Мишель Фардо

Мишель Фардо (родился 24 октября 1929 года в Париже , 12-й округ), медицинский исследователь в области медицинской патологии, основоположник во Франции миологии , медицинской дисциплины, занимающейся лечением заболеваний нервно-мышечной системы . Он также был профессором Национальной консерватории искусств и ремесел на кафедре социальной интеграции людей с ограниченными возможностями .

Биография

Мишель Фардо был студентом лицея Вольтера , а затем с 1939 по 1945 год закончил среднюю школу в Коллеж дю Блан ( Эндр ). Майор ПКБ (отдел С) в 1946 году, он был внешним, затем внутренним отделением парижских больниц (1954), затем заведующим клиникой (1959-1960). он поступил В НЦНИ по окончании стажировки, где провёл всю свою научную карьеру: от стажёра (1959 г.) до директора по научной работе (1977 г.). ^{[ 1 ]} Он также был научным сотрудником Национального института здравоохранения (NIH) в Бетесде (США) (1967–1968).

В 1960 году он создал лабораторию электронной микроскопии в Ла- Сальпетриере для изучения нервно-мышечной патологии человека. ^{[ 2 ]} Эта лаборатория станет исследовательской группой CNRS в 1971 году, а затем исследовательским подразделением Inserm с 1976 по 1998 год. В этот день он стал первым медицинским и научным директором нового Института миологии, созданного Французским агентством по борьбе с миопатиями (AFM- Телемарафон) ^{[ 3 ]} в больнице Питье Сальпетриер. В 1990 году Мишель Фардо был избран профессором недавно созданной кафедры Национальной консерватории искусств и ремесел, посвященной социальной интеграции людей с ограниченными возможностями, которую он будет возглавлять до 2002 года.

Мишель Фардо возглавлял многочисленные научные советы в Университете Парижа VI и за рубежом. С 1982 по 1994 год он был членом Колледжа научного менеджмента Inserm. Он был членом Национального консультативного комитета по этике Франции. ^{[ 4 ]} (1986–1990), а затем председатель Комитета по этике медицинских исследований и здравоохранения (2000–2003).

Он является членом многих обществ неврологии и невропатологии по всему миру и был избран членом-корреспондентом Американской неврологической ассоциации (1995 г.), Французской академии наук (1996 г.). ^{[ 5 ]} и действительный член Французской технологической академии (1999 г.). ^{[ 6 ]} Он получил Позолоченную медаль города Парижа (2013 г.). ^{[ 7 ]} и Большая медаль Французской медицинской академии (2014 г.). ^{[ 8 ]} Он является почетным доктором Университета Монс-Эно (2004 г.). ^{[ 9 ]}

Научный вклад

Мишель Фардо посвятил всю свою научную жизнь анализу и лечению нервно-мышечных заболеваний человека. Его работа была сосредоточена, в частности, на клиническом и морфологическом анализе врожденных миопатий, определяемых структурными аномалиями мышечных волокон. Ему принадлежат ключевые описания в области кардиомиопатий с перегрузкой десмина . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} тяжелые аутосомно -рецессивные миопатии у детей с дефицитом адалина (гамма- саркогликана ), врожденные мышечные дистрофии детей раннего возраста с дефицитом мерозина , ^{[ 12 ]} и мышечные дистрофии конечностей и пояса ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} у молодых особей, вновь обнаруженных в генетическом изоляте с острова Реюньон , с дефицитом кальпаина 3 , дистрофии впоследствии обнаруживались по всему миру. ^{[ 15 ]}

Это исследование привело к лучшему выявлению и профилактике этих генетических нарушений. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} и к первым терапевтическим, экспериментальным (путем трансплантации клеток) ^{[ 18 ]} или на человеке (первое генной терапии испытание с использованием дитрофиновой плазмиды ) прогресс в лечении миопатии Дюшенна. ^{[ 19 ]}

В области инвалидности он отвечал за отчет о сравнительном и перспективном анализе политики, осуществляемой в интересах людей с ограниченными возможностями. ^{[ 20 ]} подготовительный доклад к Закону о равных возможностях 2005 года.

Книги

Человек и плоть: Издания Одиль Джейкоб, 2005 г. ^{[ 21 ]}
Passion Neurologie, Жюль и Огаста Дежерин: Editions Odile Jacob, 2012 г. ^{[ 22 ]}

Награды и почести

Обладатель Гран-при Фонда «Афина-Институт Франции»; 1985 год
Премия Дюшенна-Эрба Немецкого общества борьбы с мышечными заболеваниями, 1991 г.
Международная премия «Гаэтано Конте» (фундаментальные исследования), 1995 г.
Премия Отторино Росси, Павия, 1 996 г.
Медаль Шведского медицинского общества, 2000 г.
Премия за заслуги перед жизнью (Всемирная федерация неврологии), 2002 г.
Член Европейской академии ^{[ 23 ]} (секция физиологии и биофизики) 1995 г.
Член-корреспондент Академии наук (отделение биологических и медицинских наук) 1996 г.
Почетный член Румынской академии медицинских наук (1996).
Действительный член (1999 г.), затем почетный член (2000 г.) Французской технологической академии.
Национальный орден «За заслуги» , кавалер, 1985 г.
Кавалер Почетного легиона : 1989; Офицер: 1998 г.р.

Ссылки

^ «История НЦРС» .
^ «История Инсерма» .
^ «Институт миологии» . Institute-myologie.org
^ «КНКЭ» . ccne-ethique.fr .
^ «Академия наук» .
^ «Технологическая академия» .
^ «Почетный Мишель Фардо» . 15 декабря 2015 г.
^ «Большая медаль Национальной медицинской академии» . 15 декабря 2015 г.
^ «Почетный доктор Университета Монса» .
^ Фардо М., Годе-Гийен Дж., Томе ФМС, Коллин Х., Годо С., Боффети С., Вернант П., «О новом семейном мышечном заболевании, определяемом накоплением внутрисаркоплазматического грануло-нитевидного материала при электронной микроскопии», преподобный Нейрол , 1978, 134, с. 411-425
^ Викар П, Кэрон А, Гишени П, Ли З, Прево MC, Фор А, Шато Д, Шапон Ф, Томе ФМС, Дюпре ЖМ, Полен Д, Фардо М, «Миссенс-мутация в гене шаперона αB-кристаллина вызывает десмин-ассоциированная миопатия», Nature Genet , 1998, 20, с. 92-95
^ Tomé FMS, Evangelista T, Leclerc A, Sunada Y, Manole E, Estournet B, Barois A, Campbell KP, Fardeau M, «Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом мерозина», CR Acad Sc, Париж , 1994, 317, стр. 351–357
^ Бен Хамида М., Аттиа Н., Шабуни Х., Фардо М., «Проксимальная и тяжелая миопатия детского возраста, аутосомно-рецессивная, распространенная в Тунисе», Rev Neurol , 1983, 139, стр. 289-297
^ Мацумара К., Томе ФМС, Коллин Х., Азиби К., Чауш М., Каплан Дж.К., Фардо М., Кэмпбелл К.П., «Дефицит дистрофин-ассоциированного гликопротеина 50К при тяжелой детской аутосомно-рецессивной мышечной дистрофии», Nature , 1992, 359 (320) -322)
^ Фардо М., Хиллэр Д., Миньяр С., Фейнгольд Н., Фейнгольд Дж., Миньяр Д., де Убеда Б., Коллин Х., Томе ФМС, Ричард И., Бекманн Дж. «Ювенильная мышечная дистрофия пояса конечностей. Клинические, гистопатологические и генетические данные небольшой общины, проживающей на острове Реюньон», Brain , 1996, 119, с. 295-308
^ Брейс Б, Бушар ЖП, Се ЮГ, Рошфор ДЛ, Кретьен Н, Томе ФМС, Лафреньер Р.Г., Ромменс ЖМ, Уяма Э, Нохира О, Блюмен С, Корчин А.Д., Хьютинк П., Матье Дж, Дюрансо А, Кодер Ф, Фардо М., Руло Г.А., «Короткие расширения GCG в гене PABP2 вызывают глазоглоточную мышечную дистрофию», Nature Genet , 1998, 18, с. 1-4
^ Ромеро Н.Б., Монье Н., Виолле Л., Корти А., Шевалле М., Лерой Дж.П., Лунарди Дж., Фардо М., «Доминантное и рецессивное заболевание центрального ядра, связанное с мутациями RYR1 и акинезией плода», Brain , 2003, 126, стр. 1-9
^ Аламеддин Х., Лубутен Ж.П., Дехаупас М., Себилль А., Фардо М., «Функциональное восстановление, вызванное трансплантатами сателлитных клеток в необратимо поврежденных мышцах», Клеточная трансплантация , 1994, 3, стр. 3-14
^ Ромеро Н.Б., Браун С., Бенвенист О., Летурк Ф., Хогрел Дж.Ю., Моррис Г.М., Баруа А., Эймард Б., Пайен С., Ортега В., Бох А.Л., Лежан М., Тиуделле С., Муро Б., Эскот С., Шокель А., Рекан Д., Каплан Дж.К., Диксон Дж., Клацманн Д., Молинье-Френкель В., Гийе Дж.Г., Скибан П., Херсон С., Фардо М., «Фаза I исследования генной терапии на основе дистрофиновых плазмид при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера», Hum Gene Ther , 2004 15, стр. 1065-76
^ Бёрден, М. Как и вы, как и мы, очень просто. О сравнительном и проспективном анализе французской системы ухода за инвалидами. Отчет министру занятости и солидарности и государственному секретарю по делам здравоохранения и инвалидов. Париж, сентябрь 2000 г., 1 том, 200 стр.
^ Человек из плоти . АСИН 2738114075 .
^ «Страстная неврология» .
^ «Европейская академия» .

[1] «История НЦРС» .

[2] «История Инсерма» .

[3] «Институт миологии» . Institute-myologie.org

[4] «КНКЭ» . ccne-ethique.fr .

[5] «Академия наук» .

[6] «Технологическая академия» .

[7] «Почетный Мишель Фардо» . 15 декабря 2015 г.

[8] «Большая медаль Национальной медицинской академии» . 15 декабря 2015 г.

[9] «Почетный доктор Университета Монса» .

[10] Фардо М., Годе-Гийен Дж., Томе ФМС, Коллин Х., Годо С., Боффети С., Вернант П., «О новом семейном мышечном заболевании, определяемом накоплением внутрисаркоплазматического грануло-нитевидного материала при электронной микроскопии», преподобный Нейрол , 1978, 134, с. 411-425

[11] Викар П, Кэрон А, Гишени П, Ли З, Прево MC, Фор А, Шато Д, Шапон Ф, Томе ФМС, Дюпре ЖМ, Полен Д, Фардо М, «Миссенс-мутация в гене шаперона αB-кристаллина вызывает десмин-ассоциированная миопатия», Nature Genet , 1998, 20, с. 92-95

[12] Tomé FMS, Evangelista T, Leclerc A, Sunada Y, Manole E, Estournet B, Barois A, Campbell KP, Fardeau M, «Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом мерозина», CR Acad Sc, Париж , 1994, 317, стр. 351–357

[13] Бен Хамида М., Аттиа Н., Шабуни Х., Фардо М., «Проксимальная и тяжелая миопатия детского возраста, аутосомно-рецессивная, распространенная в Тунисе», Rev Neurol , 1983, 139, стр. 289-297

[14] Мацумара К., Томе ФМС, Коллин Х., Азиби К., Чауш М., Каплан Дж.К., Фардо М., Кэмпбелл К.П., «Дефицит дистрофин-ассоциированного гликопротеина 50К при тяжелой детской аутосомно-рецессивной мышечной дистрофии», Nature , 1992, 359 (320) -322)

[15] Фардо М., Хиллэр Д., Миньяр С., Фейнгольд Н., Фейнгольд Дж., Миньяр Д., де Убеда Б., Коллин Х., Томе ФМС, Ричард И., Бекманн Дж. «Ювенильная мышечная дистрофия пояса конечностей. Клинические, гистопатологические и генетические данные небольшой общины, проживающей на острове Реюньон», Brain , 1996, 119, с. 295-308

[16] Брейс Б, Бушар ЖП, Се ЮГ, Рошфор ДЛ, Кретьен Н, Томе ФМС, Лафреньер Р.Г., Ромменс ЖМ, Уяма Э, Нохира О, Блюмен С, Корчин А.Д., Хьютинк П., Матье Дж, Дюрансо А, Кодер Ф, Фардо М., Руло Г.А., «Короткие расширения GCG в гене PABP2 вызывают глазоглоточную мышечную дистрофию», Nature Genet , 1998, 18, с. 1-4

[17] Ромеро Н.Б., Монье Н., Виолле Л., Корти А., Шевалле М., Лерой Дж.П., Лунарди Дж., Фардо М., «Доминантное и рецессивное заболевание центрального ядра, связанное с мутациями RYR1 и акинезией плода», Brain , 2003, 126, стр. 1-9

[18] Аламеддин Х., Лубутен Ж.П., Дехаупас М., Себилль А., Фардо М., «Функциональное восстановление, вызванное трансплантатами сателлитных клеток в необратимо поврежденных мышцах», Клеточная трансплантация , 1994, 3, стр. 3-14

[19] Ромеро Н.Б., Браун С., Бенвенист О., Летурк Ф., Хогрел Дж.Ю., Моррис Г.М., Баруа А., Эймард Б., Пайен С., Ортега В., Бох А.Л., Лежан М., Тиуделле С., Муро Б., Эскот С., Шокель А., Рекан Д., Каплан Дж.К., Диксон Дж., Клацманн Д., Молинье-Френкель В., Гийе Дж.Г., Скибан П., Херсон С., Фардо М., «Фаза I исследования генной терапии на основе дистрофиновых плазмид при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера», Hum Gene Ther , 2004 15, стр. 1065-76

[20] Бёрден, М. Как и вы, как и мы, очень просто. О сравнительном и проспективном анализе французской системы ухода за инвалидами. Отчет министру занятости и солидарности и государственному секретарю по делам здравоохранения и инвалидов. Париж, сентябрь 2000 г., 1 том, 200 стр.

[21] Человек из плоти . АСИН 2738114075 .

[22] «Страстная неврология» .

[23] «Европейская академия» .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ
Национальный	Франция Данные БНФ Бельгия Нидерланды
Другой	ИдРеф