AS-7904

AS-7904
Юридический статус
Юридический статус	Расследование ;
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	139987-54-5 ;
PubChem CID	135403832 ;
НЕКОТОРЫЙ	ON177ZCE7M ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70930683 ;
Химические и физические данные
Формула	C 27 H 24 N 4 O 6
Молярная масса	500.511 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается

OSI-7904 является неконкурентным ингибитором липосомальной тимидилатсинтазы . OSI-7904 является аналогом бензохиназолина фолата с противоопухолевой активностью. В качестве ингибитора тимидилатсинтазы OSI-7904 неконпетитивно связывается с тимидилатсинтазой , что приводит к ингибированию тимина синтеза нуклеотида и репликации ДНК . ^{[ 1 ]}

OSI-7904L-это липосом -инкапсулированная состава OSI-7904. Липосомная инкапсуляция повышает эффективность и увеличивает период полураспада OSI-7904. ^{[ 1 ]}

Его влияние на солидные опухоли в настоящее время находится на оценке. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Словарь лекарств NCI: OSI-7904L» . Национальный институт рака.
^ Ricart AD, Berlin JD, Papadopoulos KP, et al. (Декабрь 2008 г.). «Фаза I, фармакокинетическое и биологическое коррелятивное исследование OSI-7904L, новый ингибитор липосомальной тимидилатсинтазы и цисплатин у пациентов с солидными опухолями» (PDF) . Клин Рак . 14 (23): 7947–55. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-08-0864 . PMID 19047127 . S2CID 14215154 .
^ «Исследование фазы I липосомального ингибитора тимидилат-синтазы (TSI) OSI-7904L у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями. Proc Am Soc Clin Oncol 22: 2003 (Abstr 561)» .
^ Clamp AR (2008). «Фаза I и фармакокинетическое исследование OSI-7904L, ингибитор липосомальной тимидилатсинтазы в сочетании с оксалиплатином у пациентов с прогрессирующим колоректальным раком. Химиотерапия и фармакология рака апрель 2008 г., том 61, выпуск 4, стр. 579-585». Химиотерапия рака и фармакология . 61 (4): 579–585. doi : 10.1007/s00280-007-0509-5 . PMID 17520255 . S2CID 26018991 .

Эта противоопухолевого или иммуномодулирующего препарата статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[cancer.gov-1] Jump up to: ^а ^{беременный} «Словарь лекарств NCI: OSI-7904L» . Национальный институт рака.

[2] Ricart AD, Berlin JD, Papadopoulos KP, et al. (Декабрь 2008 г.). «Фаза I, фармакокинетическое и биологическое коррелятивное исследование OSI-7904L, новый ингибитор липосомальной тимидилатсинтазы и цисплатин у пациентов с солидными опухолями» (PDF) . Клин Рак . 14 (23): 7947–55. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-08-0864 . PMID 19047127 . S2CID 14215154 .

[3] «Исследование фазы I липосомального ингибитора тимидилат-синтазы (TSI) OSI-7904L у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями. Proc Am Soc Clin Oncol 22: 2003 (Abstr 561)» .

[4] Clamp AR (2008). «Фаза I и фармакокинетическое исследование OSI-7904L, ингибитор липосомальной тимидилатсинтазы в сочетании с оксалиплатином у пациентов с прогрессирующим колоректальным раком. Химиотерапия и фармакология рака апрель 2008 г., том 61, выпуск 4, стр. 579-585». Химиотерапия рака и фармакология . 61 (4): 579–585. doi : 10.1007/s00280-007-0509-5 . PMID 17520255 . S2CID 26018991 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]