Физодермия

Физодермия
	Физодерма пульпозум на Chenopodium
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Грибы
Разделение:	Бластокладиомикота
Сорт:	Физодерматомицеты
Заказ:	Физодерматальные
Семья:	Физодерматовые
Род:	Физодермия ; Вальр. (1833)
Типовой вид
	Физодермия пятнистая (1833 г.) ; Вальр. (1833)
Синонимы
	Эдомицес Сакк. бывший Траб. (1894) ; Урофликтис Дж. Шрот. (1886) ;

Физодерма — род хитридиевых . грибов Описанный немецким ботаником Карлом Фридрихом Вильгельмом Вальротом в 1833 году, этот род включает несколько видов, паразитирующих на сосудистых растениях, в том числе P. alfalfae и P. maydis , возбудителей корончатой бородавки люцерны и бурой пятнистости кукурузы соответственно. ^{[ 3 ]} Из родов хитридиевых Физодерма является старейшим. ^{[ 4 ]} Однако виды были перепутаны с ржавчинными грибами родом Synchytrium и родом Protomyces Ascomycota , . ^{[ 5 ]} Представители Physoderma — облигатные паразиты птеридофитов растений и покрытосеменных . ^{[ 4 ]} В пределах этого рода насчитывается около 80 видов (в зависимости от того, включают ли в него виды, традиционно относящиеся к Urophlyctis ). ^{[ 5 ]}

Таксономическая история

Род выделен в 1833 г. на основании развития покоящихся спор. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} и включал 6 видов. ^{[ 6 ]} К сожалению, его первоначальный диагноз был очень похож на диагноз Protomyces , что привело к тому, что другие отнесли виды не к тому роду. В 1877 году Новаковский выделил род Cladochytrium в состав Chytridiales, что привело к переводу Physoderma также в состав Chytridiales. ^{[ 6 ]} Шрётером в 1883 году. ^{[ 4 ]} Незадолго до этого (1882 г.) Шретер добавил к роду еще 4 вида и впервые отметил эпибиотические эфемерные зооспорангии. Он также утверждал, что половое размножение происходит путем слияния двух клеток, в результате которого образуются покоящиеся споры. В 1889 году Шретер создал род Urophlyctis для видов с эпибиотическими, эфемерными зооспорангиями и покоящимися спорами полового происхождения. Он поместил обоих в одно подсемейство с Cladochytrium . В 1891 году Фишер опроверг наблюдения Шрётера о половом размножении и объединил Physoderma и Urophlyctis с Cladochytrium . В 1897 году Шретер снова их разлучил. Магнус в 1901 году использовал характеристики покоящейся споры и реакции растения-хозяина, чтобы отличить Physoderma от Urophlyctis . Он утверждал, что покоящиеся споры Physoderma имеют шаровидную и эллипсоидную форму, а споры Urophlyctis — сплющенные с одной стороны. Виды Physoderma вызывают изменение цвета и небольшие пороки развития, тогда как Urophlycits вызывают значительные пороки развития и гипертрофию. Воробей в многочисленных публикациях выражал обеспокоенность по поводу символов, используемых для различения двух родов. ^{[ 6 ]} В 1943 году Воробей предложил объединить род с Urophlyctis , что и сделал Карлинг в 1950 году. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Он также переместил Физодерму в отдельное семейство Физодерматовые. ^{[ 6 ]} Воробей в 1962 году решил, что эти роды различаются на основе морфологии и реакции хозяина. Однако в настоящее время эти два рода считаются синонимами. ^{[ 7 ]} Обычно считалось, что Physoderma связана с полицентрическими родами Cladochytrium и Nowakowskiella. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} По ультраструктуре зооспор было установлено, что Physoderma принадлежит к роду Blastoladiales . ^{[ 7 ]} который позже стал Blastoladiomycota . ^{[ 8 ]} Недавние филогенетические анализы показывают, что Physoderma и Urophlycits могут быть отдельными родами. ^{[ 7 ]}

Морфология и жизненный цикл

Виды Physoderma характеризуются наличием как моноцентрического, так и эндобиотического полицентрического слоевища. Покоящиеся споры весной прорастают, образуя зооспоры, которые заражают хозяина. Начальная инфекция приводит к появлению моноцентрических эпибиотических зооспорангиев, закрепленных эндобиотическими ризоидами, ограниченными одной клеткой-хозяином. Зооспорангий охарактеризован как ризидий или фликтохитриум ; обычно у него есть отделяемый сосочек, через который выделяются зооспоры. ( Physoderma считается оперкулятивной, хотя некоторые виды, попавшие в Urophlyctis , кажутся неоперкулятивными.) Освободившиеся зооспоры заражают новые клетки-хозяева, и таким образом инфекция может передаваться через несколько поколений. Кроме того, спорангии обладают внутренним размножением; то есть они могут производить второй раунд зооспор после высвобождения первого. Поздней весной и летом зооспоры начнут развиваться в эндобиотический полицентрический слоевище. Этот слоевищ часто бывает обширным и заражает множество клеток-хозяев с сильно разветвленными тонкими ризоидами. Эти ризоиды могут нести вставочные клетки, многие из которых имеют один или два перегородок (и это Шретер считал свидетельством полового размножения). Эндобиотический слоевище дает начало крупным толстостенным покоящимся спорам темного цвета, принимающим форму клетки-хозяина. Похоже, что покоящиеся споры образуются из вставочных клеток. Эти покоящиеся споры перезимуют и прорастут весной. ^{[ 4 ]}^{[ 6 ]}

Экология

Многие виды Physoderma поражают болотные растения, некоторые приурочены к подводной части хозяев. ^{[ 4 ]} Инфекции обычно ограничиваются листьями и стеблями или, реже, черешками растений-хозяев; однако есть некоторые виды, которые также или специально заражают части цветка. Ярким примером является Physoderma deformans ; он поражает цветы двух видов анемоны . Любопытный побочный эффект: цветы, зараженные P. deformans, живут дольше, чем незараженные. Существует по крайней мере один известный вид, который заражает корни растения-хозяина, а не надземные части. Инфекции могут вызвать изменение цвета, бородавки или желчи. ^{[ 6 ]} Виды Physoderma могут быть высокоспецифичными как в выборе хозяина, так и в области заражения. Примером может служить P. dulichii , который инфицирует только верхние клетки эпидермиса молодых листьев Dulichium arundinaceum . ^{[ 9 ]} Другим примером являются два вида, которые заражают Sium suave : один заражает только погруженную часть растения, другой заражает только надземную часть растения, но их можно обнаружить растущими на одном и том же растении. ^{[ 10 ]} Из-за своей зависимости от требуют свободной зооспор виды Physoderma воды. Например, P. dulichii требуется не менее дюйма стоячей воды, чтобы инициировать заражение растения-хозяина. Однако после заражения растения достаточно высокой влажности, росы или дождя, чтобы инфекция сохранялась в течение вегетационного периода. ^{[ 9 ]}

Разновидность

Ссылки

^ Воллрот KFW. (1833). Криптогамная флора Германии (на немецком языке). Том. 2. Нюрнберг, Германия: Й. Л. Шраг. п. 192.
^ «Синонимия: Physoderma Wallr., Fl. crypt. Germ. (Нюрнберг) 2: 192 (1833)» . Виды грибов. КАБ Интернешнл Проверено 27 марта 2014 г.
^ Шехтер М. (2011). Эукариотические микробы . Академическая пресса. п. 116. ИСБН 978-0-12-383877-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Воробей ФК. 1960. Водные фикомицеты. 2-е изд. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карлинг, Дж. С. 1977. Chytridiomycetarum Iconographia. Монтичелло, Нью-Йорк: Любрехт и Крамер.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карлинг, Дж. С. 1950. Род Physoderma ( Chytridiales ). Ллёдия. 13(1): 29.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Портер ТМ, В. Мартин, Т. Джеймс, Дж. Э. Лонгкор, Ф. Х. Глисон, П. Х. Адлер, П. М. Летчер и Р. Вилгалис. 2011. Молекулярная филогения Blastocladiomycota (грибов) на основе ядерной рибосомальной ДНК. Грибковая биология 115: 381–392.
^ Джеймс, Тайвань; и др. (2006). «Молекулярная филогения жгутиковых грибов ( Chytridiomycota ) и описание нового типа ( Blastocladiomycota )» . Микология . 98 (6): 860–871. дои : 10.3852/микология.98.6.860 . ПМИД 17486963 .
^ Jump up to: ^а ^б Джонс Р.М. 1966. Морфологическое и экологическое изучение Physoderma dulichii . Американский журнал ботаники 53 (1): 34–45.
^ Воробей ФК. 1979. Наблюдения за хитридиевыми паразитами фанерограмм XXVIII Physoderma s на Sium suave . Микология 72(2):423–433.

Внешние ссылки

Физодермия в Индексе грибов

[Wallroth_1833-1] Воллрот KFW. (1833). Криптогамная флора Германии (на немецком языке). Том. 2. Нюрнберг, Германия: Й. Л. Шраг. п. 192.

[urlFungorum:_Physoderma-2] «Синонимия: Physoderma Wallr., Fl. crypt. Germ. (Нюрнберг) 2: 192 (1833)» . Виды грибов. КАБ Интернешнл Проверено 27 марта 2014 г.

[Schaechter2011-3] Шехтер М. (2011). Эукариотические микробы . Академическая пресса. п. 116. ИСБН 978-0-12-383877-3 .

[Sparrow1960-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Воробей ФК. 1960. Водные фикомицеты. 2-е изд. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета.

[Karling1977-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карлинг, Дж. С. 1977. Chytridiomycetarum Iconographia. Монтичелло, Нью-Йорк: Любрехт и Крамер.

[Karling1950-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карлинг, Дж. С. 1950. Род Physoderma ( Chytridiales ). Ллёдия. 13(1): 29.

[Porter-7] Jump up to: ^а ^б ^с Портер ТМ, В. Мартин, Т. Джеймс, Дж. Э. Лонгкор, Ф. Х. Глисон, П. Х. Адлер, П. М. Летчер и Р. Вилгалис. 2011. Молекулярная филогения Blastocladiomycota (грибов) на основе ядерной рибосомальной ДНК. Грибковая биология 115: 381–392.

[James2006-8] Джеймс, Тайвань; и др. (2006). «Молекулярная филогения жгутиковых грибов ( Chytridiomycota ) и описание нового типа ( Blastocladiomycota )» . Микология . 98 (6): 860–871. дои : 10.3852/микология.98.6.860 . ПМИД 17486963 .

[Johns1966-9] Jump up to: ^а ^б Джонс Р.М. 1966. Морфологическое и экологическое изучение Physoderma dulichii . Американский журнал ботаники 53 (1): 34–45.

[Sparrow1979-10] Воробей ФК. 1979. Наблюдения за хитридиевыми паразитами фанерограмм XXVIII Physoderma s на Sium suave . Микология 72(2):423–433.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]