Jump to content

QST (генетика)

В количественной генетике Q ST это статистика, предназначенная для измерения степени генетической дифференциации популяций по количественному признаку . Он был разработан Кеном Спитцем в 1993 году. [1] Его название отражает то, что Q ST должен был быть аналогом индекса фиксации одного генетического локуса (F ST ). [2] [3] Q ST часто сравнивают с F ST нейтральных локусов, чтобы проверить, является ли изменение количественного признака результатом дивергентного отбора или генетического дрейфа. Этот анализ известен как Q ST –F ST сравнения .

Расчет Q ST

[ редактировать ]

Уравнения

[ редактировать ]

Q ST представляет собой долю дисперсии среди субпопуляций, и его расчет является синонимом F ST, разработанного Сьюоллом Райтом . [4] Однако вместо использования генетической дифференциации Q ST рассчитывается путем определения дисперсии количественного признака внутри и между субпопуляциями, а также для всей популяции. [1] Дисперсия количественного признака среди популяций (σ 2 ГБ ) описывается как:

А дисперсия количественного признака внутри популяций (σ 2 GW ) описывается как:

Где σ 2 T — общая генетическая дисперсия во всех популяциях. Следовательно, Q ST можно рассчитать по следующему уравнению:

Предположения

[ редактировать ]

Расчет Q ST осуществляется с учетом нескольких допущений: популяции должны находиться в равновесии Харди-Вайнберга , предполагается, что наблюдаемая изменчивость обусловлена ​​только аддитивными генетическими эффектами , неравновесие отбора и сцепления отсутствует, [5] и субпопуляции существуют в рамках островной модели. [6]

Q ST -F ST Сравнение

[ редактировать ]

Анализы Q ST –F ST часто включают культивирование организмов в одинаковых условиях окружающей среды, известные как обычные садовые эксперименты . [7] и сравнение фенотипической дисперсии с генетической дисперсией. Q ST Если обнаруживается, что превышает F ST , это интерпретируется как свидетельство дивергентного отбора, поскольку указывает на большую дифференциацию признака, чем могла бы возникнуть исключительно за счет генетического дрейфа . Если Q ST меньше F ST , выбор балансировки ожидается, что будет присутствовать . Если значения Q ST и F ST эквивалентны, наблюдаемая дифференциация признаков может быть связана с генетическим дрейфом. [6]

Подходящее сравнение Q ST и F ST зависит от множества экологических и эволюционных предположений. [8] [9] [10] и с момента разработки Q ST в многочисленных исследованиях изучались ограничения и ограничения анализа Q ST -F ST . Лейнонен и др. примечания F ST необходимо рассчитывать с нейтральными локусами, однако чрезмерная фильтрация ненейтральных локусов может искусственно снизить значения F ST . [7] Кубри и др. обнаружено, что Q ST снижается при наличии доминирования , что приводит к консервативным оценкам дивергентного отбора, когда Q ST высокий, и неубедительным результатам балансирующего отбора, когда Q ST низкий. [5] Кроме того, структура населения может существенно влиять на соотношение Q ST -F ST . Ступенчатые модели, которые могут генерировать больше эволюционного шума, чем островные модели, с большей вероятностью будут испытывать ошибки 1-го типа . [6] Если подмножество популяций выступает в качестве источников, например, во время инвазии , взвешивание генетического вклада каждой популяции может повысить выявление адаптации. [11] Чтобы повысить точность анализа Q ST , в анализ следует включать больше популяций (>20). [12]

Применение Q ST в литературе

[ редактировать ]

использовался Во многих исследованиях Q ST для разделения эффектов естественного отбора и генетического дрейфа, и Q ST часто наблюдается превышение над F ST , что указывает на местную адаптацию. [13] В исследовании экологического восстановления Бауэр и Эйткен использовали Q ST для оценки подходящих популяций для переноса семян белокорой сосны . Они обнаружили высокие значения Q ST во многих популяциях, что указывает на местную адаптацию к характеристикам адаптации к холоду. [14] Во время оценки инвазивных видов Brachypodium sylvaticum , Marchini et al. обнаружили расхождение между местными и инвазивными популяциями во время первоначального заселения ареала вторжения, но минимальное расхождение во время расширения ареала . [11] При исследовании львиного зева обыкновенного ( Antirhinum majus ) по градиенту высоты анализы Q ST - F ST выявили разные тенденции адаптации между двумя подвидами ( A. m. pseudomajus и A. m. striatum ). Хотя оба подвида встречаются на всех высотах, A. m. striatum имел высокие значения Q ST для признаков, связанных с адаптацией к высоте: высота растения, количество ветвей и длина междоузлий. Являюсь. pseudomajus имел более низкие значения Q ST , чем F ST для времени прорастания. [15]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Шпитце К. (октябрь 1993 г.). «Структура популяции Daphnia obtusa: количественная генетическая и аллозимная изменчивость» . Генетика . 135 (2): 367–374. дои : 10.1093/генетика/135.2.367 . ПМК   1205642 . ПМИД   8244001 .
  2. ^ Уитлок MC (апрель 2008 г.). «Эволюционный вывод из QST» . Молекулярная экология . 17 (8): 1885–1896. дои : 10.1111/j.1365-294X.2008.03712.x . ПМИД   18363667 .
  3. ^ Маккей Дж. К., Латта Р. Г. (июнь 2002 г.). «Адаптивная дивергенция популяций: маркеры, QTL и признаки». Тенденции в экологии и эволюции . 17 (6): 285–291. дои : 10.1016/S0169-5347(02)02478-3 .
  4. ^ Райт С. (1949). «Генетическая структура популяций» . Анналы евгеники . 15 (4): 323–354. дои : 10.1111/j.1469-1809.1949.tb02451.x . ПМИД   24540312 .
  5. ^ Jump up to: а б Кубри П., Скотти И., Одду-Мураторио С., Лефевр Ф. (ноябрь 2017 г.). «Обобщение структуры Q ST в иерархически структурированных популяциях: влияние инбридинга и доминирования» (PDF) . Ресурсы молекулярной экологии . 17 (6): е76–е83. дои : 10.1111/1755-0998.12693 . ПМИД   28681534 . S2CID   206947951 .
  6. ^ Jump up to: а б с де Вильмерей П., Гаджотти О.Э., Гуде Ж (2022). «Обычные садовые эксперименты по изучению местной адаптации должны учитывать структуру населения» . Журнал экологии . 110 (5): 1005–1009. дои : 10.1111/1365-2745.13528 . hdl : 10023/24327 . ISSN   0022-0477 . S2CID   225136876 .
  7. ^ Jump up to: а б Лейнонен Т., Маккэрнс Р.Дж., О'Хара Р.Б., Мерила Дж. (март 2013 г.). «Сравнение Q (ST)-F (ST): эволюционные и экологические выводы из геномной гетерогенности». Обзоры природы. Генетика . 14 (3): 179–190. дои : 10.1038/nrg3395 . ПМИД   23381120 . S2CID   6312222 .
  8. ^ Пужоль Б., Уилсон А.Дж., Росс Р.И., Паннелл Дж.Р. (ноябрь 2008 г.). «Имеют ли смысл сравнения Q (ST)-F (ST) для природных популяций?». Молекулярная экология . 17 (22): 4782–4785. дои : 10.1111/j.1365-294X.2008.03958.x . ПМИД   19140971 . S2CID   11707577 .
  9. ^ Лейнонен Т., О'Хара Р.Б., Кано Дж.М., Мерила Дж. (январь 2008 г.). «Сравнительные исследования расхождения количественных признаков и нейтральных маркеров: метаанализ» . Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 1–17. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01445.x . ПМИД   18028355 . S2CID   1037769 .
  10. ^ Миллер-младший, Wood BP, Hamilton MB (октябрь 2008 г.). «F(ST) и Q(ST) в условиях нейтральности» . Генетика . 180 (2): 1023–1037. doi : 10.1534/genetics.108.092031 . ПМЦ   2567353 . ПМИД   18780742 .
  11. ^ Jump up to: а б Марчини Г.Л., Арредондо ТМ, Крузан МБ (ноябрь 2018 г.). «Селективная дифференциация при колонизации и создании новых инвазивных видов» . Журнал эволюционной биологии . 31 (11): 1689–1703. дои : 10.1111/jeb.13369 . ПМИД   30120791 . S2CID   52031406 .
  12. ^ О'Хара Р.Б., Мерила Дж. (ноябрь 2005 г.). «Смещение и точность оценок QST: проблемы и некоторые решения» . Генетика . 171 (3): 1331–1339. дои : 10.1534/genetics.105.044545 . ПМЦ   1456852 . ПМИД   16085700 .
  13. ^ Мерила, Дж.; Црнокрак, П. (2001). «Сравнение генетической дифференциации по маркерным локусам и количественным признакам: естественный отбор и генетическая дифференциация» . Журнал эволюционной биологии . 14 (6): 892–903. дои : 10.1046/j.1420-9101.2001.00348.x . S2CID   83979407 .
  14. ^ Бауэр, Эндрю Д.; Эйткен, Салли Н. (2008). «Руководство по экологической генетике и передаче семян Pinus albicaulis (Pinaceae)» . Американский журнал ботаники . 95 (1): 66–76. дои : 10.3732/ajb.95.1.66 . ПМИД   21632316 .
  15. ^ Марин, Сара; Жиберт, Анаис; Аршамбо, Жюльетта; Боном, Винсент; Лакост, Милен; Пужоль, Бенуа (2020). «Потенциальное адаптивное расхождение между подвидами и популяциями растений львиного зева, выведенное на основе сравнений Q ST – F ST» . Молекулярная экология . 29 (16): 3010–3021. дои : 10.1111/mec.15546 . ISSN   0962-1083 . ПМК   7540467 . ПМИД   32652730 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: de24880396e1b7954ff33021e372d901__1704494520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/de/01/de24880396e1b7954ff33021e372d901.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
QST (genetics) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)