Большой антирин
| Большой антирин | |
|---|---|
 | |
| Растение, растущее в старой стене на острове Тасос, Греция | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Клэйд : | Эвдикоты |
| Клэйд : | Астериды |
| Заказ: | Ламьялес |
| Семья: | Подорожники |
| Род: | Антирейн |
| Разновидность: | А. волхвы |
| Биномиальное имя | |
| Большой антирин | |
Antirhinum majus , львиный зев обыкновенный (часто — особенно в садоводстве — просто «львиный зев» ) — вид цветкового растения, принадлежащий к роду Antirhinum . Растение было отнесено к семейству Plantaginaceae после пересмотра его предыдущего классического семейства Scrophulariaceae . [1] [2] [3]
Общее название «львиный зев» происходит от реакции цветов на сдавливание горла, в результате чего «пасть» цветка открывается, как пасть дракона. Широко используется как декоративное растение в бордюрах и как срезанный цветок . Это многолетнее растение, но обычно его выращивают как однолетнее растение. Вид находится в культуре с 15 века. [4]
Описание
[ редактировать ]
Это травянистое многолетнее растение , вырастающее до 0,5–1 м высоты, редко до 2 м. Листья . спирально расположенные, широколанцетные, длиной 1–7 см и шириной 2–2,5 см Верхний железистый стебель стебельчато-округлый, иногда к середине древеснеющий. Противоположные листья простые, эллиптические или от яйцевидных до широколанцетных , иногда линейные, обычно бледные. Листовки отсутствуют. [6]
Цветки , с двумя на высоком цветоносе, каждый цветок длиной 3,5-4,5 см, зигоморфный «губами», закрывающими лопастную трубку венчика , разделенную на три части, пурпурно-красного цвета, длиной почти 5 см. Дикие растения имеют цветки от розового до фиолетового цвета, часто с желтыми губами. В соцветии собрано от 8 до 30 цветков с короткими цветоножками ; ось соцветия железисто-волосистая. Коронка имеет длину от 25 до 45 (редко до 70) миллиметров и окрашена в разные цвета (красный, розовый, оранжевый, желтый , белый). «Пасть» темени закрыта выступом нижней губы, здесь говорят о «маскировке», и вывернутым мешком внизу. Имеется круг с четырьмя тычинками . Растения опыляются шмелями , которые достаточно сильны, чтобы аккуратно и ненадолго открывать мужские цветки, чтобы без труда войти в них и выйти из них, собирая при этом пыльцу. львиного зева Чашечка длиной до 8 мм, с чашелистиками одинаковой длины, от продолговатых до широких.
Яичник является высшим. Плод напоминающая — яйцевидная коробочка диаметром 10–14 мм, по форме череп . [7] содержит множество мелких семян . [8]
Химия
[ редактировать ]Антирринин — это антоцианин, обнаруженный в A. majus . [9] Это 3 рутинозид цианидина . - Его активные ингредиенты включают клеи , галловую кислоту , смолы , пектин и горькие вещества . Это местное смягчающее , противовоспалительное , вяжущее , противоцинготное , печеночное и мочегонное средство . Эффективен против воспалений, применяется при геморрое . Его использовали при полосканиях против язв в полости рта. Внутренне его можно применять при колите и изжоге . Наружно в виде припарок , при эритемах .
Таксономия
[ редактировать ]
Четыре бывших подвида теперь считаются отдельными видами: [10]
- Antirhinum majus subsp. cirrigerum (Ficalho) Франко : теперь классифицируется как Antirhinum cirrigerum (валл. ex Ficalho)
- Antirhinum majus subsp. linkianum (Boiss. & Reut.) Rothm : теперь классифицируется как Antirrhinum linkianum Boiss. и Реут.
- Antirhinum majus subsp. сварливый (Пау) Ротм. : теперь является синонимом Antirrhinum ствольери Боро.
- Antirhinum majus subsp. tortuosum (Bosc) Rouy : теперь классифицируется как Antirhinum tortuosum Bosc ex Lam.
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Он произрастает от юга центральной Франции и от восточных Пиренеев до северо-востока Испании и Балеарских островов . Они часто растут в расщелинах и стенах. [11]
Экология
[ редактировать ]Antirhinum majus может поражаться некоторыми вредителями и болезнями.
Вредители
[ редактировать ]Насекомые являются основными вредителями, поражающими A. majus .
- Тля : они нацеливаются на конечные отростки и нижнюю часть листьев и поедают их. Тля потребляет жидкости растения и может вызвать потемнение или появление пятен на листьях. [12]
- Frankliniella occidentalis : Эти насекомые поражают даже сильно растущие и здоровые антирринумы ; их обычно можно увидеть в недавно раскрывшихся цветках. Они вызывают небольшие повреждения побегов и цветочных почек A. majus , а также удаляют пыльцу из пыльника. Этот случай трудно поддается лечению, но его можно контролировать с помощью хищного клеща Neoseiulus . [1]
Болезни
[ редактировать ]Antirhinum majus чаще всего поражается грибковыми инфекциями.
- Антракноз : Заболевание, вызываемое грибами рода Colletotrichum . Это заболевание поражает листья и стебель, вызывая их желтый цвет с коричневатой каймой на зараженном месте. Рекомендуется уничтожить зараженные растения и разместить существующие дальше друг от друга. [12]
- Botrytis : Эта инфекция, также известная как серая плесень, возникает под цветками A. majus . Botrytis вызывает увядание цветоносов и легкое побурение стебля под соцветием. [12] Botrytis вызывает быстрое и локальное высыхание и побурение цветков, листьев и побегов A. majus . В теплую погоду ботритис становится более тяжелым. Лечение Botrytis включает в себя обрезку зараженного поголовья и очистку окружающей территории от A. majus от любого мусора.
- Pythium : Увядание растения может быть вызвано грибковой инфекцией вида Pythium, если растение получает достаточное количество воды. [1]
- Ржавчина . Еще одно грибковое заболевание, которому A. majus, подвержен — это ржавчина. Сначала его можно увидеть на растении в виде светло-зеленых кругов на стебле или нижней стороне листьев, которые со временем становятся коричневыми и образуют пустулы. [1] Ржавчина может привести к преждевременному цветению A. majus , появлению более мелких цветков и более раннему разложению. [12]
- Стеблевая гниль : грибковая инфекция, которую можно увидеть в виде ватного нароста на стебле, расположенного низко у почвы. В случае заражения рекомендуется уничтожить растение. [12]
Выращивание
[ редактировать ]
Antirhinum majus может пережить определенное количество морозов, а также более высокие температуры, но лучше всего себя чувствует при 17–25 ° C (63–77 ° F). Ночные температуры около 15–17 ° C (59–63 ° F) способствуют росту как апикальной меристемы , так и стебля. [1] Вид способен хорошо расти из семян, быстро зацветая через 3–4 месяца. Его также можно вырастить из черенков . [13]
Несмотря на то, что этот вид многолетний, его часто выращивают как двулетнее или однолетнее растение , особенно в более холодных регионах, где он может не пережить зиму. многочисленные сорта Доступны , в том числе растения с лавандовыми, оранжевыми, розовыми, желтыми или белыми цветками, а также растения с пелорическими цветками, у которых нормальный цветонос увенчан одним большим симметричным цветком. [8] [14] Сорт Floral Showers Deep Bronze. [15] и «Монтего Пинк» [16] получили награду Королевского садоводческого общества за заслуги перед садом .
Стелющуюся (ползучую) разновидность часто называют A. majus pendula (син. A. pendula , A. repens ).
Он часто ускользает от выращивания, и натурализованные популяции широко распространены в Европе к северу от естественного ареала. [8] и в других регионах мира с умеренным климатом. [2]
В прошлом распространенные названия Antirhinum majus включают: львиный зев , львиную пасть , кроличью пасть , красивых кроликов , телячью морду , жабью пасть , бульдогов и львиную пасть . [17]
Модельный исследовательский организм
[ редактировать ]В лаборатории это модельный организм , [18] например, содержащий ген DEFICIENS, который обозначает букву «D» в аббревиатуре MADS для семейства генов, которые важны для развития растений . Antirhinum majus использовался в качестве модельного организма в биохимии и генетике развития уже почти столетие. Многие характеристики A. majus сделали его желательным модельным организмом; к ним относятся диплоидное наследование, простота выращивания (относительно короткое время генерации - около 4 месяцев), легкость как самоопыления, так и перекрестного опыления, а также A. majus вариации морфологии и окраски цветков . Он также извлекает выгоду из своего отличия от Arabidopsis thaliana : A. thaliana используется в качестве общей модели эвдикота, его использовали для сравнения с A. majus в исследованиях развития. [1]
Исследования на A. majus также позволили предположить, что при высоких температурах метилирование ДНК Tam3 не имеет решающего значения для подавления транспозона . Ранее предполагалось, что метилирование ДНК играет важную роль в этом процессе; эта теория возникла на основе сравнения степеней метилирования при активной и неактивной транспозиции. Однако транспозонный процесс Tam3 A. majus не полностью подтверждает это. Разрешение транспозиции при 15 ° C и сильное подавление транспозиции при температуре около 25 ° C показали, что подавление состояния транспозиции вряд ли было вызвано состоянием метилирования. [19] Было показано, что низкотемпературная транспозиция является причиной метилирования/деметилирования Tam3, а не наоборот, как считалось ранее. В исследовании было показано, что снижение метилирования Tam3 было обнаружено в ткани, которая все еще развивалась при более низких температурах, но не в ткани, которая развивалась или росла при более высоких температурах. [20]
Antirhinum majus также использовался для изучения взаимоотношений между опылителями и растениями. Спорили об эволюционных преимуществах конически-сосочковой формы лепестков цветов, приводились аргументы, предполагающие, что эта форма либо усиливала и усиливала цвет цветка, либо помогала ориентироваться опылителям с помощью зрения или осязания. Преимущество, которое принес A. majus , заключалось в выявлении мутации в локусе MIXTA, которая препятствовала формированию этой конической формы лепестка. Это позволило протестировать растения-опылители с коническими лепестками и без них, а также сравнить поглощение света между этими двумя группами. Поскольку ген MIXTA был необходим для образования конических клеток, использование этого гена при селекции Antirrhinum имело решающее значение и позволило провести тесты, которые показали, почему многие растения производят конические сосочковые эпидермальные клетки. [21]
Еще одна роль, которую A. majus сыграл в изучении взаимоотношений между опылителем и растением, заключалась в изучении цветочных ароматов. Два фермента A. majus , фенилпропаноиды и изопреноиды, использовались при изучении производства цветочного аромата и влияния аромата на привлечение опылителей. [1]
Галерея
[ редактировать ]
Крупным планом Antirhinum majus
Белый цветок львиного зева
Желтый цветок львиного зева
Розовый цветок львиного зева
Белый цветок львиного зева
Желтый цветок львиного зева
Букет розовых цветков львиного зева
антирринума большого Цветок
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Хадсон, Эндрю; Кричли, Джоанна; Эразмус, Иветт (1 октября 2008 г.). «Род Antirhinum (львиный зев): модель цветкового растения для эволюции и развития» . Протоколы Колд-Спринг-Харбора . 2008 (10): pdb.emo100. дои : 10.1101/pdb.emo100 . ISSN 1940-3402 . ПМИД 21356683 .
- ^ Перейти обратно: а б « Антериринум майус » . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США . Проверено 24 декабря 2017 г.
- ^ Олмстед, РДГ; де Памфилис, CW; Вульф, AD; Янг, Северная Дакота; Элисонс, штат Вашингтон; Ривз, Пенсильвания (2001). «Распад Scrophulariaceae» . Американский журнал ботаники . 88 (2): 348–361. дои : 10.2307/2657024 . JSTOR 2657024 . ПМИД 11222255 .
- ^ Зигмунд Зейбольд: Флора Германии и соседних стран. Книга для определения дикорастущих и часто культивируемых сосудистых растений. Основан Отто Шмейлем, Йостом Фитшеном. 93. Полностью переработанное и дополненное издание. Квелле и Мейер, Вибельсхайм, 2006 г., ISBN 3-494-01413-2
- ^ Нил А. Кэмпбелл , Джейн Б. Рис : Биология. Спектрум-Верлаг Гейдельберг-Берлин 2003, ISBN 3-8274-1352-4 , страница 302.
- ^ Эрих Обердорфер: Экскурсия по флоре по социологии растений для Германии и прилегающих территорий. В сотрудничестве с Анжеликой Швабе и Тео Мюллером. 8-е, сильно переработанное и дополненное издание. Ойген Ульмер, Штутгарт (Хоэнхайм) 2001 г., ISBN 3-8001-3131-5 , с. 828 .
- ^ «Череп дракона: жуткий внешний вид семенных коробочек львиного зева» . Куриоситас . 26 января 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Блейми, М.; Грей-Уилсон, К. (1989). Флора Британии и Северной Европы . ISBN 978-0-340-40170-5 .
- ^ Скотт-Монкрифф, Р. (1930). «Природные антоциановые пигменты: пурпурный цветочный пигмент Antirhinum majus» . Биохимический журнал . 24 (3): 753–766. дои : 10.1042/bj0240753 . ПМЦ 1254517 . ПМИД 16744416 .
- ^ «Antirrhinum majus L. | Растения мира онлайн | Кью Сайенс» . Растения мира онлайн . Проверено 10 сентября 2023 г.
- ^ Европейская флора : Antirhinus majus.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Гилман, Эдвард Ф. (18 мая 2015 г.). «Антирринум большой львиный зев» . edis.ifas.ufl.edu . Проверено 17 апреля 2017 г.
- ^ Дэвид А. Саттон: Редакция трибы Antirrineae. Издательство Оксфордского университета, Лондон / Оксфорд, 1988 г., ISBN 0-19-858520-9 , с. 90-96.
- ^ Хаксли, А., изд. (1992). Новый словарь садоводства RHS . ISBN 978-0-333-47494-5 .
- ^ «RHS Plantfinder — Antirrhinum majus 'Floral Showers Deep Bronze' » . Проверено 12 января 2018 г.
- ^ «RHS Plantfinder — Antirrhinum majus 'Montego Pink' » . Проверено 13 января 2018 г.
- ^ горечавки от сложноцветных; горечавка и чертополох . Дуврские публикации; 1970. ISBN 978-0-486-22644-6 . п. 178.
- ^ Ояма, РК; Баум, Д.А. (2004). «Филогенетические связи североамериканских антирринумов (Veronicaceae)». Американский журнал ботаники . 91 (6): 918–25. дои : 10.3732/ajb.91.6.918 . ПМИД 21653448 .
- ^ Хашида, Синносукэ; Кишима, Юджи; Миками, Тецуо (1 ноября 2005 г.). «Метилирование ДНК не является необходимым для инактивации транспозона Tam3 при недопустимой температуре в Antirhinum» (PDF) . Журнал физиологии растений . 162 (11): 1292–1296. дои : 10.1016/j.jplph.2005.03.003 . hdl : 2115/8374 . ISSN 0176-1617 . ПМИД 16323282 . S2CID 7509877 .
- ^ Хашида, Шин-Носке; Утияма, Такако; Мартин, Кэти; Кишима, Юджи; Сано, Ёсио; Миками, Тецуо (21 апреля 2017 г.). «Температурно-зависимое изменение метилирования антиринумного транспозона Tam3 контролируется активностью его транспозазы» . Растительная клетка . 18 (1): 104–118. дои : 10.1105/tpc.105.037655 . ISSN 1040-4651 . ПМЦ 1323487 . ПМИД 16326924 .
- ^ Гловер, Беверли Дж.; Мартин, Кэти (1 июня 1998 г.). «Роль формы и пигментации лепестковых клеток в успехе опыления Antirhinum majus» . Наследственность . 80 (6): 778–784. дои : 10.1046/j.1365-2540.1998.00345.x . ISSN 0018-067X .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
