Jump to content

Резонансная ионизация

Пучки фотонов перестраиваемого лазера используются для избирательного возбуждения и перевода облака атомов или молекул из основного состояния в более высокие возбужденные состояния при резонансной ионизации.

Резонансная ионизация — это процесс в оптической физике, используемый для возбуждения определенного атома (или молекулы) сверх его потенциала ионизации с образованием иона с помощью луча фотонов, излучаемых импульсным лазерным светом. [ 1 ] При резонансной ионизации не учитываются свойства поглощения или излучения испускаемых фотонов , а отбираются, обнаруживаются и измеряются только полученные возбужденные ионы. [ 2 ] В зависимости от используемого источника лазерного света у каждого атома может быть удален один электрон, так что резонансная ионизация обеспечивает эффективную селективность двумя способами: селективность по элементам при ионизации и изотопная селективность при измерении. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Во время резонансной ионизации ионная пушка создает облако атомов и молекул с поверхности газофазного образца, а перестраиваемый лазер используется для стрельбы лучом фотонов по облаку частиц, исходящих из образца ( аналита ).

атома Первоначальный фотон этого луча поглощается одним из атомов образца, переводя один из электронов в промежуточное возбужденное состояние . Затем второй фотон ионизирует тот же атом из промежуточного состояния так, что его высокий энергетический уровень заставляет его вылететь со своей орбитали ; В результате получается пакет положительно заряженных ионов , который затем доставляется в масс-анализатор . [ 5 ] [ 6 ]

Резонансная ионизация отличается от многофотонной ионизации с резонансным усилением (REMPI) тем, что последняя не является ни селективной, ни эффективной, поскольку резонансы редко используются для предотвращения интерференции. Кроме того, резонансная ионизация используется для атомарного (элементарного) аналита , тогда как REMPI используется для молекулярного аналита . [ 7 ]

Аналитический метод, на котором основан процесс резонансной ионизации, называется масс-спектрометрией с резонансной ионизацией (RIMS). RIMS основан на оригинальном методе — резонансной ионизационной спектроскопии (RIS), который первоначально использовался для обнаружения отдельных атомов с лучшим временным разрешением. [ 8 ] RIMS оказалась полезной при исследовании радиоактивных изотопов (например, для изучения редких мимолетных изотопов, образующихся в результате столкновений при высоких энергиях), анализе следов (например, для обнаружения примесей в очень чистых материалах), атомной спектроскопии (например, для обнаружения низкосодержащих материалов в биологических образцах), а также для применений, в которых желательны высокие уровни чувствительности и селективности по элементам.

Резонансная ионизация была впервые использована в спектроскопическом эксперименте в 1971 году в Институте спектроскопии РАН ; В этом эксперименте атомы рубидия в основном состоянии были ионизированы с помощью рубиновых лазеров . [ 9 ] В 1974 году группа фотофизических исследователей из Национальной лаборатории Ок-Ридж под руководством Джорджа Сэмюэля Херста впервые разработала процесс резонансной ионизации атомов гелия. [ 10 ] Они хотели использовать лазерный свет для измерения количества синглетного метастабильного гелия He (2 1 S), частицы, созданные из энергичных протонов. [ 11 ] [ 12 ] Группа достигла селективной ионизации возбужденного состояния атома с эффективностью почти 100%, используя импульсный лазерный свет для пропускания луча протонов в гелиевую ячейку. Эксперимент с синглетными метастабильными атомами гелия стал плодотворным на пути к использованию резонансно-ионизационной спектроскопии (RIS) для обширного атомного анализа в исследовательских целях.

Джордж Сэмюэл Херст возглавлял группу фотофизиков в Национальной лаборатории Ок-Ридж, которая впервые измерила популяцию метастабильных частиц гелия с помощью резонансной ионизации.

Впоследствии атомы цезия были использованы, чтобы показать, что отдельные атомы элемента можно подсчитать, если его резонансную ионизацию выполнить в счетчике, в котором можно обнаружить электрон для атома в его основном состоянии. [ 12 ] Впоследствии передовые методы, отнесенные к категории масс-спектрометрии с резонансной ионизацией (RIMS), были использованы для определения относительного содержания различных типов ионов путем подключения RIS-лазеров к магнитным секторным , квадрупольным или времяпролетным (TOF) масс- спектрометрам.

Область резонансно-ионизационной спектроскопии (РИС) во многом сформировалась под влиянием формальных и неформальных сообщений, возвещающих об ее открытии. [ 13 ] Исследовательские работы по RIS с самого начала в значительной степени опирались на самоцитирование, и эта тенденция достигла кульминации три года спустя с основанием компании по коммерциализации этой технологии. [ 14 ]

Модельная установка для резонансно-ионизационной масс-спектрометрии (RIMS) состоит из лазерной системы (состоящей из нескольких лазеров), образца, из которого получаются атомы, и подходящего масс-спектрометра, который масс-селективно обнаруживает фотоионы, созданные в результате резонанса . При резонансной ионизации атомы или молекулы из основного состояния переводятся в состояния с более высокой энергией за счет резонансного поглощения фотонов с образованием ионов. Эти ионы затем контролируются соответствующими детекторами. Чтобы обеспечить высокоэффективную чувствительность и насыщение процесса, атомный или молекулярный пучок должен формироваться из основного состояния, атомы должны быть эффективно возбуждены и ионизированы, а каждый атом должен быть преобразован фотонным полем кратковременного импульса. импульсный лазер для создания положительного иона и валентного электрона. [ 15 ]

В базовом процессе RIS импульсный лазерный луч производит фотоны нужной энергии, чтобы возбудить атом, первоначально находящийся в его основном состоянии a , на возбужденный уровень b . Во время лазерного импульса населенность ионов состояния b увеличивается за счет населенности состояния а . Через несколько минут скорость стимулированного излучения из возбужденного состояния сравняется со скоростью производства, так что система находится в равновесии до тех пор, пока интенсивность лазера остается достаточно высокой во время импульса. Эта высокая интенсивность лазера приводит к достаточно большой флюенсу фотонов (фотонов на единицу площади луча), чтобы было выполнено необходимое условие насыщения процесса RIS. Если, кроме того, скорость фотоионизации превышает скорость потребления интермедиатов, то каждое выбранное состояние преобразуется в один электрон плюс один положительный ион, так что процесс RIS становится насыщенным. [ 16 ]

Обычно эффективным способом получения свободных атомов элемента в основном состоянии является распыление элементов путем ионного распыления или термического испарения элемента из лазерной матрицы в условиях вакуума или в средах с давлением, значительно меньшим, чем нормальное атмосферное давление. Полученный шлейф вторичных атомов затем направляется по пути множества настроенных лазерных лучей, которые способны возбуждать последовательные электронные переходы в указанном элементе. Свет этих настроенных лазеров продвигает нужные атомы выше их потенциала ионизации, тогда как мешающие атомы других элементов почти не ионизируются, поскольку они обычно прозрачны для лазерного луча. В результате этого процесса образуются фотоионы, которые извлекаются и направляются на аналитическую установку, такую ​​как магнитный сектор, для подсчета. Этот подход чрезвычайно чувствителен к атомам указанного элемента, так что эффективность ионизации составляет почти 100%, а также элементноселективен из-за маловероятной вероятности того, что другие виды будут резонансно ионизированы. [ 16 ] [ 17 ]

Для достижения высокой эффективности ионизации используются монохроматические лазеры с высокой мгновенной спектральной мощностью. Типичные используемые лазеры включают лазеры непрерывного действия с чрезвычайно высокой спектральной чистотой и импульсные лазеры для анализа ограниченного количества атомов. [ 18 ] Однако лазеры непрерывного действия часто предпочтительнее импульсных лазеров из-за относительно низкого рабочего цикла последних, поскольку они могут производить фотоионы только во время коротких последующих импульсов, а также из-за сложности воспроизведения результатов из-за джиттера между импульсами и дрейфа лазерного луча. и изменения длины волны. [ 19 ]

Можно использовать умеренную мощность лазера, если она достаточно высока, чтобы повлиять на желаемые переходные состояния, поскольку сечение нерезонансной фотоионизации низкое, что подразумевает незначительную эффективность ионизации нежелательных атомов. Влияние лазерной матрицы, используемой для образца, также можно уменьшить, разделив процессы испарения и ионизации как во времени, так и в пространстве.

Другим фактором, который может повлиять на эффективность и селективность процесса ионизации, является наличие загрязнений, вызванных поверхностной или ударной ионизацией. Это можно уменьшить на заметные порядки, используя массовый анализ для определения изотопного состава искомого элемента. Большинство элементов таблицы Менделеева можно ионизировать с помощью одной из нескольких доступных схем возбуждения. [ 3 ]

Подходящая схема возбуждения зависит от определенных факторов, включая схему уровней атома элемента, его энергию ионизации , требуемую селективность и чувствительность, возможные помехи, а также длины волн и уровни мощности доступных лазерных систем. [ 15 ] Большинство схем возбуждения различаются на последнем этапе - этапе ионизации. Это связано с малым сечением нерезонансной фотоионизации, производимой лазером. Импульсная лазерная система облегчает эффективное соединение времяпролетного масс-спектрометра (TOF-MS) с установкой резонансной ионизации благодаря высокой чувствительности прибора. Это связано с тем, что системы TOF могут обеспечивать чувствительность численности до 10 4 тогда как магнитные масс-спектрометры могут достигать только до 10 2 . [ 20 ]

Общая селективность в процессе RIS представляет собой комбинацию чувствительности различных резонансных переходов для множественных ступенчатых возбуждений. Вероятность того, что атом войдет в резонанс с другим атомом, составляет около 10 −5 . Добавление масс-спектрометра увеличивает этот показатель в 10 раз. 6 так, что общая селективность по элементам превосходит или, по крайней мере, сравнима с селективностью тандемной масс-спектрометрии (МС/МС), наиболее селективного доступного метода. [ 21 ]

Схемы оптического возбуждения и ионизации

[ редактировать ]

Разработаны схемы оптической ионизации для создания элементно-селективных источников ионов для различных элементов. Большинство элементов таблицы Менделеева были резонансно ионизированы с использованием одного из пяти основных оптических путей, основанных на принципе RIMS. [ 16 ] [ 22 ]

Маршруты были сформированы путем поглощения двух или трех фотонов для достижения возбуждения и ионизации и обеспечиваются на основе оптически возможных переходов между атомными уровнями в процессе, называемом связанно-связанным переходом . [ 23 ] Чтобы атом элемента перешел в связанный континуум, энергии, излучаемые фотонами, должны находиться в пределах энергетического диапазона выбранных перестраиваемых лазеров. Кроме того, энергия ионизации последнего испущенного фотона должна превышать энергию ионизации атома. [ 24 ]

Схемы оптической ионизации обозначаются количеством фотонов, необходимых для образования ионной пары. Для первых двух Схем 1 и 2 задействованы два фотона (и процесса). Один фотон переводит атом из основного состояния в промежуточное состояние, а второй фотон ионизирует атом. В схемах 3 и 4 задействованы три фотона (и процесса). Первые два отдельных фотона создают последовательные связанные переходы внутри выбранного атома, а третий фотон поглощается для ионизации. Схема 5 представляет собой трехфотонный двухпромежуточный процесс фотоионизации. После того как первые два фотона поглощаются оптической энергией, третий фотон достигает ионизации. [ 8 ]

Процесс RIS можно использовать для ионизации всех элементов таблицы Менделеева, кроме гелия и неона, с использованием доступных лазеров. [ 1 ] Фактически, можно ионизировать большинство элементов с помощью одной лазерной установки, что позволяет быстро переключаться с одного элемента на другой. Вначале оптические схемы RIMS использовались для изучения более 70 элементов, и более 39 элементов можно было ионизировать с помощью одной лазерной комбинации с использованием быстрой компьютерно-модулируемой системы, которая переключает элементы за секунды. [ 25 ]

Приложения

[ редактировать ]
Резонансная ионизация анализа поверхности использует многоступенчатый метод возбуждения, чтобы избежать вмешательства фоновых атомов при обнаружении следовых количеств примесей на поверхностях материала. Этот сверхчувствительный метод особенно важен при производстве сверхминиатюрных полупроводников.

В качестве аналитического метода RIS полезен благодаря некоторым своим рабочим операциям – они включают чрезвычайно низкий предел обнаружения, так что можно идентифицировать массу образцов до порядка 10 −15 , чрезвычайно высокая чувствительность и элементная селективность, полезные для микро- и следового анализа в сочетании с масс-спектрометрами, а также способность импульсного лазерного источника ионов создавать пучки чистых изобарных ионов. [ 6 ]

Основным преимуществом использования резонансной ионизации является то, что это высокоселективный режим ионизации; он способен нацеливаться на атом одного типа среди фонового множества атомов многих типов, даже если упомянутых фоновых атомов гораздо больше, чем атомов-мишеней. Кроме того, резонансная ионизация обеспечивает высокую селективность, которая необходима в методах спектроскопии со сверхчувствительностью, что делает резонансную ионизацию полезной при анализе сложных образцов с несколькими атомными компонентами. [ 26 ] [ 27 ]

Таким образом, резонансно-ионизационная спектроскопия (РИС) имеет широкий спектр исследовательских и промышленных применений. К ним относятся определение характеристик диффузии и химической реакции свободных атомов в газовой среде, анализ поверхности твердого тела с использованием прямого отбора проб, изучение степени изменения концентрации в разбавленном паре, определение допустимых пределов количества частиц, необходимых в полупроводниковом приборе, и оценка потока солнечных нейтрино на Землю. [ 16 ]

определение высокоточных значений изотопов плутония и урана Другие области применения включают быстрое , исследование атомных свойств технеция на ультраследовом уровне и регистрацию одновременного возбуждения стабильных дочерних атомов с распадом их родительских атомов, как это имеет место. для альфа-частиц , бета-лучей и позитронов .

В настоящее время РИС широко используется в исследовательских учреждениях, где важно быстрое и количественное определение элементного состава материалов. [ 2 ]

Импульсные лазерные источники света обеспечивают более высокие потоки фотонов, чем лазеры непрерывного действия. [ 25 ] однако использование импульсных лазеров в настоящее время ограничивает широкое применение RIMS по двум причинам. Во-первых, фотоионы создаются только во время коротких лазерных импульсов, что значительно снижает рабочий цикл масс-спектрометров с импульсной резонансной ионизацией по сравнению с их аналогами с непрерывным лучом. Во-вторых, постоянные отклонения в лазерном наведении и синхронизации импульсов, а также дрожание между импульсами серьезно снижают шансы на воспроизводимость . [ 19 ]

Эти проблемы влияют на то, в какой степени резонансная ионизация может быть использована для решения некоторых проблем, с которыми сегодня сталкиваются практические аналитики; даже в этом случае RIMS изобилует различными традиционными и новыми дисциплинами, такими как космохимия , медицинские исследования , химия окружающей среды , геофизические науки , ядерная физика , секвенирование генома и полупроводники . [ 19 ] [ 28 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Сэмюэл Херст, Дж.; Летохов, Владилен С. (1994). «Резонансно-ионизационная спектроскопия». Физика сегодня . 47 (10): 38–45. Бибкод : 1994PhT....47j..38S . дои : 10.1063/1.881420 . ISSN   0031-9228 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с Фассетт, доктор медицинских наук; Трэвис, Джей Си (1988). «Аналитические применения масс-спектрометрии с резонансной ионизацией (RIMS)». Spectrochimica Acta Часть B: Атомная спектроскопия . 43 (12): 1409–1422. дои : 10.1016/0584-8547(88)80180-0 . ISSN   0584-8547 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Фассетт, доктор медицинских наук; Трэвис, Джей Си; Мур, LJ; Литл, FE (1 апреля 1983 г.). «Образование и измерение атомных ионов с помощью масс-спектрометрии с резонансной ионизацией». Аналитическая химия . 55 (4): 765–770. дои : 10.1021/ac00255a040 . ISSN   0003-2700 .
  4. ^ Кестер, У. (2002). «Резонансно-ионизационные лазерные источники ионов» . Ядерная физика А . 701 (1–4): 441–451. Бибкод : 2002НуФА.701..441К . дои : 10.1016/s0375-9474(01)01625-6 .
  5. ^ Херст, Г.С.; Кучера, В.; Эшгер, Х.; Коршинк, Г.; Донахью, Д.С.; Литерленд, AE; Ледингем, К.; Хеннинг, В. (1987). «Обнаружение одиночных атомов методом резонансно-ионизационной спектроскопии [и обсуждение]» (PDF) . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 323 (1569): 155–170. дои : 10.1098/rsta.1987.0079 . ISSN   1364-503X .
  6. ^ Перейти обратно: а б Вендт, К.; Блаум, К.; Бушоу, Бакалавр; Грюнинг, К.; Хорн, Р.; Хубер, Г.; Крац, СП; Кунц, П.; Мюллер, П. (1 июля 1999 г.). «Последние разработки и применения масс-спектрометрии с резонансной ионизацией». Журнал аналитической химии Фрезениуса . 364 (5): 471–477. дои : 10.1007/s002160051370 . ISSN   0937-0633 .
  7. ^ Дасс, Чхабил (2007). «Глава 7: Неорганическая масс-спектрометрия». В Дезидерио, Доминик М.; Нибберинг, Нико М. (ред.). Основы современной масс-спектрометрии (1-е изд.). John Wiley & Sons, Inc., стр. 273–275. ISBN  978-0471682295 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Янг, JP; Шоу, RW; Смит, Д.Х. (2008). «Резонансно-ионизационная масс-спектрометрия». Аналитическая химия . 61 (22): 1271А–1279А. дои : 10.1021/ac00197a002 . ISSN   0003-2700 .
  9. ^ Дасс, Чхабил (2007). «Глава 7: Неорганическая масс-спектрометрия». В Дезидерио, Доминик М.; Нибберинг, Нико М. (ред.). Основы современной масс-спектрометрии (1-е изд.). John Wiley & Sons, Inc., стр. 273–275. ISBN  978-0471682295 . [ нужна проверка ]
  10. ^ Херст, GS (1 ноября 1981 г.). «Резонансно-ионизационная спектроскопия». Аналитическая химия . 53 (13): 1448А–1456А. дои : 10.1021/ac00236a001 . ISSN   0003-2700 .
  11. ^ Херст, GS (1975). «Насыщенная двухфотонная резонансная ионизация». Письма о физических отзывах . 35 (2): 82–85. дои : 10.1103/physrevlett.35.82 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Херст, GS (1984). «Исторический обзор резонансной ионизационной спектроскопии» (PDF) . Второй международный симпозиум по резонансно-ионизационной спектроскопии и ее приложениям . 71 (71): 7. Бибкод : 1984ris..conf....7H .
  13. ^ Лион, Вашингтон (1 марта 1982 г.). «Резонансно-ионизационная спектроскопия: как расширяется новая область». Журнал радиоаналитической химии . 75 (1–2): 229–235. дои : 10.1007/bf02519991 . ISSN   0022-4081 .
  14. ^ Марш, Б. (2013). «Лазерные источники ионов с резонансной ионизацией» (PDF) . Европейская организация ядерных исследований : 203–263.
  15. ^ Перейти обратно: а б Римке, Хубертус; Херрманн, Гюнтер; Манг, Марита; Мюлек, Кристоф; Ригель, Иоахим; Саттельбергер, Питер; Траутманн, Норберт; Эймс, Фридхельм; Клюге, Ханс-Юрген (1 мая 1989 г.). «Принципы и аналитические применения масс-спектрометрии с резонансной ионизацией». Микрохимика Акта . 99 (3–6): 223–230. дои : 10.1007/bf01244676 . ISSN   0026-3672 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д Херст, GS (1979). «Резонансно-ионизационная спектроскопия и обнаружение одного атома». Обзоры современной физики . 51 (4): 767–819. Бибкод : 1979RvMP...51..767H . дои : 10.1103/revmodphys.51.767 .
  17. ^ Херст, GS (1977). «Обнаружение одного атома с помощью резонансной ионизационной спектроскопии». Физический обзор А. 15 (6): 2283–2292. Бибкод : 1977PhRvA..15.2283H . дои : 10.1103/physreva.15.2283 .
  18. ^ Вендт, Клаус; Траутманн, Норберт (2005). «Последние разработки в измерении соотношений изотопов методом резонансно-ионизационной масс-спектрометрии». Международный журнал масс-спектрометрии . 242 (2–3): 161–168. Бибкод : 2005IJMSp.242..161W . дои : 10.1016/j.ijms.2004.11.008 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с Левин, Джонатан; Савина, Майкл Р.; Стефан, Томас; Дауфас, Николя; Дэвис, Эндрю М.; Найт, Ким Б.; Пеллин, Майкл Дж. (2009). «Резонансно-ионизационная масс-спектрометрия для точных измерений изотопных соотношений». Международный журнал масс-спектрометрии . 288 (1–3): 36–43. Бибкод : 2009IJMSp.288...36L . дои : 10.1016/j.ijms.2009.07.013 .
  20. ^ Клюге, HJ (1994). «Резонансно-ионизационная спектроскопия и ее применение» . Acta Physica Polonica А. 86 (1–2): 159–171. дои : 10.12693/aphyspola.86.159 .
  21. ^ Пейн, МГ (1994). «Применение масс-спектрометрии с резонансной ионизацией». Обзор научных инструментов . 65 (8): 2433–2459. Бибкод : 1994RScI...65.2433P . дои : 10.1063/1.1144702 .
  22. ^ Тоннард, Н.; Паркс, Дж. Э.; Уиллис, РД; Мур, LJ; Арлингхаус, HF (1 ноября 1989 г.). «Резонансная ионизация нейтральных атомов с применением в науке о поверхности, обнаружении благородных газов и биомедицинском анализе». Анализ поверхности и интерфейса . 14 (11): 751–759. дои : 10.1002/sia.740141112 . ISSN   1096-9918 .
  23. ^ Херст, Г.С. (1988). Принципы и приложения резонансной ионизационной спектроскопии . Пейн, МГ (Марвин Гей), 1936-. Бристоль: А. Хильгер. ISBN  9780852744604 . ОСЛК   17300239 .
  24. ^ Летохов В.С.; Мишин, В.И. (1987). Лазерная спектроскопия VIII . Серия Спрингера по оптическим наукам. Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 167–175. дои : 10.1007/978-3-540-47973-4_44 . ISBN  9783662151662 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Биллен, Че; Шнайдер, К.; Кирстен, Т.; Манджини, А.; Эйзенхауэр, А. (1 августа 1993 г.). «Резонансно-ионизационная спектроскопия тория». Прикладная физика Б. 57 (2): 109–112. Бибкод : 1993ApPhB..57..109B . дои : 10.1007/bf00425993 . ISSN   0946-2171 .
  26. ^ Вендт, KDA; Блаум, К.; Гепперт, Ч.; Хорн, Р.; Пасслер, Г.; Траутманн, Н.; Бушоу, бакалавр (2003). «Лазерная резонансная ионизация для эффективной и селективной ионизации редких видов». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел B: Взаимодействие пучков с материалами и атомами . 204 : 325–330. Бибкод : 2003NIMPB.204..325W . дои : 10.1016/s0168-583x(02)01936-5 .
  27. ^ Бикман, Д.В.; Каллкотт, штат Калифорния (июнь 1980 г.). «Резонансный источник ионизации для масс-спектроскопии». Международный журнал масс-спектрометрии и ионной физики . 34 (1–2): 89–97. Бибкод : 1980IJMSI..34...89B . дои : 10.1016/0020-7381(80)85017-0 .
  28. ^ Морган, Колин Грей; Телле, Хельмут (1992). «Резонансно-ионизационная спектроскопия». Мир физики . 5 (12): 28. дои : 10.1088/2058-7058/5/12/26 . ISSN   2058-7058 .
  • Патент США 3987302 , Джордж С. Херст, Марвин Г. Пейн, Эдвард Б. Вагнер, «Резонансная ионизация для аналитической спектроскопии», выдан 19 октября 1976 г.  
  • Патент США № 4,442,354 , Херст, Г. Сэмюэл, Джеймс Э. Паркс, Джеймс Э. и Шмитт, Гарольд В., «Метод анализа компонента в образце», выдан 10 апреля 1984 г.  

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Пейн М.Г., Херст Г.С. (1985) Теория резонансной ионизационной спектроскопии . В: Мартеллуччи С., Честер А.Н. (ред.) Аналитическая лазерная спектроскопия. Серия НАТО ASI (Серия B: Физика), том 119. Спрингер, Бостон, Массачусетс.
  • Паркс Дж. Э., Янг Дж. П. (2000) Резонансно-ионизационная спектроскопия 2000: Лазерная ионизация и приложения с использованием RIS ; 10-й Международный симпозиум, Ноксвилл, Теннесси (Материалы конференции AIP).
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e21c49877b78e94d1e59ea263f2f400b__1694795940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e2/0b/e21c49877b78e94d1e59ea263f2f400b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Resonance ionization - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)