Массовый эндоцитоз
Массовый эндоцитоз относится к форме эндоцитоза синаптических пузырьков на нервных окончаниях . При массовом эндоцитозе, по сравнению с клатрин-опосредованным эндоцитозом , большая площадь пресинаптической плазматической мембраны интернализуется в виде цистерн или эндосом, от которых впоследствии могут отпочковаться множественные синаптические пузырьки. Массовый эндоцитоз активируется именно во время интенсивной стимуляции, например, во время высокочастотных поездов потенциалов действия или в ответ на деполяризацию мембраны высокими внеклеточными концентрациями калия .
Механизмы
[ редактировать ]Молекулярные механизмы массового эндоцитоза детально не установлены. Однако были описаны некоторые важные сигнальные события. Например, при высоком уровне нервной активности пресинаптический внутриклеточный кальций активирует кальциневрин, который дефосфорилирует динамин . F- BAR -белок синдапин [ 1 ] взаимодействует с дефосфорилированным динамином и является решающим фактором в закреплении динамина на плазматической мембране. В соответствии с гипотезой о том, что синдапин I индуцирует объемный эндоцитоз, характеристика мышей, нокаутных по синдапину I, выявила решающую роль синдапина I в Процессы пресинаптической мембранной транспортировки и накопления эндоцитарных интермедиатов были особенно очевидны в условиях высокопроизводительного извлечения. [ 2 ] Механистически синдапин I белка домена F-BAR, возможно, действует посредством дальнейших взаимодействий с Arp2/3 и N-WASP . [ 3 ] Затем динамин ГТФаза отщипывает большую мембранную вакуоль, которая либо разрушается, либо повторно используется для производства синаптических пузырьков (возможно, посредством клатринового покрытия). Клатрин-опосредованный эндоцитоз и объемный эндоцитоз, по-видимому, происходят одновременно в высокоактивных синаптических окончаниях. Дефосфорилирование динамина не предотвращает ассоциацию амфифизина , что позволяет двум процессам происходить независимо друг от друга. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Куалманн Б., Кох Д., Кессельс М.М. (2011). «Давайте пойдём за бананами: снова к эндоцитарному BAR-коду» . Журнал ЭМБО . 30 (17): 3501–3515. дои : 10.1038/emboj.2011.266 . ПМК 3181480 . ПМИД 21878992 .
- ^ Кох Д., Спивокс-Беккер И., Сабанов В., Синнинг А., Дугладзе Т., Штелмахер А., Ахуджа Р., Гримм Дж., Шулер С., Мюллер А., Ангенштайн Ф., Ахмед Т., Дислер А., Мозер М., Том Дик С., Шпессерт Р. , Бокерс Т.М., Фесслер Р., Хюбнер К.А., Бальшун Д., Гловели Т., Кессельс М.М., Квалманн Б. (2011). «Правильное формирование синаптических пузырьков и активность нейрональной сети в решающей степени зависят от синдапина I». Журнал ЭМБО . 30 (24): 4955–4969. дои : 10.1038/emboj.2011.339 . ПМЦ 3243622 . ПМИД 21926968 .
- ^ Кессельс М.М., Куалманн Б. (2004). «Семейство белков синдапина: связь мембранного транспорта с цитоскелетом» . Журнал клеточной науки . 117 (15): 3077–3086. дои : 10.1242/jcs.01290 . ПМИД 15226389 .
- ^ Клейтон Э.Л., двоюродный брат М.А. (2009). «Молекулярная физиология зависимого от активности объемного эндоцитоза синаптических везикул» . Журнал нейрохимии . 111 (4): 901–914. дои : 10.1111/j.1471-4159.2009.06384.x . ПМЦ 2871311 . ПМИД 19765184 .