Тифула ишикариенсис
| Тифула ишикариенсис | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Грибы |
| Разделение: | Базидиомикота |
| Сорт: | Агарикомицеты |
| Заказ: | агарикалес |
| Семья: | Тифуловые |
| Род: | Тифула |
| Разновидность: | Т. ишикариенсис
|
| Биномиальное имя | |
| Тифула ишикариенсис С.Имаи (1930)
| |
| Синонимы | |
|
Айдахо тиф | |
Typhula ishikariensis , наряду с Typhula incarnata , является возбудителем серой снежной плесени (также называемой крапчатой снежной плесенью или тифулезной гнилью ), облигатно-паразитического патогена растений, способного разрушать дерновую траву при длительном покрытии снегом. [ 1 ] Это особая проблема на полях для гольфа, расположенных в неподходящих местах. [ 2 ] Что еще более важно, это также может повредить посевы озимой пшеницы . [ 3 ] Вид был описан как новый для науки в 1930 году японским микологом Санси Имаи . [ 4 ] Сорта canadensis ishikariensis и . (первый как новая комбинация ) были описаны в 1978 году [ 5 ] Внутри вида существует большое разнообразие, и не все авторитеты согласны с тем, что это подвид или даже следует ли он быть монофилетическим . [ 1 ]
Таксономия
[ редактировать ]Существует широкий диапазон морфологии, физиологии и генетики. Некоторые испытания показали , что Typhula idahoensis является или не является бесплодной; и существуют значительные морфологические различия и различия в ареале; поэтому иногда его считают подвидом или полностью несинонимом. Некоторые схемы имеют вар. ishikariensis , вар. idahoensis и var. canadiensis по морфологии базидиокарпа и склероции. Все популяции Северной Америки имеют высокое генетическое сходство. Японские популяции представляют собой два интерстерильных биотипа: A и B. Было предложено отнести норвежские популяции к группам I, II и III на основании культурных предпочтений и различий в интерфертильности с японскими популяциями; I и II также отличаются от III тем, что они являются холодноумеренными, тогда как III адаптирован к Арктике. Другое предложение делит мировую популяцию на два вида, I и II, на основе морфологии и интерфертильности: I, включая японский A выше, североамериканский ishikariensis и idahoensis , и норвежский I и III, с хозяевами однодольные, двудольные, хвойных пород саженцы , а в России корни хмеля ; II, включая японский B, североамериканский канадский и норвежский II, наносящий вред только однодольным растениям. Генетические факторы, определяющие размер склероций, широко различаются по всему миру, а различия между японской популяцией B и польской популяцией были изучены и выражены.
Широко распространено мнение, что существует некоторая степень дифференциации внутри видов по зимней погоде в различных регионах. [ 1 ]
Физиология
[ редактировать ]Температура
[ редактировать ]Минимальная температура роста ниже -7 ° C (19 ° F). Оптимальный диапазон роста составляет 5–10 ° C (41–50 ° F). Максимальная температура роста 20 °C (68 °F). Норвежские группы I и II представляют собой популяции с более холодным умеренным климатом (оптимальный рост 10 °C (50 °F)), тогда как группа III является чисто арктической (неравномерный рост при 10 °C (50 °F), отсутствие роста гиф при 15 °C (59) °Ф)). Канадская популяция, подвергшаяся воздействию температуры 20 ° C (68 ° F), а затем инкубированная при оптимальной температуре для роста, показала неравномерный рост, аналогичный реакции норвежца III на температуру на 10 ° C (50 ° F) выше, что предполагает аналогичную плохую адаптацию к температурам за пределами Арктики.
Максимальное потребление кислорода составляет 20 °C (68 °F), что выше оптимальной температуры роста.
После хранения при -40 °C (-40 °F), а затем инкубации при 10 °C (50 °F), у сорта «Norwegian I» (южная Норвегия) наблюдалась задержка возобновления жизненного цикла (т. е. роста), а у сорта III из Финнмарка (северная Норвегия). ), хранившиеся при той же температуре и инкубированные при 4 °C (39 °F) (оптимальная температура роста), сразу же возобновляли рост. Изоляты из Москвы погибли от стресса, связанного с замерзанием, но не было ни летальности, ни даже задержки из-за замораживания изолятов из Новосибирска в Центральной Сибири (считается эквивалентом норвежского III).
Норвежский III на самом деле не избегает замерзания, фактически замерзает до достижения температуры -10 ° C (14 ° F), поэтому его морозоустойчивость может не быть (или не полностью) связана с белками-антифризами , но образование внеклеточного льда может играть некоторую защитную роль. .
Циклическое замораживание/оттаивание привело к гибели значительного количества склероций норвежских I и московских изолятов, в то время как норвежский III и сибирский не показали смертности.
При разделении на два мировых подразделения I и II (как описано в § Таксономии выше) период замораживания вдвое сократил темпы роста I, но снизил его только до 80% для II.
Воздействие смертельного тепла 22 ° C (72 ° F) или 30 ° C (86 ° F) снизило содержание белка в мицелии. [ 1 ]
Осморегуляция
[ редактировать ]Плохо растет на картофельно-декстрозном агаре с низким содержанием воды , в отличие от некоторых снежных плесеней (таких как Sclerotinia Borealis , которая более приспособлена к продолжению паразитирования в тканях растений в мерзлой почве). [ 1 ]
Липидный обмен
[ редактировать ]T. ishikariensis производит бетаиновые липиды . [ 1 ]
Белковый обмен
[ редактировать ]Небольшое количество склеротиниальных белков действительно встречается в вегетативных гифах - независимо от того, производятся ли они там или проникают в них - во время нормального роста при температуре 5 ° C (41 ° F). [ 1 ]
Морфология
[ редактировать ]от темно-янтарного до темно-каштанового Склероции в невысушенном состоянии, от темно-коричневого до почти черного в высушенном виде. Склероции не студенистые. Клавулы спорофоров переходящие в серо от бледно-желтых до серо-белых, на ножках -коричневые . Генетические факторы, определяющие размер склероций, сильно различаются по всему миру: особенно у японского типа B, длинный снежный покров выбирает более крупный, а короткий снежный покров — меньший; в то время как в польских популяциях температура инкубации была значительной и подавляла генетические факторы, чаще приводя к образованию меньших склероций. Во всем мире меньшие склероции являются адаптацией к более короткой или сильно изменчивой продолжительности снежного покрова, а также, в значительной степени, к их сочетанию. [ 1 ]
Симптомология
[ редактировать ]Крапчатый, отсюда и общее название. [ 1 ]
Хозяева
[ редактировать ]Травы , корма и озимые зерновые . [ 1 ]
Распределение
[ редактировать ]S. ishikariensis встречается в с прохладным умеренным климатом районах , в зонах холодного климата и в Арктике , включая северную Японию , Россию , северную Скандинавию и Северную Америку . В частности, включая арктические районы Аляски , Юкона , Гренландии , округа Финнмарк в Норвегии (особенно группы III), финской Лапландии , шведской Лапландии , Шпицбергена (особенно группы III) и Гренландии (особенно группы III).
Дальше на юг — Швейцария , южная Сибирь , южная и центральная Норвегия (особенно группы I и II), а также префектура Миэ на острове Хонсю в Японии.
Любой луг, более 150 дней на котором лежит снежный покров . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Хосино, Тамоцу; Сяо, Нан; Сяо, Нан; Хосино, Тамоцу; Ткаченко, Олег Борисович (2009). «Холодовая адаптация фитопатогенных грибов, вызывающих снежную плесень». Миконаука . 50 (1). Микологическое общество Японии ( J-STAGE ): 26–38. дои : 10.1007/s10267-008-0452-2 . ISSN 1340-3540 . S2CID 85291046 .
- ^ «Снежные формы» . uoguelph.ca. Январь 2002 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2002 г.
- ^ Шнайдер Э.Ф., Моряк В.Л. (1986). « Тифула факорриза на озимой пшенице». Канадский журнал патологии растений . 8 (3): 269–276. дои : 10.1080/07060668609501799 .
- ^ Имаи С. (1930). «О Clavariaceae Японии. II». Труды Общества естествознания Саппоро . 11 (2): 70–77.
- ^ Орсволл К., Смит Дж.Д. (1978). « Typhula ishikariensis и его разновидности, var. idahoensis comb. nov. и var. canadensis var. nov». Канадский журнал ботаники . 56 (3): 348–364. дои : 10.1139/b78-042 .