Хирономус кольцевидный

Хирономус кольцевидный
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	двукрылые
Семья:	Хирономиды
Род:	Хироном
Разновидность:	C. кольцевой
Биномиальное имя
	Хирономус кольцевидный ; Киффер, 1926 год.

Chironomus annularius (широко известный как заливная муха или мухлеголовка ) — вид некусающихся мошек семейства Chironomidae . Обычно он встречается в регионах с пресной водой, но его можно найти практически в любой среде. Он имеет тенденцию образовывать «горячие точки» вокруг определенных областей. Вид отличается размером хромосом и отсутствием хоботка .

Описание

C. annularius имеет три определяющие характеристики с точки зрения физической структуры. Первый — орган Джонстона , орган чувств, встроенный в его усики. ^{[ 1 ]} Этот орган чувств используется для обнаружения других особей того же вида и возможных партнеров. Дальность обнаружения не более сантиметра; этот небольшой диапазон требует, чтобы этот вид пытался спариваться даже при малейшем намеке на то, что поблизости есть самка. ^{[ 2 ]}

Кроме того, для этого вида характерна разница в размерах крупных и мелких самцов. Более крупные самцы имеют более высокую продолжительность жизни и могут летать более продолжительные периоды времени. Это позволяет более крупным особям искать пищу и ресурсы и добиваться большего успеха в физической подготовке. Самцы меньшего размера находятся в невыгодном физическом положении, но им легче цепляться за самок в воздухе для спаривания. Таким образом, репродуктивная приспособленность более мелких особей также высока. Самцы среднего размера не испытывают никаких этих преимуществ и поэтому не так многочисленны. ^{[ 1 ]}

Наконец, существует разница в размахе крыльев и частоте звука между самцами и самками. Это происходит из-за обратной зависимости между звуком, издаваемым крылом, и длиной крыла. Например, самцы C. annularius имеют более короткий размах крыльев, что заставляет их издавать звуки более высокой частоты (434 ± 27,8 Гц). С другой стороны, у самок более длинный размах крыльев, что заставляет их издавать звуки более низкой частоты (240 ± 17,2 Гц). Это позволяет самцам различать других самцов и возможных партнеров. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Распределение

Этот вид существует в любом климате, за исключением суровой жары некоторых пустынь. ^{[ 4 ]} Заметные случаи их массового поведения наблюдались в Великих озерах , болотах Флориды, озере Эйссел в Нидерландах, а также во многих озерах и реках по всей Англии. Самцы известны своим роевым поведением как по причинам физической, так и репродуктивной пригодности. ^{[ 5 ]}^{[ 3 ]} Это роение заставляет особей располагаться более плотно в определенных горячих точках, увеличивая плотность населения вокруг этих избранных областей и уменьшая плотность населения в других местах. ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]}

среда обитания

Он живет в общем

C. annularius , как и многие подобные ему члены семейства, тяготеет к местам обитания с открытыми водоемами с пресной водой и обилием растительной жизни и разложения. ^{[ 6 ]} Точные характеристики этих факторов, влияющих на выбор оптимальной среды обитания, до сих пор неизвестны. Тем не менее, исследования смогли проанализировать несколько корреляционных факторов и условий.

Условия окружающей среды

Этот вид предпочитает водоемы с высокой популяцией макрофитов или растений, которые растут в воде или вокруг нее. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Макрофиты предоставляют мухам место для родов, достаточный запас пищи и укрытие. Два наиболее популярных вида макрофитов, C. annularius, к которым склонен — это Potamogeton Crispus и Potamogeton lucens . Вдобавок к этому, C. annularius держатся на окраинах пресноводных экосистем, избегая участков открытой воды. Оставаясь рядом с растительностью и вдали от открытой воды, они могут снизить вероятность нападения хищников. ^{[ 6 ]} Экологические условия, которые все еще находятся в стадии изучения, - это высота растительности и наводнения.

Химические факторы

Диапазон pH воды может варьироваться от 6,0 до 9,0. Это характерно для насекомых, но не позволяет многим водным позвоночным хищникам жить в одной воде. Вдобавок к этому, муха в определенной степени устойчива к солености . Было замечено, что они выживают в водоемах с соленостью выше 2-3 частей на миллиард. Наконец, уровень кислорода в водоемах может достигать всего 4%, прежде чем он станет угрозой. Температура также оказывает прямое и косвенное влияние на выживаемость; Температура напрямую увеличивает скорость развития вида на яичной и личиночной фазах, но также косвенно увеличивает уровень пищи и ресурсов. ^{[ 8 ]}^{[ 7 ]}

Таксономия

Первые задокументированные сведения о семействе Chironomidae были сделаны в конце 19 или начале 20 века в Англии. ^{[ 9 ]} Поначалу у энтомологов были проблемы с дифференциацией различий между подсемействами и родами Chironomidae, но им удалось совершить прорыв в распознавании различий на стадии куколки. ^{[ 10 ]} Было принято решение о названии рода Chironomus , которое произошло от древнегреческого слова cheironomos , что означает жестикулировать рукой. ^{[ 11 ]} Это соответствовало духу фамилии Хирономид, что на древнегреческом языке означает пантомимист или тот, кто развлекается или танцует с преувеличенными движениями рук. ^{[ 12 ]} Эти значения названий, скорее всего, намекали на роевое поведение и передвижение мошек, принадлежащих к семейству Chironomidae . ^{[ 5 ]} Наконец, название вида annularius происходит из латинского языка и означает 1-летний или годовой. ^{[ 13 ]} Это название противоречит продолжительности жизни взрослых некусающих мошек (от 3 дней до нескольких недель), но может быть связано с сезонной заметностью C. annularius , особенно весной и осенью. ^{[ 10 ]}

Из-за широкого распространения рода Chironomus по всему миру ему дали множество прозвищ. ^{[ 10 ]} В Северной Америке возле Флориды их называют чиззивинками или слепыми комарами, а в районе Великих озер их называют заливными или озерными мухами. ^{[ 14 ]} Дальше на север в Канаде хирономов называют муфельными головами или муфельными головами. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} По ту сторону Атлантики, в Англии , Chironomus называют некусающими мошками или обыкновенными мошками. ^{[ 17 ]} Разнообразие названий такого рода насекомых позволяет предположить, что он существует практически во всем мире. ^{[ 10 ]}

Жизненный цикл

Яйцо

Первая стадия развития – стадия яйца. Взрослые особи откладывают яйца прямо в пресную воду. Это яйцо будет свободно плавать или опустится на дно и вылупится через несколько дней или максимум через неделю. Наиболее определяющей особенностью мухи на этом этапе является не само яйцо, а студенистая матрица, которая сопровождает яйцо. Эта матрица расширяется в воде при выходе из матки и обеспечивает защитный слой для яиц. Яйца откладываются в матрице по спирали. Сами яйца имеют диаметр 1–3 мм и овальную форму. Их производят в среднем около 3000 экземпляров. ^{[ 10 ]}

Личинка

Вторая стадия – личиночная стадия. Существует четыре возрастных стадии, заканчивающиеся подготовительной фазой куколки. На возрастных стадиях с каждой линькой происходит ряд значительных морфологических изменений или дополнений. К четвертой возрастной стадии развиваются следующие физические особенности. Головная капсула представляет собой полностью склеротизированный череп с очень небольшим количеством внутренних структур, за исключением нескольких внутренних гребней. Мандибулы полностью развиты в наклонной плоскости, с доминирующим апикальным зубом, дорсальным зубом и дополнительным количеством внутренних зубов. Под кутикулой находится ряд глаз или пигментных участков, и, наконец, две усики, выступающие из спинной части черепа. Тело разделено на три грудных отдела и девять брюшных отделов. Из грудных отделов выступают параподы — мясистые ложные ноги, имеющие на конце когти. Менее заметно имеется набор процерков с небольшим набором апикальных волосков. В конце четвертой стадии четвертая стадия заключает себя в защитную матрицу для фазы куколки. ^{[ 10 ]}

Куколка

Третья стадия – стадия куколки . Это считается переходной фазой между четвертой возрастной стадией и взрослой имаго C. annularius . Эта фаза обычно длится от нескольких дней до недели. Первое заметное развитие - это экзувии, защитная кожа куколки. Его можно разделить на головогрудь (голову и грудную клетку) и брюшко. Головогрудь имеет грудной рог, главный дыхательный орган, и ножные ножны, которые покрывают ноги и загибаются под крылья. Брюшко содержит множество шипов, шипиков и бугорков. Они были описаны как имеющие образец Тергала или как какое-то вооружение. В конце стадии куколки куколки покидают защитную оболочку и всплывают на поверхность. Достигнув поверхности воды, он в последний раз линяет и переходит во взрослую стадию. ^{[ 10 ]}

Взрослый

Взрослая стадия самая кратковременная и длится всего неделю. Annularius полностью развиты и имеют несколько отличительных особенностей. Их тела темно-коричневого или черного цвета, а длина крыльев колеблется от 4 до 6 мм. Жвалы по-прежнему косые, но выросли до гораздо большего размера и имеют темно-черный оттенок. Шипы и шипы больше всего выступают сзади. ^{[ 10 ]}

Социальное поведение

Роевое поведение или «воздушные скопления» - обычное социальное поведение для видов мух. ^{[ 5 ]}^{[ 3 ]} Объединение в группы с другими представителями вашего вида имеет свои издержки и выгоды. Особи испытывают снижение уровня хищничества. Это связано с общим сокращением количества хищников в стае, а также с уменьшением количества атак хищников на одну особь. Также было доказано, что кормление более эффективно в больших популяциях. Это может быть связано с групповым общением и направлением к еде и ресурсам. Наконец, роение самцов увеличивает привлекательность самок, поскольку звук полета усиливается, когда они собираются вместе. ^{[ 1 ]} Это не обязательно может повысить репродуктивный успех всех особей, но скорее особи, которые способны обнаруживать самок и спариваться с ними, первыми ощущают преимущества повышенной репродуктивной способности. ^{[ 2 ]}

Вид C. annularius имеет особую частоту тона полета. У мужчин средняя частота составляет 434 Гц, а у женщин — 240 Гц. ^{[ 3 ]} Различные роды Chironomus имеют разные частоты, поэтому распознавание тональных частот особенно важно при роении и спаривании. ^{[ 1 ]}

Пищевые ресурсы

C. annularius , как и большинство двукрылых насекомых, различается по рациону на протяжении жизненного цикла. У личинок есть челюсти и различные внутренние зубы. Эти личинки питаются мелкими частицами органического материала, плавающими на дне водоема, в котором они родились. Эта диета из разлагающегося материала продолжается с коротким перерывом во время фазы куколки до взрослой жизни. Как только виды выходят из коконов и воды, их рацион резко меняется. Наиболее заметным изменением является то, что особи больше не питаются погруженными в воду органическими частицами. Они переходят на питание поверхностными водорослями, выделениями тли и другим растительным материалом. Хотя этот вид напоминает своего близкого родственника комара , он не кусает мошек и не пьет кровь. ^{[ 10 ]}

Человеческое взаимодействие

Прямой

Несколько различных видов рода Chironomus считаются переносчиками патогенов из-за их кровососущего поведения. Однако вид C. annularius принадлежит к подгруппе, которую относят к некусащим мошкам. ^{[ 10 ]}^{[ 17 ]} Их еда полностью состоит из растительного детрита и выделений насекомых. ^{[ 6 ]} Таким образом, происходит паразитизм или заражение от мухи человека или домашних животных.

Косвенный

Косвенные эффекты C. annularius все еще изучаются. Однако его диета была признана особенно влиятельной. Мухи поедают водоросли и макрофиты в пресных водоемах, и это поведение может быть полезным в случае цветения водорослей или перенаселенности зарослей макрофитов. Однако можно сказать обратное, когда они оказывают негативное воздействие, удаляя все здоровые водоросли из прудов или влияя на здоровье макрофитов. ^{[ 6 ]} Однако большинство взаимодействий в их наблюдаемой диете больше склонялись к первому.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нимс, Р.М.; Маклахлан, AJ; Чемберс, Р. (1 октября 1990 г.). «Размер тела и успех спаривания самцов мошек (Diptera: Chironomidae) в течение всей жизни». Поведение животных . 40 (4): 648–652. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80694-3 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53195276 .
^ Jump up to: ^а ^б Нимс, Рэйчел М.; Лазарь, Джон; Маклахлан, Атол Дж. (1 декабря 1992 г.). «Роевое поведение самцов хирономид: анализ затрат и выгод» . Поведенческая экология . 3 (4): 285–290. дои : 10.1093/beheco/3.4.285 . ISSN 1045-2249 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Федорова, М.В.; Азовский, А.И. (01.03.2003). «Взаимодействие между роящимися самцами Chironomus annularius (Diptera: Chironomidae): роль акустического поведения». Журнал поведения насекомых . 16 (2): 295–306. дои : 10.1023/A:1023976120723 . ISSN 1572-8889 . S2CID 28576399 .
^ Фуко, Квентин; Визер, Андреас; Вальдфогель, Анн-Мари; Фельдмейер, Барбара; Пфеннингер, Маркус (03 декабря 2018 г.). «Быстрая адаптация к высоким температурам у Chironomus riparius» . Экология и эволюция . 8 (24): 12780–12789. дои : 10.1002/ece3.4706 . ISSN 2045-7758 . ПМК 6308882 . ПМИД 30619582 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Аттанаси, Алессандро; Каванья, Андреа; Кастелло, Лоренцо Дель; Джардина, Ирен; Мелилло, Стефания; Паризи, Леонардо; Пол, Оливер; Россаро, Бруно; Шен, Эдвард; Сильвестри, Эдмондо; Виале, Массимилиано (24 июля 2014 г.). «Коллективное поведение без коллективного порядка в диких стаях мошек» . PLOS Вычислительная биология . 10 (7): e1003697. arXiv : 1307.5631 . Бибкод : 2014PLSCB..10E3697A . дои : 10.1371/journal.pcbi.1003697 . ISSN 1553-7358 . ПМК 4109845 . ПМИД 25057853 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Тот, Моника; Мора, Арнольд; Поцелуй, Бела; Деваи, Дьёрдь; Специар, Андраш (01 января 2013 г.). «Являются ли обитающие на макрофитах Chironomidae (Diptera) в значительной степени оппортунистическими при выборе видов растений?» . Европейский журнал энтомологии . 109 (2): 247–260. дои : 10.14411/eje.2012.033 . ISSN 1210-5759 .
^ Jump up to: ^а ^б Али, Аршад; Фруз, Ян; Лобинске, Ричард Дж. (1 февраля 2002 г.). «Пространственно-временное воздействие выбранных физико-химических переменных воды, водорослей и химического состава отложений на сообщество личинок вредных Chironomidae (Diptera) в естественном и искусственном озере в центральной Флориде». Гидробиология . 470 (1): 181–193. дои : 10.1023/А:1015696615939 . ISSN 1573-5117 . S2CID 41607243 .
^ Пиндер, LCV (1986). «Биология пресноводных хирономид». Ежегодный обзор энтомологии . 31 (1): 1–23. doi : 10.1146/annurev.en.31.010186.000245 .
^ Энрикес-Оливейра, Ана Люсия; Сильва, Родриго Адельсон; Несимиан, Хорхе Луис (март 2009 г.). «Впервые зарегистрировано Pontomyia Edwards, 1926 (Diptera: Chironomidae: Tanytarsini) в Бразилии» . Неотропическая биота . 9 (1): 271–273. дои : 10.1590/S1676-06032009000100029 . ISSN 1676-0603 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Маклахлан, Атол; Армитидж, П.; Крэнстон, PS; Пиндер, LCV (сентябрь 1995 г.). «Хирономиды. Биология и экология некусающих мошек». Журнал экологии животных . 64 (5): 667. дои : 10.2307/5810 . ISSN 0021-8790 . JSTOR 5810 .
^ «Определение ХИРОНОМА» . www.merriam-webster.com . Проверено 1 октября 2019 г.
^ «Определение ХИРОНОМИДЫ» . www.merriam-webster.com . Проверено 1 октября 2019 г.
^ «Список слов латинско-английского словаря» . archives.nd.edu . Архивировано из оригинала 28 ноября 2018 г. Проверено 1 октября 2019 г.
↑ Чиззивинки — слепые комары, Дэн Калберт из Университета Флориды , 17 августа 2005 г.
^ « Вы не любите muffleheads, но озеро Эри любит », Sandusky Register , 24 мая 2010 г.
^ " Маклхеды ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}» из Andre's Weather World (Андре Бернье, сотрудник WJW-TV ), 2 июня 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Биология и борьба с некусающимися водными мошками | Публикации по расширению штата Северная Каролина» . content.ces.ncsu.edu . Проверено 1 октября 2019 г.

[:8-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нимс, Р.М.; Маклахлан, AJ; Чемберс, Р. (1 октября 1990 г.). «Размер тела и успех спаривания самцов мошек (Diptera: Chironomidae) в течение всей жизни». Поведение животных . 40 (4): 648–652. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80694-3 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53195276 .

[:9-2] Jump up to: ^а ^б Нимс, Рэйчел М.; Лазарь, Джон; Маклахлан, Атол Дж. (1 декабря 1992 г.). «Роевое поведение самцов хирономид: анализ затрат и выгод» . Поведенческая экология . 3 (4): 285–290. дои : 10.1093/beheco/3.4.285 . ISSN 1045-2249 .

[:3-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Федорова, М.В.; Азовский, А.И. (01.03.2003). «Взаимодействие между роящимися самцами Chironomus annularius (Diptera: Chironomidae): роль акустического поведения». Журнал поведения насекомых . 16 (2): 295–306. дои : 10.1023/A:1023976120723 . ISSN 1572-8889 . S2CID 28576399 .

[4] Фуко, Квентин; Визер, Андреас; Вальдфогель, Анн-Мари; Фельдмейер, Барбара; Пфеннингер, Маркус (03 декабря 2018 г.). «Быстрая адаптация к высоким температурам у Chironomus riparius» . Экология и эволюция . 8 (24): 12780–12789. дои : 10.1002/ece3.4706 . ISSN 2045-7758 . ПМК 6308882 . ПМИД 30619582 .

[:2-5] Jump up to: ^а ^б ^с Аттанаси, Алессандро; Каванья, Андреа; Кастелло, Лоренцо Дель; Джардина, Ирен; Мелилло, Стефания; Паризи, Леонардо; Пол, Оливер; Россаро, Бруно; Шен, Эдвард; Сильвестри, Эдмондо; Виале, Массимилиано (24 июля 2014 г.). «Коллективное поведение без коллективного порядка в диких стаях мошек» . PLOS Вычислительная биология . 10 (7): e1003697. arXiv : 1307.5631 . Бибкод : 2014PLSCB..10E3697A . дои : 10.1371/journal.pcbi.1003697 . ISSN 1553-7358 . ПМК 4109845 . ПМИД 25057853 .

[:4-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Тот, Моника; Мора, Арнольд; Поцелуй, Бела; Деваи, Дьёрдь; Специар, Андраш (01 января 2013 г.). «Являются ли обитающие на макрофитах Chironomidae (Diptera) в значительной степени оппортунистическими при выборе видов растений?» . Европейский журнал энтомологии . 109 (2): 247–260. дои : 10.14411/eje.2012.033 . ISSN 1210-5759 .

[:5-7] Jump up to: ^а ^б Али, Аршад; Фруз, Ян; Лобинске, Ричард Дж. (1 февраля 2002 г.). «Пространственно-временное воздействие выбранных физико-химических переменных воды, водорослей и химического состава отложений на сообщество личинок вредных Chironomidae (Diptera) в естественном и искусственном озере в центральной Флориде». Гидробиология . 470 (1): 181–193. дои : 10.1023/А:1015696615939 . ISSN 1573-5117 . S2CID 41607243 .

[:6-8] Пиндер, LCV (1986). «Биология пресноводных хирономид». Ежегодный обзор энтомологии . 31 (1): 1–23. doi : 10.1146/annurev.en.31.010186.000245 .

[9] Энрикес-Оливейра, Ана Люсия; Сильва, Родриго Адельсон; Несимиан, Хорхе Луис (март 2009 г.). «Впервые зарегистрировано Pontomyia Edwards, 1926 (Diptera: Chironomidae: Tanytarsini) в Бразилии» . Неотропическая биота . 9 (1): 271–273. дои : 10.1590/S1676-06032009000100029 . ISSN 1676-0603 .

[:0-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Маклахлан, Атол; Армитидж, П.; Крэнстон, PS; Пиндер, LCV (сентябрь 1995 г.). «Хирономиды. Биология и экология некусающих мошек». Журнал экологии животных . 64 (5): 667. дои : 10.2307/5810 . ISSN 0021-8790 . JSTOR 5810 .

[:1-11] «Определение ХИРОНОМА» . www.merriam-webster.com . Проверено 1 октября 2019 г.

[12] «Определение ХИРОНОМИДЫ» . www.merriam-webster.com . Проверено 1 октября 2019 г.

[13] «Список слов латинско-английского словаря» . archives.nd.edu . Архивировано из оригинала 28 ноября 2018 г. Проверено 1 октября 2019 г.

[14] Чиззивинки — слепые комары, Дэн Калберт из Университета Флориды , 17 августа 2005 г.

[15] « Вы не любите muffleheads, но озеро Эри любит », Sandusky Register , 24 мая 2010 г.

[16] " Маклхеды ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}» из Andre's Weather World (Андре Бернье, сотрудник WJW-TV ), 2 июня 2007 г.

[:7-17] Jump up to: ^а ^б «Биология и борьба с некусающимися водными мошками | Публикации по расширению штата Северная Каролина» . content.ces.ncsu.edu . Проверено 1 октября 2019 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]