас (Op-Cambridge, 1874)» . Plos один . 6 (9): E25390. BIBCODE : 2011PLOSO ... 625390G . doi : 10.1371/journal.pone.0025390 . PMC   3181266 . PMID   21980440 .
  27. ^ Микула, П.; Toszogyova, A.; Альбрехт, Т (2022). «Глобальный анализ воздушных дисплеев в пробирках выявил эффект среды обитания, системы спаривания и миграционных признаков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1973): 20220370. DOI : 10.1098/rspb.2022.0370 . PMC   9019522 . PMID   35440206 .
  28. ^ Hebets, Eileen A.; Пападж, Даниэль Р. (2004). «Сложная функция сигнала: разработка структуры проверенных гипотез» . Поведенческая экология и социобиология . 57 (3): 197–214. doi : 10.1007/s00265-004-0865-7 . S2CID   16494821 .
  29. ^ Роу, Кенди (1999). «Психология приемника и эволюция многокомпонентных сигналов». Поведение животных . 58 (5): 921–931. doi : 10.1006/anbe.1999.1242 . PMID   10564594 . S2CID   1372407 .
  30. ^ Кандолин, США (ноябрь 2003 г.). «Использование нескольких подсказок в выборе помощника» (PDF) . Биологические обзоры . 78 (4): 575–595. doi : 10.1017/s1464793103006158 . HDL : 1975/138 . PMID   14700392 . S2CID   8577794 .
  31. ^ Жирар, Мэдлин Б.; Элиас, Дамиан О.; Касумович, Майкл М. (2015). «Женское предпочтение мультимодальному ухаживанию: множественные сигналы важны для успеха спаривания мужского пола у пауковых пауков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1820): 20152222. DOI : 10.1098/rspb.2015.2222 . PMC   4685782 . PMID   26631566 .
  32. ^ Wheeler, J.; Гвинн, DT; Bussière, LF (июль 2012 г.). «Стабилизация сексуального отбора для женских украшений в танцевальной мухе» . Журнал эволюционной биологии . 25 (7): 1233–1242. doi : 10.1111/j.1420-9101.2012.02522.x . PMID   22551204 .
  33. ^ Служил, мистер ; Цена, TD; Ланде Р. (2013). «Эволюция дисплеев внутри парной связи» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1757): 20123020. DOI : 10.1098/rspb.2012.3020 . PMC   3619481 . PMID   23427172 .
  34. ^ Зубакин, Вирджиния; Volodine, AI; Кленова, Ав; Зубакина, ЭВ; Volodina, EV; Лапшина, в (2010). Cristatella ) , Carriaforms, Alidae Бюллетень биология 37 (8): 823–835. Bibcode : 2010bu..37..823z doi : 10 1134/ s1 S2CID   9709011 .
  35. ^ Lukianchuk, KC; Doucet, SM (2014). «Кооперативное ухаживание в длиннохвостых манакинсе хироксифхии Linearis : предикторы успеха ухаживания, выявленные с помощью полной характеристики отображения». Журнал орнитологии . 155 (3): 729–743. doi : 10.1007/s10336-014-1059-3 . S2CID   15592813 .
  36. ^ Кракауэр, Алан Х. (2005-03-03). «Отбор родственных и кооперативных ухаживаний в диких индеек». Природа . 434 (7029): 69–72. Bibcode : 2005natur.434 ... 69K . doi : 10.1038/nature03325 . ISSN   1476-4687 . PMID   15744300 . S2CID   1457512 .
  37. ^ Уоттс, С. Роберт; Стокс, Аллен В. (1971). «Социальный порядок индеек». Scientific American . 224 (6): 112–119. JSTOR   24922757 .
  38. ^ Гамильтон, WD (июль 1964 г.). «Генетическая эволюция социального поведения. Я». Журнал теоретической биологии . 7 (1): 1–16. Bibcode : 1964jthbi ... 7 .... 1H . doi : 10.1016/0022-5193 (64) 90038-4 . PMID   5875341 . S2CID   5310280 .
  39. ^ Wheeler, J.; Гвинн, DT; Bussière, LF (2012-07-01). «Стабилизация сексуального отбора для женских украшений в танцевальной мухе» . Журнал эволюционной биологии . 25 (7): 1233–1242. doi : 10.1111/j.1420-9101.2012.02522.x . ISSN   1420-9101 . PMID   22551204 .
  40. ^ Тиббеттс, Элизабет А.; Форрест, Тейлор; Вернье, Кассондра; Джинн, Джуди; Мадагаме, Эндрю (2015-11-01). «Социально отобранные украшения и физическая форма: сигналы боевых способностей в бумажных осах положительно связаны с выживанием, репродуктивным успехом и рангом». Эволюция ​ 69 (11): 2917–2926. doi : 10.1111/evo.12793 . HDL : 2027.42/134447 . ISSN   1558-5646 . PMID   26456701 . S2CID   10079068 .
  41. ^ Гарсия-Фернандес, В.; Draganoiu, Ti; UNG, D.; Lacroix, A.; Malacarne, G.; Leboucher, G. (2013). «Женщины -канареры инвестируют больше в ответ на преувеличенную мужскую черту». Поведение животных . 85 (3): 679–684. doi : 10.1016/j.anbehav.2013.01.007 . S2CID   53154422 .
  42. ^ Jump up to: а беременный Arnqvist, G. & Rowe, L. 2005. Сексуальный конфликт . Принстон, Нью -Джерси. ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА.
  43. ^ Паркер, Джеффри А. 1970. Конкуренция спермы и ее эволюционные последствия у насекомых . Биологические обзоры Vol. 55 стр. 525–567.
  44. ^ Schilthuizen, Menno. 2001. Лягушки, мухи и одуванчики: изготовление видов. Издательство Оксфордского университета P92 ISBN   0-19-850392-X
  45. ^ Eberhard, WG 1996. Женский контроль: сексуальный отбор за Cryptic Woman Choice . Принстон, Нью -Джерси. ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА.
  46. ^ Schilthuizen, Menno. 2001. Лягушки, мухи и одуванчики: изготовление видов. Издательство Оксфордского университета с. 92 ISBN   0-19-850392-X
  47. ^ Crudgington, H. & Siva-Jothy, MT 200. Повреждение половых органов, удар и ранняя смерть . Nature Vol 407 с. 855–856.
  48. ^ Перес, Д.М. (2015). «Руководство в боях крабов скрипач» (PDF) . Поведение животных . 110 : 99–104. Bibcode : 2015annbeh.110 ... 99p . doi : 10.1016/j.anbehav.2015.09.012 . S2CID   53194236 .
  49. ^ Кан, в (2014). «Женские предпочтения за время в крабе скрипача с синхронным ухаживанием размахивают дисплеями». Поведение животных . 98 : 35–39. doi : 10.1016/j.anbehav.2014.09.028 . S2CID   44139315 .
  50. ^ Muller, MN (2009). Сексуальное принуждение у приматов и людей . Гарвардский университет издательство. С. 3–22. ISBN  9780674033245 .
  51. ^ Breuer, T. (2016). «Сексуальное принуждение и ухаживание мужского западного гориллы» (PDF) . Приматы . 57 (1): 29–38. doi : 10.1007/s10329-015-0496-9 . PMID   26483073 . S2CID   17684689 .
  52. ^ Уэст, К. (2009). «Поведение животных: ухаживание животных». Publications Chelsea House Publications .
  53. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Ancel, A. (2013). «Длительное помолвка императора пингвина». Полярная биология . 36 (4): 573–577. Bibcode : 2013 Pobio..36..573a . doi : 10.1007/s00300-013-1285-9 . S2CID   15504155 .
  54. ^ Isenmann, P. (1971). «Вклад в этологию и экологию императора Маншота (Aptenododytes forsteri Grey) в колонию Pointe Ge´oology (Ade´lie Land)». Птица и RFO . 40 : 136–159.
  55. ^ Jump up to: а беременный Беннетт, Альберт Ф.; Хоук, Линн Д. (1983-10-01). «Энергетическая стоимость ухаживания и агрессии в саламандре Plethodontid». Экология . 64 (5): 979–983. Bibcode : 1983ecol ... 64..979b . doi : 10.2307/1937804 . ISSN   1939-9170 . JSTOR   1937804 .
  56. ^ Хоук, Линн Д.; Арнольд, Стеван Дж.; Thisted, Рональд А. (1985). «Статистическое исследование выбора приятеля: половой отбор в саламандре Plethodontid (Desmognathus ochrophaeus)». Эволюция ​ 39 (2): 370–386. doi : 10.2307/2408370 . JSTOR   2408370 . PMID   28564228 .
  57. ^ Cheerencamp, Sandra L.; Брэдбери, Джек У.; Гибсон, Роберт М. (1989). «Энергетическая стоимость отображения у мужского мудреца». Поведение животных . 38 (5): 885–896. doi : 10.1016/s0003-3472 (89) 80120-4 . S2CID   53195569 .
  58. ^ Jump up to: а беременный Скотт, Джон У. (1942). «Животное поведение мудреца Грубня». Аук . 59 (4): 477–498. doi : 10.2307/4079460 . JSTOR   4079460 .
  59. ^ Гибсон, Роберт М.; Брэдбери, Джек У.; Cheerencamp, Sandra L. (1991-07-01). «Мат -выбор в Lekking Sage Grouse Revisited: роли вокального дисплея, женского сайта и копирование» . Поведенческая экология . 2 (2): 165–180. doi : 10.1093/beheco/2.2.165 . ISSN   1045-2249 .
  60. ^ Янг, Джессика Р.; Хупп, Джерри В.; Брэдбери, Джек У.; Браун, Клэт Э. (1994). «Фенотипическая дивергенция вторичных сексуальных признаков среди мудреца Грубша, Centrocercus urophasianus, популяции». Поведение животных . 47 (6): 1353–1362. doi : 10.1006/anbe.1994.1183 . S2CID   54287148 .
  61. ^ Jump up to: а беременный Коул, Г.Л. (2016). «Решения о ухаживании мужского пола зависят от легкой окружающей среды и женской восприимчивости» . Биологические науки . 283 (1839): 1839. doi : 10.1098/rspb.2016.0861 . PMC   5046890 . PMID   27683362 .
  62. ^ Эндлер, JA (2016). «Хищничество, интенсивность света и поведение ухаживания в Poecilia reticulata (Pisces: Poeciliidae)». Поведение животных . 35 (5): 1376–1385. doi : 10.1016/s0003-3472 (87) 80010-6 . S2CID   53169408 .
  63. ^ Gamble, S. (2003). «Различия окружающей среды и поддержание полиморфизма: влияние спектра окружающего света на спаривание и половой отбор у гуппи». Экологические письма . 6 (5): 463–472. Bibcode : 2003ecoll ... 6..463g . doi : 10.1046/j.1461-0248.2003.00449.x .
  64. ^ Бед, Дж. (1999). «Почему у пингвинов Aptenododytes высокий уровень развода?» Полем Аук . 116 (2): 504–512. doi : 10.2307/4089382 . JSTOR   4089382 .
  65. ^ Jump up to: а беременный «Эволюционная биология колонизирующих видов» . Epdf.pub . Получено 2019-11-18 .
  66. ^ Фишер, Р.А. (1915). «Эволюция сексуальных предпочтений» . Eugenics Review . 7 (3): 184–192. PMC   2987134 . PMID   21259607 .
  67. ^ Yasui, Y. (1997). «Модель" хорошего сперма "может объяснить эволюцию дорогостоящего многократного спаривания женщин». Американский натуралист . 149 (3): 573. doi : 10.1086/286006 . S2CID   84991216 .
  68. ^ Райан, Майкл (2018). Вкус к прекрасному: эволюция притяжения . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. С. 3, 32, 41, 43–44, 155. ISBN  9780691167268 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Courtship_display&oldid=1242674602"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 92e7f82406ee10590f5d1b6ab0a03b07__1724803260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/92/07/92e7f82406ee10590f5d1b6ab0a03b07.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Courtship display - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)