✖


Jump to content

Дрозофила субобскура

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Дрозофила субобскура
Пять анатомических изображений Drosophila subobscura (самца) на гниющей тыкве, расположенной недалеко от парка Крайстчерч, Ипсвич.
Научная классификация
Королевство:
животное
Тип:
Членистоногие
Сорт:
Насекомое
Заказ:
двукрылые
Семья:
Дрозофилиды
Род:
Дрозофила
Подрод:
Софофора
Видовая группа :
затемнение
Видовая подгруппа :
темнота
Разновидность:
Д. субобскура
Биномиальное имя
Дрозофила субобскура
Коллин , 1936 год.

Drosophila subobscura — вид плодовых мух семейства Drosophilaidae . Первоначально обнаруженный в Средиземноморье , он распространился на большую часть Европы и Ближнего Востока. Он был завезен на западное побережье Канады, США и Чили. Его ближайшим родственником является Drosophila madeirensis , обнаруженная на островах Мадейра , за ней следует D. guanche , обнаруженная на Канарских островах . Эти три вида образуют подгруппу видов D. subobscura . Когда они спариваются, самцы и самки исполняют сложный брачный танец, в котором самка может либо отвернуться, чтобы завершить брачный ритуал, либо высунуть хоботок в ответ на прикосновение самца, позволяя совокупление продолжить . D. subobscura считается модельным организмом для использования в эволюционно-биологических исследованиях.

Описание

[ редактировать ]

как дикого типа, так и выращенные в лаборатории Особи D. subobscura имеют коричневый цвет, с прозрачными крыльями, желтыми поводьями , желтоватыми ногами и красными глазами. Они не демонстрируют полового диморфизма размеров ; самцы и самки имеют длину около 2 мм (0,08 дюйма). У самцов коричневые усики , серый поллиноз и коричневая дорсальная поверхность груди . Тергум (дорсальная область , за исключением головы) темно-коричневый. три членика лапок На передних ногах . Первый сегмент самый длинный и содержит проксимальный гребешок с 7–12 зубцами. Второй сегмент содержит дистальный гребень, имеющий 10-13 зубцов. Самки имеют те же характеристики, что и самцы, за исключением гребней на лапках. Яйца вида D. составляют лишь половину длины яиц близкородственного obscura . Его личинки и куколка относятся к обычному дрозофилидному типу. [1]

[ редактировать ]

Ариста (щетинки , отходящие от усиков) D. subobscura содержат 6–8 ветвей, из которых 1–2 веточки находятся ниже конечной вилки. У этого вида коричневая антенна с серым опылением , примерно того же цвета, что и остальная часть головной капсулы. Передняя часть антенны темно-коричневая, матовая, без каких-либо опылений, за исключением лобного треугольника и лобно-орбитальных пластинок, которые блестящие и слегка опыленные. Киль (трахеальный хрящ , разделяющий два бронха) у мухи округлый, расширяющийся внизу, лицо более бледно-коричневого цвета с серой поллинозотой. Щеки коричневые с тяжелыми серыми опылениями. Глазки . (маленькие или «простые» глаза насекомого) имеют тот же цвет, что и глаза [1]

Крупный план сложного жилкования крыльев у одного из видов дрозофилы.

Тело

[ редактировать ]

Верх опылением груди . коричневый с серым На нем, по-видимому, нет следов каких-либо продольных полос или линий. [1] Крылья . бесцветные Их мембрана никогда не складывается и не сминается, а вместо этого расширяется и имеет сложное жилкование . [1] [2]

Журнальный набросок щетинок на первом суставе предплюсны одного из видов дрозофилы.

Ноги D. subobscura желтоватого цвета. Гребни зубов расположены каждый по продольной оси первого и второго предплюсневых сегментов передних ног. гребешок Проксимальный , обозначаемый как гребешок первого сегмента, имеет 7–12 зубцов и примерно вдвое короче самого сегмента. Зубцы на дистальном конце сегмента немного длиннее самого сегмента. Первый сегмент предплюсны немного длиннее второго и третьего сегментов, но короче их общей длины. есть На брюшке тергиты однородно темно-коричневого цвета, но при некотором освещении блестящие. Другие огни показывают вид серого опыления. [1]

Щетина

[ редактировать ]

Верхние откидные лобно-орбитальные щетинки длинные, средние откидные щетинки короткие, нижние откидные щетинки средней длины. Пропорционально указанные длины щетинок можно охарактеризовать как 4:2:3. Глазковые . , поствертикальные, а также внутренние и внешние вертикальные щетинки примерно той же длины, что и верхние откидные лобно-орбитальные щетинки Щетинка позади вибриссы составляет менее половины длины верхних откидных лобно-орбитальных щетинок. Вид также имеет две пары дорсоцентральных щетинок, содержащих 8-10 рядов акростихальных волосков. Акростихальные щетинки у этого вида не развиты. Щетинки переднего щитка параллельны друг другу. Передние грудиноплевральные щетинки короче задних. Крылья имеют реберные щетинки. Предвершинные большеберцовые и вершинные большеберцовые щетинки ног не очень длинные. [1]

Отличие от других видов дрозофилы

[ редактировать ]

D. subobscura оказались необычными среди рода Drosophila , поскольку они моноандричны (самки спариваются только по одной). [3] [4] Кроме того, в отличие от остальных представителей рода Drosophila , D. subobscura не спариваются при отсутствии света. [5] [6] они также не издают брачных песен за счет вибрации крыльев. [7] Исследование, опубликованное в 2017 году, показало, что разница в поведении ухаживания между D. subobscura и D. melanogaster (в частности, поведение D. subobscura в передаче брачного подарка ) потенциально может быть связана с оптогенетической активацией отдельной нейронной цепи , которая различается у обоих. летает. [8]

Таксономия

[ редактировать ]

В 1933 году А. Х. Стертевант поймал вид дрозофилы в Англии. Когда Стертевант представил пойманные экземпляры Дж. Э. Коллину из Ньюмаркета, Коллин сначала ошибочно определил этот вид как D. obscura . Три года спустя первое описание D. subobscura появилось в приложении к статье Гордона в короткой заметке, написанной Коллином. В заметке Коллин сравнил оба пола D. subobscura и выделил их в отдельный вид от D. obscura , их ближайшего родственного вида. Описание Коллина, считавшееся неполным, но необходимым для подтверждения названия D. subobscura , было дополнено более полным описанием д-ром Джеймсом Смартом. [9] [10] [1]

В 1942 году А. Х. Стертевант основал группу обскура , которая первоначально состояла из групп видов affinis и obscura . [11] Группа обскура относится к подроду Sophophora . Группа видов обскуры в настоящее время содержит 6 подгрупп, перечисленных в алфавитном порядке: affinis, microlabis, obscura, pseudoobscura, subobscura и sinobscura. D. subobscura принадлежит к подгруппе subobscura наряду с близкородственными Drosophila guanche и Drosophila madeirensis . [12]

В экспериментальных испытаниях D. subobscura не размножается ни с какими другими видами obscura, за исключением D. madeirensis, вида, также входящего в подгруппу subobscura . При скрещивании стерильные мужские и плодовитые женские гибриды. образуются [13] первое длительное секвенирование генома D. subobscura По состоянию на март 2019 года было представлено , показывающее, что эволюция структуры его генома косвенно обусловлена ​​эффектами подавления рекомбинации генетических инверсий. Этот подавляющий эффект поддерживает вместе различные наборы адаптивных аллелей в ходе потока генов. [14]

Когда в 1933 году Коллин идентифицировал пойманный Стертевантом вид как D. subobscura , это название было придумано как рукописное. Затем этот вид был выведен на факультете биометрии Университетского колледжа в Лондоне для проведения генетических экспериментов. Здесь в одной статье, появившейся в результате этой экспериментальной работы в Лондоне, испытуемый вид упоминается как рукописное название, придуманное Коллином, D. subobscura, и упоминается как таковое, продвигающееся вперед. За это время вовлеченные стороны знали, что D. subobscura — это просто рукописное название, что создавало ожидание , что Коллин опубликует описание вида и, следовательно, подтвердит название. Хотя Коллин не опубликовал ожидаемое описание вида, в 1936 году он сделал примечание в приложении к статье, опубликованной Гордоном в том же году. В записке дается диагноз пола и дифференциация видов от D. obscura , а название D. subobscura присваивается Коллину. Таким образом, название « D. subobscura Collin» датируется 1936 годом, поскольку ни одна из предшествующих ему статей не содержит описания данного вида, которое удовлетворяло бы требованиям. номенклатурные правила. Следовательно, до добавления к статье Гордона в 1936 году название D. subobscura, использовавшееся в опубликованных работах, следует рассматривать как название рукописи. В 1938 году, через два года после статьи Гордона, доктор Эжен Сеги открыл в Кении новый вид дрозофилы , назвав его D. subobscura. Хотя этот D. subobscura был зарегистрирован в Зоологической летописи 1938 года , название « D. subobscura Collin» еще не появилось в Зоологической летописи как новый вид. [1] [15] [16] [17]

Распределение

[ редактировать ]
D. subobscura Местное распространение

D. subobscura широко распространена в Европе, от юга Скандинавии до Средиземноморья, а также в Северной Африке и на Ближнем Востоке вплоть до Ирана. [18] Его распространение охватывает более тридцати градусов широты, при этом наиболее плотные популяции проживают в западной Палеартической области. [19] Интродуцированные популяции D. subobscura обнаружены на западном побережье Канады , США и Чили . [20]

D. subobscura была впервые обнаружена в Северной и Южной Америке (юг Чили) в феврале 1978 года. [21] D. subobscura была позже обнаружена в Ла-Серене , Чили, летом 1979 года; [22] Пунта-Аренас, Чили, январь 1981 года; Сан-Карлос-де-Барилоче , Аргентина, ноябрь 1981 года; а затем Мар-де-Плата, Аргентина, в 1984 году. В 1982 году D. subobscura была обнаружена в Северной Америке в городе Порт-Таунсенд , штат Вашингтон, а затем в прилегающих северных и южных районах, от Ванкувера до Британской Колумбии до Орегона . Осенью 1983 года D. subobscura была обнаружена в районах Центральной долины , Дэвиса и Эль-Рио в Калифорнии . [23]

Недавно появились предположения о том, что колонизация D. subobscura на западе Северной Америки является более современным событием. Происхождение колонизаторов Северной и Южной Америки остается неизвестным, но данные показывают, что они произошли от первоначального палеарктического населения. [20]

среда обитания

[ редактировать ]
D. subobscura можно встретить на опушках лесов и на открытых полях.

D. subobscura в основном встречается на открытых полях или опушках леса. [24] Снижение освещенности и температуры вызывает активность передвижения D. subobscura в направлении территорий за пределами леса . [25] некоторых В геноме греческих популяций D. subobscura обнаружены доказательства микрогеографической изменчивости, что позволяет предположить, что этот вид демонстрирует выбор среды обитания. [26]

Однако не было обнаружено никаких доказательств того, что D. subobscura демонстрирует индивидуальный выбор среды обитания , что согласуется с тем фактом, что его хорошо изученный инверсионный полиморфизм относительно негибок и медленно реагирует на окружающую среду. Кроме того, люди не отдают особого предпочтения разному времени суток; даже в этом случае остаются некоторые свидетельства того, что этот вид демонстрирует местам кормления и размножения преданность , поскольку было показано, что особи возвращаются к знакомым приманкам. [27]

Спаривание

[ редактировать ]
Вид дрозофилы, спаривающийся посредством самца, садящегося на самку сзади.

D. subobscura является моноандрическим , такое поведение обычно не наблюдается у дрозофил . [28] Визуальные стимулы диктуют поведение при ухаживании . [29] D. subobscura не спариваются в темноте [30] и не издают брачную песню посредством вибрации крыльев, как другие виды двукрылых. [31] Вместо этого одинокий самец неоднократно «подрезает» свои крылья, и эта активность усиливается в присутствии других мух. Такое поведение указывает на то, что самец пытается ухаживать за самкой. При появлении самки самец постукивает ее передними ногами. Затем самец становится впереди и прямо лицом к самке, высунув хоботок . Затем самец и самка начинают «танцевать», самка быстро отходит в сторону, а самец пытается держаться прямо лицом к самке. Во время танца крылья самца обычно приподняты и расправлены. Иногда монтаж может происходить без предварительного танца. В этот момент у самки есть два варианта: она может либо закончить танец без спаривания, отвернувшись от самца и уйдя, либо стоять на месте, вытянуть собственный хоботок и предложить самцу сесть на нее, раздвинув ее. крылья. В последнем случае самец расправляет крылья в сторону и поворачивается за самкой, чтобы сесть на нее. Мужской и женский хоботки могут предварительно соприкасаться, а могут и не соприкасаться. [29] Кроме того, что уникально только для D. subobscura среди других видов этой подгруппы, самцы будут пытаться спариваться с восковыми моделями, только если воск перемещается по шаблону, аналогичному брачным танцам самки и самца. Если восковые модели не исполняли танец, то в конечном итоге самцы не предпринимали попыток совокупления. [32]

Хотя самцы всегда вытягивают собственный хоботок, эта активность у самок сильно различается. Действия во время трех последовательных ухаживаний самца и самки показали три различных поведения самок: 1) отсутствие выдвижения хоботка, 2) продолжающееся выдвижение хоботка в течение нескольких секунд после того, как произошло крепление, и 3) повторное выдвижение и отведение хоботка перед самцом. установлен. [29] Можно наблюдать, как кончики мужского и женского хоботков соприкасаются, при этом они чередуются с движениями вперед и назад. [33]

Половой отбор

[ редактировать ]

D. subobscura практикуют брачное кормление — практику, при которой питательный дар передается от одного партнера к другому во время/непосредственно после ухаживания и/или совокупления. В случае D. subobscura даром является отрыгнутая капля жидкости, выделяемой зобом самца, на хоботок самки. [34] предотвращение производства и обмена питательными веществами среди D. subobscura снижает как успех спаривания самцов, так и количество яиц среди самок. Было показано, что [35]

Было показано, что самцы, находящиеся в хорошем состоянии, производят больше питательных веществ, тем самым увеличивая успех спаривания . Кроме того, голодные самки отдают предпочтение сытым самцам как способ повысить плодовитость самок - предполагается, что это предпочтение происходит из-за большего количества капель, которые производят сытые самцы. [36] Если более крупным самцам, несущим более крупные питательные дары, не позволяют производить свои дары, то мелкие самцы более успешны в ухаживании за самкой из-за лучшего отслеживания самки во время брачного танца. Видно, что более крупные самцы имеют более медленную скорость ускорения и замедления. [37]

Инбредное мужское поведение

[ редактировать ]
Аллельная диаграмма инбридинга и ее связь с наследственным генетическим сходством

Сообщаемые наблюдения за брачным поведением инбредных активные ухаживания самцов показывают, что в большинстве случаев наблюдались , но спаривание обычно не сопровождалось. Однако продолжительные танцы были редкостью. В некоторых случаях самец приближается к самке напрямую, при этом самка несколько раз делает шаг в сторону перед неподвижным самцом, прежде чем в конечном итоге отвернуться. Иногда самец пытается следовать за шагающими движениями самки, но часто отстает и изо всех сил пытается постоянно противостоять самке. В случае, если самка стоит на месте и вытягивает хоботок, самец обычно пытается сесть на нее. Чаще всего инбредный самец падал на спину или приземлялся слишком далеко вперед или слишком далеко назад от самки. В последнем случае самка обычно стоит на месте с частично расправленными крыльями , прежде чем в конечном итоге оттолкнуть самца. Инбредные самцы, которые постоянно, но безуспешно пытались ухаживать за самкой, могут приблизиться к самке сбоку или сзади и попытаться сесть прямо - поведение, которое некоторые ученые называют «отчаянием». Эти попытки спаривания остаются безуспешными. Считается, что наблюдаемый более низкий успех спаривания у инбредных самцов обусловлен более низкими спортивными способностями через физиологически эффективные методы спаривания. мышцы , органы чувств и нервно-мышечная координация, а не более низкая интенсивность ухаживания. [29]

Влияние микробиоты кишечника на брачное поведение

[ редактировать ]

Исследование показало, что состояние микробиоты кишечника D. subobscura может влиять на его брачное поведение. [38] Подавив кишечные бактерии самок D. subobscura с помощью антибиотиков , исследователи заметили, что эти самки быстрее спаривались с самцами, у которых была интактная микробиота . Самки с интактными кишечными бактериями были менее склонны к спариванию с самцами с интактной микробиотой. Кроме того, было замечено, что плодовитость увеличивалась, когда кишечные бактерии самцов и самок D. subobscura подавлялись антибиотиками, по сравнению с отсутствием подавления. [38]

Генетика

[ редактировать ]

Анализ железы D. subobscura слюнной показал, что ее геном имитирует дрозофилы кариотип , состоящий из маленькой точки и пяти крупных акроцентрических палочек. Кроме того, в геноме нет хромоцентра и содержится высокий уровень хромосомных полиморфизмов, вызванных парацентрическими инверсиями на всех акроцентрических палочках. [39] Политеновые рисунки и фотокарты помогли продолжить изучение этих инверсий, позволив обнаружить более 600 различных связей и генетических маркеров, которые охватывают большую часть эухроматического генома. [40] [41] [42] [43] Выявлено более 65 инверсий. [44]

D. subobscura часто используется в эволюционно-биологических исследованиях. [45] [46] [47] [48] [49] Поскольку D. subobscura , среди других представителей своей видовой группы, считается модельным организмом для эволюционно-биологических исследований, его генетика и экология изучаются уже более сорока лет. [50] Эти мухи служили благоприятными моделями с тех пор, как Феодосий Добжанский и его коллеги опубликовали свои влиятельные работы в 1930-х годах. [51] [52] От открытия этого вида в Палеарктике до колонизации Северной и Южной Америки он привлекал внимание как европейских, так и американских ученых в качестве экспериментального материала в области эволюции, биологии и экологии. [53]

Значение в отслеживании изменения климата

[ редактировать ]

Геном D. subobscura использовался для отслеживания глобального изменения климата путем измерения величины и направления сдвигов частоты инверсии хромосом по сравнению с температурами окружающей среды в некоторых странах Европы и Северной Америки. и южноамериканские сайты. [54] В 21 из 22 популяций D. subobscura частота генотипов, встречающихся в теплом климате, увеличилась. Было показано, что генетические изменения D. subobscura на этих участках могут быть использованы как возможный инструмент для отслеживания глобального потепления климата. [54]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Смарт, Дж. 1945. Drosophila subobscura Collin: описательные примечания к виду с комментариями к его номенклатурному статусу (Diptera). Proc. R. Entomol. Soc. Lond. Ser. B. Taxon, 14: 53-56» (PDF ) ) . Проверено 24 сентября 2019 г.
  2. ^ Гордон, К.; Спурвей, Х.; Улица, PAR (1939). «Анализ трех диких популяций Drosophila subobscura » . Ж. Жене . 38 (1–2): 37–90. дои : 10.1007/BF02982165 . S2CID   30655586 .
  3. ^ Смит, Дж. Мейнард (1 мая 1956 г.). «Плодовитость, брачное поведение и половой отбор у Drosophila Subobscura ». Журнал генетики . 54 (2): 261–279. дои : 10.1007/BF02982781 . ISSN   0022-1333 . S2CID   43641513 .
  4. ^ Фишер, Дэвид Н.; Дофф, Роуэн Дж.; Прайс, Том А.Р. (25 июля 2013 г.). «Истинная полиандрия и псевдополиандрия: почему одноцветная муха повторно спаривается?» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 157. Бибкод : 2013BMCEE..13..157F . дои : 10.1186/1471-2148-13-157 . ISSN   1471-2148 . ПМЦ   3728105 . ПМИД   23885723 .
  5. ^ Филип, У.; Рендел, Дж. М.; Спурвей, Х.; Холдейн, JBS (1 августа 1944 г.). «Генетика и кариология дрозофилы Subobscura» . Природа . 154 (3904): 260–262. Бибкод : 1944Natur.154..260P . дои : 10.1038/154260a0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   29557017 .
  6. ^ Рендел, Дж. М. (1 января 1945 г.). «Генетика и цитология Drosophila subobscura ». Журнал генетики . 46 (2): 287–302. дои : 10.1007/BF02989271 . ISSN   0022-1333 . S2CID   33047873 .
  7. ^ Юинг, Артур В.; Беннет-Кларк, ХК (1 января 1968 г.). «Брачные песни дрозофилы». Поведение . 31 (3–4): 288–301. дои : 10.1163/156853968X00298 . ISSN   0005-7959 .
  8. ^ Танака, Рёя; Хигучи, Томохиро; Кохацу, Со; Сато, Косей; Ямамото, Дайсуке (29 ноября 2017 г.). «Оптогенетическая активация бесплодно-маркированной схемы у самцов Drosophila subobscura вызывает моторные акты спаривания» . Журнал неврологии . 37 (48): 11662–11674. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1943-17.2017 . ISSN   0270-6474 . ПМК   6705751 . ПМИД   29109241 .
  9. ^ Гордон, К. (1936). «Частота гетерозигот в свободноживущих популяциях Drosophila melanogaster и Drosophila subobscura». Ж. Жене. : 25–33.
  10. ^ Коллин, Дж. Э. (1936). «Обратите внимание на Drosophila subobscura sp.n., самец, самка. Приложение к Гордону». Ж. Жене. : 60.
  11. ^ «А. Х. Стертевант, 1942. Классификация рода Drosophila с описанием девяти новых видов. Univ Texas Publ 4213: 5–51» (PDF) . Проверено 24 сентября 2019 г.
  12. ^ Тереза ​​А. Маркоу; Патрик М. О'Грейди (2005). Дрозофила : Руководство по идентификации и использованию видов. Лондон: Эльзевир. ISBN 978-0-12-473052-6 . Проверено 24 сентября 2019 г.
  13. ^ Хадем, М.; Кримбас, CB (1991). «Исследование видового барьера между Drosophila subobscura и D. madeirensis . IV. Генетическое вскрытие Х-хромосомы для гена видообразования» . Эредитас . 114 (2): 189–95. дои : 10.1111/j.1601-5223.1991.tb00323.x . hdl : 10400.13/3716 . ПМИД   1917545 .
  14. ^ Карагеоргиу, Хариклея; Гамес-Висайрас, Виктор; Таррио, Роза; Родригес-Треллес, Франциско (2019). «Длительный анализ сборки и синтении эталонного генома Drosophila subobscura обнаруживает признаки структурной эволюции, вызванной инверсиями, эффектами рекомбинации-подавления» . БМК Геномика . 20 (1): 223. дои : 10.1186/s12864-019-5590-8 . ПМК   6423853 . ПМИД   30885123 .
  15. ^ Информационная служба дрозофил (1939–43). №№ 11–17. Отчеты факультета биометрии Университетского колледжа, Лондон.
  16. ^ Сеги, Drosophila subobscura , 1938, Mem. МЖС. Хист. физ. Париж (нс) 8:352.
  17. ^ Сеги, Drosophila subobscura , 1939, Zool. Рек. 75 (Пт. 12): 384.
  18. ^ «Бехли, Г. «Количественные методы популяционного анализа, примененные к коллекции дрозофил (Diptera, Drosophilidae)». Aquilo (Zool) 20 (1979): 33-40». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  19. ^ Буццати-Траверсо, Адриано А.; Скосироли, Ренцо Э. (январь 1955 г.). «Группа обскура» рода Drosophila» . Буццати-Траверсо А.А., Скосироли Р.Е. «Группа обскура» рода Drosophila . Адв Генет. 1955;7:47–92 . Достижения генетики. Том 7. Академическая пресса. стр. 47–92. дои : 10.1016/S0065-2660(08)60093-0 . ISBN  9780120176076 . Проверено 24 сентября 2019 г.
  20. ^ Jump up to: а б Айяла, Франсиско Дж.; Серра, Луис; Превости, Антонио (1989). «Великий эксперимент в эволюции: Drosophila subobscura колонизация Америки » . Геном . 31 : 246–255. дои : 10.1139/g89-042 . S2CID   55247939 .
  21. ^ Будник, М; Бенадо, М; Сифуэнтес, Л. (1996). «Колонизация Drosophila subobscura в Чили: экспериментальная конкуренция перед взрослыми особями с местными видами в би- и триспецифических условиях». Нидерландский журнал зоологии . 47 (2): 133–141. дои : 10.1163/156854297X00148 . S2CID   84917494 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ Превости А.; Серра Л.; и др. (1989). «Колонизация и распространение палеартического вида Drosophila Subobscura в Северной и Южной Америке». Эволюционная биология временных нестабильных популяций (под ред. Фондевила А.) . Шпрингер-Верлаг , Берлин. стр. 114–129. дои : 10.1007/978-3-642-74525-6_8 . ISBN  978-3-642-74527-0 .
  23. ^ Бекенбах, Эндрю Т.; Превости, Антонио (1986). «Колонизация Северной Америки европейскими видами Drosophila subobscura и D. ambigua ». Американский натуралист из Мидленда . 115 (1): 10–18. дои : 10.2307/2425832 . JSTOR   2425832 .
  24. ^ «Бурла, Х.: Систематика, распространение и экология видов дрозофилы в Швейцарии. Rev. Suisse Zool. 58, 23–175 (1951)». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  25. ^ Кох, Рудольф (1967). «Суточная периодика активности и лесополевая ориентация Drosophila subobscura и Drosophila obscura ». Журнал сравнительной физиологии . 54 (3): 353–394. дои : 10.1007/BF00298224 . S2CID   12730201 .
  26. ^ Кримбас, CB; Алевизос, В. (1973). «Генетика популяций Drosophila subobscura. IV. Дополнительные данные об инверсионном полиморфизме в Греции - свидетельства микродифференцировки». Египет. Ж. Жене. Цитол . 2 (12): 1–132.
  27. ^ Аткинсон, штат Вашингтон; Миллер, Дж. А. (1980). «Отсутствие выбора среды обитания у естественной популяции Drosophila subobscura» . Наследственность . 44 (2): 193–199. дои : 10.1038/hdy.1980.16 .
  28. ^ Холман, Л.; Фреклтон, РП; Снук, Р.Р. (2008). «Какая польза от бесплодных сперматозоидов? Сравнительное исследование сперматозоидов-гетероморфных дрозофил » . Эволюция . 62 (2): 374–85. дои : 10.1111/j.1558-5646.2007.00280.x . ПМИД   18053077 . S2CID   12804737 .
  29. ^ Jump up to: а б с д Мейнард Смит, Дж. (1956). «Плодовитость, брачное поведение и половой отбор у Drosophila subobscura ». Журнал генетики . 54 (2): 261–279. дои : 10.1007/BF02982781 . ПМИД   15876580 . S2CID   43641513 .
  30. ^ Рендел, Дж. М. (1945). «Генетика и цитология D. subobscura . II. Нормальные и селективные спаривания Drosophila subobscura ». Ж. Жене . 46 : 287–302. дои : 10.1007/BF02989271 . S2CID   33047873 .
  31. ^ Юинг, Артур В.; Беннет-Кларк, ХК (1968). «Брачные песни дрозофилы ». Поведение . 31 (3–4): 288–301. дои : 10.1163/156853968X00298 .
  32. ^ «Сравнительные наблюдения и эксперименты по способам ухаживания у пяти европейских видов группы «обскура» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  33. ^ Спит, Герман Т. (1952). «Брачное поведение внутри рода Drosophila (Diptera)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 99 : 395–474. hdl : 2246/934 .
  34. ^ «Стил Р.Х. Кормление во время ухаживания Drosophila subobscura . 2. Кормление самцов во время ухаживания влияет на выбор самки», Animal Behavio, 1986, vol. 34, 1099-1108» . Поведение животных . 34 (4): 1099–1108. Август 1986 г. doi : 10.1016/S0003-3472(86)80169-5 . S2CID   53156432 . Проверено 24 сентября 2019 г.
  35. ^ Стил, Ричард Х. (август 1986 г.). «Стил Р.Х. Кормление во время ухаживания Drosophila subobscura . 1. Пищевая ценность кормления во время ухаживания, Animal Behavior, 1986, том 34, стр. 1087-1098» . Поведение животных . 34 (4): 1087–1098. дои : 10.1016/S0003-3472(86)80168-3 . S2CID   53155030 . Проверено 24 сентября 2019 г.
  36. ^ Иммонен, Элина; Хойккала, Аннели; Казем, Анахита Дж. Н.; Ричи, Майкл Г. (2009). «Когда рвотные самцы привлекательны? Половой отбор в зависимости от условий брачного питания у Drosophila subobscura » . Поведенческая экология . 20 (2): 289–295. дои : 10.1093/beheco/arp008 .
  37. ^ Стил, Ричард Х.; Партридж, Линда (1988). «Преимущество ухаживания для мелких самцов Drosophila subobscura ». Поведение животных . 36 (4): 1190–1197. дои : 10.1016/S0003-3472(88)80078-2 . S2CID   54361166 .
  38. ^ Jump up to: а б Уолш, бакалавр наук; Привет, К.; Льюис, З. (2017). «Микробиота кишечника влияет на выбор самок и плодовитость у видов, дарящих брачные подарки, Drosophila subobscura (Diptera: Drosophilidae)» . Европейский журнал энтомологии . 114 : 439–445. дои : 10.14411/eje.2017.056 .
  39. ^ «Эмменс К.В. Морфология ядра слюнных желез четырех видов дрозофилы ( D. melanogaster , D. immigrans , D. funebris и D. subobscura ). Z Zellforsch u mikroskop Anal. 1937; 26: 1–20» . 26 . дои : 10.1007/BF00368251 . S2CID   44660221 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  40. ^ «Майнкс Ф., Коске Т., Смитал Э. Исследования хромосомной структуры европейских представителей группы Drosophila obscura . Z Indukt Abstamm Hererbungsl. 1953;85:354–72». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  41. ^ Лукас, М.; Кримбас, CB; Маврагани-Ципиду, П.; Кастрицис, гр. Д. (1979). «Генетика популяций Drosophila subobscura» . Журнал наследственности . 70 (1): 17–26. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109181 . ПМИД   112146 .
  42. ^ Верджини, Ю.; Кримбас, CB; Лукас, М. (октябрь 1979 г.). «Лукас М., Кримбас CB, Верджини Ю. Генетика популяций Drosophila subobscura . IX. Исследования неравновесия по сцеплению в четырех природных популяциях. Генетика. 1979; 93: 497–523» . Генетика . 93 (2): 497–523. дои : 10.1093/генетика/93.2.497 . ПМК   1214095 . ПМИД   535729 . Получено 24 сентября.
  43. ^ «Сантос Дж., Серра Л., Соле Э., Паскуаль М. FISH-картирование микросателлитных локусов Drosophila subobscura и их сравнение с родственными видами. Chromosom Res. 2010;18:213–26». 2010. CiteSeerX   10.1.1.709.5350 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  44. ^ Пауэлл-младший. Прогресс и перспективы эволюционной биологии: модель дрозофилы . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета; 1997 год .
  45. ^ Сантос, М.; Ириарте, ПФ; Сеспедес, В.; Баланья, Дж.; Фондевила, А.; Серра, Л. (2004). «Быстрая лабораторная термическая эволюция формы крыла (но не размера) у Drosophila subobscura и ее связь с хромосомным инверсионным полиморфизмом» . Журнал эволюционной биологии . 17 (4): 841–855. дои : 10.1111/j.1420-9101.2004.00721.x . ПМИД   15271084 . S2CID   16488003 .
  46. ^ МАТОС, Маргарида; Симоэнс, Педро; ДУАРТЕ, Ана; РЕГО, Карла; АВЕЛАР, Тереза; Роуз, Майкл Р. (2004). «Конвергенция к новой среде: сравнительный метод и экспериментальная эволюция». Эволюция . 58 (7): 1503–1510. JSTOR   3449375 . ПМИД   15341152 .
  47. ^ Симоэнс, П.; Сантос, Дж.; Фрагата, И.; Мюллер, Л.Д.; Роуз, MR; Матос, М. (2008). «Насколько повторяема адаптивная эволюция? Роль географического происхождения и эффектов основателя в лабораторной адаптации» . Эволюция . 62 (8): 1817–29. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00423.x . ПМИД   18489721 . S2CID   11927366 .
  48. ^ Живанович, Г.; Местрес, Ф. (2011). «Изменения хромосомного полиморфизма и глобальное потепление: случай Drosophila subobscura из Апатина (Сербия)» . Генетика и молекулярная биология . 34 (3): 489–495. дои : 10.1590/S1415-47572011000300020 . ПМК   3168192 . ПМИД   21931524 .
  49. ^ Долгова, О.; Рего, К.; Калабрия, Г.; Баланья, Дж.; Паскаль, М.; Резенде, Эль; Сантос, М. (2010). «Генетические ограничения тепловой коадаптации Drosophila subobscura » . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 363. Бибкод : 2010BMCEE..10..363D . дои : 10.1186/1471-2148-10-363 . ПМЦ   3003277 . ПМИД   21108788 .
  50. ^ Кримбас, CB и Лукас, М. (1980) Инверсионный полиморфизм Drosophila subobscura Evol.Biol.12,163-234 .
  51. ^ Кинг, Роберт (6 декабря 2012 г.). Добжанский Т., Пауэлл-младший: Drosophila pseudoobscura и ее американские родственники, D. persimilis и D. miranda . Справочник по генетике. Под редакцией: King RC. 1975, Нью-Йорк: Пленум, 3: 537–587 . Спрингер. ISBN  9781461571483 .
  52. ^ Пауэлл-младший. Прогресс и перспективы эволюционной биологии: модель дрозофилы . 1997, Нью-Йорк: Oxford Univ Press .
  53. ^ Пауэлл Дж. Р. и Кримбас, CB, Инверсионный полиморфизм дрозофилы / Издание 1 .
  54. ^ Jump up to: а б Баланья Дж.; Оллер, Хосеп М.; Хьюи, Рэймонд Б.; Гилкрист, Джордж В.; Серра, Луис (2006). «Глобальные генетические изменения отслеживают глобальное потепление климата у Drosophila subobscura» . Наука . 313 (5794): 1773–1775. Бибкод : 2006Sci...313.1773B . дои : 10.1126/science.1131002 . ПМИД   16946033 . S2CID   7525234 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Drosophila_subobscura&oldid=1230416648"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bd3b4d7229fe2ab3e376babebbd9e43b__1719061080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bd/3b/bd3b4d7229fe2ab3e376babebbd9e43b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Drosophila subobscura - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)