QST (генетика)
В количественной генетике Q ST – это статистика, предназначенная для измерения степени генетической дифференциации популяций по количественному признаку . Он был разработан Кеном Спитцем в 1993 году. [1] Его название отражает то, что Q ST должен был быть аналогом индекса фиксации одного генетического локуса (F ST ). [2] [3] Q ST часто сравнивают с F ST нейтральных локусов, чтобы проверить, является ли изменение количественного признака результатом дивергентного отбора или генетического дрейфа. Этот анализ известен как Q ST –F ST сравнения .
Расчет Q ST
[ редактировать ]Уравнения
[ редактировать ]Q ST представляет собой долю дисперсии среди субпопуляций, и его расчет является синонимом F ST, разработанного Сьюоллом Райтом . [4] Однако вместо использования генетической дифференциации Q ST рассчитывается путем определения дисперсии количественного признака внутри и между субпопуляциями, а также для всей популяции. [1] Дисперсия количественного признака среди популяций (σ 2 ГБ ) описывается как:
А дисперсия количественного признака внутри популяций (σ 2 GW ) описывается как:
Где σ 2 T — общая генетическая дисперсия во всех популяциях. Следовательно, Q ST можно рассчитать по следующему уравнению:
Предположения
[ редактировать ]Расчет Q ST осуществляется с учетом нескольких допущений: популяции должны находиться в равновесии Харди-Вайнберга , предполагается, что наблюдаемая изменчивость обусловлена только аддитивными генетическими эффектами , неравновесие отбора и сцепления отсутствует, [5] и субпопуляции существуют в рамках островной модели. [6]
Q ST -F ST Сравнение
[ редактировать ]Анализы Q ST –F ST часто включают культивирование организмов в одинаковых условиях окружающей среды, известные как обычные садовые эксперименты . [7] и сравнение фенотипической дисперсии с генетической дисперсией. Q ST Если обнаруживается, что превышает F ST , это интерпретируется как свидетельство дивергентного отбора, поскольку указывает на большую дифференциацию признака, чем могла бы возникнуть исключительно за счет генетического дрейфа . Если Q ST меньше F ST , выбор балансировки ожидается, что будет присутствовать . Если значения Q ST и F ST эквивалентны, наблюдаемая дифференциация признаков может быть связана с генетическим дрейфом. [6]
Подходящее сравнение Q ST и F ST зависит от множества экологических и эволюционных предположений. [8] [9] [10] и с момента разработки Q ST в многочисленных исследованиях изучались ограничения и ограничения анализа Q ST -F ST . Лейнонен и др. примечания F ST необходимо рассчитывать с нейтральными локусами, однако чрезмерная фильтрация ненейтральных локусов может искусственно снизить значения F ST . [7] Кубри и др. обнаружено, что Q ST снижается при наличии доминирования , что приводит к консервативным оценкам дивергентного отбора, когда Q ST высокий, и неубедительным результатам балансирующего отбора, когда Q ST низкий. [5] Кроме того, структура населения может существенно влиять на соотношение Q ST -F ST . Ступенчатые модели, которые могут генерировать больше эволюционного шума, чем островные модели, с большей вероятностью будут испытывать ошибки 1-го типа . [6] Если подмножество популяций выступает в качестве источников, например, во время инвазии , взвешивание генетического вклада каждой популяции может повысить выявление адаптации. [11] Чтобы повысить точность анализа Q ST , в анализ следует включать больше популяций (>20). [12]
Применение Q ST в литературе
[ редактировать ]использовался Во многих исследованиях Q ST для разделения эффектов естественного отбора и генетического дрейфа, и Q ST часто наблюдается превышение над F ST , что указывает на местную адаптацию. [13] В исследовании экологического восстановления Бауэр и Эйткен использовали Q ST для оценки подходящих популяций для переноса семян белокорой сосны . Они обнаружили высокие значения Q ST во многих популяциях, что указывает на местную адаптацию к характеристикам адаптации к холоду. [14] Во время оценки инвазивных видов Brachypodium sylvaticum , Marchini et al. обнаружили расхождение между местными и инвазивными популяциями во время первоначального заселения ареала вторжения, но минимальное расхождение во время расширения ареала . [11] При исследовании львиного зева обыкновенного ( Antirhinum majus ) по градиенту высоты анализы Q ST - F ST выявили разные тенденции адаптации между двумя подвидами ( A. m. pseudomajus и A. m. striatum ). Хотя оба подвида встречаются на всех высотах, A. m. striatum имел высокие значения Q ST для признаков, связанных с адаптацией к высоте: высота растения, количество ветвей и длина междоузлий. Являюсь. pseudomajus имел более низкие значения Q ST , чем F ST для времени прорастания. [15]
См. также
[ редактировать ]- F-статистика
- Количественная генетика
- Сохраняющая генетика
- Дивергентный выбор
- Генетическое разнообразие
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Шпитце К. (октябрь 1993 г.). «Структура популяции Daphnia obtusa: количественная генетическая и аллозимная изменчивость» . Генетика . 135 (2): 367–374. дои : 10.1093/генетика/135.2.367 . ПМК 1205642 . ПМИД 8244001 .
- ^ Уитлок MC (апрель 2008 г.). «Эволюционный вывод из QST» . Молекулярная экология . 17 (8): 1885–1896. дои : 10.1111/j.1365-294X.2008.03712.x . ПМИД 18363667 .
- ^ Маккей Дж. К., Латта Р. Г. (июнь 2002 г.). «Адаптивная дивергенция популяций: маркеры, QTL и признаки». Тенденции в экологии и эволюции . 17 (6): 285–291. дои : 10.1016/S0169-5347(02)02478-3 .
- ^ Райт С. (1949). «Генетическая структура популяций» . Анналы евгеники . 15 (4): 323–354. дои : 10.1111/j.1469-1809.1949.tb02451.x . ПМИД 24540312 .
- ^ Jump up to: а б Кубри П., Скотти И., Одду-Мураторио С., Лефевр Ф. (ноябрь 2017 г.). «Обобщение структуры Q ST в иерархически структурированных популяциях: влияние инбридинга и доминирования» (PDF) . Ресурсы молекулярной экологии . 17 (6): е76–е83. дои : 10.1111/1755-0998.12693 . ПМИД 28681534 . S2CID 206947951 .
- ^ Jump up to: а б с де Вильмерей П., Гаджотти О.Э., Гуде Ж (2022). «Обычные садовые эксперименты по изучению местной адаптации должны учитывать структуру населения» . Журнал экологии . 110 (5): 1005–1009. дои : 10.1111/1365-2745.13528 . hdl : 10023/24327 . ISSN 0022-0477 . S2CID 225136876 .
- ^ Jump up to: а б Лейнонен Т., Маккэрнс Р.Дж., О'Хара Р.Б., Мерила Дж. (март 2013 г.). «Сравнение Q (ST)-F (ST): эволюционные и экологические выводы из геномной гетерогенности». Обзоры природы. Генетика . 14 (3): 179–190. дои : 10.1038/nrg3395 . ПМИД 23381120 . S2CID 6312222 .
- ^ Пужоль Б., Уилсон А.Дж., Росс Р.И., Паннелл Дж.Р. (ноябрь 2008 г.). «Имеют ли смысл сравнения Q (ST)-F (ST) для природных популяций?». Молекулярная экология . 17 (22): 4782–4785. дои : 10.1111/j.1365-294X.2008.03958.x . ПМИД 19140971 . S2CID 11707577 .
- ^ Лейнонен Т., О'Хара Р.Б., Кано Дж.М., Мерила Дж. (январь 2008 г.). «Сравнительные исследования расхождения количественных признаков и нейтральных маркеров: метаанализ» . Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 1–17. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01445.x . ПМИД 18028355 . S2CID 1037769 .
- ^ Миллер-младший, Wood BP, Hamilton MB (октябрь 2008 г.). «F(ST) и Q(ST) в условиях нейтральности» . Генетика . 180 (2): 1023–1037. doi : 10.1534/genetics.108.092031 . ПМЦ 2567353 . ПМИД 18780742 .
- ^ Jump up to: а б Марчини Г.Л., Арредондо ТМ, Крузан МБ (ноябрь 2018 г.). «Селективная дифференциация при колонизации и создании новых инвазивных видов» . Журнал эволюционной биологии . 31 (11): 1689–1703. дои : 10.1111/jeb.13369 . ПМИД 30120791 . S2CID 52031406 .
- ^ О'Хара Р.Б., Мерила Дж. (ноябрь 2005 г.). «Смещение и точность оценок QST: проблемы и некоторые решения» . Генетика . 171 (3): 1331–1339. дои : 10.1534/genetics.105.044545 . ПМЦ 1456852 . ПМИД 16085700 .
- ^ Мерила, Дж.; Црнокрак, П. (2001). «Сравнение генетической дифференциации по маркерным локусам и количественным признакам: естественный отбор и генетическая дифференциация» . Журнал эволюционной биологии . 14 (6): 892–903. дои : 10.1046/j.1420-9101.2001.00348.x . S2CID 83979407 .
- ^ Бауэр, Эндрю Д.; Эйткен, Салли Н. (2008). «Руководство по экологической генетике и передаче семян Pinus albicaulis (Pinaceae)» . Американский журнал ботаники . 95 (1): 66–76. дои : 10.3732/ajb.95.1.66 . ПМИД 21632316 .
- ^ Марин, Сара; Жиберт, Анаис; Аршамбо, Жюльетта; Боном, Винсент; Лакост, Милен; Пужоль, Бенуа (2020). «Потенциальное адаптивное расхождение между подвидами и популяциями растений львиного зева, выведенное на основе сравнений Q ST – F ST» . Молекулярная экология . 29 (16): 3010–3021. дои : 10.1111/mec.15546 . ISSN 0962-1083 . ПМК 7540467 . ПМИД 32652730 .